close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Буторфанол (Butorphanol)

код для вставкиСкачать
Інструкція для застосування: Буторфанол (Butorphanol)р-н для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприц-тюбиках. БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ, ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
 Буторфанол (Butorphanol)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
* БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ, ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Інструкція для застосування: Буторфанол (Butorphanol)
Фармакотерапевтична група: N02AF01 - опіоїдні анальгетики
Основна фармакотерапевтична дія: має центральну аналгезуючу дію, седативну дію, знижує збудливість кашльового центру, стимулює блювотний рефлекс, спричиняє звуження зіниць, впливає на гемодинаміку,має активність антагоніста опіоїдів; діє як агоніст капа-опіоїдних рецепторів і як змішаний агоніст/антагоніст мю-опіоїдних рецепторів, змінюючи сприйняття больових відчуттів на рівні ЦНС; має активність антагоніста опіоїдів, що приблизно еквівалентна активності налорфіну, у 30 разів перевищує активність пентазоцину і становить 1/40 активності налоксону.
Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування помірного і сильного болю, включаючи біль у післяопераційний період, для знеболювання в щелепно-лицьовій хірургії і при мігрені; для премедикації перед хірургічною операцією або наркозом як доповнення до збалансованої анестезії, а також для знеболювання пологів
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дія препарату буторфанол, як і інших сильнодіючих аналгетиків, настає швидко, тому дозу препарату треба підбирати індивідуально, залежно від клінічного результату; при в/м введенні звичайна рекомендована доза становить 2 мг одноразово, якщо хворий має можливість знаходитись у лежачому положенні в разі появи сонливості або запаморочення; якщо необхідно, цю дозу можна повторювати з інтервалом 3 або 4 год; залежно від тяжкості болю лікування ефективне в інтервалі доз від 1 до 4 мг кожні 3-4 год; при в/в введенні звичайна рекомендована доза становить 1 мг одноразово, з інтервалом 3 або 4 год в разі необхідності; залежно від тяжкості больового с-му лікування ефективне в інтервалі доз від 0,5 до 2 мг кожні 3-4 год; для введення перед операцією/наркозом доза препарату повинна підбиратись індивідуально; звичайна доза становить 2 мг в/м, за 60-90 хв до початку хірургічної операції; у разі проведення збалансованої анестезії звичайна доза препарату становить 2 мг в/в, незадовго до введення наркозу і/або по 0,5 мг в/в - під час операції; при такому дробовому введенні загальна доза може бути збільшена до 0,06 мг/кг (4 мг/70 кг), залежно від раніше введених седативних, аналгетичних або снодійних препаратів; загальна доза препарату може варіювати, однак хворим лише іноді потрібне введення менше 4 мг або більше 12,5 мг препарату (звичайно від 0,6 до 0,18 мг/кг); вагітним жінкам з нормальним терміном виношування плода на початку пологової діяльності можна ввести в/в або в/м 1-2 мг препарату і повторити цю ж дозу через 4 год; під час пологів або якщо пологи очікуються в межах 4 год слід застосовувати інші засоби знеболювання; препарат треба застосовувати з обережністю у випадку передчасних пологів; хворим з порушеною функцією печінки або нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) може знадобитися корекція дози; вихідна доза препарату для хворих літнього віку становить половину звичайної дози.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, нудота і/або блювання, пітливість/вологість шкіри; астенія/сонливість, головний біль, відчуття жару; сухість у роті; сплутаність свідомості, відчуття легкості/ейфорія, запаморочення, сновидіння, хвилювання, депресія, тривога, дизартрія, дисфорія, галюцинації, парез, відчуття холоду, ейфорія, знервованість; підвищення/зниження АТ, тахікардія, сильне серцебиття; диплопія; висип/кропив'янка; міалгія; уповільнення дихання, обструкція дихальних шляхів, поверхневе диханн; зловживання препаратом і залежність (має набагато менший потенціал щодо розвитку звикання в порівнянні з морфіном).
Протипоказання до застосування ЛЗ: особи віком до 18 років; гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприц-тюбиках
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Алкоголь і застосування буторфанолу або препаратів, що виявляють пригнічуючу дію на ЦНС( барбітурати, транквілізатори і антигістамінні) - підсилення цієї дії. Обережність з інгібіторами МАО. В разі збалансованої анестезії буторфанол застосовувати тільки в особливих випадках і як додатковий препарат. Обережность при введенні препарату перед наркозом хворим на АГ.
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: Не проводилися добре контрольовані дослідження впливу препарату на жінок із терміном вагітності до 37 тижнів; розвиток дистрес-респіраторного с-му або асфіксії у новонароджених, що пов'язані з уведенням препарату менше ніж за 2 год до пологів, також із багаторазовим уведенням у сполученні з іншими аналгетиками або седативними препаратами або в разі передчасних пологів.
Лактація: У незначних концентраціях виявляється у грудному молоці.
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: З обережністю.
Порушення функції нирок: Корекція дози.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: Протипоказаний
Особи похилого та старечого віку: Підвищена чутливість до побічних ефектів
Застереження щодо застосування
Інформація для лікаря: Не рекомендується хворим з наркотичною залежністю. Як антагоніст опіоїдів, може спричиняти с-м відміни опіоїдів. Дотримувати обережності при призначення хворим, які в недавньому минулому неодноразово застосовували наркотичні аналгетики. У хворих, які знаходяться на лікуванні опіоїдами протягом тривалого часу, ризик потрапити в залежність від препарату. Може підвищувати тиск спинномозкової рідини, звужувати зіницю, спричиняти психічні порушення і т.ч. маскувати динаміку клінічної картини ЧМТ. Може пригнічувати функцію дихання, особливо у хворих, які застосовують препарати, що впливають на ЦНС, які мають захворювання ЦНС або порушення функції дихання. У разі розвитку гіпертензії застосування препарату припинити і провести лікування антигіпертензивними препаратами.
Інформація для пацієнта: Сонливість і запаморочення, пов'язані із застосуванням препарату, можуть впливати на здатність керувати транспортними засобами, машинами і механізмами. Не вживати алкоголь. Одночасне вживання алкоголю і застосування препарату може підсилювати цей ефект.
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа