close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Билет 6 А

код для вставкиСкачать
Билет 6 А.
Строение азотистых оснований, входящих в ДНК
Азотистые основания — это ароматические гетероциклические соединения,
производныепиримидина или пурина. Пять соединений этого класса являются
основными структурными компонентами нуклеиновых кислот. Общими для
всей живой материи. Пуриновые основания аденин(Ade, но не А)
и гуанин (Guа), а также пиримидиновое основание цитозин (Cyt), входят в
состав ДНКи РНК. В состав ДНК входит также тимин (Thy), 5-метил-производное
урацила. Основание урацил(Ura) входит только в состав РНК. В ДНК высших
организмов в небольшом количестве присутствует 5-метилцитозин.
Производные азотистых оснований присутствуют в тРНК (см.с. 88) и в других
типах РНК.
Аденин и гуанин являются производными пурина, а цитозин, урацил и тимин — производными пиримидина.
Аденин комплиментарен тимину, а гуанин комплиментарен цитозину.)
Пространственная структура полинуклеотидных цепей ДНК и РНК была определена методом рентгено-структурного анализа. Одним из самых крупных открытий
биохимии XX в. оказалась модель двухспиральной структуры ДНК, которую предложили в 1953 г. Дж. Уотсон и Ф. Крик. Согласно этой модели,
молекула ДНК представляет собой двойную спираль и состоит из двух полинуклеотидных цепей, закрученных в противоположные стороны вокруг общей оси.
Пуриновые и пиримидиновые основания расположены внутри спирали, а остатки фосфата и дезоксирибозы — снаружи. Две спирали удерживаются вместе
водородными связями между парами оснований. Важнейшее свойство ДНК — избирательность в образовании связей(комплементарность). Размеры оснований и
двойной спирали подобраны в природе таким образом, что тимин (Т) образует водородные связи только с аденином (А), а цитозин (С) — только с гуанином (G).
Таким образом, две спирали в молекуле ДНК комплементарны друг другу. Последовательность нуклеотидов в одной из спиралей однозначно определяет
последовательность нуклеотидов в другой спирали.
В каждой паре оснований, связанных водородными связями, одно из оснований — пуриновое, а другое — пиримидиновое. Отсюда следует, что общее число
остатков пуриновых оснований в молекуле ДНК равно числу остатков пиримидиновых оснований.
Длина полинуклеотидных цепей ДНК практически неограниченна. Число пар оснований в двойной спирали может меняться от нескольких тысяч у простейших
вирусов до сотен миллионов у человека.
В отличие от ДНК молекулы РНК состоят из одной полинуклеотидной цепи. Число нуклеотидов в цепи колеблется от 75 до нескольких тысяч, а молекулярная масса
РНК может изменяться в пределах от 2500 до нескольких миллионов. Полинуклеотидная цепь РНК не имеет строго определенной структуры.
Биологическая роль нуклеиновых кислот. ДНК— главная молекула в живом организме. Она хранит генетическую информацию, которую передает от одного
поколения к другому. В молекулах ДНК в закодированном виде записан состав всех белков организма. Каждой аминокислоте, входящей в состав белков,
соответствует свой код в ДНК, т. е. некоторая последовательность азотистых оснований.
ДНК содержит всю генетическую информацию, но непосредственно в синтезе белков не
участвует. Роль посредника между ДНК и местом синтеза белка выполняет РНК.Процесс
синтеза белка на основе генетической информации схематично можно разбить на две основные
стадии: считывание информации (транскрипция) и синтез белка(трансляция).
Синтез мРНК.
Синтез РНК в живой клетке проводится ферментом — РНК-полимеразой. У эукариот разные типы РНК синтезируются разными,
специализированными РНК-полимеразами. В целом матрицей синтеза РНК может выступать как ДНК, так и другая молекула РНК.
Например, полиовирусы используют РНК-зависимую РНК-полимеразу для репликации своего генетического материала, состоящего из РНК[25]. Но РНКзависимый синтез РНК, который раньше считался характерным только для вирусов, происходит и в клеточных организмах, в процессе так
называемой РНК-интерференции[26].
Как в случае ДНК-зависимой РНК-полимеразы, так и в случае РНК-зависимой РНК-полимеразы фермент присоединяется
к промоторной последовательности. Вторичная структура молекулы матрицы расплетается с помощью хеликазной активности полимеразы, которая при
движении субстрата в направлении от 3' к 5' концу молекулы синтезирует РНК в направлении 5' → 3'. Терминатор транскрипции в исходной молекуле
определяет окончание синтеза. Многие молекулы РНК синтезируются в качестве молекул-предшественников, которые подвергаются
«редактированию» — удалению ненужных частей с помощью РНК-белковых комплексов[27].
Например, у кишечной палочки гены рРНК расположены в составе одного оперона (в rrnB порядок расположения такой: 16S — tRNAGlu 2 — 23S —5S)
считываются в виде одной длинной молекулы, которая затем подвергается расщеплению в нескольких участках с образованием сначала пре-рРНК, а
затем зрелых молекул рРНК[28]. Процесс изменения нуклеотидной последовательности РНК после синтеза носит название процессинга или
редактирования РНК.
После завершения транскрипции РНК часто подвергается модификациям (см. выше), которые зависят от функции, выполняемой данной молекулой. У
эукариот процесс «созревания»РНК, то есть её подготовки к синтезу белка, часто включает сплайсинг: удаление некодирующих белок
последовательностей (интронов) с помощью рибонуклеопротеида сплайсосомы. Затем к 5' концу молекулы пре-мРНК эукариот добавляется особый
модифицированный нуклеотид (кэп), а к 3' концу несколько аденинов, так назваемый «полиА-хвост»
Билет 12 .
Источники образования аммиака в организме.
1) Аминокислоты:

В процессе непрямого дезаминирования(основной путь дезаминирования АК)
(Ферменты: аминотрассферазы, ПФ, глутаматдегидрогеназа, НАД+, протекает во
всех тканях)

В процессе окислительного дезаминирования глутамата (глутаматдегидрогеназа,
НАД+, протекает во всех тканях)

В пр. неокислительного дезаминирования Гистамина, Серина,
Треонина(Ферменты: гистаназа-серин, треониндегидрогеназы, ПФ. Протекает
преимущественно в печени)

В пр. окислительного дезаминирования АК(малозначимый путь
дезаминирования)(ферменты: оксидаза L-аминокислот, FMN. Протекает
преимущественно в печени и почках)
2) Биогенные амины:

В пр. окислительного дезаминирования(путь инактивации биогенных аминов)(
Ферменты: аминооксидазы, FAD. Протекает во всех тканях.)
3) АМФ

В процессе гидролитическое дезаминирование(Фермент - АМФ-дезаминаза. В
интенсивно работающей мышце).
Непрямое дезаминирование АК: механизм реакций, характеристика фермента.
Можно выделить 4 стадии процесса:






трансаминирование с α-кетоглутаратом, образование глутамата;
трансаминирование глутамата с оксалоацета-том (фермент ACT),
образование аспартата;
реакция переноса аминогруппы от аспартата на ИМФ
(инозинмонофосфат), образование АМФ и фумарата;
гидролитическое дезаминирование АМФ.
Перенос аминогруппы от аспартата и синтез АМФ происходят
следующим образом
Реакция дезаминирования адениловой кислоты происходит под действием
фермента АМФ дезаминазы
Непрямое дезаминирование происходит при участии 2 ферментов:
аминотрансферазы(кофермент ПФ) и глутаматдегидрогеназы(кофермент
НАД+)
Распад перимидиновых нуклеотидов.
Распад пиримидинов идет до аммиака, углекислого газа
и воды
Распад пиримидиновых нуклеотидов происходит параллельно, с использованием одинаковых реакций и ферментов. Можно отметить несколько специфичных
ферментов:
1. Фермент 5'-нуклеотидаза отщепляет 5'-фосфатную группу от ЦМФ, УМФ и ТМФ .
2. Аденозин-дезаминаза проводит окислительное дезаминирование цитидина.
3. Нуклеозид-фосфорилаза удаляет рибозу от уридина и тимидина.
4. Дигидроурацил-дегидрогеназа – восстановление урацила и тимина.
5. Дигидропиримидиназа осуществляет гидролитическое расщепление пиримидинового кольца.
6. Далее происходит гидролитическое отщепление аммиака и углекислого газа.
7. После окончательного разрушения пиримидинового кольца появившиеся β-аминокислоты направляются в реакции трансаминирования, после чего
соответствующие кетокислоты изомеризуются и далее сгорают в ЦТК.
Автор
verdewhispermoon
Документ
Категория
Биология
Просмотров
33
Размер файла
270 Кб
Теги
билет
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа