Диклофенак Diclofenacum Международное общепринятое название(INN) Диклофенак (Diclofenac) Состав 1 ампула (3 мл) 2,5 % раствора для инъекций содержит действующего вещества диклофенака натрия – 75 мг, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль-600 мг, маннит-18 мг, спирт бензиловый-120 мг, натрия пиросульфит (натрия метабисульфита)- от 0,055 до 0,085 мл, воды для инъекций до 3 мл. 1 таблетка содержит действующего вещества: диклофенака натрия – 25 мг, а также вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал, сахар, поливинилпирролидон, кислоту стеариновую, тальк. Фармакологические свойства противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, противоревматическое средство Показания к применению Препарат применяют при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматоидном артрите, псориатическом, ювенильном и хроническом артрите, анкилозирующем спондилите; ревматических поражениях мягких тканей; подагрическом артрите); болевом синдроме и воспалении после операций и травм; первичной дисменорее, аднексите, люмбаго, ишиасе, невралгии, миалгии, заболеваниях внесуставных тканей, остром приступе подагры, приступах мигрени, почечной и печеночной коликах, болевых синдромах при инфекциях оториноларингологических (ЛОР) - органов; при лихорадочном синдроме. Способ применения и дозы Раствор для инъекций - внутримышечно, по 75 мг (1 ампула) 1-2 раза в день. Инъекционный раствор вводится глубоко внутримышечно в течение не более 2 дней, затем переходят на прием таблеток внутрь. Таблетки внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды - по 1-2 таблетки 2-3 раза в день (иногда до 4-6 раз в сутки). По достижении лечебного эффекта дают по 1 таблетке 3 раза в день. Курс лечения продолжается обычно 5-6 нед. Детям старше 6 лет и подросткам назначают из расчета 1-2 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на 2-3 приема. Побочное действие Диспептические расстройства (тошнота, рвота, анорексия, боли и неприятные ощущения в животе, вздутие кишечника, запор или диарея), эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации желудочнокишечного тракта, головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, раздражительность, слабость, отеки, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нарушение зрения (расплывчатость, диплопия), шум в ушах, судороги, нарушение функции почек и печени, крапивница, кожная сыпь, зуд, анафилактические реакции (включая шок). Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром. В месте внутримышечного введения - жжение, образование инфильтрата, абсцесс, некроз жировой ткани. При возникновении побочных эффектов: прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с Вашим лечащим врачом. Противопоказания Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), "аспириновая" астма, нарушения кроветворения, беременность, детский возраст (до 6 лет); гиперчувствительность, бронхиальная астма, деструктивно-воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения. Для инъекционной формы - повышенная чувствительность к сульфитам. Взаимодействие с другими лекарствами Повышает концентрацию в плазме дигоксина, лития и циклоспорина. На фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов риск кровотечений. Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов нестероидных противовоспалительных средств и глюкокортикоидных средств (кровотечения в желудочно-кишечном тракте), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. При одновременном применении с пероральными противодиабетическими препаратами возможны как гипо-, так и гипергликемия. Особые указания С осторожностью назначают при нарушении функции печени и почек, в период лактации (грудное вскармливание следует прекратить). В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций. Форма выпуска 2,5 % раствор для инъекций в ампулах по 3 мл (75 мг). таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой по 25 мг; в упаковке по 10 штук. Характеристика: Раствор для инъекций - прозрачная, со слегка желтоватым оттенком жидкость со слабым запахом бензилового спирта. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, оранжево-желтого или оранжевого цвета. Условия хранения Раствор для инъекций и таблетки хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от +2 оС до + 30оС. Срок годности Раствора для инъекций – 2 года. Таблеток – 3 года. По истечении срока годности препарат не применять. Хранить в местах, недоступных для детей. Условия отпуска из аптек Отпускают по рецепту врача. Название и адрес фирмы-производителя АО «ХИМФАРМ», г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882
1/--страниц