close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Презентация НОУ-правила

код для вставкиСкачать
Автор
:
Резванова Эльнара
Кафедра химии ЮУрГУ
Научные руководители:
Ассистент кафедры органической химии
Тюрина Татьяна Владимировна
учитель химии высшей категории,
МОУ № 73
Вятченникова
Людмила
Викуловна
Синтез и свойства N
-
и
-
S
-
аллильных
производных тиомочевины
Актуальность
Применение тиомочевины
р
Получение лекарственного препарата
-
сульфадина
Синтез красителей
Синтез синтетических смол
Синтез тиолов
Разделения парафинов, в качестве реагента для фотометрического определения некоторых металлов
Цель:
изучение взаимодействия тиомочевины с бромистым аллилом и исследование свойств S
-
и N
-
производных тиомочевин.
Задачи:
Изучение литературы по данной теме.
Получение S
-
алилизотиоуроневой соли, а также нахождение оптимальных условий для наибольшего выхода вещества.
Исследование физических и химических свойств в взаимодействии S
-
алиллизотиоуроневой соли с галогенами.
Исследование галогенциклизации N
-
аллилтиомочевины.
Доказательство структуры полученных веществ с помощью физико
-
химических методов анализа.
Методы исследования:
анализ литературы по данной теме;
методы физико
-
химического анализа: тонкослойная хроматография, ИК
-
спектроскопия, масс
-
спектрометрия и протономагнитый резонанс
(
ядерный магнитный резонанс).
Алкилирование тиомочевины бромистым аллилом
Растворитель: этиловый спирт
Кипячение в течении 3 часов
Метод А
Растворитель: изопропиловый спирт
Кипячение в течении 10 часов
Добавление к реакционной смеси триэтиламина
Метод Б
Растворитель:этиловый
спирт
Кипячение в течении 7 часов
Добавление к реакционной смеси карбоната натрия
Метод В
Исследование полученных веществ
Метод тонкослойной хроматографии
,
оптимальные условия для анализа тиомочевины с помощью данного метода –
элюент: гексан: изопропиловый спирт (1:3), растворитель –
ацетон;
Определение растворимости.
Взаимодействие
тиомочевины с бромистым аллилом по методу А
1
Взаимодействие тиомочевины с бромистым аллилом по методу Б
Взаимодействие тиомочевины с бромистым аллилом по методу В
Взаимодействие N
-
аллилтиомочевины с галогенами
SCH
SCH
CH
2
I
CH
2
Br
NCH
2
NCH
2
Выводы:
Найдено, что реакция алкилирования тиомочевины бромистым аллилом приводит к образованию S
-
аллилизотиурониевой соли.
Установлено, что S
-
аллилизотиурониевая соль неустойчивое соединение, распадающееся при выделении из реакционной смеси.
Доказано, что N
-
аллилтиомочевина реагирует с галогенами: бромом и иодом, с образованием пятичленных продуктов галогенциклизации: бромида 2
-
амино
-
5
-
бромметил
-
4,5
-
дигидро
-
1,3
-
триазол
-
3
-
ия и иодида 2
-
амино
-
5
-
бромметил
-
4,5
-
дигидро
-
1,3
-
триазол
-
3
-
ия.
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Автор
снеговик
Документ
Категория
Образовательные
Просмотров
585
Размер файла
7 272 Кб
Теги
презентация правила
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа