close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

2684.Связь функционального состояния сердечно-сосудистой системы и молочной продуктивности коров по электрокардиографическому обслед

код для вставкиСкачать
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Емельянова Анна Сергеевна,
кандидат биологических наук, доцент
Связь функционального состояния
сердечно-сосудистой системы
и молочной продуктивности коров
по электрокардиографическому обследованию
монография
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
УДК 619:616.12.073
ББК 48
Е 601
ISBN 978-5-98660-059-8
Емельянова, А. С.
Е 601
Связь функционального состояниясердечно-сосудистой системы и
молочной продуктивности коров по электрокардиографическому
обследованию : монография / А. С. Емельянова. – Рязань : Издательство
ФГОУ ВПО РГАТУ, 2010. – 139 с.
Рецензенты:
Мусаев Ф. А. – доктор сельскохозяйственных наук, профессор
Баковецкая О. В. – доктор биологических наук, профессор
В монографии предлагается использование метода математического анализа
и анализа параметров ЭКГ для исследования сердечной деятельности крупного
рогатого скота с целью оценки адаптационных возможностей и
функциональных резервов сердечно-сосудистой системы коров для
предварительного определения подготовленности к лактационному процессу.
В монографии приведены числовые характеристики параметров ЭКГ для
высоко- и низкопродуктивных животных, расшифровка и интерпретация
данных электрокардиографического обследования, дано физиологическое
обоснование с позиций метода анализа вариабельности сердечного ритма.
Монография подготовлена для специалистов хозяйств, студентов,
аспирантов высших учебных заведений и научных работников
ISBN 978-5-98660-059-8
© Емельянова А. С., 2010
© Издательство ФГОУ ВПО РГАТУ, 2010
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Емельянова Анна Сергеевна,
кандидат биологических наук, доцент
Связь функционального состояния
сердечно-сосудистой системы
и молочной продуктивности коров
по электрокардиографическому обследованию
монография
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
УДК 619:616.12.073
ББК 48
Е 601
ISBN 978-5-98660-059-8
Емельянова, А. С.
Е 601
Связь функционального состояниясердечно-сосудистой системы и
молочной продуктивности коров по электрокардиографическому
обследованию : монография / А. С. Емельянова. – Рязань : Издательство
ФГОУ ВПО РГАТУ, 2010. – 139 с.
Рецензенты:
Мусаев Ф. А. – доктор сельскохозяйственных наук, профессор
Баковецкая О. В. – доктор биологических наук, профессор
В монографии предлагается использование метода математического анализа
и анализа параметров ЭКГ для исследования сердечной деятельности крупного
рогатого скота с целью оценки адаптационных возможностей и
функциональных резервов сердечно-сосудистой системы коров для
предварительного определения подготовленности к лактационному процессу.
В монографии приведены числовые характеристики параметров ЭКГ для
высоко- и низкопродуктивных животных, расшифровка и интерпретация
данных электрокардиографического обследования, дано физиологическое
обоснование с позиций метода анализа вариабельности сердечного ритма.
Монография подготовлена для специалистов хозяйств, студентов,
аспирантов высших учебных заведений и научных работников
ISBN 978-5-98660-059-8
© Емельянова А. С., 2010
© Издательство ФГОУ ВПО РГАТУ, 2010
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Оглавление
ВВЕДЕНИЕ .......................................................................................................... 6
1.1. Анализ вариабельности сердечного ритма у коров с разными уровнями
молочной продуктивности ................................................................................. 10
1.1.1. Оценка степени напряжения регуляторных систем организма
высокопродуктивных и низкопродуктивных коров по индексу напряжения
регуляторных систем ..................................................................................... 10
1.1.2. Анализ ряда вторичных показателей вариационных пульсограмм .. 20
1.1.3. Сравнительный анализ числовых характеристик вариационных
пульсограмм у коров с разной молочной продуктивностью ......................... 24
1.1.4. Сравнительный анализ вариационной пульсограммы
высокопродуктивных и низкопродуктивных коров при помощи
графических методов ...................................................................................... 26
1.2. Сравнительный анализ электрокардиографических показателей
высокопродуктивных и низкопродуктивных коров- первотелок с разным
исходным вегетативным тонусом регуляторных систем ................................ 37
1.2.1. Анализ длительности зубцов ЭКГ высокопродуктивных и
низкопродуктивных коров-первотелок с разным исходным вегетативным
тонусом регуляторных систем ...................................................................... 37
1.2.2. Анализ длительности сегментов и интервалов ЭКГ
высокопродуктивных и низкопродуктивных коров- первотелок с разным
исходным вегетативным тонусом регуляторных систем ........................... 40
1.3.Корреляция удоя с параметрами электрокардиографического и
кардиоинтервалометрического исследования ................................................... 50
1.4. Корреляционная зависимость электрокардиографических и
кардиоинтервалометрических показателей ....................................................... 51
4
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
2.1. Анализ вариабельности сердечного ритма у телочек крупного рогатого
скота .................................................................................................................... 54
2.1.1. Анализ показателей вегетативной реактивности ............................. 54
2.1.2. Анализ вторичных показателей вариационных пульсограмм ............. 61
2.1.3. Сравнительный анализ числовых характеристик вариационных
пульсограмм ..................................................................................................... 67
2.1.4 Сравнительный анализ вариационных пульсограмм телочек при
помощи графических методов....................................................................... 69
2.2. Сравнительный анализ электрокардиографических показателей до и
после физической нагрузки у животных с разными исходным вегетативным
тонусом и вегетативной реактивностью ........................................................... 82
2.2.1.Анализ длительности зубцов ЭКГ до и после физической нагрузки у
животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной
реактивностью ............................................................................................... 82
2.2.2 Анализ длительности сегментов ЭКГ до и после физической нагрузки
у животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной
реактивностью ............................................................................................... 87
2.3. Корреляция удоя с параметрами электрокардиографического и
кардиоинтервалометрического исследования ................................................. 102
2.3. 1 Прямая зависимость ........................................................................... 102
2.3.3. Множественная регрессия ................................................................. 107
2.4. Корреляционная зависимость электрокардиографических и
кардиоинтервалометрических показателей ..................................................... 112
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ .................................................................... 115
ВЫВОДЫ ......................................................................................................... 121
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ............................................................. 124
5
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Развитие агропромышленного комплексав настоящее
времяпредполагаетинтенсивное развитие животноводства. Хозяйства региона
производят закупку дорогостоящего высокопродуктивного крупного рогатого
скота. Однако при покупке взрослых особей коровы первотелки высокопродуктивные в первую лактацию зачастую резко снижают продуктивность в последующие лактации. Покупка и содержание таких животных не рентабельно
для хозяйства. Поэтому вопрос выявления подобных животных и предварительный прогноз не только молочной продуктивности, но и устойчивости лактационной кривой на данный момент является весьма актуальным.
Лактация вызывает изменение функционального состояния животного
организма. Она сопровождается существенной перестройкой обмена веществ.
Особенно у «промышленно значимых» животных. У крупного рогатого скота в
результате длительной селекции молочная продуктивность превышает естественную потребность их потомства в 10-20 раз и более. Количество молока, выделяемого коровой в сутки, может достигать 20 литров. Емкость вымени у коров рекордисток составляет до 30 литров. У лактирующих животных увеличивается общий объем крови и плазмы (примерно в 1,3 раза), возрастает в 25-30
раз объемная скорость кровотока в вымени, усиливается энергетический обмен.
Во время лактации количество кровеносных сосудов в расчете на единицу объема вымени значительно возрастает. Гистологически железа лактирующего животного претерпевает изменения. Наблюдается рост железистого эпителия,
формируются новые крупные альвеолы, происходит общий рост вымени. Масса
наполненного вымени превышает 60 кг.Во время лактации усиливается кровообращение, поскольку к молочной железе поступает необходимое количество
предшественников молока [73,223,224,225,229,234,239,235].
Имеются данные, что для высокомолочных коров характерно более высокое время атриовентрикулярного проведения и электрической систолы, а также
более частый ритм сердечных сокращений. В работе А.А. Пташкина установлено, что у высокопродуктивных коров (до 5000 килограмм молока за лактацию) средняя частота сердечного ритма была 72 удара в минуту [181]. Также
доказано, что усиленный раздой и поздний запуск приводят иногда к ухудшению сердечной деятельности высокопродуктивных коров [465].
Таким образом, лактация вызывает увеличение уровня функционирования определенных систем организма коровы. Одновременно происходит включение регуляторных систем мобилизирующих функциональные резервы.Происходит адаптация организма коровы к лактационному процессу.
Сдвиги, происходящие в организме в процессе физиологической адаптации, касаются всех уровней организма – от субклеточно- молекулярного до целостного организма.
Известно, что адаптационные возможности представляют собой запас
функциональных резервов, которые постоянно расходуются на поддержание
равновесия. То есть информационные, энергетические и метаболические ресурсы, расходование которых сопровождается постоянным восполнением.
6
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Многие авторыотводят большое вниманиеисходному функциональному
состояниюв физиологической адаптации. Во многих работах указывается, что
совершенствование функциональных систем зависит от индивидуальных особенностей организма [92, 215]. Животные обладают врожденными информационными, энергетическими и метаболическими ресурсами, т.е. функциональными резервами. Врожденные функциональные резервы обеспечивают исходную
мощность механизмов адаптации и они неодинаковы у разных животных.
Сердце животных, обладающих более высокими энергетическими и метаболическими ресурсами способно при одной и той же частоте пульса обеспечить более высокий минутный объем кровообращения. Вместе с тем, один и
тот же минутный объем сердца может обеспечить большую доставку и утилизацию кислорода при меньшем напряжении регуляторных систем, т.е. характеризуется сравнительно более высокими информационными ресурсами. Очевидно, что сердечно-сосудистая система таких коров лучше обеспечит функционирование определенных систем организма в процессе нагрузки, обеспечиваемой
лактацией и соответственно лучше подготовлена к процессу лактации.
Известно, что процесс расходования функциональных резервов зависит
от регуляторных механизмов.Увеличение уровня функционирования определенных систем организма включает регуляторные системы, которые мобилизуют функциональные резервы. Контролируя уровень функционирования (обратная связь) и управления им (прямая связь), регуляторные системы регулируют расходование функционального резерватак, чтобы обеспечить гомеостатический режим взаимодействия систем, участвующих в реакции на воздействующий фактор. Если автономные механизмы не обеспечивают поддержания
необходимого уровня функционирования отдельных систем, мобилизация стратегических резервов осуществляется центральными регуляторными механизмами[32,34,35,36, 39,215,101,110].
Чем ниже функциональные резервы (ФР) организма, тем более высокое
напряжение регуляторных механизмов требуется для поддержания гомеостаза.
Текущий уровень функционирования сердечно-сосудистой системы зависит
как от условий, воздействующих в данный момент на организм, так и от индивидуальных типологических особенностей[35,36, 39, 215].
Математический анализ сердечного ритма используется как новый метод
исследования процессов регуляции в живом организме. При этом принципиальное значение имеет возможность судить о сложных явлениях, развертывающихся в глубоких структурах мозга на основе регистрации доступных физиологических сигналов о ритме сердечных сокращений.
Как отмечает Р.М. Баевский: « такой всем известный показатель как ритм
сердца, позволяет получить огромную информациюо состоянии организма, основанную не на субъективных ощущениях исследователя, а полученную в цифровом выражении, что дает возможность более глубокого ее анализа» [34].
Функциональные резервы сердечно-сосудистой системы поддаются измерению и оценке. Функциональный резерв может быть определен непосредственно на основании результатов функционально-нагрузочных тестов. Чем он
выше, тем меньше усилий требуется для адаптации. Резервные "мощности"
7
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
системы кровообращения создают запас прочности на случай неадекватных
воздействий на организм.
Вегетативный гомеостаз имеет прямое отношение к управлению функциональными резервами организма и системой кровообращения в частности.
Степень напряжения регуляторных систем, в том числе тонуса симпатического
отдела вегетативной нервной системы, влияет на уровень функционирования
кровообращения за счет мобилизации той или иной части функционального резерва.Снижение резервных возможностей организма требует более высокого
напряжения механизмов регуляции для обеспечения адекватного ответа на воздействующий фактор. Эту роль выполняет симпатический отдел вегетативной
нервной системы, состояние которого характеризует индекс напряжения регуляторных систем (ИН) [34,35,36, 39,215,101].
В ветеринарии метод математического анализа распространен не так значительно.
Применение метода математического анализа для исследования сердечной деятельности у крупного рогатого скота осуществляется в Эстонской сельскохозяйственной академии. В Башкирском государственном аграрном университете при оценке адаптационных качеств коров симментальской породы зарубежной селекции наряду с другими методами был использован и метод математического анализа [259]. Огромный вклад в развитие этого направления внесли сотрудники кафедры физиологии животных МГАВМ и Б им. К.И. Скрябина
[106,72]. Одним из основоположников исследования вариабельности сердечного ритма и электрофизиологических показателей крупного рогатого скота является Т.В. Ипполитова [106].
Взаимосвязь сердечной деятельности и молочной продуктивности изучали многие авторы.Так по данным А.П.Двойниной ЭКГ коров с высокой продуктивностью характеризуется малой амплитудой зубцов начального желудочкового комплекса, в том числе и зубца R, а также расщепленностью и отрицательным направлением этого зубца в отведениях от конечностей [91].
А.А.Пташкин, А.П.Баженов указывают, напротив, на увеличение зубца R и отклонение электрической оси влево [181,47]. А.Г. Карташова (1958) считает эти
изменения ЭКГ характерными для гипертрофии левого желудочка сердца.
Т.А.Рассанова установила, что увеличение молочной продуктивности у коров
закономерно повышается с ростом вольтажа зубца R, сдвигом электрической
оси влево, сокращением интервалов ЭКГ и учащением сердечного ритма [181].
Уменьшение молочной продуктивности вызывает обратные изменения. Средняя, а в некоторых случаях малая частота сердечного ритма при высоком вольтаже зубцов ЭКГ встречается у молодых продуктивных коров. Такие параметры ЭКГ нужно принимать за тесты хорошей тренированности сердца и большой потенциальной возможности развития лактации [126]. Высокий вольтаж
зубцов ЭКГ при учащении сердечного ритма у глубокостельных лактирующих
коров следует считать признаком достаточного обеспечения сердечной деятельности соответствующими биохимическими процессами, хотя потенциальные и компенсаторные возможности у таких животных снижены [126].
8
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Однако, изучались отдельные фрагменты ЭКГ, которых недостаточно для
анализа адаптационных возможностей и оценки функциональных резервов сердечнососудистой системы коровы с целью предварительного выявления подготовленности к лактационному процессу, в связи с этим возникла необходимость исследования взаимосвязи лактационной функции коров одного возраста
и комплекса параметров электрокардиографического и кардиоинтервалометрического исследования.
Актуально так же прогнозирование молочной продуктивности молодняка
крупного рогатого скота, так как это позволяет рационально расходовать средства на содержание и откорм ремонтных животных.
Для того чтобы прогнозировать возможныереакции организма на изменения условий целесообразно использовать функциональные нагрузочные тесты.
При этомдля получения сравнимых данных важно предъявлять одни и те же
дозированные нагрузки.Для людей предлагается использование наиболее простого функционального теста – активной ортостатической пробы. Он позволяет оценивать резервные возможности системы регуляции кровообращения, что
можно считать достаточным, имея в виду принятую концепцию о сердечнососудистой системе, как индикаторе адаптационных реакций всего организма.
При ортостатической пробе регистрация сердечного ритма и артериального
давления проводится в положениях "лежа" и "стоя" [33].
Однако для крупного рогатого скота применение подобной методики не
актуально. Поэтому возникла необходимость в разработки функциональных
нагрузочных тестов адаптированных для молодняка крупного рогатого скота.
9
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
1.1. Анализ вариабельности сердечного ритма у коров с разными
уровнями молочной продуктивности
1.1.1. Оценка степени напряжения регуляторных систем организма
высокопродуктивных и низкопродуктивных коров по индексу
напряжения регуляторных систем
В настоящее время установлено, что в последовательности кардиоинтервалов закодирована информация о процессах протекающих не только в самом
сердце, но и в различных звеньях системы управления – в нервных центрах и
сплетениях, железах внутренней секреции и т.д.
Синусовый узел – особый аппарат регуляции физиологических процессов, является индикатором функционального состояния системы управления
ритмом сердца. Синусовый узел выбирает адекватные значения (ЧСС, продолжительность интервалов, их последовательность) ритма сердца в каждой конкретной ситуации.
Синусовый узел, блуждающие нервы, их ядра в продолговатом мозгу
представляют собой рабочие элементы автономного контура регуляции. Автономная регуляция сердечного ритма характеризуется выраженной дыхательной
аритмией.
Однако синусовый узел может контролироваться и центральными звеньями управления. Это приводит к ослаблению дыхательного компонента синусовой аритмии и усилению недыхательного.
Общий подход к оценке вариабельности ритма заключается в том, что более высокие уровни управления рассматриваются как ингибиторы более низких
уровней, период колебания ритма сердца связан с уровнем управления: чем
больше период, тем выше уровень управления. При оптимальном регулировании управление происходит с минимальным участием высших уровней
[35,32,33].
Первая серия опытов проводилась на коровах-первотелках (рис. 1). ЭКГ
снималось у коров-первотелок в первые 2-3 месяца после отела. ЭКГ снималось
за 2-3 часа до приема корма.
Прежде чем осуществлять электрокардиографическое обследование, животные в присутствии ветеринарного врача хозяйства проходили контрольный
осмотр с целью исключения инфекционных и неинфекционных заболеваний,
так как многие из них могли оказывать прямое или косвенное влияние на состояние сердечно-сосудистой системы. Клиническое исследование проводилось
по Уша Б.В. (2003). Слизистые оболочки осматривали визуально. Исследования
кожи проводили методами осмотра и пальпации. Лимфатические узлы исследовали методами осмотра и пальпации. Температуру тела измеряли в прямой
кишке ртутным термометром со шкалой Цельсия от 34 до 42 оС с делением 0,1
о
С.
Общее исследование сердечно-сосудистой системы проводили по
Уша Б.В. Сердечный толчок исследовали с помощью осмотра и пальпации.
Перкуссию поводили инструментальным методом с использованием перкусси10
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
онного молоточка общепринятым способом. Ритм сердечных тонов исследовали инструментальной аускультацией при помощи фонендоскопа.
Прежде чем приступить к обследованию, животное проходило необходимую адаптацию, привыкало к присутствию экспериментатора и к аппаратуре.
Время необходимое для адаптации выбиралось с учетом темперамента животного. Темперамент определяли по Уша Б.В. Для животных с флегматичным
темпераментом, как показал опыт достаточно 7-10 минут. Животные с живым
темпераментам требовали большего количества времени для адаптации. Приступали к обследованию только тогда, когда у животного нормализовался
пульс. Исследование пульса проводили на лицевой артерии по общепринятой
методике.
Исследования проводились в период между кормлениями, так как в первые часы после кормления (особенно концентратами) повышается температура,
усиливается нагрузка на сердечно-сосудистую систему.
После указанных исследований производилось электрокардиографическое
обследование.
При снятии ЭКГ учитывались хронобиологические показатели, сезонные и
суточные колебания. Чтобы исключить сезонные и суточные влияния, ЭКГ у
всех коров и телочек снималось в сжатые сроки весеннее-летнего периода, а
также в одно и тоже время суток. Электрокардиограммы снимались при помощи портативного электрокардиографа. Шерсть в местах прикрепления электродов сбривалась. Кожа в местах прикрепления обрабатывалась специальным высокопроводящим гелем. Исследования проводились в системе фронтальных отведений по Рощевскому Р.М. Места прикрепления электродов общепринятые:
первый электрод прикреплялся в краниальной части правого плечелопаточного
сочленения, второй в краниальной части левого плечелопаточного сочленения,
третий в области основания мечевидного хряща.
При выявления патологий с целью исключения электролитного состава
крови (гипокалимии), применялась калиевая проба по Орлову. Утром натощак
снималось ЭКГ. Затем животному давали выпить раствор калия (1-2 г. вещества
на 10-15 кг. веса). Затем снималась электрокардиограмма.
ЭКГ регистрировалась в первом, втором, третьем- фронтальных отведениях.
Для исследования использовали параметры второго электрокардиографического отведения, где наиболее четко выражены зубцы Р и R. При анализе электрокардиограмм измеряли длину зубцов, сегментов и интервалов. Длина измерялась в секундах (с.) по формуле 1:
L=l*0,04 c, где
(1)
l длина в мм.
Расчетным путем определялась частота сердечных сокращений (ЧСС)формула 2
ЧСС= 60
R-R (уд/мин)
(2)
11
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Диагноз нормального синусового ритма устанавливали на основании следующих критериев по Орлову: 1) наличие зубца Р синусового происхождения,
постоянно предшествующего комплексу QRS; 2) постоянное и нормальное расстояние PQ, а так же обязательное следование за каждым зубцом Р комплекса
QRS и зубца Т; 3)постоянная форма зубца Р во всех отведениях; 4) частота
ритма 60-80 в 1 мин; 5) постоянное расстояние Р-Р или R-R. Продолжительность Р-Р считалась одинаковой, если наибольшее и наименьшее расстояние
отличалось друг от друга меньше чем на 10 %.
При анализе данных рассматривали параметры ЭКГ в комплексе.
Для определения состояния адаптационно-компенсаторных механизмов
организма крупного рогатого скота в работе был использован метод регистрации синусового сердечного ритма с последующим математическим анализом
его структуры – метод анализа вариабельности сердечного ритма. Анализ вариабельности сердечного ритма проводили по Баевскому Р.М.
Регистрация кардиоинтервалограмм проводилась в общепринятой системе фронтальных отведений. Для кардиоинтервалографических исследований во
втором фронтальном отведении снимался блок в количестве 100-150 интервалов.
Расчет велся на основании длительности интервалов R-R, записанных в
статический ряд. Анализ ряда интервалов R-R проводился путем построения
вариационных пульсограмм, скатерграмм.
При построении вариационных пульсограмм был использован графический метод с интервалом группировки в 0,05 с в диапазоне от 0,50 до 1,10 с. По
оси абсцисс откладывались временные значения, а по оси ординат их количество.
Кривые распределения ритма различали по видам и типам: 1) нормальная,
близкая по своему виду к кривым Гаусса ( типичная для здорового крупного
скота в состоянии покоя); 2) ассиметричные кривые (указывают на нарушения
стационарности процесса, наблюдаются при переходных состояниях); 3) эксцессивные- характеризуются узким основанием и заостренной вершиной ( регистрируются при выраженном стрессе, патологических состояниях),
4)многовершинные- многомодовые ( характерны для мерцательной аритмии).
Количественно гистограммы оценивали через «инднкс Святого Георга» –
триангулярную интерполяцию гистограммы RR-интервалов (TiNN).
Для числового выражения вариационных пульсограмм использовали следующие показатели:
Мода (Мо)- наиболее часто встречающееся значение кардиоинтервалов,
характеризует гуморальный канал регуляции и уровень функционирования системы.
Амплитуда моды (АМо) – числа значений интервалов соответствующих
моде и выраженное в процентах к общему числу кардиоциклов массива, определяет состояние активности симпатического отдела нервной системы.
Вариационный размах (∆Х) – разница между максимальным и минимальным значением длительности интервала R-R в данном массиве кардиоциклов.
12
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Отражает уровень активности парасимпатического звена вегетативной нервной
системы.
По данным вариационной пульсометрии вычисляли ряд показателей:
Соотношение симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы оценивали по индексу вегетативного равновесия (ИВР),
вычисляемому по формуле:
ИВР =
АМо
DХ
(3)
О вегетативном балансе с точки зрения оценки активности автономного
контура регуляции судили по вегетативному показателю ритма (ВПР), вычисляемому по формуле:
ВПР =
1
Мо ´ DХ
(4)
Соответствие между активностью симпатического отдела вегетативной
нервной системы и ведущим уровнем функционирования синусового узла оценивали по показателю адекватности процессов регуляции (ПАПР), вычисляемому по формуле:
ПАПР =
АМо
Мо
(5)
Степень централизации управления сердечным ритмом определяли через
индекс напряжения регуляторных систем (ИН), который вычисляли по формуле:
ИН =
АМо
2DХМо
(6)
Сравнение интегральных показателей сердечного ритма до и после физической нагрузки отражает вегетативную реактивность, которую рассчитывали
через отношение ИН2/ИН1.
Данные исследований подвергались компьютерной обработке. Высчитывали коэффициент корреляционной зависимости между изменением длины
зубцов, длины интервалов, сегментов и изменением молочной продуктивности.
Математико-статистические показатели данных КИГ были сопоставлены
с молочной продуктивностью исследуемых коров. Проведена статистическая
обработка и сравнительная характеристика кардиоинтервалометрических и показателей высокопродуктивных и низкопродуктивных коров.
Прослежена связь между параметрами ЭКГ, показателями КИГ, зафиксированными у телочек в возрасте 1-1,5 мес. и молочной продуктивностью у них
в 1,2 и 3 лактации.
Статистическая обработка результатов исследования проводилась при помощи
программного продукта «Статист».
В зависимости от контрольного удоя для сравнительного анализа коровы
были разбиты на группы: высокопродуктивные и низкопродуктивные (табл. 1).
13
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 1 – Характеристика подопытных животных (M±m)
Группы
коров
1
n
Контрольный удой
Возраст
Масса
Породность
Форма
вымени
Линия
Рефлекшн
ЧашеСоверинг
образ510±19
2
35
6.35±2.31
3
198998
ная
В дальнейшем, были прослежены удои за три лактации. Была выделена
группа коров, в первую лактацию причисленных к высокопродуктивным, однако в последующие лактации резко снизивших молочную продуктивность.
В зависимости от показателей удоев по трем лактациям и по принципу
вегетативной регуляции, основываясь на показателях индекса напряжения коровы были дополнительно разделены на группы (табл.2).
Таблица 2 – Вегетативная регуляция коров (n=70)
Исходный вегетативный тонус
ГиперУмеренная
Продуктивность
Итого
ВагоНормо
симпатико- симпатитония
тония
котония
тония
Высокопродук64,00 %
36,00 %
0
0
100 %
тивные(n=25)
Убывающая продуктив0
0
100 %
0
100 %
ность(n=10)
Низкопродуктив0
0
62,86 %
37,14 %
100 %
ные(n=35)
Контроль за продуктивностью осуществлялся по общепринятым методикам. Учитывались контрольный удой, удои за первые три лактации, наивысший удой, средняя продуктивность за первые три лактации (табл.3).
Таблица 3 – Продуктивность исследуемых групп коров
Продуктивность коров
Груп
СкоСредний
Молочная продуктивность
пы
Наивысрость
удой за перко- Удой в 1 Удой в 2 Удой в 3
ший
молоко
вые 3 лактаров лактацию лактацию лактацию
удой,кг
ции
отдачи
5824,38± 6274,25± 7535,00±
6546,50±
7706,38± 1,74±
1а
263,67
269,55
280,48
168,44
254,88
0,65
6991,33± 8285,22± 8930,22±
8106,22±2
8930,22± 1,78±
1б
197,08
444,16
432,55
74,92
432,55
0,06
4534,50± 3380,00± 2315,50±
3310,00±
4612,40± 1,54±
2
308,09
279,32
206,31
230,55
316,27
0,10
3519,59± 3586,23± 3763,86±
3627,77±
4137,00± 1,63±
3а
169,87
175,03
170,42
125,25
146,92
0,05
3159,54±
3655,61± 1,05±
2828,92± 3351,00± 3306,54±
3б
217,44
231,17
184,99
161,96
154,2
0,04
35
15.57±4.36
3
Чернопестр
14
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Состав молока определялся на анализаторе качества молока Клевер 1М
(табл. 4).
Скорость молокоотдачиопределяли по Бегучеву А.В.(1992г).
Таблица 4 – Показатели молочной продуктивности исследуемых групп коров
1 лактация
2 лактация
3 лактация
Гру
ппы
коров
жир
белок
жир
белок
жир
белок
1а
1б
2
3а
3б
3,74±0,05
3,57±0,45
3,78±0,25
3,75±0,06
3,71±0,11
3,11±0,02
3,20±0,22
3,14±0,06
3,08±0,02
3,09±0,02
3,72±0,04
3,50±0,41
3,89±0,27
3,73±0,07
3,64±0,10
3,12±0,02
3,19±0,22
3,12±0,10
3,11±0,03
3,10±0,02
3,65±0,06
3,36±0,47
3,87±0,23
3,65±0,06
3,61±0,10
3,12±0,01
3,12±0,07
3,14±0,08
3,11±0,02
3,13±0,02
Сред. показатель
жира
Сред.
показатель
белка
3,70±0,36
3,47±0,14
3,858±0,67
3,70±0,06
3,71±0,09
3,13±0,17
3,17±0,43
3,13±0,02
3,10±0,02
3,15±0,05
В зависимости от показателей удоев по трем лактациям и по принципу
вегетативной регуляции, основываясь на показателях индекса напряжения коровы были дополнительно разделены на группы (рис. 2).
В первую группу вошли коровы с высокими показателями продуктивности по всем учитываемым лактациям.
Во вторую группу вошли коровы, в первую лактацию причисленные к
высокопродуктивным коровам, но в последующие лактации резко снизившие
молочную продуктивность, т.е. коровы с убывающей продуктивностью. В третью группу вошли коровы с низкими показателями по всем учитываемым лактациям(табл. 5). Первая группа высокопродуктивных коров была разбита на
две подгруппы по принципу вегетативной регуляции, основываясь на показателях индекса напряжения: 1а – высокопродуктивные коровы с эйтонией, ИН
100-200, 1б – высокопродуктивные коровы с симпатикотонией, ИН 200-300.
Таблица 5– Вегетативная регуляция исследуемых групп коров
Группы
Группы
Индекс
n
n
Вегетативная регуляция
коров
коров
напряжения
1а
16
100-200
Эйтония
1
35
1б
9
200-300
Симпатикотония
2
10
>300
Гиперсимпатикотония
3а
22
>300
Гиперсимпатикотония
2
35
3б
13
<100
Ваготония
Третья группа низкопродуктивных коров так же была разбита на две подгруппы по принципу вегетативной регуляции, основываясь на показателях индекса напряжения: 3а – гиперсимпатикотония ИН>300, 3б – ваготония ИН<
100.
Исходный вегетативный тонус (ИВТ) рассчитывался по интегральному
показателю, отражающему степень централизации управления сердечным ритмом, характеризующему активность механизмов симпатической регуляции, состояние центрального контура– индексу напряжения(ИН) (табл.11).
15
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 11– Индекс напряжения и исходный вегетативный тонус
регуляторных систем групп коров с разнымудоем.
Удой за лактацию, кг
Группы коИВТ по ИН
В сред- ИН, у. е.
1
2
3
ров
нем
5824,38± 6274,25± 7535,00± 6546,50±
1а
100-200
Нормотония
263,7
269,6
280,5
168,4
6991,33± 8285,22± 8930,22± 8106,22±
Симпатикото1б
200-300
197,1
444,2
432,6
274,92
ния
4534,50± 3380,00± 2315,50± 3310,00±
Более
Гиперсимпати2
308,1
279,3
206,3
230,55
350
котония
3519,59± 3586,23± 3763,86± 3627,77±
более
Гиперсимпати3а
169,9
175,0
170,4
125,25
350
котония
2828,2± 3351,00± 3306,54± 3159,54± Менее
3б
Ваготония
217,4
231,2
184,9
161,96
100
Предлагаем следующую оценку ИВТ для коров: нормотония (сбалансированное состояние регуляторных систем ВНС) характеризуется ИН равным
100-200 у. е, ваготония ИН менее 100 у. е, симпатикотония с умеренным преобладанием симпатического отдела ИН 200-300, гиперсимпатикотония – ИН более 300 у. е (эти значения могут свидетельствовать о перенапряжении регуляторных систем).
В дальнейшем, для более полной и корректной оценки молочной продуктивности исследуемых коров, были прослежены удои за три лактации.
В зависимости от показателей удоев по трем лактациям коровы были дополнительно разделены на три группы.
В первую группу вошли коровы с высокими показателями продуктивности по всем учитываемым лактациям.
Во вторую группу вошли коровы, в первую лактацию причисленные к
высокопродуктивным коровам, но в последующие лактации резко снизившие
молочную продуктивность, т.е. коровы с убывающей продуктивностью.
В третью группу вошли коровы с низкими показателями по всем учитываемым лактациям.
Анализ таблицы показывает, что ИН высокопродуктивных коров, характеризующихся стабильной лактационной кривой находится в пределах 100-200
у. е. в 64 % случаев и в пределах 200-300 у.е. в 36 % случаев Исходный вегетативный тонус в первом случае оценивается как нормотония, во втором как
умеренная симпатикотония. Это свидетельствует о том, что здоровый организм
высокопродуктивных коров обладает достаточным запасом функциональных
резервов (метаболических, энергетических, информационных) и отвечает на нагрузку, обеспечиваемую лактационным процессом, так называемым рабочим
напряжением регуляторных систем, сохраняя вегетативный гомеостаз. В данном случае наблюдается преобладание автономного контура регуляции.
Однако выявлена группа коров 2, которая имеет высокие показатели молочной продуктивности в первую лактацию, но в последующие лактации мо16
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
лочная продуктивность падает. Анализ исходного вегетативного тонуса предполагает гиперсимпатикотонию. Индекс напряжения в этой группе коров более
350 у.е. Это говорит о недостаточности функциональных-оперативных резервов, расходуемых автономными регуляторными механизмами для адаптации к
лактационному процессу. Вегетативный гомеостаз нарушается. Недостаток
функциональных резервов автономной системы компенсируется центральным
механизмом регуляции, что позволяет получить необходимый конечный результат в первую лактацию, однако подобный уровень функционирования систем приводит к высокой степени напряжения, подобная «цена адаптации» приводит к снижению лактационной функции в последующие лактации.
Группа коров 3а характеризуется низкой продуктивностью. Индекс напряжения более 350 у. е. Исходный вегетативный тонус предполагает гиперсимпатикотонию. Для этой группы коров характерно усиление тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы, что указывает на централизацию управления сердечным ритмом. Постоянное активирование центрального
контура регуляции приводит к постоянному напряжению регуляторных систем.
Подобная недостаточность механизмов адаптации означает снижение надежности биосистемы и возможность перехода от здоровья к болезни. В нашем случае в 9% этой группы коров наблюдались патологические отклонения.
3б группа –низкопродуктивные коровы с исходной ваготонической направленностью в функционировании сердечнососудистой системы. Индекс напряжения менее 100.
Взаимосвязь удоя коров с индексом напряжения имеет достоверную параболическую зависимость(рис. 4).
y=4475.27+7.45*x-0.014*x^2
10000
удой, кг
8000
6000
4000
2000
0
100
200
300
400
500
600
700
800
индекс напряжения, уе
Рисунок 4 – Параболическая зависимость удоя коров первотелок с индексом
напряжения регуляторных систем организма.
Анализ рис. 4 показывает, что отклонение от значения ИН 100-300 у.е,
как в сторону увеличения, так в сторону уменьшения (ветви параболы направлены вниз) сопряжено с уменьшением удоя. Вершина параболы находится в
17
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
диапазоне значений ИН 200-300 у.е, это объясняется тем, что у коров с наибольшим уровнем удоя наблюдается умеренная симпатикотония.
В таблице 12 приведена корреляционная зависимость удоя коров с индексом напряжения.
Таблица 12– Корреляционная взаимосвязьзависимость удоя коров
первотелок с индексом напряжения регуляторных систем организма
Уравнение
Коэф.
Коэф
Достовер
Показатель
зависимости
коррел.
детерм,%
ность
2
ИН
y=4475,27+7,44×v19-0,01×v19
0,49
24,15
Р<0,05
Используя квадратичную функцию уравнения зависимости возможно
прогнозировать вероятный удой при заданном значении ИН.
Зависимость достоверна, Р < 0,05. Коэффициент корреляции 0,49. Коэффициент вариабельности 24,15 %.
Для подтверждения корректности классификации групп принципу вегетативной регуляции, основываясь на показателях индекса напряжения была проведена статистическая обработка и построена классификационная матрица
(табл.13).
Таблица 13–Классификационная матрица
Percent
G_1:1
G_2:2
G_3:3
G_4:4
G_5:5
Correct
p=.1429 p=.14286 p=.22857 p=.12857 p=.18571
G_1:1 1а 95.4545
21
1
0
0
0
G_2:2 1б 80.0000
2
8
0
0
0
G_3:3 2
100.0000
0
0
16
0
0
G_4:4 3а 100.0000
0
0
0
9
0
G_5:53б
100.0000
0
0
0
0
13
Total
95.7143
23
9
16
9
13
Матрица классификации содержит число образцов, корректно классифицированных и тех, которые попали не в свои совокупности (группы). Анализ
матрицы показывает, что в группах 3,4,5 наблюдается правильный процент
классификации. В группах 1 и 2 из всего массива данных только в 1 случае из
21 во 1группе и в 2 случае из 8 в 2 группе имела место неправильная группировка. Т.о. в целом классификация выполнена корректно.
Дополнительно правильность обособления групп подтверждалась определением степени различий между группами по квадрату расстояния Махалонобиса D2, которому соответствует аппроксимированный критерий Фишера
F(табл.14).
18
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 14–Квадрат расстояния Махалонобиса D2 (выше главной
диагонали) и значения F-статистики Фишера для оценки различий между
группами (ниже главной диагонали)
1а
1б
2
3а
3б
1а
0,0000
4,45892
62,06136
52,2437
96,8186
1б
1,06906
0,00000
68,18460
57,7040
97,2094
2
20,66618
14,59620
0,00000
15,1472
90,2822
3а
11,51798
9,30080
3,00758
0,0000
134,7864
3б
28,13691
19,02582
22,90560
24,62171
0,0000
Различия достоверны при р<0,01. Расстояние между 1а и 1б группами не достоверное
Результаты расчетов позволяют отвергнуть нулевую гипотезу о равенстве групповых средних на высоком уровне значимости (<0,01).
Максимальная величина расстояния(D2=134,79) указывает на наибольшее расхождение между 3а и 3б группами; наименьшее (1,07) – между 1а и 1б
группами. Проведенные исследования подтверждают правильность классификации групп по принципу вегетативной регуляции, основываясь на показателях
индекса напряжения.
В работе была проанализирована взаимосвязь скорости молокоотдачи у
коров с разным исходным вегетативным тонусом (табл.15).
Таблица15–Индекс напряжения и исходный вегетативный тонус
регуляторных систем групп коров с разной молочной продуктивностью
Скорость
Группы
молоко
ИН, у. е.
ИВТ по ИН
коров
отдачи, кг/м
1а
1,74±0,65
100-200
Нормония
1б
1,78±0,06
200-300
Симпатикотония
2
1,54±0,10
> 350
Гиперсимпатикотония
3а
1,63±0,05
> 350
Гиперсимпатикотония
3б
1,05±0,04
<100
Ваготония
Анализ таблицы показывает, у высокопродуктивных коров с исходным
вегетативным тонусом – нормонией (1а группа), а так же умеренной симпатикотонией (1б группа) скорость молокоотдачи высокая и составляет 1,74±0,65
кг/м 1,78±0,06 кг/м соответственно. Скорость молокоотдачи у коров с гиперсимпатикотонией ниже, чем у коров с нормонией и умеренной симпатикотонией и составляет в группе 2 1,54±0,10кг/м (P< 0,05), в группе за1,63±0,05 кг/м
(P< 0,05).
Группа 3б –низкопродуктивные коровы с исходной ваготонической направленностью в функционировании сердечнососудистой системы. Эта группа
коров характеризуется самыми низкими показателями скорости молокоотдачи
1,05±0,04 кг/м (P< 0,001).
19
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
1.1.2. Анализ ряда вторичных показателей вариационных пульсограмм
Проведен сравнительный анализ таких вторичных показателейвариационных пульсограмм, какпоказателя адекватности процессов регуляции,вегетативного показателя ритма, индекса вегетативного равновесияу высокопродуктивных и низкопродуктивных коров (табл. 16).
Таблица 16– Вторичные показатели вариационных пульсограмм групп коров с
разной молочной продуктивностью
Группы
ПАПР, у.е
ИВР, у.е
ВПР, у.е
коров
1а
54,28±3,71
211,78±15,36
6,53±0,48
1б
71,67±5,54
369,40±13,90
8,81±0,44
2
86,78±6,30
700,83±37,44
15,20±0,78
3а
93,32±4,60
713,73±40,18
15,45±1,18
3б
38,02±2,58
114,04±14,59
3,51±0,45
Показатель адекватности процессов регуляции (ПАПР), отражающий соответствие между активностью симпатического отдела вегетативной нервной
системы и ведущим уровнем функционирования синусового узла неодинаков у
коров с разной молочной продуктивностью.
Анализ таблицы показывает, что среди всех анализируемых групп коров
самый высокий показатель наблюдается у коров 3а группы – низкопродуктивные коровы с гиперсимпатикотонией, он составляет 93,32±4,60у.е. (Р<0,05).
Это свидетельствует о преобладании тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы, что в свою очередь указывает на централизацию управления сердечным ритмом.
Усиление тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы
наблюдается и у коров второй группы, однако в меньшей степени, показатель
адекватности процессов регуляции у коров этой группы составляет
86,78±6,30у.е. (Р<0,001).
У высокопродуктивных коров 1а группы ПАПР 54,28±3,71у.е. (Р<0,001).
Это свидетельствует об адекватных процессах саморегуляции, т.е регуляции
автономного контура.
У высокопродуктивных коров 1б группы ПАПР 71,67±5,54у.е. (Р<0,001).
Это свидетельствует о некотором тонусе парасимпатической вегетативной нервной системы и умеренной симпатикотонии.
Самый низкий показатель адекватности процессов регуляции
38,02±2,58у.е.характерен для четвертой группы коров. Это может быть вызвано
не только повышением тонуса парасимпатической системы, а дисфункцией
симпатической.
Вегетативный показатель ритма (ВПР) позволяет судить о вегетативном
балансе с точки зрения оценки активности автономного контура. Чем выше эта
активность, те чем меньше величина ВПР, тем в большей мере вегетативный
баланс смещен в сторону преобладания парасимпатического отдела.
20
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Определена достоверность различий значения показателя вегетативного
показателя ритма разных групп коров (Приложение ).
Анализ таблицы показывает, что наибольшая активность деятельности
автономного контура регуляции ритма сердца наблюдается у высокопродуктивных коров 1 а группы –показатель ВПР 6,53±0,48у.е. (Р<0,001), это свидетельствует об усилении тонуса парасимпатической системы и адекватных процессах саморегуляции.У высокопродуктивных коров 1б группы ВПР
8,81±0,44у.е. (Р<0,05), что свидетельствует об умеренном тонусе симпатической нервной системы и адекватных процессах саморегуляции в целом. У коров с убывающей продуктивностью 2 группы ВПР составляет 15,20±0,78у.е.
(Р<0,001). Наибольший Вегетативный показатель ритма наблюдается у низкопродуктивных коров 3а группы 15,45±1,18у.е. (Р<0,001), соответственно вегетативный баланс смещен в сторону симпатического отдела нервной системы,
что говорит о высокой степени централизации управления ритмом сердца.
Четвертая
группа
–низкопродуктивные
коровы
имеют
ВПР
3,51±0,45у.е.(Р<0,05). Такое низкое значение обусловлено ваготоническими явлениями.
Взаимосвязь удоя коров с индексом напряжения имеет достоверную параболическую зависимость (рис. 5).
y=2688.418+639.791*x-33.3676*x^2
10000
C:51
C:54 C:56
9000
C:57
C:49
8000
удой, кг
6000
C:35 C:39
C:33
C:36
C:37
C:46
C:43
7000
C:45
C:55
C:41
C:50 C:40
C:34
C:44
5000
C:7
4000
C:20
C:28
C:66
C:68
C:62
C:67 C:70
C:58
C:60
3000C:64 C:63
C:61
C:11
C:4
C:69
C:59
C:30
C:16C:18C:14
C:3
C:2 C:13
C:1 C:21
C:12
C:23 C:24
C:8 C:5
C:27
C:6
C:31
C:26
C:32
C:19
C:10
C:15
C:29
2000
1000
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
ВПР
Рисунок5– Параболическая зависимость удоя коров первотелок с
вегетативным показателем ритма.
Анализ рис. 5 показывает, что отклонение значения ВПР как в сторону
увеличения, так в сторону уменьшения (ветви параболы направлены вниз) сопряжено с уменьшением уровня молочной продуктивности. Вершина параболы
находится в диапазоне значений ВПР 8,81±0,44 у.е, это объясняется тем, что у
коров с наибольшим уровнем удоя наблюдается умеренный тонус симпатической нервной системы.
21
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
В таблице 17 приведена корреляционная зависимость удоя коров с вегетативным показателем ритма.
Таблица 17 –Корреляционная взаимосвязьзависимость уровня
продуктивности коров первотелок с вегетативным показателем ритма
Уравнение
Коэф.
Коэф.
ДостоверПоказатель
зависимости
коррел.
детерм.,%
ность
y=2688,418+639,791×xВПР
0,57
33,03
Р<0,05
33,3676×x2
Используя квадратичную функцию, представленную в таблице возможно
прогнозировать вероятный удой при заданном значении ВПР.
Рассматриваемая зависимость достоверна, Р<0,05. Коэффициент корреляции 0,57. Коэффициент вариабельности 33,03 %.
Установлена зависимость индекса вегетативного равновесия (ИВР), указывающего на соотношение между активностью симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы и удоя коров первотелок.
Определена достоверность различий значения показателя индекса вегетативного равновесия разных групп.
По данным наших исследований самый высокий ИВР 713,73±40,18у.е.
(Р<0,001) характерен для низкопродуктивных коров 3а группы, это свидетельствует о смещении вегетативного равновесия в сторону тонуса симпатической
нервной системы. Преобладание симпатической вегетативной нервной системы
наблюдается и у коров 2 группы с убывающей продуктивностью, однако в
меньшей степени, ИВР – 700,83±37,44у.е. (Р<0,001). У высокопродуктивных
коров 1а группы в сравнительной характеристике наблюдается вегетативное
равновесие, ИВР составляет 211,78±15,36у.е. (Р<0,001). ИВР высокопродуктивных коров 1б группы составляет 369,40±13,90у.е. (Р<0,05), что свидетельствует
об умеренном преобладании симпатической системы.
Самый низкий ИВР у низкопродуктивных коров 3б группы –
114,04±14,59у.е. (Р<0,05), это свидетельствует о смещении вегетативного равновесия в сторону парасимпатической нервной системы.
Взаимосвязь удоя коров с индексом вегетативного равновесия имеет достоверную параболическую зависимость (рис. 6).
22
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
y=3720.568+10.37569*x-0.01298464*x^2
10000
C:51
C:54
C:56
8000
C:39 C:35
C:43C:33
C:38 C:36
C:42
C:37
удой, кг
6000
4000
C:44
C:57
C:49 C:53
C:41
C:45
C:40
C:50C:52
C:34
C:7
C:4C:9 C:20
C:6 C:16
C:3
C:2
C:62C:66
C:69
C:65
C:70C:59
C:67
C:58
C:63
C:61
C:31
C:28
C:22
C:23
C:5
C:27
C:18 C:14
C:32
C:12C:1C:13
C:24
C:8
C:10
C:17
C:15
C:29
2000
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
ИВР
Рисунок6 – Параболическая зависимость уровня продуктивности
коров первотелок с индексом вегетативного равновесия.
Анализ рис. 6 показывает, что отклонение от значения ИВР как в сторону
увеличения, так в сторону уменьшения (ветви параболы направлены вниз) сопряжено с уменьшением уровня молочной продуктивности. Вершина параболы
находится в диапазоне значений ИВР 369,40±13,90 у.е. объясняется тем, что у
коров с наибольшим уровнем удоя наблюдается умеренная симпатикотония.
В таблице приведена корреляционная зависимость удоя коров с вегетативным показателем ритма.
Таблица 18 – Корреляционная взаимосвязьзависимость уровня
продуктивности коров первотелок с индексом вегетативного равновесия
ДостоКоэф
ПоказаУравнение (вероятности)
Коэф.
вер
детель
зависимости
коррел.
ность
терм,%
y=3720,568+10,37569×xИВР
0,01298464×x2
0,57
33,12
Р<0,05
Используя квадратичную функцию, представленную в анализируемой
таблице возможно прогнозировать вероятный удой при заданном значении
ИВР. Взаимосвязь уровня продуктивности коров с индексом вегетативного
равновесия имеет достоверную зависимость, Р<0,05. Коэффициент корреляции
0,57. Коэффициент вариабельности 33,12 %.
23
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
1.1.3. Сравнительный анализ числовых характеристик вариационных
пульсограмм у коров с разной молочной продуктивностью
В работе проанализирована взаимосвязь параметров числовых характеристик вариационных пульсограмм и молочной продуктивности коровпервотелок (табл. 19).
Таблица 19 – Числовые характеристики вариационных пульсограмм у коров с
разной молочной продуктивностью
Группы
Мо, с
АМо, %
∆Х, с
коров
1а
0,78±0,02
42,19±2,30
0,21±0,02
1б
0,79±0,03
54,78±2,49
0,16±0,01
2
0,74±0,03
63,2±3,00
0,09±0,01
3а
0,72±0,02
65,32±1,94
0,10±0,01
3б
0,91±0,04
34,46±2,62
0,35±0,06
Сравнительный анализ диапазона значений наиболее часто встречающихся R-R интервалов, то есть моды (Мо) указывает на разный уровень функционирования системы кровообращения у коров с разной молочной продуктивностью.
Самый низкий показатель Мо наблюдается у низкопродуктивных коров
3а группы 0,72±0,02с. (Р<0,05). Уменьшение наиболее часто встречающихся
интервалов R-R коров этой группы объясняется симпатоадреналиновым влиянием на ритм сердца, что идентифицируется с деятельностью центрального
контура регуляции. Функцию водителя ритма в этом случае берут на себя клетки, расположенные в верхней части синусового узла. Эти клетки обладают высокой возбудимостью. В результате время между отдельными кардиоциклами
уменьшается, а частота сердечных сокращений соответственно увеличивается.
У коров 1а и 1б групп
значение моды меньше и составляет
0,78±0,02с.(Р<0,05) и 0,79±0,03 с. соответственно.
Самая высокая длительность наиболее часто встречающихся интервалов
R-R регистрируется на ЭКГ низкопродуктивных коров 3б группы 0,91±0,04
(Р<0,005). Ваготонические явления приводят к снижению сократительных
функций миокарда, соответственно уменьшается число сердечных сокращений,
наблюдается брадикардия. При брадикардии в качестве водителя ритма выступают клетки, расположенные в нижней части синусового узла.
Сравнительный анализ амплитуды моды,отражающей стабилизирующий
(мобилизирующий) эффект централизации управления ритмом сердца,у коров с
разной молочной продуктивностью выявил, что наиболее высокий показатель
АМо характерен для низкопродуктивных коров 3а группы, он составляет
65,32±1,94% (Р<0,005). Высокий показатель числа кардиоинтервалов, соответствующих диапазону моды свидетельствует о усилении недыхательного компонента синусовой аритмии, обусловленной влиянием симпатической вегетативной нервной системы, как следствие включения в процесс управления сердечным ритмом центрального контура регуляции. Аналогичный процесс харак24
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
терен для коров второй группы, однако симпатикоадреналиновое влияние на
сердце в этом случае несколько меньше, чем в предыдущим – амплитуда моды
составляет 63,2±3,00% (Р<0,001).
Для коров 1а и 1б групп амплитуда моды составляет 42,19±2,30%
(Р<0,001) и 54,78±2,49% (Р<0,001) соответственно, это значительно меньше,
чем в первых двух случаях и указывает на высокую степень вариативности, что
свидетельствует о слабой централизации управления сердечным ритмом и преобладание автономного контура регуляции.
Сравнительный анализ степени вариативности значений кардиоинтервалов показал, что вариационный размах, указывающий на максимальную амплитуду колебаний значений R-R интервалов и в данном массиве кардиоциклов и
отражающий уровень активности парасимпатического звена вегетативной
нервной системы неодинаков у коров с разной молочной продуктивностью.
Вариационный размах у высокопродуктивных коров первой группы выше, чем у низкопродуктивных коров и составляет 0,21±0,02с. (Р<0,005)у коров
1а группы и 0,16±0,01с. у коров 1б группы, это говорит о некотором тонусе парасимпатической нервной системы и преобладании дыхательных изменений
сердечного ритма.
Низкие показатели вариационного размаха у коров 2 и 3а группы,
0,09±0,01с. (Р<0,005) и 0,10±0,01с.(Р<0,005) соответственно, свидетельствуют о
преобладании недыхательного компонента сердечного ритма, обусловленного
активность подкорковых центров. Вариационный размах 0,35±0,06с. (Р<0,005)
у коров с 3б группы связан с ваготоническими явлениями приводящими к снижению сократительных функций миокарда.
Взаимосвязь уровня продуктивности коров с степенью вариативности
значений кардиоинтервалов имеет достоверную параболическую зависимость(рис. 7).
y=3635.267+10016.56×x-13290.67×x2
10000
8000
6000
удой, кг
4000
2000
X
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
Рисунок 7 – Параболическая зависимость удоя коров первотелок с
показателем степени вариативности значений кардиоинтервалов.
25
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Анализ параболической зависимости и удоя коров первотелок показывает, что отклонение от значения ∆Х как в сторону увеличения, так в сторону
уменьшения (ветви параболы направлены вниз) сопряжено с уменьшением
удоя. Вершина параболы находится в диапазоне значений ∆Х0,21±0,02 с. объясняется тем, что у коров с наибольшим уровнем удоя наблюдается некоторый
тонус парасимпатической нервной системы и преобладание дыхательных изменений сердечного ритма.
В таблице 20 приведена корреляционная зависимость удоя коров с показателем степени вариативности значений кардиоинтервалов.
Таблица20 – Корреляционная взаимосвязьуровня продуктивности
коров первотелок с показателем степени вариативности значений
кардиоинтервалов
ДостоПоказаУравнение
Коэф.
Коэф.
вер
тель
зависимости
коррел.
детерм.,%
ность
y=3635,267+10016,56×x∆Х
0,30
9,27
Р<0,05
13290,67×x2
Используя квадратичную функцию представленную в таблице возможно
прогнозировать вероятный удой при заданном значении ∆Х. Взаимосвязьуровня продуктивности коров первотелок с показателем степени вариативности
значений кардиоинтервалов достоверна, Р<0,05. Коэффициент корреляции 0,30.
Коэффициент вариабельности 9,27 %
Таким образом, у низкопродуктивных коров с гиперсимпатикотоническим исходным вегетативным тонусом наблюдается усиление недыхательного
компонента синусовой аритмии, обусловленной влиянием симпатической вегетативной нервной системы, как следствие включения в процесс управления
сердечным ритмом центрального контура регуляции. Симпатоадреналиновое
влияние на ритм сердца у низкопродуктивных коров с гиперсимпатикотонией
идентифицируется с деятельностью центрального контура регуляции, функцию водителя ритма в этом случае берут на себя клетки, расположенные в
верхней части синусового узла. Эти клетки обладают высокой возбудимостью.
В результате время между отдельными кардиоциклами уменьшается, а частота
сердечных сокращений соответственно увеличивается.
1.1.4. Сравнительный анализ вариационной пульсограммы
высокопродуктивных и низкопродуктивных коров при помощи
графических методов
К геометрическим методам анализа ВСР относятся анализ гистограммы и
скатетограммы.
Гистограмма является графиком сгруппированных значений R-R интервалов. Величина основания гистограммы косвенно отражает вариабельность
ритма – чем шире основание, тем больше вариабельность ритма. Чем основание
уже, тем ритм регулярнее. В работе оценка гистограмм проводилась по форме и
26
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
при помощи триангулярной интерполяции (ТiNN). Этот метод позволяет не
учитывать артефакты и экстрасистолы.
У высокопродуктивных коров первой группы гистограммы по форме
близки к кривым Гаусса, те представляют собой нормальную гистограмму с
распределением кардиоинтервалов в сравнительно широком диапазоне, что
свидетельствует о высокой степени вариативности и указывает на слабую централизацию управления сердечным ритмом, соответственно на преобладание
автономного контура(рис. 8,9).
Рисунок8 – Гистограмма коровы Леды
(Среднийудой за первые 3 лактации 5302 кг).
Рисунок 9 – Гистограмма коровы Феи
(Среднийудой за первые 3 лактации 5510 кг).
27
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Как показывает таблица 21, для подобных гистограмм характерна
триангулярная интерполяция 5,04±0, 24 (Р<0,001).
Таблица 21– Показатели триангулярной интерполяции
Триангулярная интерполяция
Группы коров
ТiNN
1а
5,04±0, 24
1б
4,31±0, 16
2
3,24±0, 17
3а
3,14±0,10
3б
6,77±0,57
У коров первой группы с исходным вегетативным тонусом умеренная
симпатикотония показатель ТiNN меньше, чем у коров с исходным вегетативным тонусом нормотония, что объясняется умеренным симпатическим влиянием, и составляет 4.31±0, 16, что больше, чем у коров с гипесимпатическим тонусом.
Коровы второй группы с убывающей лактацией преимущественно имеют
эксцессивную кривую, характеризующуюся узким основанием и заостренной
вершиной(рис. 10,11).
Рисунок10 – Гистограмма коровы Сирень
(удой: 1 лактация – 4785 кг, 2 –2656 кг, 3 – 2300 кг).
28
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок 11 – Гистограмма коровы Букетка
(удой: 1 лактация– 5485 кг, 2 –3678 кг, 3 – 1914 кг).
Такая кривая отражает эффект преобладания тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы. Значения кардиоинтервалов размещаются
в узком диапазоне, это свидетельствует о высокой степени мобилизации. Триангулярная интерполяция составляет 3,24±0, 17 (Р<0,001).
Подобная гистограмма характерна для коров третьей группы- низкопродуктивных, но с более высокими показателями ТiNN, составляющими 3,14±0,10
(Р<0,001)(рис. 12,13).
Рисунок12 – Гистограмма коровы Калины
(средний удой за три лактации 3810 кг).
29
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок13 – Гистограмма коровы Травки
(средний удой за три лактации 3047 кг).
Для низкопродуктивных коров четвертой группы характерен ваготонический тип гистограмм(рис. 14,15).
Рисунок 14 – Гистограмма коровы Красули
(средний удой за 3 лактации 2872)
30
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок 15 – Гистограмма коровы Анапы (средний удой за 3 лактации 2879).
В большинстве случаев фиксируются многовершинные кривые.Триангулярная интерполяция составляет 6,77±0,57 (Р<0,001).
Скатерграмма (Lorenz plot) — это графическое изображение пар RR интервалов на двумерной координатной плоскости, по обеим осям которой отложены, соответственно, временные значения предыдущего и последующего интервалов.
По скатерграмме можно косвенно следить о вариабельности ритма сердца: чем кучнее “облако” точек, тем меньше вариабельность ритма. По точкам,
стоящим далеко от основной группы, можно судить о нарушениях ритма.
Анализ скатерграмм высокопродуктивных коров показывает определенный разброс точек в виде окружности, что свидетельствует о высокой степени
вариативности сердечного ритма, что в свою очередь указывает на слабую централизацию управления сердечным ритмом, на преобладание автономного контура регуляции(рис. 16,17).
31
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок 16 – Скатерграмма коровы Леды
(Средняя продуктивность за первые 3 лактации 5302 кг).
Рисунок17 – Скатерграмма коровы Феи
(Средняя продуктивность за первые 3 лактации 5510 кг).
32
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Распределение точек в облаке в этих случаях равномерное. Равномерное
распределение точек в облаке свидетельствует в пользу их происхождения из
одного источника сердечного ритма [260].
Скатерграммы низкопродуктивных коров с ИВТ гиперсимпатикотония
представляют собой скученное «облако» точек(рис. 18,19).
Рисунок18 – Скатерграмма коровы Умницы
(средний удой за три лактации 3013 кг).
Рисунок19 – Скатерграмма коровы Гладкая
(средний удой за три лактации 2834 кг).
33
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
На скатерграммах низкопродуктивных коров количество точек меньше,
чем на скатерграммах высокопродуктивных коров, наблюдается небольшое
расстояние между наиболее удаленными точками и центром совокупности, что
свидетельствует о небольшой вариабельности ритма и усилении централизации
управления сердечным ритмом. Подобный тип скатерграмм характерен и для
коров с убывающей продуктивностью(рис. 20,21).
Рисунок20– Скатерграмма коровы Букетка
(удой: 1 лактация – 5485 кг, 2 –3678 кг, 3 – 1914 кг)
Рисунок21 –Скатерограмма коровы Забава
(удой: 1 лактация – 3747 кг, 2 – 3105 кг, 3 – 1911 кг).
34
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Скатерграммы низкопродуктивных коров с ИВТ брадикардия существенно отличаются от всех рассмотренных ранее вариантов(рис. 22,23).
Рисунок 22 – Скатерграмма коровы Доры
(средний удой за 3 лактации 3624 кг).
Рисунок23 – Скатерграмма коровы Тихони
(средний удой за 3 лактации 2534 кг).
35
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок 24 – Скатерграмма коровы Тату
(средний удой за 3 лактации 2527кг).
Изменение фазовых координат точек от центра совокупности свидетельствует о резких изменениях продолжительности интервала R-R , это свидетельствует о наличии сердечных аритмий. Так на скатерграммах коров Тихони и
Тату наблюдаются одиночные точки, стоящие далеко от основной группы, что
свидетельствует о нарушении ритма у данных животных. На скатерграмме коровы Доры наблюдаются групповые экстрасистолы.
Таким образом, анализ скатерграмм и гистограмм подтверждает высокую
степень вариативности сердечного ритма у высокопродуктивных коров, что в
свою очередь указывает на происхождениесердечного ритма из одного источника, слабую централизацию управления сердечным ритмом, на преобладание
автономного контура регуляции. Сердечно-сосудистая система адекватно
справляется с нагрузкой обеспечиваемой лактационным процессом. У низкопродуктивных коровнагрузка, вызываемая лактационным процессом приводит
к тому, что механизмы регуляции не обеспечивают поддержания необходимого
уровня функционирования отдельных систем, мобилизация стратегических резервов осуществляется центральными регуляторными механизмами.В этом
случае поддержание гомеостаза требует определенного напряжения регуляторных механизмов. Это свидетельствует о низких функциональных резервах
низкопродуктивных коров, соответственно плохой подготовленности к лактационному процессу. В нескольких случаях скатерграммы позволили выявить
нарушения сердечной деятельности низкопродуктивных коров (экстрасистолы).
36
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
1.2. Сравнительный анализ электрокардиографических
показателей высокопродуктивных и низкопродуктивных
коров- первотелок с разным исходным вегетативным тонусом
регуляторных систем
1.2.1. Анализ длительности зубцов ЭКГ высокопродуктивных и
низкопродуктивных коров-первотелок с разным исходным вегетативным
тонусом регуляторных систем
Анализируя функциональное состояние сердечнососудистой системы и
механизмов, участвующих в регуляции функции системы кровообращения у
коров с разной молочной продуктивностью с позиций математического анализа
нельзя не уделять должного внимания анализу данных электрокардиографического исследования.
Зубец Р отражает процесс возбуждения предсердий. По данным исследований, с увеличением молочной продуктивности происходит увеличение длительности зубца Р(табл.22).
Таблица 22– Электрокардиографические показатели коров с разным
исходным вегетативным тонусом
Длительность зубцов, с
Группы
коров
Р
QRS
Т
1а
0,078±0,01
0,060±0,004
0,089±0,004
1б
0,078±0,004
0,064±0,004
0,083±0,004
2
0,054±0,004
0,070±0,003
0,060±0,03
3а
0,058±0,003
0,065±0,003
0,059±0,003
3б
0,057±0,01
0,063±0,004
0,062±0,004
Это может объясняться тем, что у коровc более высокой молочной продуктивностью, в результате поступления в кровеносное русло большого количества внесосудистой жидкости, увеличивается объем циркулирующей крови.
В связи с этим повышается объем венозного возврата, и, как следствие, наполняемость предсердий. Увеличение зубца Р говорит о некоторой рабочей гипертрофии предсердий.
Увеличение длины зубца Р с ростом молочной продуктивности наблюдается в пределах нормы, у коров 1а и 1б группы с нормонией и умеренной симпатикотонией длительность Р составляет 0,078 ±0,01 с и 0,078±0,004с соответственно. У коров с преобладанием тонуса симпатической вегетативной нервной
системы наблюдается уменьшение длительности зубца Р, в группе 3а –
0,058±0,003 (Р<0,01), в группе 2 – 0,054±0,004 (Р<0,01). В группе 3б, по сравнению с показателями характерными для высокопродуктивных коров, длительность зубца Р достоверно уменьшается (Р<0,01).
37
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности зубца Р коров с разной молочной продуктивностью с учетом особенностей вегетативной регуляции (рис. 25).
2.5
P:
<= .06
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
2.5
P:
1.5
> .06
ожидаемое значение
1.5
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000
ИН:
ИН:
ИН:
ИН:
<= 100
(100,200]
(200,300]
> 300
Рисунок 25 – Линия тренда для установленных границ ИН при
сопутствующих показателяхдлительности Р и молочной продуктивности.
ИН: <= 100, P: <= .06 y = -4,781+0,002× х+eps
ИН: > 300, P: <= .06 y = -5,384+0,002×x+eps
ИН: 100,200, P: > .06 y = -14,223+0,002×x+eps
ИН: 200,300, P: > .06 y = -10,334+0,001×x+eps
Функции тренда возрастающие, что подтверждает указанную закономерность. Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью зубца Р подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения и длительности зубца Р.
Ширина комплекса QRS (начальная часть желудочкового комплексаQRSТ) определяет время последовательного распространения возбуждения по миокарду желудочков. Анализ изменения ширины комплекса QRS в зависимости
от уровня продуктивности и уровня регуляции исследуемых групп коров не выявил достоверных различий по данному показателю.
Конечная часть желудочкового комплекса представлена зубцом Т и сегментом S-Tи рассматривается как электрофизиологический показатель функционального состояния миокарда на уровне метаболизма.
Как показали исследования, длительность зубца Т (табл. 13) неодинакова
у коров с различной молочной продуктивностью. Определена достоверность
различий длительности зубца Т разных групп коров.
Наблюдается увеличение длины зубца Т с ростом молочной продуктивности. Одновременно наблюдается изменение длительности зубца Т взависмо38
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
сти от типа ИВТ. Самые высокие показатели наблюдаются у высокопродуктивных коров с ИВТ – нормотония и в группе 1б – коровы с умеренной симпатикотонией, длительность зубца Т составляет 0,089±0,004 с. и 0,083±0,004с. соответственно.
С увеличением тонуса симпатической нервной системы происходит достоверное уменьшение длительности зубца Т. В группе 3а – 0,059±0,003 с.
(Р<0,01), в группе 2 – 0,060±0,03 с.(Р<0,01). У низкопродуктивных коров с ваготонией вгруппе 3б так же происходит уменьшение длительности зубца Т, что
составляет 0,062±0,004с.(Р<0,01).
Поскольку зубец Т рассматривается как показатель функционального состояния миокарда и зависит не только от состава крови, но и состояния кровеносного русла, которое отвечает за доставку кислорода к тому или иному участку миокарда. Более полный зубец Т говорит о улучшенном кровоснабжении
сердечной мышцы, а так же о полноценных метаболических процессах, что
может служить признаком достаточного обеспечения сердечной деятельности
соответствующими биохимическими процессами. Такое сердце позволяет циркулировать большему количеству крови, что говорит о большой потенциальной
возможности развития лактации.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности зубца Т коров с разной молочной продуктивностью с учетом особенностей вегетативной регуляции (рис. 26).
2.5
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
2.5
1.5
T:
> .07
ожидаемый уровень
T:
<= .07
1.5
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000
ИН:
ИН:
ИН:
ИН:
<= 100
(100,200]
(200,300]
> 300
Рисунок26 – Линия тренда для установленных границ ИН при
сопутствующих показателяхдлительности Т и молочной продуктивности.
ИН: <= 100, T: <= 0,07, y = -4,592+0,001×x
ИН: > 300, T: <= 0,07, y = -5,018+0,001×x
ИН: 100,200, T: > 0,07, y = -15,099+0,002×x
ИН: 200,300, T: > 0,07, y = -8,68+0,001×x
39
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Функции трендавозрастающие, что подтверждает указанную закономерность.
Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью зубца Т подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения и длительности зубца Т.
Таким образом, сердечно-сосудистая система коров при исходном вегетативном тонусе нормотония и умеренная симпатикотония характеризующаяся
умеренной гипертрофией и полноценными метаболическими процессами более
адаптирована к нагрузке, вызываемой лактационным процессом.
1.2.2. Анализ длительности сегментов и интервалов ЭКГ
высокопродуктивных и низкопродуктивных коров- первотелок с
разным исходным вегетативным тонусом регуляторных систем
Интервал Р-Q определяет время проведения импульса от синопредсердного узла до сократительного миокарда желудочков по всей проводниковой
системе сердца. Сегмент Р-Q соответствует времени распространения по атриовентрикулярному узлу, пучку Гиса и его разветвлениям. На ЭКГ обычно записывается изоэлектрическая линия, так как величина разности потенциалов, которая возникает в этот период в сердце, очень мала [222].
Как показали исследования, длительность интервала и сегмента Р-Q
(табл. 23) неодинакова у коров с различной молочной продуктивностью.
Таблица 23– Электрокардиографические показатели коров первотелок
с разным уровнем регуляции систем
Группы
коров
1а
1б
2
3а
3б
Длительность сегментов, с
P-Q
S-T
T-P
0,09±0,01 0,20±0,01 0,24±0,01
0,08±0,01 0,19±0,01 0,26±0,03
0,14±0,01 0,23±0,01 0,13±0,02
0,14±0,01 0,23±0,01 0,13±0,01
0,15±0,07 0,23±0,01 0,21±0,02
Длительность интервалов, с
P-Q
S-T
R-R
0,17±0,01 0,28±0,01 0,79±0,01
0,17±0,02 0,27±0,01 0,78±0,03
0,20±0,01 0,28±0,01 0,74±0,03
0,19±0,01 0,29±0,01 0,72±0,02
0,21±0,01 0,29±0,01 0,91±0,04
ЧСС,
уд.мин
77,44±1,38
77,56±2,69
82,60±3,39
85,46±2,61
67,15±2,57
Результаты исследований показали, что у высокопродуктивных коров наблюдается уменьшение интервала Р-Q. Что свидетельствует о более высокой
скорости проведения возбуждения в предсердиях. Однако интервал Р-Q включает в себя длину зубца Р. Наши исследования показали, что с ростом лактационной функции длина зубца Р увеличивается. Поскольку при повышении лактационной функции длина Р-Q уменьшается, то длина зубца Р нивелирует эту
величину. Поэтомурекомендуется использовать длину сегмента Р-Q, то есть
расстояние не включающем зубец Р. Проверка достоверности различий по
уровню значимости длительности интервала Р-Q разных групп коров показала
нецелесообразность использования этого параметра.
40
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
У высокопродуктивных коров 1а и 1б групп длительность сегмента Р-Q
составляет 0,09±0,01с. и 0,08±0,01с. соответственно. Длительность сегмента РQу коров с гиперсимпатикотонией 3а и 2 групп достоверно увеличивается и составляет 0,14±0,01с.(Р<0,01). У коров с ваготонией 3б группы этот показатель
выше чем у коров с гиперсимпатикотонией , что объясняется увеличением кардиоцикла в целом, 0,15±0,07с.(Р<0,01).
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности сегмента Р-Q коров с разной молочной продуктивностью с учетом
особенностей вегетативной регуляции (рис. 27).
2.5
PQ_СЕГ:
<= .1
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
2.5
1.5
PQ_СЕГ:
> .1
ожидаемое значение
1.5
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000
ИН:
ИН:
ИН:
ИН:
<= 100
(100,200]
(200,300]
> 300
Рисунок 27 –Линия тренда для установленных границ ИН
при сопутствующих показателяхдлительности
сегмента Р-Q и молочной продуктивности
ИН: 100,200, PQ_СЕГ: <= 0,1, y = -15,666+0,002×x
ИН: 200,300, PQ_СЕГ: <= 0,1, y = -8,768+0,001×x
ИН: <= 100, PQ_СЕГ: > 0,1, y = -4,964+0,002×x
ИН: > 300, PQ_СЕГ: > 0,1, y = -5,364+0,002×x
Функция возрастащая, что подтверждает указанную закономерность.
Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью сегмента Р-Q подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения и длительности сегмента Р-Q.
Взаимосвязь уровня продуктивности коров с длительность интервала Р-Q
имеет достоверную параболическую зависимость (табл.15).
41
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
y=14518.53-84327.12×x+164576.6×x2
10000
9000
8000
7000
6000
5000
4000
удой, кг
3000
2000
1000
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
PQ – интервал, c
Рисунок 28 –Параболическая зависимость уровня продуктивности
коров первотелок с длительностью интервала Р-Q.
Анализ параболической зависимости и удоя коров первотелок показывает, что отклонение от значения Р-Q в сторону увеличениясопряжено с уменьшением удоя.
В таблице приведена корреляционная зависимость удоя коров с показателем длительности интервала Р-Q.
Таблица 24 – Корреляционная взаимосвязьзависимость уровня
продуктивности коров первотелок с длительностью интервала Р-Q
Коэф.
Коэф
ДостоПоказаУравнение
кордевер
тель
зависимости
рел.
терм,%
ность
Р-Q- инy=14518,53-84327,12×x+164576,6×x2 0,41
17,46
Р<0,05
тервал
Используя квадратичную функцию представленную в таблице возможно
прогнозировать вероятный удой при заданном значении Р-Q. Взаимосвязьуровня продуктивности коров первотелок с показателем степени вариативности
значений кардиоинтервалов достоверна, Р<0,05. Коэффициент корреляции 0,41.
Коэффициент вариабельности 17,46 %
Однако, достоверная параболическая зависимость (Р<0,05) уровня продуктивности коров с длительностью сегмента Р-Q по сравнению с зависимостью с длительностью интервала Р-Q имеет более высокий коэффициент корреляции 0,70, а так же сравнительно более высокий коэффициент вариабельности
49,03 % (табл. 16). Что подтверждает целесообразность использования значе42
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
ний сегмента Р-Q. Анализ Рис.11 показывает, что вершина параболы более
выраженная и находится в диапазоне значений ИВР 0,14±0,01.
y=12630,19-94655,32×x+223596.1×x2
10000
9000
8000
7000
6000
5000
4000
удой, кг
3000
2000
1000
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
PQ –сегмент, c
Рисунок29 – Параболическая зависимость уровня продуктивности
коров первотелок с с длительностью сегмента Р-Q.
Ветви параболы направлены вверх, уменьшение значениядлительности
сегмента Р-Q сопряжено с увеличением уровня молочной продуктивности.
В таблице приведена корреляционная зависимость удоя коров с показателем длительности интервала Р-Q.
Таблица 25 – Корреляционная взаимосвязьзависимость уровня
продуктивности коров первотелок с с длительностью сегмента Р-Q
Уравнение
Коэф.
Коэф
Достовер
Показатель
зависимости
коррел.
детерм,%
ность
y=12630,19ИН
0,70
49,03
Р<0,05
94655,32×x+223596,1×x2
Используя квадратичную функцию возможно прогнозировать вероятный
удой при заданном значении длительности сегмента Р-Q.
Сегмент S-Т отражает начальный период реполяризации желудочков.
Есть данные свидетельствующие о уменьшении интервала S-Т у высокопродуктивных коров, что связано с высокой проводимостью и возбудимостью внутрисердечной проводящей системы. Однако проведенные нами исследования показали, что рекомендуется использовать сегмент S-Т, то есть о расстоянии от зубца S до зубца Т, не включая последний, поскольку у высокопродуктивных коров зубец Т увеличивается, а интервал S-Т включает зубец Т. Проверка достоверности различий по уровню значимости длительности интервала S-Т разных
43
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
групп коров показала нецелесообразность использования этого параметра. Так
длительностьинтервала S-Т у высокопродуктивных коров 1а и 1б группсоставляет 0,28±0,01с.и 0,27±0,01с. соответственно. У коров 2 группы 0,28±0,01с.
(Р>0,05). У коров 3а и 3бгрупп 0,29±0,01с. (Р>0,05).Т.е. взаимосвязь недостоверна.
У высокопродуктивных коров 1а и 1б групп длительность сегмента S-Т
составляет 0,20±0,01 с.(Р<0,01)и 0,19±0,01 с.(Р<0,05) соответственно. Длительность сегмента S-Т у низкопродуктивных коровдостоверно увеличивается и составляет 0,23±0,01с. (Р<0,05).
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности сегмента S-Т коров с разной молочной продуктивностью с учетом
особенностей вегетативной регуляции (рис. 30).
2.5
ST_СЕГ:
<= .21
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
2.5
1.5
ST_СЕГ:
> .21
ожидаемое значение
1.5
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000
ИН:
ИН:
ИН:
ИН:
<= 100
(100,200]
(200,300]
> 300
Рисунок 30 – Линия тренда для установленных границ ИН при
сопутствующих показателяхдлительности сегмента S-Т и молочной
продуктивности.
ИН: 100,200, ST_СЕГ: <= 0,21, y = -14,308+0,002×x
ИН: 200,300, ST_СЕГ: <= 0,21, y = -7,989+0×x
ИН: <= 100, ST_СЕГ: > 0,21, y = -3,223+0×x
ИН: > 300, ST_СЕГ: > 0,21, y = -4,637+0,001×x
Функция возрастающая, что подтверждает указанную закономерность.
Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью сегмента S-Т подтверждается
уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса
напряжения и длительности сегмента S-Т.
44
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Сегмент Т-Р отражает период диастолы. У высокопродуктивных коров 1а
группы этот показатель составляет 0,24±0,01 с., в группе1б 0,26±0,03 с. У низкопродуктивных коров длительностьсегмента Т-Р достоверно уменьшается и
составляет: в группе 3а – 0,13±0,01 (Р<0,001), в группе 2 – 0,13±0,02(Р<0,001).
Так как в момент диастолы в мышце накапливаются энергетические вещества,
то укорочение диастолы влечет за собой их меньшее образование. Повышенные
потребности организма в питании компенсируются, вследствие нервных регуляций, учащением работы сердца. Меерсоном Ф.З. доказано, что большая частота сокращений приводит к недостаточной мощности механизмов расслабления. Сердце не успевает расслабляться полностью в коротких промежутках между
сокращениями.
Развитие
этого
явления
обозначено
Меерсоном Ф.З., как дефект диастолы [140].
На ЭКГ коровы Лиана длительность сегмента ТР составляет 0,16 с. Сравнительный анализ ЭКГ коровы Ночка показывает укороченный сегмент ТР, короткую диастолу и, как следствие, менее адекватные метаболические процессы.
Рисунок 31 – ЭКГ коровы Лиана, средний удой за 3 лактации 7707 кг.
Рисунок 32 – ЭКГ коровы Ночка, средний удой 2397кг.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности сегмента S-Т коров с разной молочной продуктивностью с учетом
особенностей вегетативной регуляции (рис. 33).
45
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
2.5
TP_СЕГ:
<= .22
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
2.5
1.5
TP_СЕГ:
> .22
ожидаемое значение
1.5
0.5
-0.5
-1.5
-2.5
1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000 1000 4000 7000 10000
ИН:
ИН:
ИН:
ИН:
<= 100
(100,200]
(200,300]
> 300
Рисунок 33 –Линия тренда для установленных границ ИН при
сопутствующих показателяхдлительности сегмента Т –Р и
молочной продуктивности.
ИН: <= 100, TP_СЕГ: <= 0,22, y = -3,699+0,001×x
ИН: > 300, TP_СЕГ: <= 0,22, y = -5,241+0,002×x
ИН: (100,200], TP_СЕГ: > 0 ,22, y = -15,198+0,002×x
ИН: (200,300], TP_СЕГ: > 0,22, y = -6,916+0×x
Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью сегмента Т-Р подтверждается
уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса
напряжения и длительности сегмента Т-Р
Интервал R-Rпредставляет собой полныйкардиоцикл, включающий длительность всех сегментов и зубцов. Прослеживается взаимосвязь длительности
интервала R-R, исходного вегетативного тонуса регуляторных систем организма коров и уровня молочной продуктивности.
У высокопродуктивных коров 1а группы с ИВТ – нормотония этот показательсоставляет 0,79±0,01с. С увеличением тонуса симпатической вегетативной
нервной системы наблюдается сокращение длительности интервала и снижение
молочной продуктивности: у высокопродуктивных коров с умеренной симпатикотонией – 0,78±0,03 с., укоров с гиперсимпатикотонией ( убывающая молочная продуктивность) – 0,74±0,03 с. и у низкопродуктивных коров с гиперсимпатикотонией 0,72±0,02 с. Анализ данных показывает, что уменьшение кардиоцикла у низкопродуктивных коров сопровождается сокращением сегмента
Т-Р. У низкопродуктивных коров 3б группы с ИВТ – ваготония, длительность
R-R составляет 0,91±0,04с.У данной группы коров наблюдается сохранение
правильного синусового ритма, урежение ЧСС, что может свидетельствовать о
46
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
синусовой брадикардии. Это может быть вызвано угнетением активности синусового узла.
Всвязи с вариабельностью длительности сегмента R-Rу высокопродуктивных и низкопродуктивных коров в результате разной вегетативной регуляции, для объективности сравнительного анализа параметров ЭКГ предлагаем
поводить оценку длительности сегментов P-Q, S-T, T-P относительно интервала
R-R в процентном соотношении.
Рисунок 34 – ЭКГ коровы Тихоня.
Рисунок 35 – ЭКГ коровы Березка.
Например, длительность сегмента ТР на Рис. 34 равна длительности сегмента ТР на рис. 35 и составляет 0,14 с., однако, длительность кардиоцикла в
сравнительной характеристике на этих ЭКГ разная, и составляет в первом случае ( RR=20мм) 0,8 с., а во втором ( RR=15мм) 0,6с. Используя нашу методику
оценки сегментов очевидно, что отношении ТР/RR в первом случае 17,50%, а
во втором – 23,00%, что представляет существенную разницу.
В таблице 26 приведены данные отношения сегментов к полному кардиоциклу.
Таблица 26 – Отношение сегментов P-Q, S-T, T-P к интервалу R-R
Группы коров
1а
1б
2
3а
3б
P -Q
R - R ,%
11,76±0,56
10,54±1,31
19,44±1,19
18,76±0,94
17,03±0,99
S -T
R - R ,%
T -P
R - R ,%
25,21±1,16
24,17±1,35
30,50±1,04
31,82±0,66
25,27±1,01
31,29±1,32
31,64±2,27
16,62±1,81
16,97±1,36
22,10±1,81
У коров 1а и 1б групп отношение сегмента P-Q к интервалу R-R составляет 11,76±0,56% и 10,54±1,31 соответственно. С уменьшением молочной продуктивности наблюдается достоверное увеличение этого показателя. В группах
2 и 3а P-Q/R-R составляет 19,44±1,19 (Р<0,001) и 18,76±0,94 (Р<0,001) соответственно. Увеличение отношения сегмента P-Q к интервалу R-R по сравнению с
высокопродуктивными коровами наблюдается и в группе 3б (Р<0,001)
17,03±0,99% .
47
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Отношениесегмента S-T к интервалу R-R у высокопродуктивных коров 1а
и 1б групп составляет 25,21±1,16%и 24,17±1,35%соответственно.
С уменьшением молочной продуктивности наблюдается достоверное
увеличение этого показателя. В группах 2 и 3а S-T /R-R составляет 30,50±1,04%
(Р<0,001) и 31,82±0,66(Р<0,001) соответственно.
В группе 3б ненаблюдается существенного увеличения данного показателя.
Процентное соотношение сегментаT-P к интервалу R-R наглядно показывает
увеличение диастолы у высокопродуктивных коров 31,29±1,32%(Р<0,001) в 1а
группе и 31,64±2,27(Р<0,001) в 1б группе. И уменьшение у низкопродуктивных
коров 16,97±1,36(Р<0,001) в 2 группе и 16,97±1,36 (Р<0,001) в 3а группе. Характерно то, что несмотря на увеличение, по сравнению с высокопродуктивными коровами, интервала R-Rу коров с ваготонией, процентное соотношение
сегментаT-P к интервалу R-R у них достоверно меньше чем у высокопродуктивных коров и составляет 22,10±1,81%(Р<0,001).
Взаимосвязь уровня продуктивности коров с отношением интервала P-Q
к интервалу R-R имеет достоверную параболическую зависимость(рис. 36).
y=14748.95-698.5579×x+11.37781×x2
10000
9000
8000
7000
6000
5000
удой, кг4000
3000
2000
1000
15
20
25
PQ/RR, c
(PQ-интервал)
30
35
Рисунок 36 – Параболическая зависимость уровня продуктивности коров
первотелок с отношением интервалаP-Q к интервалу R-R.
В таблице приведена корреляционная зависимость удоя коров с показателем длительности интервала P-Q.
48
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 27– Корреляционная взаимосвязьзависимость уровня
продуктивности коров первотелок с отношением интервала
P-Q к интервалу R-R
Уравнение
Коэф.
Коэф
Достовер
Показатель
зависимости
коррел.
детерм,%
ность
P -Q
y=14748,950,38
14,56
Р<0,05
R - R ,%
698,5579×x+11,37781×x2
Используя квадратичную функцию возможно прогнозировать вероятный
удой при заданном значении длительности сегмента Т-Р, Р<0,05, коэффициент
корреляции 0,38, коэффициент вариабельности 14,56 %.
Однако, достоверная параболическая зависимость (Р<0,05) уровня продуктивности коров с отношением сегмента P-Q к интервалу R-R по сравнению
с зависимостью с отношением интервала P-Q к интервалу R-R имеет более высокий коэффициент корреляции 0,67, а так же сравнительно более высокий коэффициент вариабельности 45,41% (табл. 28).
Таблица 28 – Корреляционная взаимосвязьзависимость уровня
продуктивности коров первотелок с отношением сегмента
P-Q к интервалу R-R
Уравнение
Коэф.
Коэф
Достовер
Показатель
зависимости
коррел.
детерм,%
ность
P -Q
y=11796,170,67
45,41
Р<0,05
R - R ,%
661,1774×x+12,41901×x2
Что подтверждает целесообразность использования значений отношения
сегмента P-Q к интервалу R-R. Анализ Рис. 37 показывает, что вершина параболы более выраженная и находится в диапазоне значений ИВР 18,76±0,94.
y=11796.17-661.1774×x+12.41901×x2
11000
9000
7000
5000
удой, кг
3000
1000
5
10
15
20
PQ/RR, c
(PQ-сегмент)
25
30
Рисунок 37 – Параболическая зависимость уровня продуктивности
коров первотелок с отношением сегмента P-Q к интервалу R-R.
49
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Ветви параболы направлены вверх, уменьшение значенияотношения
сегмента P-Q к интервалу R-R сопряжено с увеличением уровня молочной продуктивности.Используя квадратичную функцию (табл. 28) возможно прогнозировать вероятный удой при заданном значении отношения сегмента P-Q к интервалу R-R.
1.3.Корреляция удоя с параметрами электрокардиографического
и кардиоинтервалометрического исследования
Прямая зависимость
Взаимосвязь молочной продуктивности коров первотелок с показателями
электрокардиографического и кардиоинтервалометрического исследования
подтверждается достоверной корреляцией и детерминацией (табл.29).
Таблица 29– Взаимосвязь молочной продуктивности с параметрами ЭКГ
Показатель
Уравнение
Коэф.
Коэф
Достовер
зависимости
коррел. детерм,% ность
Длительность
Y=1491,086+54540,88×X
0,49
24,40
Р<0,05
Р
Длительность
Y= 935,75+58155,18×X
0,60
35,48
Р<0,05
Т
Длительность
Y=8332,28 – 27971,0×X
-0,56
30,82
Р<0,001
сегмента P-Q
Длительность
Y= 7554,26 – 2435,12×X
-0,48
28,10
Р<0,05
сегмента S-T
Длительность
Y= 2401,58+ 14982,54×X
0,64
41,01
Р<0,001
сегмента Т-Р
Длительность
Y= 7670,57 – 14151,70×X
-0,27
7,47
Р<0,001
интервалаP-Q
Длительность
Y=6523,12 – 2135,32 ×X
-0,11
4,52
Р<0,05
интервалаS-T
ЧСС
Y=9732,19 – 56,87 ×X
-0,30
8,74
Р<0,05
PQ/RR
Y=8934,73 – 245,69 ×X
-0,66
43,30
Р<0,001
ST/RR
Y= 12290,23 – 252,13 ×X
-0,63
40,01
Р<0,001
TP/RR
Y= 1701,14 + 146,18×X
0,69
48,06
Р<0,001
АМо
Y= 9716,66 – 81,32 ×X
-0,54
29,37
Р<0,001
ИН
Y= 7666,78 – 7,20 ×X
-0,75
55,57
Р<0,001
ПАПР
Y= 8263,63 – 40,69 ×X
-0,51
25,85
Р<0,001
ИВР
Y= 8112,55 – 5,84×X
-0,77
59,50
Р<0,001
ВПР
Y= 8523,99 – 290,25 ×X
-0,73
53,43
Р<0,001
TiNN
Y= 1497,680+ 952,54×X
0,50
25,21
Р<0,05
∆Х
Y= 2592,16+18409,52 ×X
0,62
38,09
Р<0,001
50
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Высокая отрицательная корреляция молочной продуктивности с длительностью сегментов P-Q и S-T -0,56 и -0,48, при коэффициентах детерминации
30,82% и 28,10 % соответственно, подтверждает правильность использования
сегментов, а не интервалов, корреляция которых составляет -0,27 и -0,11 при
коэффициентах детерминации 7,47% и 4,52% соответственно.
Высокая корреляция подтверждает целесообразность оценки длительности сегментов P-Q, S-T, T-P относительно интервала R-R в процентном соотношении, при этом значения коэффициента корреляции составляют -0,66, -0,63,
0,69, при коэффициенте детерминации 43,30%,40,01% и 48,06 % соответственно.
Положительная корреляция наблюдается с длительностью зубцов Р и Т,
коэффициент корреляции 0,49 и 0,60 при коэффициентах детерминации 24,40 и
35,48 соответственно.
Слабая отрицательная корреляционная связь установлена с показателем
ЧСС -0,30, при коэффициенте детерминации8,74%.
Высокие показатели отрицательной корреляционной связи установлены
между молочной продуктивностью и кардиоинтервалометрическими показателями, что подтверждает связь между уровнем молочной продуктивности и активностью отделов ВНС. Наибольшими показателями характеризуются ИН,
ИВР,ВПР -0,75, -0,77, -0,73, при коэффициенте детерминации 55,57%, 59,50% и
53,43% соответственно. Положительная корреляция регистрируется с коэффициентом триангулярной интерполяции и ∆Х 0,50, 0,62 прикоэффициенте детерминации 25,21 и 38,39 соответственно.
1.4. Корреляционная зависимость электрокардиографических
и кардиоинтервалометрических показателей
Высокая корреляционная взаимосвязь электрокардиографических и кардиоинтервалометрических показателей между собой, а так же их взаимосвязь с
молочной продуктивностью подтверждает целесообразность использования
комплекса параметров при прогнозировании молочной продуктивности у коров
первотелок.Высокая положительная корреляция достоверно (р<0,001) наблюдается между показателями индекса напряжения и показателями адекватности
процессов регуляции, коэффициент корреляции 0,82, индексом вегетативного
равновесия, коэффициент корреляции 0,97, вегетативным показателем ритма,
коэффициент корреляции 0,9484 и показателями амплитуды моды, коэффициент корреляции 0,77. Отрицательная корреляция индекса напряжения достоверно (р<0,001) наблюдается с показателями моды, коэффициент корреляции -0,53,
степени вариативности значений кардиоинтервалов,коэффициент корреляции 0,71,триангулярной интерполяции, коэффициент корреляции -0,72. Анализ
электрокардиографических параметров показывает положительную корреляцию индекса напряжения и отношения сегмента P-Q к интервалу R-R, коэффициент корреляции 0,51 (р<0,001), отношения сегмента S-Tк интервалу R-R, коэффициент
корреляции
0,58
(р<0,001).
Положительно
достоверно
51
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
(р<0,001)коррелирует индекс напряжения с частотой сердечных сокращений,
коэффициен корреляции 0,58. С показателямиотношения сегмента Т-Р к интервалу R-R, а так же длительности сегментаТ-Р индекс напряжения достоверно
(р< 0,001) имеет высокую отрицательную корреляцию , коэффициенты корреляции - 0,73 и -0,71 соответственно. Отрицательно достоверно (р< 0,001) коррелирует индекс напряжения с показателями длительности зубцов Р и Т, коэффициенты корреляции -0,42 и -0,59 соответственно,а так же с интервалом R-R, коэффициент корреляции -0,55 (р<0,001). Достоверной корреляции между индексом напряжения и параметрами комплекса QRS, а так же интервалами P-Q и
S-T не наблюдается.
Показатель адекватности процессов регуляции имеет достоверно
(р< 0,001) высокую положительную корреляцию с амплитудой моды ,индексом
напряжения, коэффициент корреляции 0,90 и 0,82 соответственно, а так же с
индексом вегетативного равновесия и вегетативным показателем ритма, коэффициент корреляции 0,70 и 0,65 соответственно. Достоверно высокая (р<0,001)
отрицательная корреляция наблюдается между показателем адекватности процессов регуляции и триангулярной интерполяцией, а так же модой коэффициент корреляции -0,65 и -0,74 соответственно. Достоверно (р<0,001) положительно коррелирует показатель адекватности процессов регуляции с отношением сегмента P-Q к интервалу R-R, коэффициент корреляции 0,40, отношением
сегмента S-Tк интервалу R-R, коэффициент корреляции 0,49. Высокий коэффициет корреляции 0,77 (р<0,001) наблюдается между показателем адекватности
процессов регуляции и частотой сердечных сокращений. Высокая отрицательная корреляция достоверно (р<0,001) наблюдается между ПАПР и следующими электрокардиографическими параметрами: отношением сегмента T-Рк интервалу R-R, интервалом R-R, сегментом Т-Р, длительностью зубца Т коэффициенты корреляции 0,72,-0,75, -0,75,-0,52 соответственно. Между ПАПР
и длительностью комплекса QRS, а так же длительностью интервалов P-QиS-T
достоверной корреляции невыявлено.
Индекс вегетативного равновесия имеет достоверно высокие (р<0,001)
коэффициенты корреляции с такими показателями, как амплитуда моды, индекс напряжения, показатель адекватности процессов регуляции, вегетативный
показатель ритма, которые составляют 0,76, 0,96,0,97, 0,93 соответственно. Установлена положительная корреляция индекса вегетативного равновесия с отношением сегмента P-Q к интервалу R-R и отношением сегмента S-Tк интервалу R-R, коэффициенты корреляции 0,53 и 0,57 (р<0,001) соответственно, а так
же с частотой сердечных сокращений , коэффициент корреляции 0,37 (р<0,05),
длительностью сегментовP-Q и S-T, коэффициенты корреляции 0,41 и 0,35
(р<0,05) соответственно. Индекс вегетативного равновесия отрицательно коррелирует с триангулярной интерполяцией и степенью вариативности значений
кардиоинтервалов, наблюдаются достоверно (р<0,001) высокие показатели 0,77 и -0,77 соответственно.Отрицательная корреляция установлена между индексом вегетативного равновесия и такими электрокардиографическими параметрами, как длительность зубцов Р и Т, коэффициент корреляции -0,43 и -0,59
(р<0,001) соответственно, отношением сегмента Т-P к интервалу R-R, длиной
52
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
сегмента Т-P, коэффициенты корреляции -0,66 и -0,62(р<0,001), а так же длительностью интервала R-R, коэффициент корреляции -0,35 (р<0,05). Неустановленно корреляции индекса вегетативного равновесия с длительностью комплекса QRS, длительностью интервалов P-Q и S-T.
Вегетативный показатель ритма достоверно (р<0,001) положительно коррелирует с такими кардиоинтервалометрическими показателями, как амплитуда
моды, индекс напряжения, показатель адекватности процессов регуляции, индекс вегетативного равновесия, во всех случаях наблюдаются высокие коэффициенты корреляции: 0,58, 0,94, 0,65, 0,93 соответственно. С такими показателями как мода, триангулярная интерполяция и степень вариативности значений
кардиоинтервалов корреляция достоверно (р< 0,001) отрицательная, коэффициент корреляции составляет -0,47, -0,57,-0,80 соответственно. Установлена достоверная (р<0,001) положительная корреляция между вегетативным показателем ритма и такими электрокардиографическими показателями, как отношение сегмента P-Q к интервалу R-R, коэффициент корреляции 0,54, отношение
сегмента S-Tк интервалу R-Rкоэффициент корреляции 0,58, а так же частотой
сердечных сокращений и длительностью сегмента P-Q, коэффициент корреляции составляет 0,52 и 0,37 соответственно. Отрицательная корреляция достоверно (р< 0,001) наблюдается между вегетативным показателем ритма и длительностью зубцов Р и Т, коэффициент корреляции-0,52 и -0,58 соответственно,
отношением сегмента Т-P к интервалу R-R, длиной сегмента Т-P, коэффициенты корреляции -0,71 и -0,68, а так же длиной интервала R-R, коэффициент корреляции -0,50. Неустановленно достоверной корреляции вегетативного показателя ритма и длительности комплекса QRS, длительностью интервалов P-Q и
S-T.
Триангулярная интерполяция достоверно (р< 0,001) имеет отрицательную
корреляцию с амплитудой моды,индексом напряжения, показателем адекватности процессов регуляции, индексом вегетативного равновесия и вегетативным показателем ритма, коэффициенты корреляции составляют -0,95, -0,72,
-0,84, -0,72, -0,57 соответственно. Так же отрицательная корреляция достоверно
(р<0,001) установлена между индексом триангулярной интерполяции и такими
электрокардиографическими показателями, как отношение сегмента P-Q к интервалу R-R и отношение сегмента S-Tк интервалу R-R, коэффициенты корреляции -0,41 и -0,42 (р<0,001) соответственно, а так же с частотой сердечных сокращений , коэффициент корреляции -0,39 (р<0,05). Положительно индекс триангулярной интерполяции достоверно (р<0,05) коррелирует с такими показателями как мода и степень вариативности значений кардиоинтервалов коэффициент корреляции составляет 0,38 и 0,34 соответственно. Положительная корреляциядостоверно (р<0,001) наблюдается стакими электрокардиографическими
показателями как отношение сегмента Т-P к интервалу R-R, длина сегмента ТP, длина зубца Т, коэффициенты корреляции 0,56, 0,55, 0,57 с ответственно, а
также достоверно (р<0,05) данный показатель коррелирует с длиной зубца Р и
длительностью интервала R-R, коэффициент корреляции 0,31 и 0,38 соответственно.
53
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Степень вариативности значений кардиоинтервалов достоверно (р<0,001)
имеет положительную корреляцию синдексом триангулярной интерполяции,
отношение сегмента Т-P к интервалу R-R, длина сегмента Т-P, длина зубца Т,
длиной зубца Р, коэффициенты корреляции составляют 0,34, 0,52, 0,45, 0,40 и
0,44 соответственно. Высокий отрицательный показатель коэффициента корреляции достоверно (р<0,001) наблюдается между степенью вариативности значений кардиоинтервалов и вегетативным показателем ритма, а также индексом
вегетативного равновесия и индексом напряжения -0,80, -0,77, -0,71 соответственно. Отрицательно коррелирует (р<0,05) степень вариативности значений
кардиоинтервалов с длительностью сегментов PQ, ST, отношением сегментов
PQ, ST к интервалу R-R,коэффициент корреляции -0,40, -0,37 (р<0,05),-0,45,
-0,48 (р<0,001), а также с амплитудой моды и показателем адекватности процессов регуляции, коэффициент корреляции составляет -0,34 и -0,31 (р<0,05)
соответственно.
2.1. Анализ вариабельности сердечного ритма у телочек
крупного рогатого скота
2.1.1. Анализ показателей вегетативной реактивности
Математический анализ синусового сердечного ритма является объективным методом функционального исследования в оценке состояния неспецифических механизмов, которые направлены на поддержания гомеостаза. Анализ
структуры синусового сердечного ритма помогает получить информацию о
характере защитно-приспособительных реакций организма.
Проведение кардиоинтервалографии у молодняка крупного рогатого скота до и после физической нагрузки позволяет судить не только об исходном вегетативном тонусе, но и о вегетативной реактивности, а так же о вегетативном
обеспечении деятельности. Вегетативная реактивность характеризует состояние
вегетативной нервной системы при переходе из одного состояния в другое. Известно, что показатели ВСР у здоровых отличаются хорошей воспроизводимостью. Устойчивость и воспроизводимость исследований ВСР подтверждаются
опытами по ее восстановлению после физического стресса [260]. Определение
у молодняка крупного рогатого скота не только исходного вегетативного тонуса, но и вегетативной реактивности и обеспечения деятельности особенно важно, так как это отражает возможность поддержания оптимального уровня
функционирования вегетативной системы при различных ситуациях нагрузочного характера и позволяет с большей полнотой судить о состоянии вегетативной нервной системы в целом.
Поскольку синусовый узел является индикатором функционирования
всех регулирующих систем организма, то такой интегральный параметр, как
индекс напряжения в покое может служить показателем исходного вегетативного тонуса. Динамика ИН в ответ на изменение функционального состояния
отражает вегетативную реактивность.
54
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Вторая серия опытов проводилась на телочках черно-пестрой породы в
возрасте 1,5-2 месяца(рис. 3). По принципу вегетативной регуляции телочки
были разбиты на три группы: первая – с исходным вегетативным тонусом –
нормотония, вторая – умеренная симпатикотония, третья – гиперсимпатикотония (табл. 6).
Таблица 6 – Вегетативная регуляция и вегетативная реактивность телочек
(n=57)
Вегетативная реактивность
Исходный веГиперсимгетативный
Псевдонор- Ваготони- Итого
Нормальная патикототонус
мальная
ческая
ническая
Нормотония
100 %
0
0
0
100 %
(n=19)
Умеренная
симпатикото42,11 %
57,89 %
0
0
100 %
ния(n=19)
Гиперсимпатикото0
0
63,16 %
36,84 %
100 %
ния(n=19)
Была применена функциональная проба. Оптимальная физическая нагрузка для телочек определялась опытным путем по методу Афанасьева М.Ю.
(с нашей модификацией: скорость 2 м/с, время прохождения дистанции 25 с,
длина пути 50 м)Физическая нагрузка на сердечно-сосудистую систему создавалась при беге животного.
Учащение пульса свидетельствует об увеличении объема перекачиваемой
сердцем крови и интенсификации работы сердечно-сосудистой системы. Нагрузка при которой частота сердечных сокращений (ЧСС) достигает максимума
является оптимальной. Показатель ЧСС лежал в основе подбора скорости бега
животных. Установлено, что при скорости 3 м/с ЧСС достигает максимума,
время пробежки – 10 сек, дистанция пробежки 30 м. Дальнейшее увеличение
скорости не приводит к увеличению пульса. Скорость вычислялась через отношение пройденной за установленное время дистанцией к установленному времени (табл. 7).
Таблица 7– Взаимосвязь частоты сердечных сокращений и
скорости бега телочек
Скорость бега, м/с
1,5
2
3
3,8
ЧСС до физической
нагрузки, уд. мин
98
98
98
98
ЧСС после физической нагрузки, уд.мин
110
133
133
119
55
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Однако, скорость 3м/с является выше среднестатистической и для 1,5-2-х
месячных телочек может оказаться травмоопасной. Более оптимальный вариант
– скорость 2 м/с (табл. 8).
Таблица 8 – Взаимосвязь частоты сердечных сокращений телочек
при скорости 2 м/с, времени пробега и длины пути
Время пробега,с
12,5
25
30
Длина пути, м
25
50
60
ЧСС до физической
98
98
98
нагрузки, уд. мин.
ЧСС после физической нагрузки,
105
133
133
уд.мин.
Частота сердечных сокращений достигает максимума при скорости движения телочки 2 м/с за 25 с при прохождении расстояния равного 50 м. Увеличение физической нагрузки нецелесообразно, так как увеличения частоты сердечных сокращений не происходит, а чрезмерная нагрузка может вызвать перегрузку сердечно-сосудистой системы.
Таким образом, была подобрана оптимальная физическая нагрузка: скорость 2 м/с, время прохождения дистанции 25 с, длина пути 50 м.
После проведения кардиоинтервалометрического исследования, основываясь на показателях индекса напряжения и вегетативной реактивности телочки
были дополнительно разбиты на группы(рис. 3).
В дальнейшем исследуемые телочки были осеменены, от них получили
потомство, был определен удой (табл. 9).
Группы
1
2
3
4
5
Таблица 9 –Удой исследуемых животных
Удой за лактацию,кг
1
2
3
4177,00±158,16 4910,81±253,89 5772,00±343,81
4304,75±248,17 5020,25±332,75 6448,25±370,10
2672,58±259,58 2684,58±171,97 2551,41±176,88
2625,72±187,10 2540,54±168,77 2798,81±165,24
2151,00±193,50 2926,71±244,13 2928,28±273,83
В среднем
4974,06±235,22
5253,63±297,49
2636,25±144,39
2645,82±133,66
2668,71±198,81
Контроль за продуктивностью исследуемых животных был осуществлен
на протяжении трех лактаций.
При проведении исследований учитывались атмосферное давление и
влажность. Влажность измерялась при помощи гигрометра психрометрического
ВИТ- 2 и составляла не более 80 %. Давление измерялось при помощи барометра – анероида контрольного М67. Введение поправок осуществлялось по рекомендуемым в условиях эксплуатации поправкам шкалы. Все используемое оборудование проходило периодическую поверку в ФГУ Рязанский ЦСМ и С.
Учитывалась полноценность рациона.
56
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
После проведения кардиоинтервалометрического исследования, основываясь на показателях индекса напряжения и вегетативной реактивности телочки
были разбиты на группы по принципу вегетативной регуляции (табл.30).
Таблица30– Показатели вегетативной реактивности на физическую
пробу по отношению ИН2/ИН1
Вегетативная реактивГруппы ИН1
ИВТ по ИН1
ИН2/ИН1
ность
1501
Нормотония
1-1,5
Нормальная
350
350Умеренная симпа2
1-1,5
Нормальная
500
тикотония
Гиперсимпатикото3
>500
1-1,5
Псевдонормальная
ния
350Умеренная симпаГиперсимпатикотониче4
>1,99
500
тикотония
ская
Гиперсимпатикото5
>500
<1
Ваготоническая
ния
Исходный вегетативный тонус телочек оценивался следующим образом:
нормотония (сбалансированное состояние регуляторных систем вегетативной
нервной системы) характеризуется показателем ИН -150-350 у.е, симпатикотония с умеренным преобладанием тонуса симпатического отдела вегетативной
нервной системы – ИН 350-500 у.е, гиперсимпатикотония- более 500 у.е. Сравнение интегральных показателей сердечного ритма до и после физической нагрузки, т.е. отношение ИН2/ИН1 отражает вегетативную реактивность.
Для подтверждения корректности классификации групп была проведена
статистическая обработка и построена классификационная матрица (табл.31)
Таблица 31– Классификационная матрица
Группа
Группа
ПравильГруппа 1
Группа 4 Группа 5
2
3
Группа
ный процент
p*=.22222 p=.12963 p=.29630 p=.20370 p=.14815
Исходное состояние
Группа 1
100.0
12
0
0
0
0
Группа 2
85.7
1
6
0
0
0
Группа 3
93.8
0
0
15
0
1
Группа 4
100.0
0
0
0
11
0
Группа 5
100.0
0
0
0
0
8
После физической нагрузки
Группа 1
83.3
10
1
0
1
0
Группа 2
71.4
1
5
0
1
0
Группа 3
93.8
0
0
15
0
1
Группа 4
72.7
3
0
0
8
0
Группа 5
87.5
0
0
1
0
7
* р - вероятность
57
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Матрица классификации содержит число образцов, корректно классифицированных и тех, которые попали не в свои совокупности (группы). Анализ
матрицы показывает, что в группах 1,4,5 наблюдается правильный процент
классификации. В группах 2 и 3 из всего массива данных только в 1 случае из 6
во 2 группе и в 1 случае из 15 в 3 группе имела место неправильная группировка. Т.о. в целом классификация выполнена корректно.
Дополнительно правильность обособления групп подтверждалась определением степени различий между группами по квадрату расстояния Махалонобиса D2, которому соответствует аппроксимированный критерий Фишера
F(табл. 32).
Таблица 32– Квадрат расстояния Махалонобиса D2
(выше главной диагонали) и значения F-статистики Фишера
для оценки различий между группами (ниже главной диагонали)
Исходное состояние *
Группы
3
5
1
4
2
3
20.2
73.4
12.27
34.07
0
5
4.56
103.6
44.95
69.44
0
1
27.06
25.79
57.39
18.89
0
4
3.73
9.79
20.00
34.80
0
2
8.47
13.03
5.24
8.32
0
После физической нагрузки **
Группы
3
5
1
4
2
3
7.32
96.0
5.0
55.13
0
5
2.32
80.4
7.1
49.75
0
1
49.73
28.12
106.3
14.69
0
4
2.12
2.18
52.09
67.45
0
2
19.25
13.12
5.72
22.67
0
* в нечетных группах различия достоверны при уровне значимости <0,01;
** в четных файлах между 1 и 2 группами различия достоверны при р=0,03; 1 и 4 р=0,05; 2 и
4 р=0,04. В других случаях р<0,01
Результаты расчетов позволяют отвергнуть нулевую гипотезу о равенстве
групповых средних на высоком уровне значимости (<0,01).
В нечетных максимальная величина расстояния( D2=103,6) указывает на
наибольшее расхождение между 2 и 3 группами (GW и NN); наименьшее
(12,27) – между 1 и 4 группами.
Исследуемые животные прослежены на протяжении 3 лактаций (табл.33)
Таблица33–Удой исследуемых животных
Удой за лактацию,кг
Группы
1
2
3
В среднем
1
4177,00±158,16 4910,81±253,89 5772,00±343,81 4974,06±235,22
2
4304,75±248,17 5020,25±332,75 6448,25±370,10 5253,63±297,49
3
2672,58±259,58 2684,58±171,97 2551,41±176,88 2636,25±144,39
4
2625,72±187,10 2540,54±168,77 2798,81±165,24 2645,82±133,66
5
2151,00±193,50 2926,71±244,13 2928,28±273,83 2668,71±198,81
58
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Животные групп 1 и 2 характеризующиеся исходным вегетативным тонусом – нормотонией и умеренной симпатикотонией и нормальной вегетативной реактивностью имеют более высокие показатели удоя по сравнению с животными других групп, что составляет 4974,06±235,22 кг. и 5253,63±297,49 кг.
соответственно. У таких животных нормальная вегетативная реактивность
обеспечивает поддержание оптимального уровня функционирования вегетативной нервной системы в момент перехода из одного состояния в другое. Сердечно-сосудистая система при исходном вегетативном тонусе нормотония и
умеренная симпатикотония и нормальной реактивности более адаптирована к
нагрузке, вызываемой лактационным процессом.
У животных 3 и 4 групп наблюдалась наибольшая степень напряжения
компенсаторных механизмов, высокая активность симпатического звена вегетативной нервной системы и центрального контура регуляции. У животных 3
группы исходный вегетативный тонус – гиперсимпатикотония, симпатическая
вегетативная реактивность. В группе 4 исходный вегетативный тонус – умеренная симпатикотония, однако вегетативная реактивность гиперсимпатикотоническая. Молочная продуктивность этих животных низкая и составляет
2636,25±144,39 кг ; 2645,82±133,66 кг. соответственно. Высокие величины индекса напряжения, сипатикотоническая реактивность в этих группах животных
указывают на развитие в организме выраженного напряжения регуляторных
систем, что свидетельствует о нарушении адаптационно-компенсаторных механизмов регуляции работы сердца. Автономный контур регуляции ритма сердца
не может в полной мере обеспечить управление кровообращением и регуляция
осуществляется за счет централизации управления сердечным ритмом. Сердечно-сосудистая система при исходном вегетативном тонусе гиперсимпатикотония и симпатикотонической, а также гиперсимпатикотонической реакцией плохо адаптирована к нагрузке, обеспечиваемой лактационным процессом.
Характерно, что в 4 группе 18% животных с убывающей молочной продуктивностью, так удой коровы Ирга в 1 лактацию 3193 кг, во 2-2741 и в 32372, средний удой 2769 кг. Среди животных 3 группы с ИВТ гиперсимпатикотония, вегетативная реактивность псевдонормальная, 42 % с убывающей. Например, средний удой коровы Лиана с ИВТ гиперсимпатикотония и псевдонормальной реактивностью составляет 3252 кг. Однако в 1 лактацию удой составил 4075 кг, а в дальнейшем произошло снижение молочной продуктивности : во 2 лактацию – 3528 кг и в 3 лактацию– 2154 кг. Средний удой коровы
Шалунья с ИВТ гиперсимпатикотония и псевдонормальной реактивностью составил 3315 кг. Однако при высоких показателях в первую лактацию – 4087 кг,
в последующие лактации произошло существенное снижение молочной продуктивности – удой во 2 лактацию 2946 кг, в третью – 2912 кг.
В группе 5 на фоне исходного вегетативного тонуса гиперсимпатикотонии выявляются ваготонические сдвиги. Животные с подобной вегетативной
дисфункцией
имеют
низкую
продуктивность,
которая
составляет
2668,71±198,81 кг. Изменение показателей в сторону ваготонии в данной группе животных после физической нагрузки при исходном вегетативном тонусе
гиперсимпатикотонии может сидетельствовать о угнетении симпатического от59
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
дела вегетативной нервной системы. Сердечно-сосудистая система животных с
асимпатической реакцией при исходном гиперсимпатическом тонусе плохо
приспособлена к нагрузке, обеспечиваемой лактационным процессом
Взаимосвязь уровня продуктивность коров с вегетативной реактивностью
ритма имеет достоверную параболическую зависимость (рис.38).
y=1778.68+2704.56*x-728.34*x^2
7500
6500
5500
удой
4500
3500
2500
1500
500
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
индекс реактивности
Рисунок38 – Параболическая зависимость уровня молочной
продуктивности с показателем вегетативной реактивности.
Анализ Рис. 38 показывает, что отклонение значения вегетативной реактивности как в сторону увеличения, так в сторону уменьшения (ветви параболы
направлены вниз) сопряжено с уменьшением уровня молочной продуктивности.
В таблице 34 приведена корреляционная зависимость удоя коров с вегетативной реактивностью.
Таблица 34– Корреляционная взаимосвязьзависимость уровня
молочной продуктивности с вегетативной реактивностью
Уравнение
Коэф.
Коэф
Достовер
Показатель
зависимости
коррел.
детерм,%
ность
2
y=1778.68+2704,56×x-728,34×x
ВПР
0,45
20,39
Р<0,05
Используя квадратичную функцию возможно прогнозировать вероятный
удой при заданном значении вегетативной реактивности,
Р<0,05, коэффициент корреляции 0,45, коэффициент вариабельности
20,39 %.
60
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
2.1.2. Анализ вторичных показателей вариационных пульсограмм
К вторичным показателям вариационных пульсограмм относятся показатель адекватности процессов регуляции, индекс вегетативного равновесия, вегетативный показатель ритма.
Соответствие между активностью симпатического отдела вегетативной
нервной системы и ведущим уровнем функционирования синусового узла находит отражение в параметрах показателя адекватности процессов регуляции.
Наблюдаются различия показателя адекватности процессов регуляции у животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной реактивностью
(табл. 35).
Таблица 35– Вторичные показатели вариационных пульсограмм телочек
Группы
ПАПР, у.е
ИВР, у.е
ВПР, у.е
1
70,19±2.88
322,71±19.05
11,22±0,43
2
97,56±5,25
524,52±47,43
19,06±1,54
3
126,43±4,43
803,13±59,16
27,37±2,82
4
96,21±4,13
445,39±21,05
17,72±0,93
5
134,07±13,88
1177,73±222,24
36,10±6,74
В состоянии покоя наиболее низкие показатели наблюдаются в 1,2 и 4
группах, 70,19±2,88 у.е., 97,56±5,25у.е, 96,21±4,13у.е. соответственно. Это свидетельствует об адекватных процессах саморегуляции, а в группах 2 и 4 о некотором тонусе парасимпатической вегетативной нервной системы и умеренной
симпатикотонии. Исходный вегетативный тонус в 1 группе- нормотония, а во 2
и 4 умеренная симпатикотония. Показатель адекватности процессов регуляции
в группах 3 и 5 сравнительно выше и составляет 126,43±4,43у.е. и134,07±13,88
у.е. Это свидетельствует о преобладании тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы, что в свою очередь указывает на централизацию
управления сердечным ритмом. Исходный вегетативный тонус в этих группах
гиперсимпатикотония. Анализ данных полученных после физической нагрузки
показывает, что в группе 1 ПАПР увеличился на 8,52% и составил 76,17±2,64
у.е., в группе 2 ПАПР уменьшился на 2,37% и составил 95,25±4,01у.е., в обоих
случаях наблюдается нормальная вегетативная реактивность, что свидетельствует о преобладании процессов саморегуляции, т.е. регуляции автономного
контура (табл. 36).
Таблица 36–Вторичные показатели вариационных пульсограмм телочек
Группы
ПАПР, у.е
ИВР, у.е
ВПР, у.е
1
76,17±2.64
368,67±28,25
15,17±1,2
2
95,25±4.01
490,30±70.10
23,72±0,88
3
149,37±4,97
888,19±81,98
29,16±2,30
4
149,55±6,15
1199,09±96,86
38,03±4,07
5
116,95 ±15,24
721,73±210,35
26,52±5,44
61
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
КОД:
1
2
3
4
5
КОД:
КОД:
КОД:
ожидаемое значение
КОД:
В группе 3 физическая нагрузка приводит к увеличению этого показателя
на 18,16%, что объясняется преобладанием симпатической вегетативной нервной системы и симпатикотонической вегетативной реактивностью.
В группе 4 с исходным вегетативным тонусом - умеренной симпатикотонией изначально наблюдался ПАПР 96,21±4,13у.е. Однако после нагрузки этот
показатель увеличился на 55,44% и составил 149,55±6,15 у.е. Вегетативнвя реактивность –гиперсимпатикотония.
В группе 5 с исходным гиперсимпатическим тонусом и ваготонической
реактивностью наблюдается высокий показатель ПАПР 134,07±13,88 у.е, однако после физической нагрузки этот показатель уменьшается на 12,77 % и составляет 116,95 ±15,24 у.е. Уменьшение ПАПР в группе 5 после нагрузки свидетельствует о дисфункции вегетативной нервной системы.
Высокие исходные показатели ПАПР, свидетельствуют о высокой активности симпатического отдела вегетативной нервной системы, функция водителя ритма в этом случае отводится клеткам, расположенным в верхней части синусового узла, это свидетельствует о централизации управления сердечным
ритмом в состоянии покоя, что в свою очередь указывает на вынужденный режим работы сердца, напряженность регуляторных систем. Увеличение показателей ПАПР после физической нагрузки свидетельствует о том, что поддержание гомеостаза у данных телочек после нагрузки требует так же напряжения регуляторных механизмов. Сердечно-сосудистая система таких животных плохо
подготовлена к нагрузке, обеспечиваемой лактационным процессом, что в последствии подтверждается опытным наблюдением.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи показателя ПАПРкоров с разной молочной продуктивностью с учетом особенностей вегетативной регуляции (рис.39).
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
ПАПР:
6000
7500 1500
3000
4500
ПАПР:
6000
7500
> 100
<= 100
Рисунок39 –Линия тренда для установленных границ показателя ПАПР
и молочной продуктивности.
62
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
В таблице 37 приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах показателя ПАПР
Таблица 37– Уравнения расчета наиболее вероятного удоя при заданных
границах показателя ПАПР
ИВТ, Вегетативная реактивность
Уравнение вероятности
Гиперсимпатикотония, псевдонорПАПР: > 100, y = -4,818+0,002*x
мальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготоничеПАПР: > 100, y = -5,123+0,002*x
ская реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная
ПАПР: <= 100, y = -4,959+0,002*x
реактивность
Умеренная симпатикотония, гиперПАПР: > 100, y = -5,396+0,002*x
симпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, норПАПР: <= 100, y = -4,66+0,002*x
мальная реактивность
Взаимосвязь уровня продуктивности коров и показателя ПАПР подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах
показателя ПАПР.
Соотношение между активностью симпатического и парасимпатического
отделов вегетативной нервной системы, характеризующееся индексом вегетативного равновесия не одинаково у животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной реактивностью.
Индекс вегетативного равновесия у животных с ИВТ – нормотонией и
нормальной вегетативной реактивностью составляет 322,71±19,05 у.е. После
физической нагрузки показатель увеличивается на 14,24% и составляет
368,67±28,25у.е., что указывает на вегетативное равновесие у животных данной
группы.Вторая и четвертая группы имеют одинаковый исходный вегетативный
тонус – умеренная симпатикотония, ИВР 524,52±47,43у.е. и 445,39±21,05у.е.
соответственно, однако отличаются вегетативной реактивностью, вторая группа
– нормальная реактивность, ИВР после нагрузки измененяется на 6,5% и составляет 490.30±70.10, четвертая группа – гиперсимпатическая реактивность,
ИВР увеличивается на 169,11 % и составляет 1199,09±96,86 у.е.
Самые высокие показатели ИВР наблюдаются в группах 3 и
5, 803,13±59,16у.е. и 1177,73±222,24 у.е. соответственно., т.к исходный вегетативный тонус в обоих группах – гиперсимпатикотония. Однако эти группы различаются по вегетативной реактивности, поэтому после физической нагрузки в
группе 3 с симпатикотонической реактивностью происходит увеличение ИВР
на 10,59% , и составляет 888,19±81,98 у.е., а в группе 5 с ваготонической реактивностью ИВР уменьшается на 38,72 % и составляет 721,73±210,35 у.е.
Увеличение индекса вегетативного равновесия в исходном состоянии у
телочек свидетельствует о смещении равновесия в сторону симпатического отдела вегетативной нервной системы, сердечно-сосудистая система работает с
вынужденным напряжением в состоянии покоя, увеличение нагрузки может
привести к дисфункции. Показательно, что при исходном относительном равновесии систем в четвертой группе физическая нагрузка помогает выявить
63
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
КОД:
1
2
3
4
5
КОД:
КОД:
КОД:
ожидаемое значение
КОД:
другой уровень функционирования регуляторных систем. В случае четвертой
группы физическая нагрузка приводит к резкому увеличению показателя вегетативного равновесия, наблюдается смещение в сторону симпатического отдела
вегетативной нервной системы, что косвенно свидетельствует о низких функциональных резервах сердца телочек этой группы. В обоих случаях сердечнососудистая система с такими функциональными показателями не подготовлена
к нагрузке обеспечиваемой лактационным процессом. Это подтверждается анализом удоя этих животных, прослеженным на протяжении трех лактаций.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности показателя ИВР коров с разной молочной продуктивностью с учетом
особенностей вегетативной регуляции (рис.40).
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
ИВТ:
6000
7500 1500
<= 700
3000
4500
ИВТ:
6000
7500
> 700
Рисунок40– Линия тренда для установленных границ показателя ИВР
и молочной продуктивности.
В таблице 38 приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах длительности показателя ИВР.
Таблица 38– Уравнения расчета наиболее вероятного удоя при заданных
границах длительности показателя ИВР
ИВТ, Вегетативная реактивность
Уравнение вероятности
Гиперсимпатикотония,
псевдонор- ИВР: > 700, y = -4.295+0.002*x
мальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготониче- ИВР: > 700, y = -3.849+0.001*x
ская реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная ИВР: <= 700, y = -4.959+0*x
реактивность
Умеренная симпатикотония, гипер- ИВР: > 700, y = -5.396+0.002*x
симпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, нор- ИВР: <= 700, y = -5.499+0.001*x
мальная реактивность
64
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Взаимосвязь уровня продуктивности коров и показателя ИВР подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах
показателя ИВР.
Вегетативный показатель ритма позволяет оценить активность автономного контура. У животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной реактивностью наблюдается разница в смещении вегетативного баланса.
Анализ таблицы показывает, что наибольшая активность деятельности
автономного контура регуляции ритма сердца при исходном вегетативном тонусе – нормотония, наблюдается у животных 1 группы –самый низкий показатель ВПР 11,22±0,43 (Р<0,001), это свидетельствует об усилении тонуса парасимпатической системы и адекватных процессах саморегуляции. У животных 2
группы, при исходном вегетативном тонусе - умеренная симпатикотония, ВПР
19,06±1,54 (Р<0,05), что свидетельствует об умеренном тонусе симпатической
нервной системы и адекватных процессах саморегуляции в целом. В обоих
группах нормальная вегетативная реактивность. После физической нагрузки
происходит умеренное увеличение ВПР. В группе 1 ВПР увеличивается на
35% и составляет 15,17±1,2 у.е. В группе 2 ВПР увеличивается на 24% и составляет 23,72±0,88 у.е.
В 4 группе при исходном вегетативном тонусе – умеренная симпатикотония, вегетативный показатель ритма составляет 17,72±0,93 у.е. Однако переход
из одного состояния в другое вызывает увеличение показателя на 114,6 % , после физической нагрузки ВПР составляет 38,03±4,07 у.е, что свидетельствует об
увеличении уровня функционирования центрального контура регуляции, снижение активности автономного контура, вегетативная реактивность гиперсимпатикотоническая.
Третья и четвертая группы характеризуются исходным вегетативным тонусом – гмперсимпатикотония, поэтому вегетативный показатель ритма в обоих случаях сравнительно высокий 27,37±2,82 у.е. и 36,10±6,74 у.е. Однако физическая нагрузка выявляет разную вегетативную реактивность и соответственно разную активность автономного контура. В 3 группе наблюдается смещение
в сторону симпатического отдела вегетативной нервной системы, ВПР увеличивается на 6,54 % и составляет 38,03±4,07 у.е. В группе 5 наблюдается смещение равновесия в сторону парасимпатической вегетативной нервной системы,
поэтому происходит уменьшение ВПР на 26,54 %, что составляет 26,52±5,44
у.е.
В группах с высокими вегетативными показателями ритма наблюдается
постоянная активность автономного контура. Постоянная мобилизация ресурсов организма может вызвать истощение регуляторных систем. Сердечнососудистая система таких животных не подготовлена к нагрузке, вызываемой
лактацией. В четвертой группе исходный вегетативный показатель ритма свидетельствует об адекватных процессах регуляции, однако физическая нагрузка
выявляет недостаточность функциональных резервов для поддержания гомеостаза оптимальным регулированием и, как следствие, наблюдается активация
высоких уровней управления. Сердечно-сосудистая система так же не подго65
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
КОД:
1
2
3
4
5
КОД:
КОД:
КОД:
ожидаемое значение
КОД:
товлена к процессу лактации. Это подтверждается опытным наблюдением за
животными в течение трех лактаций.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности сегмента S-Т коров с разной молочной продуктивностью с учетом
особенностей вегетативной регуляции.
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
ВПР:
6000
7500 1500
3000
4500
ВПР:
6000
7500
> 25
<= 25
Рисунок41 –Линия тренда для установленных границ показателя
ВПР и молочной продуктивности.
Используя квадратичную функцию уравнения зависимости возможно
прогнозировать вероятный удой при заданном значении ВПР(табл. 39).
Таблица 39– Уравнения расчета наиболее вероятного удоя
при заданных границах длительности показателя ВПР
ИВТ, Вегетативная реактивность
Уравнение вероятности
Гиперсимпатикотония, псевдонорВПР: > 25, y = -5.178+0.002*x
мальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготоническая ВПР: > 25, y = -4.38+0.002*x
реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная реВПР: <= 25, y = -4.959+0*x
активность
Умеренная симпатикотония, гиперВПР: > 25,y = -5.908+0.002*x
симпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, нормаль- ВПР: <= 25, y = -4.152+0*x
ная реактивность
Взаимосвязь уровня продуктивности коров и показателя ВПР подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах
показателя ВПР
66
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
2.1.3. Сравнительный анализ числовых характеристик вариационных
пульсограмм
Сравнительный анализ диапазона значений наиболее часто встречающихся R-R интервалов (Мо) до и после физической нагрузки у животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной реактивностью
Мода указывает на наиболее вероятный уровень функционирования системы кровообращения. В 1 группе наблюдается самый высокий показатель моды, что составляет 0,64±0,01с, в динамике 0,59±0,02 с, что меньше изначального на 7,81% (табл. 40).
Таблица 40–Числовые характеристики вариационных пульсограмм
у коров с разной молочной продуктивностью
№ групМо, с
АМо, %
∆Х, с
ТiNN
пы
1
0,64±0,01
44,31±1,39
0,14±0,01
4,54±0,13
2
0,54±0,03
51,38±1,53
0,10±0,01
4,03±0,16
3
0,49±0,02
61,50±1,85
0,08±0,01
3,36±0,18
4
0,52±0,01
49,27±1,72
0,11±0,01
4,12±0,14
5
0,53±0,05
68,57±4,99
0,06±0,01
3,08±0,01
С возрастанием симпатоадреналового влияния на ритм сердца наблюдается уменьшение длительности наиболее часто встречающихся интервалов R-R,
что идентифицируется с деятельностью центрального контура регуляции, так в
группах с исходным вегетативным тонусом симпатикотония показатели моды
составляют 0,54±0,03 с и 0,52±0,01 с, и уменьшаются в группе 3 с исходным
вегетативным тонусом гиперсимпатикотонией 0,49±0,02 с. После физической
нагрузке во всех группах происходит уменьшение значений моды в среднем на
4-7 % (табл.41).
Таблица 41– Числовые характеристики вариационных пульсограмм
у коров с разной молочной продуктивностью после физической нагрузки
№ группы
Мо, с
АМо, %
∆Х, с
ТiNN
1
0,59±0,02
44,38±1,80
0,12±0,01
4,61±0,16
2
0,50±0,02
47,75±1,72
0,09±0,01
4,01±0,16
3
0,45±0,01
67,33±2,01
0,07±0,01
3,04±0,10
4
0,47±0,01
70,00±2,32
0,06±0,01
2,90±0,10
5
0,49±0,04
54,57±4,99
0,10±0,01
3,82±0,33
Низкий показатель моды подтверждает активацию высоких уровней
управления в 3,4 и 5 группах.
Амплитуда моды является показателем, отражающим стабилизирующий
эффект централизации управления ритмом сердца. Определены различия значения показателя амплитуды моды у животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной реактивностью.
67
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
В 1 и 2 группах показатели амплитуды моды, составляющие 44,31±1,39 %
и 51,38±1,53 % в исходном состоянии в динамике не претерпевают значительных изменений и составляют 44,38±1,80 и 47,75±1,72 соответственно.
В группе 4 исходный показатель амплитуды моды составляет
49,27±1,72 %, после физической нагрузки наблюдается увеличение показателя
70,00±2,32 %, что свидетельствует об увеличении централизации управления
ритмом сердца после физической нагрузки.
В группах 3 и 5 исходные показатели АМо сравнительно высокие, т.к. в
этих группах исходный вегетативный тонус – гиперсимпатикотония. Однако в
динамике изменение этих показателей происходит по-разному. В группе 3 с
нормальной реактивностью АМо увеличивается и составляет 67,33±2,01. В
группе 5 с асимпатикотонической реактивностью наблюдается уменьшение
АМо, что составляет 54,57±4,99.
Высокие показатели числа кардиоинтервалов, соответствующих диапазону моды свидетельствуют об усилении недыхательного компонента синусовой
аритмии, обусловленной влиянием симпатической вегетативной нервной системой, еще раз подтверждают факт управления сердечным ритмом центрального контура регуляции в 3 и 5 группах. В 4 группе в динамике выявляется централизация управления. Во всех этих случаях поддержание гомеостаза требует
определенного напряжения регуляторных механизмов, что еще раз свидетельствует о низких функциональных возможностях сердечно-сосудистой системы
и неподготовленности сердечно-сосудистой системы к лактационному процессу.
У животных с разным исходным вегетативным тонусом наблюдаются
различия в показателях вариационного размаха, отражающего максимальную
амплитуду колебаний значений R-R интервалов и в данном массиве кардиоциклов.
В группах с уменьшением уровня активности парасимпатического звена
вегетативной нервной системы и увеличением симпатического наблюдается
уменьшение степени вариативности. После физической нагрузки во всех группах также наблюдается уменьшение показателей степени вариативности. Так в
группе 1 с исходным вегетативным тонусом нормотонией наблюдается самый
высокий показатель ∆Х 0,14±0,01с, после физической нагрузки происходит
уменьшение ∆Х на 14,29 %, что составляет 0,12±0,01с.
В группах 2 и 4 по сравнению с первой группой наблюдается уменьшение
∆Х -0,10±0,01с и 0,11±0,01с, это связано с увеличением активности симпатического отдела вегетативной нервной системы, в обеих группах исходный вегетативный тонус – умеренная симпатикотония. В динамике происходит уменьшение степени вариативности на 10% в 2 группе, что составляет 0,09±0,01с. В
группе 4 уменьшение ∆Х после физической нагрузки уменьшается на 36,36%,
что составляет 0,06±0,01с. Динамическая разница при одинаковом исходном
вегетативном тонусе в 1 и 2 группах объясняется разной вегетативной реактивностью.
Наименьшие показатели степени вариативности в сравнительной характеристике наблюдаются в группах 3 и 5 с исходным вегетативным тонусом –
68
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
гиперсимпатикотония,0,08±0,01 с и 0,06±0,01с соответственно. Наблюдаются
отличия изменения степени вариативности в этих группах после физической
нагрузки. В группе 3 ∆Х уменьшается на10%, что составляет 0,07±0,01с.
В группе 5 ∆Х увеличивается на 66,67%, что составляет 0,10±0,01с. Это объясняется разной вегетативной реактивностью и соответственно разными уровнями активности симпатического и парасимпатического отдела вегетативной
нервной системы.
Уменьшение показателя вариационного размаха до и после нагрузки в 3,
4 и 5 группах характеризует низкий уровень активности парасимпатического
звена вегетативной нервной системы, что еще раз подтверждает недостаточность функциональных резервов для поддержания гомеостаза оптимальным регулированием при помощи автономной системы.
2.1.4 Сравнительный анализ вариационных пульсограмм телочек при помощи
графических методов
К геометрическим методам анализа ВСР относятся анализ гистограммы и
скатерграммы.
Гистограмма является графиком сгруппированных значений R-R интервалов. Величина основания гистограммы косвенно отражает вариабельность
ритма – чем шире основание, тем больше вариабельность ритма. Чем основание
уже, тем ритм регулярнее. В работе оценка гистограмм проводилась по форме и
при помощи триангулярной интерполяции. Этот метод позволяет не учитывать
артефакты и экстрасистолы.
У животных 1 и 2 группы гистограммы по форме близки к кривым Гаусса, те
представляют собой нормальную гистограмму с распределением кардиоинтервалов в сравнительно широком диапазоне, что свидетельствует о высокой степени вариативности и указывает на слабую централизацию управления сердечным ритмом, соответственно на преобладание автономного контура(рис. 42-45).
69
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок42 – Гистограмма телочки Былина до физической нагрузки
(в перспективе средний удой за три лактации 6548) ИВТ-нормотония,
вегетативная реактивность нормальная.
Рисунок43– Гистограмма телочки после физической нагрузки.
70
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок 44– Гистограмма телочки Золушка до физической нагрузки
(средний удой за три лактации 4916 кг) ИВТ-симпатикотония,
вегетативная реактивность нормальная.
Рисунок45– Гистограмма телочки Золушка после физической нагрузки.
Для них характерна триангулярная интерполяция 4,54±0,13 и 4,03±0,16
(Р<0,01).
71
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
После физической нагрузки показатель ТiNN существенно не изменяется
и составляет 4,61±0,16 и 4,01±0,16. Это объясняется тем, что гомеостаз в данных группах поддерживается оптимальным регулированием при помощи автономного контура, что свидетельствует о высоких функциональных резервах организма этих животных. Сердечнососудистая система этих телочек имеет потенциальные резервы для обеспечения высокой лактационной способности в
будущем, что подтверждается экспериментальным наблюдением в течение 3
лактаций.
Гистограмма телочек с исходным вегетативным тонусом - умеренная
симпатикотонией и гиперсимпатической вегетативной реактивностью в состояние покоя близка к кривой Гаусса, те представляет собой нормальную гистограмму с распределением кардиоинтервалов в сравнительно широком диапазоне(рис. 46)
Рисунок 46– Гистограмма телочки Риза до физической нагрузки
(средний удой за три лактации 2557).
Однако после физической нагрузки форма гистограмм принимает формуэксцессивной кривой (рис. 47).
72
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок 47– Гистограмма телочки Риза после физической нагрузки.
Кривая гистограмм телочек с гиперсимпатической вегетативной регуляцией характеризуется узким основанием и заостренной вершиной, что обусловлено преобладанием центрального контура регуляции.
Показатель ТiNN в исходном состоянии составляет 4,12±0,14, однако после физической нагрузки происходит существенное уменьшение показателя до
2,90±0,10, что свидетельствует о компенсации с помощью централизации регуляции сердечного ритма.
В 3 и 5 группах наблюдается преимущественно эксцессивная кривая, характеризующаяся узким основанием и заостренной вершиной.
73
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок48– Гистограмма телочки Черемуха до физической нагрузки
(в перспективе средний удой за три лактации 1884),
ИВТ – гиперсимпатикотония, вегетативная реактивность номотония.
Рисунок49– Гистограмма телочки Черемуха после физической нагрузки.
Такая кривая отражает эффект преобладания тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы. Значения кардиоинтервалов размещаются
в узком диапазоне, это свидетельствует о высокой степени мобилизации. Триангулярная интерполяция составляет 3,36±0,18 и 3,08±0,01 ( Р<0,001).
Однако в динамике наблюдаются различия. В 3 группе ТiNN уменьшается 3,04±0,10. В 5 группе наблюдается некоторое увеличение показателя, что сязано с ваготоническими изменениями.
Скатерграмма (Lorenz plot) — это графическое изображение пар RR интервалов на двумерной координатной плоскости, по обеим осям которой отло-
74
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
жены, соответственно, временные значения предыдущего и последующего интервалов.
По скатерграмме можно косвенно следить о вариабельности ритма сердца: чем кучнее “облако” точек, тем меньше вариабельность ритма. По точкам,
стоящим далеко от основной группы, можно судить о нарушениях ритма.
Анализ скатерграмм телочек с ИВТ нормотония и нормальной вегетативной реактивностью показывает определенный разброс точек в виде окружности, что свидетельствует о высокой степени вариативности сердечного ритма,
что в свою очередь указывает на слабую централизацию управления сердечным
ритмом, на преобладание автономного контура регуляции (рис. 50).
Рисунок50– Скатерограмма телочки Былина до физической нагрузки
(средний удой за три лактации 6548),
ИВТ-нормотония, вегетативная реактивность нормальная
Распределение точек в облаке в этом случае равномерное. Равномерное
распределение точек в облаке свидетельствует в пользу их происхождения из
одного источника сердечного ритма [260]. Наблюдается хорошая устойчивость
и воспроизводимость облака после физического стресса(рис. 51).
75
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок51–Скатерограмма телочки Былина после физической нагрузки.
Хорошая воспроизводимость свидетельствует о высоких врожденных
функциональных резервах организма телочек данной группы. Подобная картина наблюдается и у телочек 2 группы с исходным вегетативным тонусом умеренная симпатикотония и нормальной вегетативной реактивностью(рис. 52).
Рисунок52 – Скатерограмма телочки Кукла до физической нагрузки
(средний удой за три лактации 5346 кг) ИВТ-умеренная симпатикотония,
вегетативная реактивность нормальная.
76
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок 53 – Скатерограмма телочки Кукла после физической нагрузки
Скатерграммы телочек с гиперсимпатикотоническими
представляют собой скученное «облако» точек (рис. 54).
влияниями
Рисунок54– Скатерограмма телочки Ирга до физической нагрузки
(средний удой за три лактации 2769кг), ИВТ-симпатикотония,
вегетативная реактивность гиперсимпатикотоническая.
Количество точек в этом случае меньше, чем в первом и втором случаях,
наблюдается небольшое расстояние между наиболее удаленными точками и
центром совокупности, что свидетельствует о небольшой вариабельности рит77
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
ма и усилении централизации управления сердечным ритмом. Характерна неустойчивость и плохая воспроизводимость облака после физической нагрузки(рис. 55).
Наблюдается увеличение скученности облака, что свидетельствует о централизациию управления сердечным ритмом, на преобладание центрального
контура регуляции.
Скученное облако точек, свидетельствующее о централизации управления сердечным ритмом наблюдается и в случае исхлдного вегететивного тонуса
– гиперсимпатикотонии (рис. 56).
Физическая нагрузка приводит к плохой воспроизводимости облака и
усилению действия центрального контура регуляции (рис. 57).
Рисунок55 – Скатерограмма телочки Ирга после физической нагрузки.
78
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок56– Скатерограмма телочки Дымка до физической нагрузки
(средний удой за три лактации 2900 кг), ИВТ-гиперсимпатикотония,
вегетативная реактивность псевдонормальная.
Рисунок57 – Скатерограмма телочки Дымка после физической нагрузки.
Скатерграммы телочек с ИВТ ваготония и ваготонической реактивностью
существенно отличаются от всех рассмотренных ранее вариантов (рис. 58).
79
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок58– Скатерограмма телочки Субботка(продуктивность 2251),
ИВТ ваготония,реактивность ваготоническая, до физической нагрузки.
Рисунок59– Скатерограмма телочки Субботка после физической нагрузки.
Изменение фазовых координат точек от центра совокупности свидетельствует о резких изменениях продолжительности интервала R-R , это свидетельствует о наличии сердечных аритмий. Так на скатерграмме телочеки Субботка
80
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
и наблюдаются одиночные точки, стоящие далеко от основной группы, что
свидетелствует о нарушении ритма у данного животных. На скатерграмме телочки Конфетка наблюдаются групповые экстрасистолы(рис.60,61).
Рисунок60 – Скатерограмма телочки Конфетка
(продуктивность 2194) до физической нагрузки.
Рисунок 61– Скатерограмма телочки Конфетка после физической нагрузки.
81
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
На данной скатерграмме наблюдается изменение фазовых координат точек от центра совокупности, что свидетельствует о резких изменениях продолжительности интервала R-R. Резкие изменения длительности кардиоциклов
свидетельствуют о наличии сердечных аритмий.
Характерно, что функциональная нагрузка усиливает указанные отклонения.
2.2. Сравнительный анализ электрокардиографических
показателей до и после физической нагрузки у животных с
разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной
реактивностью
2.2.1.Анализ длительности зубцов ЭКГ до и после физической нагрузки
у животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной
реактивностью
Зубец Р, характеризующий возбудимость предсердий, неодинаков у животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной реактивностью. По данным исследований, ЭКГ животных с исходным вегетативным тонусом нормотония и нормальной вегетативной реактивностью характеризуется
увеличением длительности зубца Р (табл. 42).
Таблица 42–Электрокардиографические показатели телочек с разным
исходным вегетативным тонусом
Длительность зубцов, с
№ группы
Р
QRS
Т
1
0,074±0,01
0,081±0,01
0,096±0,01
2
0,060±0,01
0,078±0,01
0,089±0,01
3
0,03±0,002
0,074±0,01
0,04±0,003
4
0,029±0,001
0,075±0,01
0,038±0,001
5
0,034±0,003
0,067±0,01
0,034±0,003
Таблица 43–Электрокардиографические показатели телочек после
физической нагрузки
Длительность зубцов, с
№ группы
Р
QRS
Т
1
0,071±0,01
0,085±0,01
0,096±0,01
2
0,06±0,01
0,078±0,01
0,089±0,01
3
0,031±0,003
0,074±0,01
0,04±0,003
4
0,029±0,002
0,075±0,01
0,038±0,001
5
0,034±0,003
0,07±0,007
0,034±0,004
Длина зубца Р у телочек первой группы составляет 0,074±0,01с. Высокие
показатели длительности зубца Р наблюдаются и в группе 2, у телочек с исходным вегетативным тонусом умеренная симпатикотония и нормальной вегета82
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
КОД:
1
2
3
4
5
КОД:
КОД:
КОД:
ожидаемое значение
КОД:
тивной реактивностью. В группах с преобладанием тонуса симпатической вегетативной нервной системы наблюдается сравнительное уменьшение длительности зубца Р. Так в группах 3 и 5 с исходным вегетативным тонусом гиперсимпатикотония длительность зубца Р составляет0,03±0,002с. и 0,034±0,003с. В
группе 4 с ИВТ – умеренная симпатикотони и гиперсимпатической вегетативной реактивностью длительность Р составляет 0,029±0,001с.
Так как основным субстратом, лежащим в основе формирования сердечного диполя, является функциональная ткань миокарда, составляющая основной объем сердца, то увеличение одного из основных элементов ЭКГ зубца Р у
говорит о врожденной потенциальной возможности циркуляции большее количество крови, поскольку у высокопродуктивных коров, в результате поступления в кровеносное русло большого количества внесосудистой жидкости, увеличивается центральный объем крови. В дальнейшем телочки были выращены,
осеменены, получено потомство, прослежена молочная продуктивность на протяжение трех лактаций. Проведена статистическая обработка полученных данных.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности зубца Р коров с разной молочной продуктивностью с учетом особенностей вегетативной регуляции (рис. 62).
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
P:
6000
7500 1500
<= .06
3000
4500
P:
6000
7500
> .06
Рисунок 62– Линия тренда для установленных границ длительности Р
и молочной продуктивности.
Функции тренда возрастающие, что подтверждает указанную закономерность. Взаимосвязь уровня продуктивности коров с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью зубца Р подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения и
длительности зубца Р (табл.44).
В таблице 44 приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах показателя длительности зубца Р.
83
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 44– Уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах длительности зубца Р
ИВТ, Вегетативная реактивность
Уравнение вероятности
Гиперсимпатикотония, псевдонорP: <= .06, y = -4.818+0.002*x
мальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготоничеP: <= .06, y = -4.418+0.002*x
ская реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная
P: > .06, y = -4.498+0*x
реактивность
Умеренная симпатикотония, гиперP: <= .06, y = -5.396+0.002*x
симпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, норP: > .06, y = -9.328+0.0022耀
мальная реактивность
Взаимосвязь уровня продуктивности коров и показателя длительности
зубца Р подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах показателя длительности зубца Р.
Взаимосвязь уровня продуктивности коров с длительность интервала Р-Q
имеет достоверную параболическую зависимость.
y=438.23+91558.83*x-391920.1*x^2
7500
6372
6500
5500
4766
4261
удой
4500
3500
2500
3140
2897
2610
2249
1850
3505
3315
3104
2914
2709
2426
2249
1889
4247
6548
6314
5648
5458
5183
4916
5843
6399
5766
5346
5171
4448
4094
4359
3988
3744
3426
2809
2691
2082
1841
1500
500
0.05
0.1
0.15
Р
Рисунок 63– Параболическая зависимость уровня молочной продуктивности с
длительностью зубца Р.
Анализ параболической зависимости и удоя коров показывает, что отклонение значения Р в сторону увеличения, сопряжено с увеличением уровня молочной продуктивности.
В таблице приведена корреляционная зависимость удоя коров с показателем длительности зубца Р.
84
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 45– Корреляционная взаимосвязьзависимость уровня
молочной продуктивности с длительностью зубца Р
Уравнение
Коэф.
Коэф
Достовер
Показатель
ность
зависимости
коррел.
детерм,%
y=438,23+91558,83×xР
0,78
61,23
Р<0,05
391920,1×x2
Используя квадратичную функцию представленную в таблице возможно
прогнозировать вероятный удой при заданном значении Р-Q. Взаимосвязьуровня продуктивности коров первотелок с показателем степени вариативности
значений кардиоинтервалов достоверна, Р<0,05, коэффициент корреляции 0,78,
коэффициент вариабельности 61,23%.
Ширина комплекса QRS (начальная часть желудочкового комплекса
QRS-Т) определяет время последовательного распространения возбуждения по
миокарду желудочков. Анализ изменения ширины комплекса QRS в зависимости от уровня продуктивности и уровня регуляции исследуемых групп коров не
выявил достоверных различий по данному показателю.
Конечная часть желудочкового комплекса представлена зубцом Т и сегментом S-T и рассматривается как электрофизиологический показатель функционального состояния миокарда на уровне метаболизма.
Как показали исследования, длительность зубца Т (табл38) неодинакова
животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной реактивностью. Определена достоверность различий длительности зубца Т разных
групп телочек. У животных с исходным вегетативным тонусом нормотония и
умеренная симпатикотония и нормальной вегетативной реактивностью наблюдается увеличение длительности зубца Т, что составляет 0,096±0,01си
0,089±0,01с соответственно.
Более полный зубец Т говорит о улучшенном кровоснабжении сердечной
мышцы, а так же о полноценных метаболических процессах, что может служить признаком достаточного обеспечения сердечной деятельности соответствующими биохимическими процессами. Такое сердце позволяет циркулировать
большему количеству крови, что говорит о большой потенциальной возможности развития лактации.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности зубца Т коров с разной молочной продуктивностью с учетом особенностей вегетативной регуляции (рис. 64).
85
КОД:
1
2
3
4
5
КОД:
КОД:
КОД:
ожидаемое значение
КОД:
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
T:
6000
7500 1500
3000
4500
T:
6000
7500
> .08
<= .08
Рисунок64– Линия тренда для установленных границ длительности Т и
молочной продуктивности.
Функции тренда возрастающие, что подтверждает указанную закономерность. Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью зубца Т подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения и длительности зубца Т.
В таблице46 приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах показателя длительности зубца Т.
Таблица 46– Уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах длительности зубца Т
ИВТ, Вегетативная реактивность
Уравнение вероятности
Гиперсимпатикотония, псевдонорT: <= 0,08, y = -4.818+0.002*x
мальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготоническая T: <=0,08, y = -4.418+0.002*x
реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная ре- T: > 0,08, y = -4.331+0*x
активность
Умеренная симпатикотония, гиперT: <=0,08, y = -5.396+0.002*x
симпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, нормальT: > 0,08, y = -8.424+0.001*x
ная реактивность
Взаимосвязь уровня продуктивности коров и показателя длительности
зубца Т подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах показателя длительности зубца Т.
Взаимосвязь уровня продуктивности коров с длительность интервала Р-Q
имеет достоверную параболическую зависимость.
86
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
y=502.50+67528.03*x-212644.1*x^2
7500
6372
6500
5648
5458
5500
6314
6548
6399
5843
5766
5183
5171
4766
удой
3500
2500
4448
4359
4094
4500
3140
3505
3315
2899
2742
2426
2277
2082
3744
3104
2897
2719
2557
2249
1889
3426
3252
2691
2904
1850
1500
500
0.05
0.1
0.15
Т
Рисунок 65– Параболическая зависимость уровня молочной продуктивности с
длительностью зубца Т.
Анализ параболической зависимости и удоя коров показывает, что отклонение значения Т в сторону увеличения, сопряжено с увеличением уровня молочной продуктивности.
В таблице приведена корреляционная зависимость удоя коров с показателем длительности интервала Р-Q.
Таблица 47– Корреляционная взаимосвязьуровня молочной продуктивности
коров первотелок с длительностью зубца
Показатель
Т
Уравнение
зависимости
y=502,50+67528,03×x212644,1×x2
Коэф.
коррел.
0,82
Коэф
Достовер
детерм,%
ность
66,57
Р<0,05
Используя квадратичную функцию представленную в таблице возможно
прогнозировать вероятный удой при заданном значении Р-Q. Взаимосвязьуровня продуктивности коров первотелок с показателем степени вариативности
значений кардиоинтервалов достоверна, Р < 0.05, коэффициент корреляции
0,82, коэффициент вариабельности 66,57 %
2.2.2 Анализ длительности сегментов ЭКГ до и после физической нагрузки
у животных с разными исходным вегетативным тонусом и
вегетативной реактивностью
Время распространения импульса по атриовентрикулярному узлу, пучку
Гиса и его разветвлениям не одинаково у животных с разными исходным вегетативным тонусом и вегетативной реактивностью (табл. 48).
87
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 48– Электрокардиографические показатели телочек
в состоянии покоя
Длительность сегментов, с
Длитель№
ность инЧСС, уд.мин
группы
тервала, с
P-Q
S-T
T-P
RR
1
0,073±0,003 0,150±0,05
0,199±0,01
0,64±,01
94,31±2,10
2
0,066±0,01
0,108±0,01 0,139±0,007 0,54±0,02 112,25±4,27
3
0,083±0,01
0,142±0,01 0,095±0,008 0,48±0,01 125,17±3,58
4
0,09±0,01
0,166±0,01
0,131±0,01 0,524±0,01 115,18±2,88
5
0,080±0,01 0,167±0,013 0,137±0,03 0,483±0,02 133,29±19,14
Наименьшая длительность сегмента Р-Q наблюдается у животных первой
и второй групп, что составляет 0,073±0,003 и 0,066±0,01, что свидетельствует о
более высокой скорости проведения возбуждения по антривентрикулярному
узлу. Характерно, что после физической нагрузки в этих группах происходит
уменьшение длительности P-Q на 2,7% в группе 1 и на 27% в группе 2, что составляет 0,071±0,005 и 0,048±0,01 соответственно (табл. 49).
Таблица 49– Электрокардиографические показатели телочек после
физической нагрузки
Длительность сегментов, с
Длитель№
ность интер- ЧСС, уд.мин
груп
P-Q
S-T
T-P
вала, с RR
пы
1
0,071±0,005 0,078±0,005 0,181±0,009 0,576±0,020 106,00±3,97
2
0,048±0,01 0,080±0,004 0,125±0,01
0,475±0,018 127,38±4,71
3
0,075±0,01
0,121±0,01
0,065±0,01
0,445±0,01
134,98±4,01
4
0,077±0,01
0,146±0,01
0,091±0,01
0,458±0,01
132,00±3,98
5
0,077±0,01
0,141±0,01
0,109±0,01
0,474±0,03
130,57±9,34
В группах 3,4 и 5 наблюдается увеличение показателя, что составляет
0,083±0,01с, 0,09±0,01с, 0,080±0,01с. В динамике эти показатели уменьшаются
на 9,6, 14,4 и 3,75 %, что составляет 0,075±0,01с, 0,077±0,01с, 0,077±0,01с.
В дальнейшем телочки были выращены, осеменены, получено потомство,
прослежена молочная продуктивность на протяжение трех лактаций. Проведена
статистическая обработка полученных данных.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности сегмента РQ коров с разной молочной продуктивностью с учетом
особенностей вегетативной регуляции (рис. 66).
88
КОД:
1
2
3
4
5
КОД:
КОД:
КОД:
ожидаемое значение
КОД:
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
PQ:
6000
7500 1500
<= .06
3000
4500
PQ:
6000
7500
> .06
Рисунок66 – Линия тренда для установленных границ длительности
РQ и молочной продуктивности.
Функции тренда возрастающие, что подтверждает указанную закономерность. Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью сегмента РQ подтверждается
уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса
напряжения и длительности сегмента РQ.
В таблице50 приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах показателя длительности сегмента РQ
Таблица 50– Уравнения расчета наиболее вероятного удоя
при заданных границах длительности сегмента РQ
ИВТ, Вегетативная реактивность
Уравнение вероятности
Гиперсимпатикотония, псевдонорPQ: > 0,06, y = -4.984+0.002*x
мальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготоничеPQ: > 0,06, y = -4.043+0.001*x
ская реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная
PQ: <= 0,06, y = -4.785+0*x
реактивность
Умеренная симпатикотония, гиперPQ: >0,.06, y = -4.983+0.002*x
симпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, норPQ: <= 0,06, y = -5.931+0.001*x
мальная реактивность
Взаимосвязь удоя коров и показателя РQ подтверждается уравнениями
расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах показателя длительности сегмента.
Начальный период реполяризации желудочков, характеризующийся сегментом S-T имеет существенные отличия в группах с разной вегетативной ре89
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
КОД:
2
КОД:
3
КОД:
4
КОД:
5
ож идаемое значение
КОД:
1
активностью. Так в 1 и 2 группах после физической нагрузки длительность сегмента S-Т уменьшается на 48 и 25,9%, что составляет 0,078±0,005с и
0,080±0,004с. В группах 3,4 и 5 этот показатель уменьшается на 14,79, 12,05 и
15,56%, что составляет 0,121±0,01с, 0,146±0,01с и 0,141±0,01с соответственно.
Что свидетельствует о увеличении проводимости и возбудимости внутрисердечной проводящей системы у телочек 1 и 2 групп в ответ на нагрузку. В дальнейшем телочки были выращены, осеменены, получено потомство, прослежена
молочная продуктивность на протяжение трех лактаций. Проведена статистическая обработка полученных данных.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности сегмента ST коров с разной молочной продуктивностью с учетом
особенностей вегетативной регуляции (рис. 67).
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
ST:
6000
7500 1500
<= .1
3000
4500
ST:
6000
7500
> .1
Рисунок67 –Линия тренда для установленных границ длительности
сегмента ST и молочной продуктивности.
Функции тренда возрастающие, что подтверждает указанную закономерность. Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью зубца Р подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения и длительности сегмента ST.
В таблице 51 приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах показателя длительности сегмента ST.
90
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 51– Уравнения расчета наиболее вероятного удоя при заданных
границах длительности сегмента ST
ИВТ, Вегетативная реактивность
Уравнение вероятности
Гиперсимпатикотония, псевдонорST: >0,01, y = -5.38+0.002*x
мальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготоничеST: >0,01,y = -4.418+0.002*x
ская реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная
ST: <= 0,01,y = -5.408+0.001*x
реактивность
Умеренная симпатикотония, гиперST: >0,01,y = -5.396+0.002*x
симпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, норST: <= 0,01,y = -5.499+0.001*x
мальная реактивность
Взаимосвязь уровня продуктивности коров и показателя длительности
сегмента ST подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя
при заданных границах показателя длительности сегмента ST.
Определена достоверность различий длительности сегмента Т-Р, отражающего период диастолы, разных групп. Наибольшие показатели длительности сегмента ТР характерны для 1 и 2 групп, 0,199±0,01с и 0,139±0,007с в динамике происходит уменьшение на 9,05 и 10,07 %.
В группах 3,4,5 этот показатель сравнительно меньше и составляет
0,095±0,008 с, 0,131±0,01 с,0,137±0,03с. После физической нагрузки в этих
группах происходит уменьшение ТР на 31,58, 30,53 и 20,44% и составляет
0,065±0,01с, 0,091±0,01с. и 0,109±0,01с. Так как в момент диастолы в мышце
накапливаются энергетические вещества, то укорочение диастолы влечет за собой их меньшее образование. Характерно, что в этих группах наблюдается увеличение ЧСС. Так в 1 и 2 группе этот показатель составляет 94,31±2,10 уд.мин.
и 112,25±4,27 уд. мин., а в 3,4, и 5 группах увеличивается и достигает
125,17±3,58 уд. мин, 115.18±2,88 уд. мин. и 133,29±19,14 уд. мин. Физическая
нагрузка приводит к еще большему увеличению этих показателей.
Повышенные потребности организма в питании компенсируются, вследствие нервных регуляций, учащением работы сердца. Меерсоном Ф.З. доказано, что большая частота сокращений приводит к недостаточной мощности механизмов расслабления. Сердце не успевает расслабляться полностью в коротких промежутках между сокращениями и в перспективе недостаточно подготовлено к нагрузке, обеспечиваемой лактацией.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи длительности сегмента TР коров с разной молочной продуктивностью с учетом
особенностей вегетативной регуляции (рис. 68).
91
КОД:
1
2
3
4
5
КОД:
КОД:
КОД:
ожидаемое значение
КОД:
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
TP:
6000
7500 1500
3000
4500
TP:
6000
7500
> .13
<= .13
Рисунок 68 – Линия тренда для установленных границ длительности
сегмента TР и молочной продуктивности.
Функции тренда возрастающие, что подтверждает указанную закономерность. Взаимосвязь уровня продуктивности коров с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью сегмента TР подтверждается уравнениями
расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения
и длительности сегмента TР.
В таблице52 приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах показателя длительности сегмента TР.
Таблица 52 – Уравнения расчета наиболее вероятного удоя
при заданных границах длительности сегмента TР
ИВТ, Вегетативная реактивность
Уравнение вероятности
Гиперсимпатикотония,
псевдонор- TP: <= 0,13, y = -4.818+0.002*x
мальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготониче- TP: <= 0,13, y = -5.123+0.002*x
ская реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная TP: > 0,13, y = -4.664+0*x
реактивность
Умеренная симпатикотония, гипер- TP: <= 0,13, y = -5.137+0.002*x
симпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, нор- TP: >0,.13, y = -4.057+0*x
мальная реактивность
Взаимосвязь удоя коров и показателя длительности сегмента TР подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах
показателя длительности сегмента TР.
92
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Длительность интервала RR характеризует полный сердечный цикл. У телочек с разным исходным вегетативным тонусом наблюдаются различия в длительности интервала RR. Наибольшая длительность характерна для 1 группы
0,64±,01с. У животных с умеренной симпатикотонией длительность RR
0,54±0,02с. и 0,524±0,01с. В группах 3 и 4 с ИВТ гиперсимпатикотонией наблюдается наименьшие показатели RR, 0,48±0,01с, и 0,483±0,02с.Характерно,
что ЧСС изменяется обратно пропорционально длительности RR.После физической нагрузки наблюдается отрицательная динамика указанного показателя.
Однако, в группах 1 и 2 это уменьшение происходит в большей степени за счет
сокращения сегмента S-Т. а в группах 3,4,5 за счет сокращения сегмента Т-Р.
Так на Рис. 68 представлена ЭКГ телочки ЛианаИВТ – гиперсимпатикотония, реактивность- псевдонорма, в ходе опыта установлено, что продуктивность данного животного убывающая и составляет: 1 лактация – 4075кг, 2 лактация – 3528 кг, 3 лактация – 2154 кг. На ЭКГ снятой в состоянии покоя длительность сегмента ТР составляет 0,16 с или по отношению к кардиоциклу 30%,
после физической нагрузки (рис. 69) длительность ТР уменьшается и составляет 0,08 с или 17% от кардиоцикла. На Рис. 72 ЭКГ телочки Былина,ИВТ – гиперсимпатикотония, реактивность псевдонорма, в будующем продуктивность
убывающая:1 лактация – 2784 кг, 2 лактация – 2043 кг, 3 лактация – 1919 кг.
Анализ ЭКГ подтверждает указанную выше закономерность, в состоянии покоя
длительность ТР составляет 0,12 с. или 23% от полного кардиоцикла. После
функциональной нагрузки показатель уменьшается (рис. 73) и составляет 0,08
с или 0,20% от полного кардиоцикла. На ЭКГ (рис. 70-71) телочки Каштанка,
ИВТ – гиперсимпатикотония, реактивность псевдонорма, (средний удой за три
лактации 1991 кг) после физической нагрузки сегмент ТР практически отсутствует.
На рис. 74 представлена ЭКГ в перспективе высокопродуктивной телочки
Лада, ИВТ – нормотония, реактивность нормальная, (средний удой за три лактации 5458 кг). Длительность сегмента ТР 0,24с или 33% полного кардиоцикла
(0,24/0,72), после физической нагрузки (рис.75) длительность ТР уменьшается и
составляет 0,20 с, однако в процентном отношении к полному кардиоциклу
(0,20/0,60) длительность ТР не меняется и составляет 33%. Подобная закономерность прослеживается на ЭКГ телочки Сильва (рис. 76-77),ИВТ – нормотония, реактивность нормальная(средний удой за три лактации 6399 кг). В состоянии покоя длительность ТР 0,28 с или 38% полного кардиоцикла
(0,28/0,72). После физической нагрузки длительность ТР 0,24 с или 38% полного кардиоцикла (0,24/0,64). На рис. 80-81 длительность ТР на ЭКГ телочки Пятнашка,ИВТ – нормотония, реактивность нормальная, (средний удой за три лактации 6372 кг), составляет 0,13 с или 25 % полного кардиоцикла (0,13/0,52), после физической нагрузки 0,12 с или 25% от полного кардиоцикла (0,12/0,48).
93
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок68 – ЭКГ телочки Лиана (продуктивность убывающая:
1 лактация – 4075кг, 2 лактация – 3528 кг, 3 лактация – 2154 кг) в состоянии
покоя, ИВТ – гиперсимпатикотония, реактивность псевдонорма.
Рисунок69 –ЭКГ телочки Лиана после физической нагрузки.
Рисунок70 –ЭКГ телочки Каштанка (средний удой за три лактации 1991 кг) до
физической нагрузки, ИВТ – гиперсимпатикотония,
реактивность псевдонорма.
Рисунок71 –ЭКГ телочки Каштанка после физической нагрузки.
94
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок72 –ЭКГ телочки Былина (продуктивность убывающая:
1 лактация – 2784 кг, 2 лактация – 2043 кг, 3 лактация – 1919 кг)
до физической нагрузки, ИВТ – гиперсимпатикотония, реактивность
псевдонормальная.
Рисунок 73 – ЭКГ телочки Былина после физической нагрузки.
Рисунок 74 – ЭКГ телочки Лада (средний удой за три лактации 5458 кг)
до физической нагрузки, ИВТ – нормотония, реактивность нормальная.
95
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок 75 – ЭКГ телочки Лада после физической нагрузки.
Рисунок 76 – ЭКГ телочки Сильва (средний удой за три лактации 6399 кг)
до физической нагрузки, ИВТ – нормотония, реактивность нормальная.
Рисунок 77 – ЭКГ телочки Сильва после физической нагрузки.
96
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Рисунок78 – ЭКГ телочки Морилка (средний удой за три лактации 6314 кг)
до физической нагрузки, ИВТ – симпатикотония, реактивность нормальная.
Рисунок 79 – ЭКГ телочки Морилка после физической нагрузки.
Рисунок 80 – ЭКГ телочки Пятнашка (средний удой за три лактации 6372 кг)
до физической нагрузки, ИВТ – симпатикотония, реактивность нормальная.
Рисунок 81 – ЭКГ телочки Пятнашка после физической нагрузки.
97
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Всвязи с вариабельностью длительности сегмента R-R у высокопродуктивных и низкопродуктивных коров в результате разной вегетативной регуляции, для объективности сравнительного анализа параметров ЭКГ предлагаем
поводить оценку длительности сегментов P-Q, S-T, T-P относительно интервала
R-R в процентном соотношении (табл.53).
Таблица 53 –Отношение сегментов P-Q, S-T, T-P к интервалу R-R
Группы
1
2
3
4
5
P -Q
R - R ,%
11,53±0,66
11,84±1,07
17,18±0,65
17,09±0,93
15,17±0,99
S -T
R - R ,%
T -P
R - R ,%
15,68±0,74
18,21±0,67
29,20±1,38
31,83±0,83
32,16±1,28
30,79±1,34
25,81±1,16
19,57±1,58
24,54±2,64
25,19±2,53
Наименьшее процентное соотношение P-Q к интервалу R-R наблюдается
в 1 и 2 группах, что составляет 11,53±0,66% и 11,84±1,07%.В группах 3,4,5 этот
показатель существенно выше и составляет 17,18±0,65%, 17,09±0,93% и
15,17±0,99% соответственно.
Наименьшее процентное соотношение S-T к интервалу R-R наблюдается
в 1 и 2 группах, что составляет 15,68±0,74% и 18,21±0,67%.В группах 3,4,5 этот
показатель существенно выше и составляет 29,20±1,38%, 31,83±0,83% и
32,16±1,28% соответственно.
Характерно, что при физической нагрузке уменьшение интервала R-R в
1 и 2 группе происходит в основном за счет сокращения P-Q и S-T. Так отношение P-Q к R-R в 1 и 2 группе после физической нагрузки
8,89±0,74 %,9,82±1,22%, в то время, как этот показатель в группах 3 и 4
16,87±0,88% и 16,74±0,89% (табл.54).
Таблица 54– Отношение сегментов P-Q, S-T, T-P к интервалу R-R
после физической нагрузки
Группы
1
2
3
4
5
P -Q
R - R ,%
8,89±0,74
9,82±1,22
16,87±0,88
16,74±0,89
15,98±0,93
S -T
R - R ,%
T -P
R - R ,%
13,59±0,72
16,86±0,60
29,52±1,32
32,06±0,96
30,11±1,05
31,32±1,10
26,53±1,41
14,74±1,35
19,81±2,62
22,66±1,61
Отношение S-T к R-R в 1 и 2 группе после физической нагрузки
13,59±0,72%,16,86±0,60%, в то время, как этот показатель в группах 3 и 4
29,52±1,32% и 32,06±0,96%.
Уменьшение интервала R-R в 3,4 и 5 группах происходит за счет уменьшения ТР и составляет 14,74±1,35%, 19,81±2,62%, 22,66±1,61%. Это свидетельствует увеличении скорости проведения возбуждения внутрисердечной системы в 1 и 2 группах, а так же о полноценности метаболических процессов.
98
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
КОД:
1
2
3
4
5
КОД:
КОД:
КОД:
ожидаемое значение
КОД:
Сердце таких телочек более подготовлено к лактационному процессу.В дальнейшем телочки были выращены, осеменены, получено потомство, прослежена
молочная продуктивность на протяжение трех лактаций. Проведена статистическая обработка полученных данных.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи соотношения P-Q к интервалу R-R коров с разной молочной продуктивностью с
учетом особенностей вегетативной регуляции (рис. 82).
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
PQ_RR:
6000
7500 1500
<= 11
3000
4500
PQ_RR:
6000
7500
> 11
Рисунок 82 – Линия тренда для установленных границ соотношения P-Q
к интервалу R-R и молочной продуктивности.
Функции тренда возрастающие, что подтверждает указанную закономерность. Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и длительностью зубца Р подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения и соотношения P-Q к интервалу R-R.
В таблице 55 приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах показателя соотношения P-Q к интервалу R-R.
Таблица 55– Уравнения расчета наиболее вероятного удоя
при заданных границах соотношения P-Q к интервалу R-R
ИВТ, Вегетативная реактивность
Уравнение вероятности
Гиперсимпатикотония, псевдонорPQ_RR: > 11, y = -4.818+0.002*x
мальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготоничеPQ_RR: > 11, {y = -4.418+0.002*x
ская реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная
PQ_RR: <= 11, y = -4.598+0*x
реактивность
Умеренная симпатикотония, гиперPQ_RR: > 11, y = -5.396+0.002*x
симпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, норPQ_RR: <= 11, y = -6.379+0.001*x
мальная реактивность
99
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
КОД:
2
КОД:
3
КОД:
4
КОД:
5
ожидаемое значение
КОД:
1
Взаимосвязь уровня продуктивности коров и соотношения P-Qк интервалу R-R подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах соотношения P-Q к интервалу R-R.
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи соотношения S-T к интервалу R-R коров с разной молочной продуктивностью с
учетом особенностей вегетативной регуляции (рис. 83).
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
ST_RR:
6000
7500 1500
<= 20
3000
4500
ST_RR:
6000
7500
> 20
Рисунок 83 – Линия тренда для установленных границ соотношения
S-T к интервалу R-R и молочной продуктивности.
Функции тренда возрастающие, что подтверждает указанную закономерность. Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и соотношения S-T к интервалу R-R подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения и соотношения S-T к интервалу R-R.
В таблице 56приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя при
заданных границах показателя соотношения S-Tк интервалу R-R.
100
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 56 – Уравнения расчета наиболее вероятного удоя
при заданных границах соотношения S-T к интервалу R-R
ИВТ, Вегетативная реактивность
Гиперсимпатикотония, псевдонормальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготоническая реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная
реактивность
Умеренная симпатикотония, гиперсимпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, нормальная реактивность
Уравнение вероятности
ST_RR: > 20, y = -4.818+0.002*x
ST_RR: > 20, y = -4.418+0.002*x
ST_RR: <= 20, y = -4.959+0*x
ST_RR: > 20, y = -5.396+0.002*x
ST_RR: <= 20,y = -5.499+0.001*x
Взаимосвязь уровня продуктивности коров и соотношения S-Tк интервалу R-R
подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных
границах соотношения S-Tк интервалу R-R.
КОД:
1
2
3
4
5
КОД:
КОД:
КОД:
ожидаемое значение
КОД:
При статистической обработке построены линии тренда взаимосвязи соотношения T-Рк интервалу R-R коров с разной молочной продуктивностью с
учетом особенностей вегетативной регуляции (рис. 84).
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
2
1
0
-1
-2
1500
3000
4500
TP_RR:
6000
7500 1500
<= 20
3000
4500
TP_RR:
6000
7500
> 20
Рисунок 84 –Линия тренда для установленных границ соотношения
T-Р к интервалу R-R и молочной продуктивности.
Функции тренда возрастающие, что подтверждает указанную закономерность. Взаимосвязь уровня продуктивности коров первотелок с разным исходным вегетативным тонусом и соотношения T-Р к интервалу R-R подтверждает101
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
ся уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах индекса напряжения и соотношения T-Р к интервалу R-R.
В таблице 57 приведены уравнения расчета наиболее вероятного удоя
при заданных границах показателя соотношения T-Рк интервалу R-R.
Таблица 57 – Уравнения расчета наиболее вероятного удоя
при заданных границах соотношения TP к интервалу R-R
ИВТ, Вегетативная реактивность
Гиперсимпатикотония, псевдонормальная реактивность
Гиперсимпатикотония, ваготоническая реактивность
Эйтония, нормальная вегетативная
реактивность
Умеренная симпатикотония, гиперсимпатическая реактивность
Умеренная симпатикотония, нормальная реактивность
Уравнение вероятности
TP_RR: <= 20, y = -4.605+0.002*x
TP_RR: > 20,y = -4.403+0.002*x
TP_RR: > 20, y = -4.959+0*x
TP_RR: <= 20, y = -5.012+0.002*x
TP_RR: > 20, y = -6.093+0.002*x
Взаимосвязь уровня продуктивности коров и соотношения TP к интервалу R-R подтверждается уравнениями расчета наиболее вероятного удоя при заданных границах соотношения TP к интервалу R-R.
2.3. Корреляция удоя с параметрами электрокардиографического
и кардиоинтервалометрического исследования
2.3. 1 Прямая зависимость
Взаимосвязь молочной продуктивности коров с показателями электрокардиографического и кардиоинтервалометрического исследования проведенного до и после физической нагрузки подтверждается достоверной корреляцией и детерминацией (табл. 58).
Высокая положительная корреляция молочной продуктивности наблюдается с длительностью зубцов Р и Т при высоких коэффициентах детерминации,
в исходном состоянии этот показатель составляет 0,76 и 0,81, при коэффициентах детерминации 57,97% и 65,07%. После физической нагрузки 0,76 и 0,81 ,
при коэффициентах детерминации 57,29 % и 66,12% (табл. 59).
102
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 58– Взаимосвязь молочной продуктивности с параметрами
ЭКГ в исходном состоянии
Показатель
Длительность
Р
Длительность
Т
Длительность
сегмента P-Q
Длительность
сегмента Т-Р
ЧСС
PQ/RR
ST/RR
TP/RR
АМо
ИН
ПАПР
ИВР
ВПР
TiNN
∆Х
Уравнение
зависимости
Коэф.
Коэф
коррел. детерм,%
Достовер
ность
Y=1517,690+45976,34×X
0,76
57,97
Р<0,01
Y= 1404,18+36718,01 ×X
0,81
65,07
Р<0,01
Y=5890,64 – 27543,7×X
-0,40
15,75
Р<0.01
Y= 2045,36+ 11554,16×X
0,46
21,51
Р<0,01
Y=6077,75 – 20,82 ×X
Y=7264,55 – 245,35 ×X
Y= 7073,70 – 136,84 ×X
Y= 1668,55 + 80,38×X
Y= 6959,05 – 60,68 ×X
Y= 4524,53 –1,38 ×X
Y= 6145,94– 24,15 ×X
Y= 4601,10 – 1,48×X
Y= 4721,45 –48,67 ×X
Y= 22,29+ 941,48×X
Y= 2228,52+14307,48×X
-0,35
-0,65
-0,78
0,42
-0,47
-0,42
-0,51
-0,39
-0,40
0,51
0,36
12,77
42,10
61,37
17,26
22,70
17,66
26,15
15,13
16,03
25,90
12,97
Р<0,01
Р<0.01
Р<0.01
Р<0.01
Р<0,01
Р<0,01
Р<0,01
Р<0,01
Р<0,01
Р<0,05
Р<0,01
Таблица 59– Взаимосвязь молочной продуктивности с параметрами
ЭКГпосле физической нагрузки
Показатель
1
Длительность
Р
Длительность
Т
Длительность
сегмента P-Q
Длительность
сегмента S-T
Длительность
сегмента Т-Р
Уравнение
зависимости
Коэф.
Коэф
Достовер
коррел. детерм,% ность
3
4
5
2
Y=1508,02+47033,00×X
0,76
57,29
Р<0,01
Y= 1453,88+36209,32×X
0,81
66,12
Р<0,01
Y=6260,99 – 39311,2×X
-0,64
40,65
Р<0.01
Y= 7554.26 – 2435.12×X
-0,65
42,84
Р<0,01
Y= 1842,25+ 15772,22×X
0,61
37,43
Р<0,01
103
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
1
ЧСС
PQ/RR
ST/RR
TP/RR
АМо
ИН
ПАПР
ИВР
ВПР
∆Х
2
Y=6859,57 – 25,30 ×X
Y=6755,56 – 227,88 ×X
Y= 6724,7 –127,74 ×X
Y= 1231,94 + 106,07×X
Y= 7099,89 – 59,80 ×X
Y= 4976,76 –1,63 ×X
Y= 6504,34 – 24,10 ×X
Y= 4910,99 – 1,66×X
Y= 5043,18 – 51,53 ×X
Y= 2655,76+11543,34 ×X
3
-0,35
-0,77
-0,79
0,63
-0,57
-0,56
-0,65
-0,50
-0,45
0,28
Окончание таблицы 59
4
5
12,58
Р<0,01
59,49
Р<0,01
63,15
Р<0,01
39,60
Р<0,01
33,01
Р<0,01
31,50
Р<0,01
41,85
Р<0,01
25,40
Р<0,01
20,14
Р<0,01
8,10
Р<0,05
Отрицательная корреляция у молочной продуктивности с длительностью
сегмента P-Q -0,40- в исходном состоянии и -0,64 после нагрузки при коэффициентах детерминации 15,75% и 40,65 % соответственно. Длительность сегмента ТР положительно коррелирует с молочной продуктивностью до физической
нагрузки этот показатель составляет 0,46, после 0,61, при коэффициентах детерминации 21,51 и 37,43.
Высокая корреляция подтверждает целесообразность оценки длительности сегментов P-Q, S-T, T-P относительно интервала R-R в процентном соотношении, при этом значения коэффициента корреляции составляют до физической нагрузки -0,65, -0,78, 0,42, при коэффициентах детерминации 42,10%,
61,37% и 17,26% соответственно, после физической нагрузки -0,77, -0,79, 0,63,
при коэффициентах детерминации 59,49%, 63,15%, 36,60%.
Отрицательная корреляционная связь установлена с показателем ЧСС, до
физической нагрузки -0,35, при коэффициенте детерминации 12,77%, после
физической нагрузки -0,35, при коэффициенте детерминации 12,58%.
Установлена отрицательная корреляционная связь между молочной продуктивностью и кардиоинтервалометрическими показателями, что подтверждает связь между уровнем молочной продуктивности и активностью отделов
ВНС. Наибольшими показателями характеризуются ИН,ПАПР, ИВР,ВПР -0,42,
-0,51, -0,39, -0,40, при коэффициентах детерминации 17,66%, 26,15% и 15,13%,
16,03% в исходном состоянии и -0,56, -0,65, -0,50, -0,45, при коэффициенте детерминации 31,50%, 41,85%, 25,40%, 20,14% после физической нагрузки. Положительная корреляция регистрируется с вриабельностью ∆Х 0,36 прикоэффициенте детерминации 12,97% в исходном состоянии и 0,28, при коэффициенте детерминации 8,10% после физической нагрузки.
2.3.2. Логарифмическая зависимость
Достоверно высокие показатели коэффициентов корреляции и детерминации логарифмической функции до и после физической нагрузки подтвер-
104
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
ждают зависимость молочной продуктивности и параметров электрокадиографического исследования (табл. 60).
Таблица 60– Взаимосвязь молочной продуктивности с параметрами
ЭКГв исходном состоянии
Показатель
Уравнение
Коэф.
Коэф
Достовер
зависимости
коррел. детерм,% ность
Длительность Y=10865,35+2269,87×LogX
0,77
59,00
Р<0,01
Р
Длительность Y= 10258,34+2270,78× Log X 0,80
63,22
Р<0,01
Т
Длительность Y=1791,37 – 2141,32× Log X -0,41
16,54
Р<0.05
сегмента P-Q
Длительность Y= 1268,04 – 1216,40× Log X -0,33
11,16
Р<0,05
сегмента S-T
Длительность Y= 6898,57+ 1579,19× Log X 0,48
23,29
Р<0,01
сегмента Т-Р
24,89
Р<0,01
Длительность Y= 6600,38+ 4674,52× Log X 0,50
RR
ЧСС
Y=17555,78 – 2936,79 ×Log X -0,39
15,50
Р<0,01
PQ/RR
Y=12202,32 – 3219,22 ×Log X -0,64
41,40
Р<0,01
ST/RR
Y= 13321,84 –3056,57 × Log -0,77
59,71
Р<0,01
X
TP/RR
Y= 2106,14 + 1824,47× Log X 0,42
17,97
Р<0,05
М
Y= 5832,44 + 3491,70× Log X 0,39
15,57
Р<0,05
АМо
Y= 17260,81– 3421,18 × Log -0,48
23,29
Р<0,01
X
ИН
Y= 11206,91 –1211,80 × Log -0,51
26,08
Р<0,01
X
ПАПР
Y= 15091,31 – 2489,91 × Log -0,53
27,80
Р<0,01
X
ИВР
Y= 11623,16 – 1263,74× Log -0,46
20,90
Р<0,01
X
ВПР
Y= 7767,25 – 1391,60 × Log X -0,46
21,21
Р<0,01
∆Х
Y= 6954,31+1392,82 × Log X 0,37
13,41
Р<0,05
Логарифмическая зависимость подтверждает высокую положительную
корреляцию молочной продуктивности с длительностью зубцов Р и Т при высоких коэффициентах детерминации, в исходном состоянии этот показатель составляет 0,77 и 0,80, при коэффициентах детерминации 59,00% и 63,00%. После
физической нагрузки 0,77 и 0,78 , при коэффициентах детерминации 58,79 % и
61,25% (табл. 61).
105
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Таблица 61– Взаимосвязь молочной продуктивности с параметрами
ЭКГпосле физической нагрузки
Показатель
Уравнение
Коэф. Коэф
Достовер
зависимости
коррел. детерм,% ность
Длительность Y=11057,70+2320,51×Log X 0,77
58,79
Р<0,01
Р
Длительность Y= 9588,93+2021,04× Log X 0,78
61,25
Р<0,01
Т
Длительность Y=2383,42 – 2171,20× Log X -0,64
41,09
Р<0.05
сегмента P-Q
Длительность Y= 7041345+ 1474,07× Log 0,58
33,73
Р<0,01
сегмента Т-Р X
Длительность Y= 5925,95+ 3077,23× Log X 0,36
12,83
Р<0,01
RR
ЧСС
Y=18414,28 – 3055,96 ×Log -0,35
12,54
Р<0,01
X
PQ/RR
Y=9870,34 – 2448,99 ×Log X -0,75
56,605
Р<0,01
ST/RR
Y= 11911,83 –2658,94 × Log -0,78
61,45
Р<0,01
X
М
Y= 5989,39 + 3295,32× Log 0,39
15,72
Р<0,05
X
АМо
Y= 16936,17– 3298,86 × Log -0,57
32,88
Р<0,01
X
ИН
Y= 11306,71 –1176,20 × Log -0,54
29,68
Р<0,01
X
ПАПР
Y15878,17 – 2589,61 × Log X -0,63
39,32
Р<0,01
ИВР
Y= 10468,52 – 1054,73× Log -0,48
22,94
Р<0,01
X
ВПР
Y= 7576,44 – 1228,92 × Log -0,42
17,66
Р<0,01
X
∆Х
Y= 6706,29+1217,26 × Log X 0,34
11,29
Р<0,05
Подтверждается отрицательная корреляция молочной продуктивности с
длительностью сегмента P-Q -0,41- в исходном состоянии и -0,64 после нагрузки при коэффициентах детерминации 16,54% и 41,09 % соответственно. Длительность сегмента ТР положительно коррелирует с молочной продуктивностью, до физической нагрузки этот показатель составляет 0,48, после 0,58, при
коэффициентах детерминации 23,29 и 33,73.
Высокая логарифмическая корреляция дополнительно подтверждает целесообразность оценки длительности сегментов P-Q, S-T, T-P относительно интервала R-R в процентном соотношении, при этом значения коэффициента корреляции составляют до физической нагрузки -0,64, -0,77, 0,42, при коэффициентах детерминации 41,40%, 59,71% и 17,94% соответственно, после физической нагрузки -0,75, -0,78, при коэффициентах детерминации 56,60%, 61,45%.
106
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Подтверждена отрицательная корреляционная связь с показателем ЧСС,
до физической нагрузки -0,39, при коэффициенте детерминации 15,50%, после
физической нагрузки -0,35, при коэффициенте детерминации 12,54%.
Логарифмической зависимостью подтверждается отрицательная корреляционная связь между молочной продуктивностью и кардиоинтервалометрическими показателями, что подтверждает связь между уровнем молочной продуктивности и активностью отделов ВНС. Коэффициенты корреляции ИН,ПАПР,
ИВР,ВПР составляют -0,51, -0,53, -0,46, -0,46 при коэффициентах детерминации 23,29%, 26,08% и 20,90%, 21,21% в исходном состоянии и -0,54, -0,63, 0,48, -0,42, при коэффициенте детерминации 29,68%, 39,32%, 22,94%, 17,66%
после физической нагрузки. Положительная корреляция регистрируется с вриабельностью ∆Х 0,37 прикоэффициенте детерминации 13,41% в исходном состоянии и 0,34, при коэффициенте детерминации 11,29% после физической нагрузки.
2.3.3. Множественная регрессия
При исследовании взаимосвязи лактационной способности и различных
электрокардиографических параметров у телочек с разным исходным вегетативным тонусом получен ряд регрессионных уравнений, отражающих уровни
факторов эксперимента.
Регрессионное уравнение, описывающее зависимость удоя животных с
разными индексами напряжения от длительности зубца Р имеет вид:
Z= 2286,45 +40052,37x-0,585y
Графическая интерпретация уравнения регрессии, отражающая зависимость переменной отклика от влияющей переменной, приведена на рисунке.
z=2286.45+40052.37*x-0.585*y
2226.356
2524.047
2821.740
3119.430
3417.120
3714.810
4012.500
4310.190
4607.883
4905.574
5203.265
5500.956
5798.647
6096.340
6394.030
6691.720
Рисунок85– Зависимость удоя от влияющих факторов
(ИН и длительности зубца Р).
107
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Построенная регрессионная модель предсказывает увеличение удоя с
уменьшением индекса напряжения менее 500 у.е и увеличением длительности
зубца Р.
Регрессионное уравнение, описывающее зависимость удоя животных с
разными индексами напряжения от длительности сегментаP-Q имеет вид:
Z= 6530,33 -30571,42x-1,085y
Графическая интерпретация уравнения регрессии, отражающая зависимость переменной отклика от влияющей переменной, приведена на рисунке.
z=6530.33-30571.42*x-1.085*y
721.115
1034.007
1346.900
1659.790
1972.684
2285.577
2598.470
2911.360
3224.255
3537.147
3850.040
4162.930
4475.825
4788.717
5101.610
5414.500
Рисунок 86 – Зависимость удоя от влияющих факторов
(ИН и длительности сегментаP-Q).
Построенная регрессионная модель предсказывает увеличение удоя с
уменьшением индекса напряжения менее 500 у.е и уменьшением длительности
сегментаP-Q.
Регрессионное уравнение, описывающее зависимость удоя животных с
разными индексами напряжения от длительности сегментаS-T имеет вид:
Z= 6530,28 - 18388,17x-0,921y
Графическая интерпретация уравнения регрессии, отражающая зависимость переменной отклика от влияющей переменной, приведена на рисунке.
108
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
z=6450.28-18388.17*x-0.921*y
1591.035
1866.180
2141.330
2416.476
2691.623
2966.770
3241.920
3517.065
3792.210
4067.360
4342.506
4617.653
4892.800
5167.947
5443.094
5718.240
Рисунок87– Зависимость удоя от влияющих факторов
(ИН и длительности сегментаS-T).
Построенная регрессионная модель предсказывает увеличение удоя с
уменьшением индекса напряжения менее 500 у.е и уменьшением длительности
сегментаS-T.
Регрессионное уравнение, описывающее зависимость удоя животных с
разными индексами напряжения от длительности сегментаТ-Р имеет вид:
Z= 3028,82 + 11025,97x-0,8084y
Графическая интерпретация уравнения регрессии, отражающая зависимость переменной отклика от влияющей переменной, приведена на рисунке.
z=3028.82+11025.97*x-0.8084*y
1877.776
2106.190
2334.604
2563.020
2791.430
3019.846
3248.260
3476.675
3705.090
3933.503
4161.917
4390.330
4618.745
4847.160
5075.573
5303.987
Рисунок88– Зависимость удоя от влияющих факторов
(ИН и длительности сегментаТ-Р).
109
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Построенная регрессионная модель предсказывает увеличение удоя с
уменьшением индекса напряжения менее 500 у.е и увеличением длительности
сегментаТ-Р.
Регрессионное уравнение, описывающее зависимость удоя животных с
разными индексами напряжения от отношения сегментаТ-Р к интервалу RRимеет вид:
Z= 3028,82+11025,97x-0,8084y
Графическая интерпретация уравнения регрессии, отражающая зависимость переменной отклика от влияющей переменной, приведена на рисунке.
z=3028.82+11025.97*x-0.8084*y
1877.776
2106.190
2334.604
2563.020
2791.430
3019.846
3248.260
3476.675
3705.090
3933.503
4161.917
4390.330
4618.745
4847.160
5075.573
5303.987
Рисунок 89– Зависимость удоя от влияющих факторов
(ИН и отношения сегментаТ-Р к интервалу R-R).
Построенная регрессионная модель предсказывает увеличение удоя с
уменьшением индекса напряжения менее 500 у.е и увеличением отношения
сегментаТ-Р к интервалу R-R.
Регрессионное уравнение, описывающее зависимость удоя животных с
разными индексами напряжения от отношения сегментаР-Q к интервалу RRимеет вид:
Z= 7471,61 + 221,11x-0,960y
Графическая интерпретация уравнения регрессии, отражающая зависимость переменной отклика от влияющей переменной, приведена на рисунке.
110
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
z=7471.61-221.11*x-0.960*y
485.662
810.283
1134.903
1459.524
1784.145
2108.766
2433.387
2758.007
3082.630
3407.250
3731.870
4056.490
4381.110
4705.730
5030.353
5354.974
Рисунок90– Зависимость удоя от влияющих факторов
(ИН и отношения сегментаР-Q к интервалу R-R).
Построенная регрессионная модель предсказывает увеличение удоя с
уменьшением индекса напряжения менее 500 у.е и уменьшением отношения
сегментаР-Q к интервалу R-R.
Регрессионное уравнение, описывающее зависимость удоя животных с
разными индексами напряжения от АМимеет вид:
Z= 6517,88 + 37,116x - 0,91040y
Графическая интерпретация уравнения регрессии, отражающая зависимость переменной отклика от влияющей переменной, приведена на рисунке.
z=6517.88-37.116*x-0.9104*y
1873.850
2075.190
2276.530
2477.870
2679.207
2880.547
3081.886
3283.225
3484.565
3685.904
3887.244
4088.583
4289.923
4491.260
4692.600
4893.940
Рисунок91– Зависимость удоя от влияющих факторов
(ИН и отношения сегментаТ-Р к АМ)
111
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Построенная регрессионная модель предсказывает увеличение удоя с
уменьшением индекса напряжения менее 500 у.2耀и увеличением АМ.
Регрессионное уравнение, описывающее зависимость удоя животных с
разными индексами напряжения от ВПРимеет вид:
Z= 4205,69 + 108,823x - 4,2660y
Графическая интерпретация уравнения регрессии, отражающая зависимость переменной отклика от влияющей переменной, приведена на рисунке.
z=4205.69+108.823*x-4.2660*y
-2668.564
-1899.516
-1130.470
-361.420
407.628
1176.675
1945.723
2714.770
3483.820
4252.870
5021.916
5790.964
6560.010
7329.060
8098.110
8867.156
Рисунок 92– Зависимость удоя от влияющих факторов (ИН и ВПР).
Построенная регрессионная модель предсказывает увеличение удоя с
уменьшением индекса напряжения менее 500 у.е и увеличением ВПР.
2.4. Корреляционная зависимость электрокардиографических
и кардиоинтервалометрических показателей
Высокая достоверная ( р < 0,05) корреляционная взаимосвязь электрокардиографических и кардиоинтервалометрических показателей между собой, а
так же их взаимосвязь с молочной продуктивностью подтверждает целесообразность использования комплекса параметров при прогнозировании молочной
продуктивности у телочек.
Высокая положительная корреляция наблюдается между показателями
индекса напряжения и индексом вегетативного равновесия, коэффициент корреляции 0,96,вегетативным показателем ритма, коэффициент корреляции 0,95,
показателеми адекватности процессов регуляции, коэффициент корреляции
0,74, показателями амплитуды моды, коэффициент корреляции 0,70, а так же с
показателями вегетативной реактивности 0,61.Отрицательная корреляция индекса напряжения наблюдается с показателями моды, коэффициент корреляции
-0,50, степени вариативности значений кардиоинтервалов,коэффициент корреляции -0,83,триангулярной интерполяции, коэффициент корреляции – 0,71.
112
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Анализ электрокардиографических параметров показывает высокую положительную корреляцию индекса напряжения и отношения сегмента P-Q к
интервалу R-R, коэффициент корреляции 0,60, отношения сегмента S-Tк интервалу R-R, коэффициент корреляции 0,68.Положительно коррелирует индекс
напряжения с частотой сердечных сокращений, коэффициен корреляции 0,47, а
так же с длительностью сегментаP-Q,коэффициент корреляции 0,38 и длительностью сегментаS-T,коэффициент корреляции 0,49.
С показателямиотношения сегмента Т-Р к интервалу R-R, а так же длительности сегментаТ-Р индекс напряжения имеет высокую отрицательную корреляцию, коэффициенты корреляции -0,60 и -0,66 соответственно.Отрицательно коррелирует индекс напряжения с показателями длительности
зубцов Р и Т, коэффициенты корреляции -0,56 и -0,57 соответственно,а так же с
интервалом R-R, коэффициент корреляции -0,52. Достоверной корреляции между индексом напряжения и параметрами комплекса QRS не наблюдается.
Показатель адекватности процессов регуляции имеет высокую положительную корреляцию с амплитудой моды, индексом напряжения, коэффициент
корреляции 0,89 и 0,74 соответственно, а так же с индексом вегетативного равновесия и вегетативным показателем ритма, коэффициент корреляции 0,67 и
0,61 соответственно. Высокая отрицательная корреляция наблюдается между
показателем адекватности процессов регуляции и триангулярной интерполяцией, а так же модой коэффициент корреляции -0,87 и -0,70 соответственно. Положительно коррелирует показатель адекватности процессов регуляции с отношением сегмента P-Q к интервалу R-R, коэффициент корреляции 0,54, отношением сегмента S-Tк интервалу R-R, коэффициент корреляции 0,81. Высокий
коэффициет корреляции 0,71 наблюдается между показателем адекватности
процессов регуляции и частотой сердечных сокращений.
Высокая отрицательная корреляция наблюдается между ПАПР и следующими электрокардиографическими параметрами: отношением сегмента TРк интервалу R-R, интервалом R-R, сегментом Т-Р, длительностью зубца Т коэффициенты корреляции -0,67, -0,72, -0,77, -0,73 соответственно.
Индекс вегетативного равновесия имеет достоверно высокие коэффициенты корреляции с такими показателями, как амплитуда моды, индекс напряжения, показатель адекватности процессов регуляции, вегетативный показатель ритма, которые составляют 0,70, 0,96,0,67, 0,89 соответственно. Установлена положительная корреляция индекса вегетативного равновесия с отношением сегмента P-Q к интервалу R-R и отношением сегмента S-Tк интервалу RR, коэффициенты корреляции 0,54 и 0,65 соответственно, а так же с частотой
сердечных сокращений , коэффициент корреляции 0,35, длительностью
сегментовP-Q и S-T, коэффициенты корреляции 0,36 и 0,51 соответственно.
Индекс вегетативного равновесия отрицательно коррелирует с триангулярной
интерполяцией и степенью вариативности значений кардиоинтервалов, наблюдаются высокие показатели -0,70 и -0,78 соответственно.Отрицательная корреляция установлена между индексом вегетативного равновесия и такими электрокардиографическими параметрами, как длительность зубцов Р и Т, коэффициент корреляции -0,64 и -0,73 соответственно, отношением сегмента Т-P к ин113
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
тервалу R-R, длиной сегмента Т-P, коэффициенты корреляции -0,67 и -0,77, а
так же длительностью интервала R-R, коэффициент корреляции -0,41.
Вегетативный показатель ритма достоверно положительно коррелирует с
такими кардиоинтервалометрическими показателями, как амплитуда моды, индекс напряжения, показатель адекватности процессов регуляции, индекс вегетативного равновесия, во всех случаях наблюдаются высокие коэффициенты
корреляции: 0,49, 0,95, 0,61, 0,89 соответственно. С такими показателями как
мода, триангулярная интерполяция и степень вариативности значений кардиоинтервалов корреляция достоверно отрицательная, коэффициент корреляции
составляет: -0,57, -0,53, -0,87 соответственно. Установлена достоверная положительная корреляция между вегетативным показателем ритма и такими электрокардиографическими показателями, как отношение сегмента P-Q к интервалу R-R, коэффициент корреляции 0,54, отношение сегмента S-Tк интервалу
R-Rкоэффициент корреляции 0,58, а так же частотой сердечных сокращений и
длительностью сегмента P-Q и S-T, коэффициент корреляции составляет 0,51,
0,29и 0,40 соответственно. Отрицательная корреляция достоверно наблюдается
между вегетативным показателем ритма и длительностью зубцов Р и Т, коэффициент корреляции -0,50 и -0,49 соответственно, отношением сегмента Т-P к
интервалу R-R, длиной сегмента Т-P, коэффициенты корреляции -0,54 и -0,64, а
так же длиной интервала R-R, коэффициент корреляции -0,56. Неустановленно
достоверной корреляции вегетативного показателя ритма и длительности комплекса QRS.
Триангулярная интерполяция достоверно имеет отрицательную корреляцию с амплитудой моды, индексом напряжения, показателем адекватности
процессов регуляции, индексом вегетативного равновесия и вегетативным показателем ритма, коэффициенты корреляции составляют -0,96, -0,71, -0,87,
-0,70, -0,53 соответственно. Так же отрицательная корреляция достоверно установлена между индексом триангулярной интерполяции и такими электрокардиографическими показателями, как отношение сегмента P-Q к интервалу R-R
и отношение сегмента S-Tк интервалу R-R, коэффициенты корреляции – 0,48 и
-0,72 соответственно, а так же с частотой сердечных сокращений , коэффициент
корреляции -0,44. Положительно индекс триангулярной интерполяции достоверно коррелирует с такими показателями как мода и степень вариативности
значений кардиоинтервалов коэффициент корреляции составляет 0,38 и 0,55
соответственно. Положительная корреляциядостоверно наблюдается стакими
электрокардиографическими показателями как отношение сегмента Т-P к интервалу R-R, длина сегмента Т-P, длина зубца Т, коэффициенты корреляции
0,57, 0,60, 0,56 с ответственно, а также достоверно данный показатель коррелирует с длительностью зубца Р и Т и длительностью интервала R-R, коэффициент корреляции 0,53, 0,56 и 0,45 соответственно.
Степень вариативности значений кардиоинтервалов достоверно имеет
положительную корреляцию синдексом триангулярной интерполяции, отношение сегмента Т-P к интервалу R-R, длина сегмента Т-P, длина зубца Т, линой
зубца Р, коэффициенты корреляции составляют 0,55, 0,42, 0,43, 0,56 и 0,53 соответственно. Высокий отрицательный показатель коэффициента корреляции
114
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
достоверно наблюдается между степенью вариативности значений кардиоинтервалов и вегетативным показателем ритма, а также индексом вегетативного
равновесия и индексом напряжения -0,87, -0,78, -0,83 соответственно. Отрицательно коррелирует (р<0,05) степень вариативности значений кардиоинтервалов с длительностью сегментов PQ, ST, отношением сегментов PQ, ST к интервалу R-R,коэффициент корреляции -0,20, -0,38,-0,43,-0,55, а также с амплитудой
моды и показателем адекватности процессов регуляции, коэффициент корреляции составляет -0,50 и -0,58 соответственно.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Таким образом, анализ числовых характеристик и вторичных кардиоинтервалометрических параметров показал, что коровы с разной продуктивностью имеют разую «цену адаптации» организма к нагрузке обуславливаемой
лактационным процессом, т. е разные уровни функционирования систем, разные физиологические резервы и степень напряжения регуляторных систем. В
литературе извесны случаи изучения взаимосвязи уровня удоя и кардиоинтервалометрическими параметрами. Так Якупов И.М. (2008) указывает на положительную корреляцию уровня удоя и амплитуды моды, вегетативного показателя
ритма, индекса вегетативного равновесия и индекса напряжения. Однако, автор
не учитывает возрастных изменений вегетативной регуляции, возраст животных не указан. Не учитывается исходный вегетативный тонус, а так же электрофизиологические показатели. Исследования автор проводит на маленькой
выборке – десять коров местной селекции. Для анализа взаимосвязи молочной
продуктивности и вегетативной регуляции этого недостаточно. Поэтому возникла необходимость более глубокого изучения данного вопроса с учетом деятельности сердечно-сосудистой системы, оценки метаболических процессов,
вегетативной регуляции у животных одного возраста, более широкой выборки,
с учетом хронбиологических аспектов.
Выявлено, что для коров с высокой продуктивностью и устойчивой лактационной кривой по сравнению с низкопродуктивными коровами характерен
автономный тип регуляции сердечной деятельности. При этом выражены дыхательные колебания продолжительности кардиоинтервалов. Тип вегетативной
регуляции определяется как нормотония. Адекватность процессов регуляции
свидетельствует о изначально высоких функциональных резервах организма
высокопродуктивных коров.
Коров с низкой продуктивностью можно разделить на две группы. Для
одной группы характерен тип вегетативной регуляции – гиперсимпатикотония,
для другой ваготония.
Для низкопродуктивных коров с гиперсимпатикотонией характерена активация высоких уровней управления, т.е. централизация управления. При работе в вынужденном режиме, определяемом управляющим контуром, проявляется недыхательный компонент синусовой аритмии. В этом случае поддержание гомеостаза требует определенного напряжения регуляторных механизмов.
115
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Это свидетельствует о низких функциональных резервах низкопродуктивных
коров. Постоянная крайняя мобилизация ресурсов организма может являться
причиной истощения регуляторных систем и возникновения нозологии. К подобным выводам приходит Ковалева О.Л. (2008) при изучении адаптации кур к
острому и хроническому стрессам. Автор считает, что значительное напряжение функций организма приодит к серьезным нарушениям состояний внутренней среды организма. К такому же выводу приходит Буславская Л.К. (2004),
свидетельствующая о том, что при значительном напряжении функций организма возникает метаболический ацидоз, сопровождающийся гипоксией, что
характерно для многих экстримальных и патологических состояниях.
Активация высоких уровней управления, т.е. централизация управления
характерны и для коров с убывающей лактационной кривой. Однако анализ
кардиоинтервалографических параметров свидетельствует о меньшем преобладании тонуса симпатической вегетативной нервной системы по сравнению с
низкопродуктивными коровами с гиперсимпатикотонией. По видимому, врожденные функциональные резервы этой группы коров выше, чем у предыдущей
группы, с этим связаны сравнительно высокие показатели в первую лактацию,
однако функциональных резервов недостаточно для поддержания гомеостаза
оптимальным регулированием при помощи автономного контура, наблюдается
напряжение регуляторных механизмов. В результате длительного напряжения и
мобилизации ресурсов организма наступает истощение регуляторных систем и,
как следствие, уменьшение молочной продуктивности и падение лактационной
кривой.Другая группа низкопродуктивных коров характеризуется ваготонией.
Исходная ваготоническая направленность этой группы коров возможно является недостаточным уровнем функционирования симпатического звена вегетативной нервной системы. Это приводит к снижению сократительных функций
миокарда, уменьшению ЧСС, соответственно уменьшению количества выбрасываемой крови.
Таки образом, сравнительный анализ кардиоинтервалометрических параметров коров с разной молочной продуктивностью показал, что высокопродуктивные коровы с постоянной лактационной кривой по сравнению с низкопродуктивными имеют более высокий врожденный запас фкнкциональных (метаболических, энергетических, информационных) резервов для поддержания
уровня определенного уровня функционирования основных систем организма,
ответственных в свою очередь за сохранение гомеостаза. Адаптационные возможности организма таких коров выше, их организм успешно справляется с нагрузкой обеспечиваемой лактационным процессом.
К выводу о «генетически заложенной» «готовой программе ответной реакции организма» коровы в ответ на нагрузку приходит и Якупов И.М.(2008)
при изучении адаптационных качеств коров симментальской породы зарубежной селекции в условиях Башкирского Зауралья.
Взаимосвязь параметров ЭКГ и молочной продуктивности изучали многие авторы.Так по данным А.П.Двойниной ЭКГ коров с высокой продуктивностью характеризуется малой амплитудой зубцов начального желудочкового
комплекса, в том числе и зубца R, а также расщепленностью и отрицательным
116
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
направлением этого зубца в отведениях от конечностей [91]. А.А.Пташкин,
А.П.Баженов указывают, напротив, на увеличение зубца R и отклонение электрической оси влево [181,47]. А.Г. Карташова (1958) считает эти изменения
ЭКГ характерными для гипертрофии левого желудочка сердца. Т.А.Рассанова
установила, что увеличение молочной продуктивности у коров закономерно
повышается с ростом вольтажа зубца R, сдвигом электрической оси влево, сокращением интервалов ЭКГ и учащением сердечного ритма [181]. Уменьшение
молочной продуктивности вызывает обратные изменения. Средняя, а в некоторых случаях малая частота сердечного ритма при высоком вольтаже зубцов
ЭКГ встречается у молодых продуктивных коров. Такие параметры ЭКГ нужно
принимать за тесты хорошей тренированности сердца и большой потенциальной возможности развития лактации [126]. Высокий вольтаж зубцов ЭКГ при
учащении сердечного ритма у глубокостельных лактирующих коров следует
считать признаком достаточного обеспечения сердечной деятельности соответствующими биохимическими процессами, хотя потенциальные и компенсаторные возможности у таких животных снижены [126].
Однако, изучались отдельные фрагменты ЭКГ, которых недостаточно для
анализа адаптационных возможностей и оценки функциональных резервов сердечнососудистой системы коровы с целью предварительного выявления подготовленности к лактационному процессу. Помимо того не учитывалась вегетативная регуляция сердучной деятельности животных. Всвязи с этим возникла
необходимость исследования взаимосвязи лактационной функции коров одного
возраста и комплекса параметров электрокардиографического и кардиоинтервалометрического исследования.
Анализ электрокардиографических и кардиоинтервалометрических параметров показывает, что высокопродуктивные коровы по сравнению с низкопродуктивными характеризуется более высокой скоростью проводимости и
возбудимости внутрисердечной проводящей системы (уменьшение длительности сегментов P-Q и Т-Р), а так же умеренной гипертрофией (увеличение длительности зубцов Р и Т), что свидетельствует о высокой концентрации эффективных сократительных элементов. С биохимической точки зрения, реализация
может происходить в результате возрастания количества актомиозиновых связей за счет увеличения кальцийтропониновых комплексов, что приводит к увеличению актомиозиновых мостиков и вследствие этого увеличения силы сокращения. У высокопродуктивных коров умеренная гипертрофия сопровождается адренореактивностью сердца, что позволяет экономнее, с меньшей активацией симпатико-адреналовой системы мобилизовать сократительную функцию,
что подтверждается низким индексом напряжения по сравнению с низкопродуктивными коровами и исходным вегетативным тонусом –нормотонией. Эффективность работы сердца высокопродуктивных коров в условиях нагрузки
обеспечиваемой лактацией обуславливается не только полноценным структурным обеспечением, но и положительными метаболическими и энергетическими
процессами миокардиальных клеток. Увеличение длительности сегмента Т-Р
свидетельствует о полноценных энергетических процессах, происходящих в
кордиомиоцитах во время диастолы.
117
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
У низкопродуктивных коров по сравнению с высокопродуктивными наблюдается укорочение диастолы. Так как в момент диастолы в мышце накапливаются энергетические вещества, то укорочение диастолы влечет за собой их
меньшее образование. Повышенные потребности организма в питании компенсируются, вследствие нервных регуляций, учащением работы сердца. Это подтверждается укорочением длительности интервала R-R у низкопродуктивных
коров по сравнению с высокопродуктивными и увеличению числа сердечных
сокращений. Высокие показатели индекса напряжения и исходный вегетативный тонус – гиперсимпатикотония, свидетельствуют о том, что у низкопродуктивных коров усиление сердечной деятельности связано с активацией симпатико-адреналовых механизмов. Установлено, что активация симпатикоадреналовых механизмов при перенапряжении способствует возникновению
нарушений сердечного ритма, сократительных функций, ультраструктур миокарда. Напряжение которое испытывает сердечно-сосудистая система низкопродуктивных коров может привести к развитию функциональных и органических изменений в миокарде.
Анализ данных указывает на целесообразность использования при расшифровке ЭКГ длительность сегментов P-Q, S-T, T-P, а не интервалов.
А так же для объективности сравнительного анализа параметров ЭКГ поводить оценку длительности сегментов P-Q, S-T, T-P относительно интервала
R-R в процентном соотношении.
Таким образом, высокопродуктивные коровы по сравнению с низкопродуктивными характеризуется более высокой скоростью проводимости и возбудимости внутрисердечной проводящей системы, положительным метаболическим и энергетическим обеспечением миокардиальных клеток. Для коров с высокой продуктивностью и устойчивой лактационной кривой по сравнению с
низкопродуктивными коровами характерен автономный тип регуляции сердечной деятельности. Для низкопродуктивных коров с гиперсимпатикотонией характерна активация высоких уровней управления, т.е. централизация управления. У высокопродуктивных коров ИН составил 100-300 у. е., ИВТ-нормотония,
умеренная симпатикотония.Взаимосвязь электрокардиографических параметров и разного вегетативного тонуса рассматривает Вербовик Е.В.( 2006), при
изучении особенностей вегетативной регуляции сердечной деятельности у лошадей. Характерно, что многие закономерности совпадают у разных видов животных. Так Вебовик Е.В. отмечает положительную корреляцию вегетативного
тонуса и параметров интервалов у лошадей, подобная корреляция выявлена и в
наших исследованиях у крупного рогатого скота.
При изучении функционального состояния сердечно-сосудистой системы
телочек установлены те же закономерности, что и у взрослых животных. Однако имеются особенности. Известно, что показатели ВСР у здоровых отличаются
хорошей воспроизводимостью. Устойчивость и воспроизводимость исследований ВСР подтверждаются опытами по ее восстановлению после физического
стресса [260]. Оценка исходного функционального состояния сердечнососудистой системы молодняка крупного рогатого скота по показателям, определяемым в состоянии покоя не всегда дает объективные результаты. Так в
118
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
группах 2 и 4 исходный вегетативный тонус – умеренная симпатикотония, однако, как доказано в последствии функциональное состояние сердечнососудистой системы животных указанных групп существенно отличается. Это
связано с тем, что у молодых животных окончательно не сформирован парасимпатический отдел регуляции, поэтому возможно преобладание симпатических влияний. Это объясняет так же более высокие показатели индекса напряжения по сравнению с взрослыми животными. Применение физической нагрузки и определение такого показателя как вегетативная реактивность позволяет
более объективно оценить функциональное состояние сердечно-сосудистой
системы телочек. Так в 4 группе при исходной умеренной симпатикотонии вегетативная реактивность гиперсимпатикотоническая, что указывает на развитие
в организме выраженного напряжения регуляторных систем и свидетельствует
о нарушении адаптационно-компенсаторных механизмов регуляции работы
сердца. Впоследствии такие животные характеризуются низкой молочной продуктивностью. Исходный вегетативный тонус – гиперсимпатикотония предполагает высокую активность симпатического звена вегетативной нервной системы и центрального контура регуляции и высокую степень напряжения компенсаторных механизмов, что так же приводит к низкой молочной продуктивности. Характерно, что вегетативная реактивность позволяет выявлять дисфункции вегетативной нервной системы. В группе 5 на фоне исходного вегетативного тонуса гиперсимпатикотонии выявляются ваготонические сдвиги, что может сидетельствовать о угнетении симпатического отдела вегетативной нервной системы. Сердечно-сосудистая система телочек с асимпатической реакцией
при исходном гиперсимпатическом тонусе плохо приспособлена к нагрузке,
обеспечиваемой лактационным процессом, что в дальнейшем подтверждается
опытным путем. В группе 3 индекс вегетативной реактивности численно равен
показателям в 1 и 2 группах, однако определяем его как псевдонормальную реактивность, т.к. исходные позиции вегетативного тонуса имеют высокие показатели, а так же значения индекса напряжения после физической нагрузки свидетельствуют о высокой централизации процессов регуляции.
Животные характеризующиеся исходным вегетативным тонусом – эйтонией и умеренной симпатикотонией и нормальной вегетативной реактивностью имеют более высокие показатели молочной продуктивности по сравнению
с животными других групп. У таких животных нормальная вегетативная реактивность обеспечивает поддержание оптимального уровня функционирования
вегетативной нервной системы в момент перехода из одного состояния в другое. Сердечно-сосудистая система телочек при исходном вегетативном тонусе
нормотония и умеренная симпатикотония и нормальной реактивности более
адаптирована к нагрузке, вызываемой лактационным процессом, что подтверждается наблюдением за этими животными в течение трех лактаций.
Анализ других кардиоинтервалометрических показателей в динамике
подтверждает правильность формирования групп по исходному вегетативному
тонусу и вегетативной реактивности. Так, увеличение индекса вегетативного
равновесия в исходном состоянии у телочек свидетельствует о смещении равновесия в сторону симпатического отдела вегетативной нервной системы, сер119
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
дечно-сосудистая система работает с вынужденным напряжением в состоянии
покоя, увеличение нагрузки может привести к дисфункции. Показательно, что
при исходном относительном равновесии систем в четвертой группе физическая нагрузка помогает выявить другой уровень функционирования регуляторных систем. В случае четвертой группы физическая нагрузка приводит к резкому увеличению показателя вегетативного равновесия, наблюдается смещение в
сторону симпатического отдела вегетативной нервной системы, что косвенно
свидетельствует о низких функциональных резервах сердца телочек этой группы. В обоих случаях сердечнососудистая система с такими функциональными
показателями не подготовлена к нагрузке обеспечиваемой лактационным процессом. Это подтверждается анализом удоя этих животных на протяжении трех
лактаций. Установлено, что с возрастанием симпатоадреналового влияния на
ритм сердца наблюдается уменьшение длительности наиболее часто встречающихся интервалов R-R, что идентифицируется с деятельностью центрального
контура регуляции. Графическим подтверждение являются гистограммы. Так в
3 и 5 группах наблюдается преимущественно эксцессивная кривая, характеризующаяся узким основанием и заостренной вершиной. Такая кривая отражает
эффект преобладания тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы. Значения кардиоинтервалов размещаются в узком диапазоне, это свидетельствует о высокой степени мобилизации. И, напротив, у животных 1 и 2
группы гистограммы по форме близки к кривым Гаусса, те представляют собой нормальную гистограмму с распределением кардиоинтервалов в сравнительно широком диапазоне, что свидетельствует о высокой степени вариативности и указывает на слабую централизацию управления сердечным ритмом,
соответственно на преобладание автономного контура.
Существенно дополняет оценку функционального состояния сердечнососудистой системы анализ показателей ЭКГ. ЭКГ телочек с исходным вегетативным тонусом – нормотонией и умеренной симпатикотонией и нормальной
вегетативной реактивностью характеризуется увеличением длительности зубцов Р и Т. Увеличение одного из основных элементов ЭКГ зубца Р у говорит о
врожденной потенциальной возможности циркуляции большее количество крови, поскольку у высокопродуктивных коров, в результате поступления в кровеносное русло большого количества внесосудистой жидкости, увеличивается
центральный объем крови. Более полный зубец Т говорит о улучшенном кровоснабжении сердечной мышцы, а так же о полноценных метаболических процессах, что может служить признаком достаточного обеспечения сердечной деятельности соответствующими биохимическими процессами. Такое сердце позволяет циркулировать большему количеству крови, что говорит о большой потенциальной возможности развития лактации. У данной группы животных в
сравнительной характеристике наблюдается так же высокая скорость проведения и возбуждения внутрисердечной системы, что находит отражение в уменьшении сегментов РQ и ST. Период диастолы, характеризующийся увеличением
сегмента ТР, у данных телочек больше. Физическая нагрузка выявляет особенности функционирования внутрисердечной системы у телочек с разными врожденными функциональными резервами. У всех групп телочек наблюдается по120
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
сле физической нагрузки уменьшение полного сердечного цикла – длительности интервала RR. Установлено, что сокращение интервала RR происходит за
счет изменения длительности сегментов, т.к. длина зубцов после физической
нагрузки, как правило, не изменяется. Однако уменьшение полного сердечного
цикла у разных групп телочек происходит за счет разных сегментов. Установлено, что после физической нагрузки у телочек с исходным вегетативным тонусом – эйтонией и умеренной симпатикотонией и нормальной вегетативной
реактивностью сокращение RR происходит в большей степени за счет сегментов РQ и ST. У телочек с преобладаеием центрального контура регуляции за
счет сегмента ТР. Так как в момент диастолы в мышце накапливаются энергетические вещества, то укорочение диастолы влечет за собой их меньшее образование.
Таким образом, у телочек с исходным вегетативным тонусом эйтония и
умеренная симпатикотония, нормальной вегетативной реактивностью наблюдается высокая скорость проведения и возбуждения внутрисердечной системы и
наибольший период диастолы по сравнению с другими группами. Сердечнососудистая система таких телочек наиболее подготовлена к процессу лактации.
У телочек с преобладанием центрального контура регуляции наблюдается
смещение равновесия в сторону симпатического отдела вегетативной нервной
системы, сердечно-сосудистая система работает с вынужденным напряжением
в состоянии покоя, увеличение нагрузки может привести к дисфункции.
Увеличение показателей после физической нагрузки свидетельствует о
том, что поддержание гомеостаза у данных телочек после нагрузки требует так
же напряжения регуляторных механизмов. Сердечно-сосудистая система таких
животных плохо подготовлена к нагрузке, обеспечиваемой лактационным процессом.
ВЫВОДЫ
1. Методом анализа вариабельности сердечного ритма установлено, что высокопродуктивные коровы-первотелки имеют индекс напряжения регуляторных систем организма в пределах 100-200 у. е. в 64 % случаев и характеризуются исходным вегетативным тонусом – нормотония, в пределах 200-300
у.е. в 36 % случаев и характеризуются исходным вегетативным тонусом
умеренная симпатикотония.
2. Для коров- первотелок с индексом напряжения регуляторных систем более
300 у.е. и исходным вегетативным тонусом гиперсимпатикотония, а также с
индексом напряжения менее 100 у.е. и исходным вегетативным тонусом ваготония характерна низкая молочная продуктивность. Коровы с убывающей
молочной продуктивностью имеют индекс напряжения более 300 у.е и исходный вегетативный тонус гиперсимпатикотония.
3. У высокопродуктивных коров наблюдаютсярегуляция автономного контура,
высокая степень вариативности сердечного ритма,вегетативный баланс
смещен в сторону преобладания парасимпатического отдела. Регуляция сердечной деятельности низкопродуктивных коров и коров с убывающей молочной продуктивностью – ИВТ гиперсимпатикотония характеризуется
121
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
преобладанием тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы и централизацией управления сердечным ритмом. Регуляция сердечной
деятельности низкопродуктивных коров с ИВТ ваготония характеризуется
снижением сократительных функций миокарда, уменьшением числа сердечных сокращений, наблюдается брадикардия.
4. У высокопродуктивных коров, а так же высокопродуктивных в перспективе
телочек гистограммы по форме близки к кривым Гаусса, представляют собой нормальную гистограмму с распределением кардиоинтервалов в сравнительно широком диапазоне. Коровы с убывающей лактацией преимущественно имеют эксцессивную кривую, характеризующуюся узким основанием
и заостренной вершиной. Для низкопродуктивных коров с ИВТ ваготония
характерен ваготонический тип гистограмм. В большинстве случаев фиксируются многовершинные кривые.
5. Анализ скатерграмм высокопродуктивных коров, а так же высокопродуктивных в перспективе телочек показывает определенный разброс точек в виде окружности, Скатерограммы низкопродуктивных коров с ИВТ гиперсимпатикотония представляют собой скученное «облако» точек, количество точек меньше, чем в первом случае, наблюдается небольшое расстояние между наиболее удаленными точками и центром совокупности. Подобный тип
скатерограмм характерен и для коров с убывающей продуктивностью
6. Установлено, что высокопродуктивные коровы, а так жеперспективные в
плане молочной продуктивности телочки характеризуются врожденной потенциальной возможностью циркуляции большего количество кровиа так же
полноценными метаболических процессами, что находит отражение на ЭКГ
в сравнительном увеличении длины зубцов Р и Т.
7. При прогнозировании лактационной способности следует рассматривать
сегмент S-Т, то есть расстояние от зубца S до зубца Т, не включая последний, а также сегмент P-Q, не включая зубец Р, при анализе параметров ЭКГ
более объективна оценка длительности сегментов P-Q, S-T, T-P относительно интервала R-R в процентном соотношении.
8. У высокопродуктивных коров, а так же у высокопродуктивных в перспективе телочек по сравнению с низкопродуктивными наблюдается боле высокая скорость проведения возбуждения во внутрисердечной системе, что проявляется в уменьшении сегментов S-T, P-Q, а так же более длинный диастолическим периодом, что находит отражение в сравнительном увеличении
сегмента Т-Р.
9. Увысокопродуктивных коров, а так же у высокопродуктивных в перспективе телочек уменьшение длительности кардиоцикла происходит большей
степени за счет сокращения сегмента S-Т. Уменьшение кардиоцикла у низкопродуктивных коров сопровождается сокращением сегмента Т-Р.
10. Методом анализа вариабельности сердечного ритма установлено, что в перспективе высокопродуктивные телочки имеют индекс напряжения регуляторных систем организма в пределах 150-350 у. е. и характеризуются исходным вегетативным тонусом – нормотония, в пределах 350-500у.е. и ха122
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
рактеризуются исходным вегетативным тонусом умеренная симпатикотония, вегетативная реактивность в обоих случаях нормальная
11. Телочки в перспективе низкопродуктивные имеют индекс напряжения регуляторных систем организма более 500 у. е. и характеризуются исходным вегетативным тонусом – гиперсимпатикотония, вегетативная реактивность
псевдонормальная, в пределах 350-500у.е. и характеризуются исходным вегетативным тонусом умеренная симпатикотония, вегетативная реактивность
гиперсимпатическая,более 500 у. е. и характеризуются исходным вегетативным тонусом – гиперсимпатикотония, вегетативная реактивность ваготоническая
12. Для высокопродуктивных в перспективе телочек характернарегуляция автономного контура, высокая степень вариативности сердечного ритма,вегетативный баланс смещен в сторону преобладания парасимпатического отдела. Низкопродуктивных в перспективе телочки характеризуется преобладанием тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы и
централизацией управления сердечным ритмом.
13. При прогнозе лактационной функции телочек, нужно рассматривать параметры ЭКГ в комплексе, поскольку изолированный подход к тем или иным
характеристикам ЭКГ может быть ошибочным, что объясняется индивидуальностью некоторых параметров ЭКГ.При расшифровке ЭКГ нужно учитывать, что отклонение параметров зубцов должно быть в пределах нормы,
поскольку отклонения от нормы могут носить патологический характер
14. Высокая достоверная (р< 0,05) корреляционная взаимосвязь электрокардиографических и кардиоинтервалометрических показателей между собой, а так
же их взаимосвязь с молочной продуктивностью подтверждает целесообразность использования комплекса параметров при прогнозировании молочной
продуктивности у телочек.
Практические предложения
• При отборе коров-первотелок наряду с другими методами проводить анализ комплекса электрокардиографических и кардиоинтервалометрических параметров с целью предварительного прогноза молочной продуктивности и устойчивости лактационной функции.
• Для предварительного определения перспективности в плане молочной
продуктивности у телочек на ранней стадии развития рекомендуется, наряду с другими методами, использовать анализ комплекса параметров
электрокардиографическоего и кардиоинтервалометрического обследования с применением функциональной пробы.
123
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Абушкевич В. Г., Федунова Л. В., Диденко Д. Д., Нечепуренко А. А., Пасюга В. В., Зубахин А. Г., Хропова Т. Н., Дмитриенко Л. Е.,
Радченко О. А. Очаг инициации возбуждения в области синоатриального
узла сердца теплокровных животных и у человека при воспроизведении
сердцем центрального ритма // XVIII съезд физиологического общества
им. И.П. Павлова : тез. докл.- Казань, 2001.- С. 293.
Аронов Д.М. Электрокардиографическая проба с физической нагрузкой в
кардиологической практике. //Кардиология,1979г.№4.-36-41с.
Арзуманян Е.А. Изменение физиологических показателей у молочных
коров. - М.: Советская зоотехника, 1959 г.,-150с.
Агаджаян, Н. А. Особенности адаптации сердечно-сосудистой системы
юношеского организма / Н.А. Агаджаян, И.В. Рушенкова, Н.В / Ермакова //
Физиология человека.- 1997.-Т. 23.-№ 1-2.-С. 93-97.
Агаджанян, Н. А. Проблемы адаптации и учение о здоровье / P. M. Баевский, А. П. Берсенева // Учебное пособие. - М.: 2006.- 284 с.
Агаджанян, Н. А. Этюды об адаптации и путях сохранения здоровья
/ Н. А. Агаджанян, А. И. Труханов, Б. А. Шендеров.- М.: Сирин, 2002.156 с.
Агеев, B. Н. Кормление сельскохозяйственных животных / В. Н. Агеев,
И. А. Егоров, Т. М. Околелова, П. Н. Паньков.- М.: Агропромиздат, 1987.192 с.
Адаменко, Т. Ю. Особенности ЭКГ-показателей у лошадей разных
пород и возраста / Т. Ю. Адаменко, Е. П. Гуляева, Д. А. Кузьмин // Издательство Ленинградского Университета.- Ленинград, 1991.- С. 23-26.
Акаевский, А. И. Анатомия домашних животных / А. И. Акаевский 3-е изд., испр. и доп.- М.: «Колос», 1975.- 592 с.
Александров, В. Г. Функциональная организация представительства висцеральных систем в инсулярной коре // XVIII съезд физиологического общества им. И.П. Павлова: тез. докл.- Казань.-2001.- С. 6.
Алексеев, В. М. Пульсовая оценка относительной физиологической напряженности аэробной мышечной работы / В. М. Алексеев, С. М. Коц //
Физиология человека.- 1981.- Т. 7- № 4.- С. 728-736.
Алексеев, М. Ю. Биохимический контроль тренинга / М. Ю. Алексеев //
Коневодство и конный спорт.- 1977.- № 7.- С. 29-30.
Алексеев, М. Ю. Роль кортикостероидов и андрогенов в адаптации организма лошадей к мышечным нагрузкам / М. Ю. Алексеев //
Физиологические основы повышения продуктивности сельскохозяйственных животных: тезисы докл. науч. конф.- Дивово, 1995.- С. 17-18.
Алексеева, Л. Л. Молочная продуктивность и минеральный обмен
у коров при повышенном уровне кормления в сухостойный период и
различной расщепляемости протеина: автореф. дис…к-та биол. наук :
03.00.13.- М., 1995.- 19 с.
Алипов, Н. А. Пейсмекерные клетки сердца: электрическая активность и
124
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
влияние вегетативных нейромедиаторов // Успехи физиол. наук.- 1993.- Т.
24, № 2.- С. 14-24.
Алипов, Н. Н. Новые данные о влиянии блуждающего нерва на ритм
сердца / Н. Н. Алипов, Е. Д. Игнатова, И. М. Израильтян // Физиология.1987.-Т. 1.- С. 199.
Алипов, Н. Н. Парадоксальное влияние блуждающих нервов на ритм сердца / Н. Н Алипов, Т. Е. Кузнецова // Третий всесоюзный съезд кардиологов: тезисы докл.- Свердловск, 1985.- С. 263.
Амосов, Н. М. Физическая активность и сердце / Н. М. Амосов, Я. А. Бендет- К.: Здоровье, 1989.- 216 с.
Анализ сердечного ритма // Анализ вариабельности ритма сердца у
спортсменов: Уч. пособие / А. П. Медведев, А. П. Гаврилушкин,
А .П. Маслюк и др.- Н. Новгород, 1999.- С. 58-60.
Анализ сердечного ритма // А. К. Кепеженас. Вегетативная регуляция
сердечного ритма спортсменов в зависимости от характера тренировочного
процесса: В кн./В. Л.Карпман, З. Б. Белоцерковский, Н. А. Гудков.- Вильнюс, 1982.- С. 32-47.
Анищенко B. C., Игошева Н. Б., Павлов А. Н., Хованов И. А., Якушева Т. А.
Сравнительный анализ методов классификации
состояния сердечнососудистой системы при стрессе // Биомедицинская радиоэлектроника.2000.- № 2.- С. 1-20.
Анохин, П. К. Очерки по физиологии функциональных систем /
П. К.Анохин.- М.; Медицина, 1975.- 445 с.
Анохин, П. К. Очерки по физиологии функциональных систем
/ П. К. Анохин.- М.: Медицина, 1975.- 477 с.
Анохин, П. К. Узловые вопросы теории функциональной системы
/ П. К. Анохин.- М.: Наука, 1980.- 197 с.
Арушанян, Э. Б. Особенности суточных колебаний показателей
кардиоинтервалограммы у больных ИБС / Э. Б. Арушанян, Т. А. Шамлиян
// Кардиология.- 1993, - № 2.- С. 7-9.
Аршавский, И. А. Актуальные вопросы современной физиологии /
И. А. Аршавский.- М.: Медгиз, 1967.- 183 с.
Аршавский, И. А. Биологические и медицинские аспекты проблемы адаптации и стресса в свете данных физиологии онтогенеза / И. А. Аршавский
// Актуальные проблемы современной физиологии.- М.: Наука, 1976.- С.
144-192.
Арзуманян Е.А. Животноводство. – М.: Агропромиздат,1985 г.-175с.
Афанасьев М.Ю. Молочная продуктивность коров в связи с особенностями
их сердечно-сосудистой системы. Дис. … канд. с-х наук: 06.02.10/ Рязань,
2005, 133с.
Бабский, Е. Б. Новые
данные
о
регулирующей
сердечную
деятельность функции синоаурикулярного узла / Е. Б. Бабский, Л. С. Ульянинский // Физиол. журнал СССР.- 1970.- Т. 56.- № 12.- С. 1772-1780.
Бабский, Е. Б. Физиология человека / Е. Б. Бабский, А. А. Зубков,
Г. И.Косицкий, Б. И. Ходоров.- М.: Медицина, 1972.- 656 с.
125
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
Баевский, Р. М. Оценка адаптационных возможностей и риск развития
заболеваний./ Баевский, Р. М. Берсеньева, А.П. - М.: Медицина, 1997.265с.
Баевский, Р. М. Анализ вариабельности ритма сердца в системе контроля
здоровья «Самоконтроль» / Р. М. Баевский, Ю. С. Балашов // «Впервые в
медицине»: Сб. науч. тр.- С.-Петербург, 1995.- С. 15-16.
Баевский, P. M. Анализ вариабельности сердечного ритма с помощью
комплекса "Варикард" и проблема распознавания функциональных состояний. Хронобиологические аспекты артериальной гипертензии в
практике врачебно-летной экспертизы / Р. М. Баевский, Ю. Н. Семенов, А.
Г. Черникова.- М., 2000.- С. 167-178.
Баевский, P. M. Кибернетический анализ процессов управления сердечным ритмом // В сб. Актуальные проблемы физиологии и патологии
кровообращения. М.: Медицина. 1986, т. 59. с. 178 -193.
Баевский , P. M. Кибернетический анализ процессов управления сердечным ритмом / Р. М. Баевский // Актуальные проблемы физиологии кровообращения: Сб. науч. работ, посвещенных памяти акад. В. В. Парина.- М.,
1976.- С. 161-175.
Баевский, P. M. Математический анализ изменений сердечногоритма
при стрессе / P. M. Баевский, О. И. Кириллов, С. З. Клецкин.- М.: Наука,
1984.- 221 с.
Баевский, P. M. Математический анализ изменений сердечногоритма
при стрессе / P. M. Баевский, О. И. Кириллов, С. З. Клецкин.- М.: Наука,
1984.- 222 с.
Баевский, P. M. Особенности регуляции сердечного ритма при
умственной работе / P. M. Баевский, В. И. Кудрявцева // Физиол. человека.1975.- Т. 1.- № 2.- С. 296-301.
Баевский, P. M. Оценка адаптационных возможностей организма
и риск развития заболеваний / P. M. Баевский, А. П. Берсенева.- М.: Медицина, 1997.- С. 265.
Баевский, P. M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии / P. M. Баевский.- М.: Медицина, 1979.- 259 с.
Баевский, Р. М. Ритм сердца и сердцебиение у спортсменов /
P. M.Баевский.- М.: Наука, 1990.- 157 с.
Баевский P. M., Кириллов О. И., Клецкин С. З. Математический анализ
изменений сердечного ритма при стрессе // М.: Наука, 1984.- 221 с.
Баевский P. M., Нидеккер И. Г. Методика и некоторые результаты автокорреляционного и спектрального анализа ритма сердечных сокращений // В
сб. Вычислительная техника в физиологии и медицине. М., 1968,
с. 151-162.
Баканов, В. Н. Летнее кормление молочных коров / B. Н. Баканов,
Б. Р. Овсищер. // М.: Колос, 1982.- 173 с.
Баевский, Р.М., Иванов, Г. Г., Чирейкин, Л. В., Гаврилушкин, А. П. Анализ
вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем.- М., 2002.- с. 65.
126
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
Бегучев А.М., Бизенко Т.И. Формирование молочной продуктивности
крупного рогатого скота. – М: Колос. 1992. – 167 с.
Барабанщиков Н.В. Молочное дело/ Н.В. Барабанщиков-М: Агропромиздат,1990.-350 с.
Баранов С. В., Евлахов В. И., Пуговкин А. П. Физиология сердца: Учебное
пособие / Под редакцией Б. И. Ткаченко.- СПб. : Специальная литература,
1998.- 128 с.
Баженов А.М. К вопросу о электрокардиографии у молочных коров.// Тез
докл. 5 научн. конф. –Л.: Вет.инст, 1955.-193с
Белоусов, В. Е. Математическая кардиология / B. E. Белоусов.-Минск:
"Беларусь", 1969.- 144 с.: ил.
Белоцерковский, З. Б. Реакция сердца на изменение нагрузок / З. Б. Белоцерковский, Б. Г. Любина // Медицина и спорт.- 2005.- № 4.- С. 33-34.
Беляков. Исследование сердечно-сосудистой системы./-М: Агропромиздат,1988г.-254с.
Бернштейн, Ф. Я. О биологической роли солей элементов, находящихся в
организме в минимальных количествах / Ф. Я. Бернштейн, М. И. Тищенко,
Н. М. Шкляр // Физиол. журнал СССР.- 1935.- Т. 19.
Берсенева, И. А. Возрастные особенности вегетативной регуляции сердечного ритма при ортостатической пробе у школьников / И. А. Берсенева //
Компьютерная электрокардиография на рубеже столетий.- 1999.- С. 145147.
Билибин, Э. П. Функциональная деафферентация - типовая реакция альтерированного сердца (экспериментальное исследование): автореф. дис….
докт. мед. наук.- М., 1987.- 20 с.
Биоритмические и самоорганизационные процессы в сердечно-сосудистой
системе. Теоретические аспекты и практическое значение: Сб. науч. тр.
Ред. В. А. Антонец, А. П. Матусова / РАН Ин-т прикл. Физ.- Н.-Новгород,
1992.- 218 с.
Богатов, А. А. Типологические особенности обеспечения мышечной деятельности лыжников-гонщиков / А. А. Богатов // Физиология человека.2001.- Т. 27.- № 2.- С. 1259-1261.
Богдашев И.А., Елисеев А.П. Молочные железы.-Л:Наука,1957г.-320с.
Барышников И.А. и др. Физиологические основы электрокардиографии
животных.- Л: Наука, 1965г.-58с.
Боголявенский, Е. Н. Ритм сердца как прогностическая информация в
управлении тренировочным процессом: автореф. дис…. канд. мед. наук :
03.00.13 / Е. Н. Боголявенский; Свердл. мед. ин-т.- Свердловск, 1972.- 20 с.
Бондаренко, В. В. Особенности изменения вегетативной регуляции ритмической деятельности сердца в течение светового дня у беременных с синдромом артериальной гипертензии / В. В. Бондаренко, В. В. Крысанов //
Тез. докл. II междунар. симпоз. фонда медицинского обмена Японии, России и стран Северо-Восточной Азии.- Владивосток, 1994.- 195 с.
Борисов, В. И. Анализ вариабельности сердечного ритма в оценке состояний больных инфарктом миокарда.- Нижний Новгород.: Изд-во НГМА,
127
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
1997.- 15 с.
Борисов В. И., Мудрова Л. А. Стандартные методики оценки регуляции
синусового ритма сердца.- Нижний Новгород: Изд-во НГМА, 1997.- 15с.
Брейтшер, И. Л. Исследование функционального состояния центральной
нервной системы рысистых лошадей / И. Л Брейтшер // Московский рабочий: Науч.тр. ВНИИК.- Москва, 1967.- т. 24.- ч. 1.- С. 184-192.
Булашова О. В., Фалина Т. Г., Фахуртдинов Р. Х., Костромова Н. А.
Функциональное состояние нервной системы у больных с ишемической
болезнью сердца // XVIII съезд физиологического общества им. И. П. Павлова:тез. докл.- Казань.- 2001.- С. 43.
Вагин Ю. Е., Коплик Е. В., Ведяев Д. Ф. Исследование ритма дыхания у
крыс в условиях острого эмоционального стесса // Бюлл. Эксп. Мед. и
Биол.- 1984.- Т. 97, № 5.- С. 524-526.
Вальциферова, С. В. Особенности функционирования вегетативной нервной системы у коров / С. В. Вальциферова, Л. Ю. Ветрова // Современные
проблемы животноводства: Мат. междунар. науч. конф. посв. 70-ти летию
образ. фак-та зоогигиены КСХА.- Казань, 2001.- С. 203-204.
Вальциферова, С. В. Функциональная активность вегетативной нервной
системы у коров в зависимости от физиологического состояния /
С. В. Вальциферова, Л. Ю. Ветрова, А. Н. Голиков // Животноводство
(биологические основы), РЖ ВНИИТЭИ.- 1988.- № 3.- С. 17.
Вариабельность сердечного ритма. Стандарты измерения, физиологической интерпретации и клинического применения.- С-Петербург.- 2000.52 с.
Вариабельность сердечного ритма: Теоретические аспекты и практическое
применение // Тезисы международного симпозиума. Ижевск, 1996, с. 225.
Варонецкас Г., Улбикас Ю., Ценис А., Жемайтите Д. Нелинейнодинамический анализ ритма сердца в различных стадиях сна // Медленные
колебательные процессы в организме человека. / Сб. материалов III Симпозиума и Школы.- Новокузнецк: изд. НИИ КПГ ПЗ СО РАМН,- 2001.С. 76-82.
Вейн, A. M. Типы реакции ритма сердца на кратковременные нагрузки их
связь с психофизиологическими особенностями типа личности (формализованный подход) / A. M.Вейн, М. Г.Айрапетянц, Н. Б. Хаспекова // Физиология человека. - 1988. - № 6.- С. 977.
Вербовик, Е. В. Особенности вегетативной регуляции сердечной деятельности у лошадей:Автореф.дис.канд.биол.наук: 03.00.13/ Е.В. Вербовик. –
Москва. 2006. – 26 с.
Владимирова А.Д. Некоторые вопросы кровоснабжения молочной железы.// Вопросы физиологии с.х. животных.- Л,1957г.48-51с
Вицлеб, Э. Функции сосудистой системы // В кн: "Физиология человека"
под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса (пер. с англ.). М.: Мир, 2005. т. 2, с. 498-565.
Волков, Н. И. Рекорды выносливости: прошлое, настоящее, будущее /
Н. И. Волков, С. В. Ионов // Теория и практика физической культуры.1994.- № 10.- С. 21.
128
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
Воскресенский А. Д., Вентцель М. Д. Статистический анализ сердечного
ритма и показателей гемодинамики в физиологических исследованиях //
М.: Наука, 1974.
Гаврилушкин А. П., Киселев С. В., Медведев А. П., Шелепнев А. В., Маслюк А. П. Геометрический анализ нелинейных хаотических колебаний в
оценке вариабельности ритма сердца / Учебно-методическое пособие для
студентов и врачей.- Нижний Новгород, 2001.- 25с.
Гаркави, Л. Х. Адаптационные реакции и резистентность организма /
Л. Х. Гаркави, Е. Б. Квакина, М. А. Уколова // Изд-во Рост. ун-та.- Ростов
н- Д., 1990.- С. 245.
Гилинский М. А., Ланте К. Норадреналин миокарда: микродиализные
исследования // XVIII съезд физиологического общества им. И. П. Павлова: тез. докл.- Казань,- 2001.- С. 325.
Глас Л., Мэки М. От часов к хаосу: Ритмы жизни / Л. Глас, М. Мэки;
Пер с англ.- М.: Мир, 1991.- 248 с.
Глушковская- Семячкина, О. В. Нормированная энтропия в оценке
кардиоваскулярной чувствительности к атропину и ацетилхолину у женских и мужских особей / О. В. Глушковская- Семячкина, Т. Г. Анищенко.Тез. VI Междунар. Конф. «Экология и здоровье человека. Экологическое образование, Математические модели и информационные технологии».- Криница, 2001.- 97с.
Гольдбергер, Э. Нелинейная динамика, фракталы и теория хаоса: практическое значение в области нейровегетативного контроля у больных и здоровых // Медленные колебательные процессы в организме человека. Теоретические и прикладные аспекты нелинейной динамики в физиологии и
медицине / Сб. материалов III Симпозиума и Школы.- Новокузнецк: изд.
НИИ КПГ ПЗ СО РАМН.- 2001.- С. 76-82.
Голиков А.Н. Электрофизиология сердца сельскохозяйственных животных
/ А.Н. Голиков, Т.В Ипполитова, В.Д. Фомина, О.В. Хмиль.- М.-1983.-29 с.
Городниченко, Э. А. Оценка влияния изометрической нагрузки по
показателям ритма сердца / Э. А. Городниченко // Физиология человека.1991.- т. 17.- № 6.- С. 35-41.
Гофман, Б. Катехоламины и средства, влияющие на адренергическую передачу // В кн.: ''Клиническая фармакология по Гудману и Гилману", (пер, с
англ.).- М.: Практика, 2006, с. 177-219.
Гофман, Б. Электрофизиология сердца / Б. Гофман, П. Крейнфилд.- М.:
Медгиз, 1962.- 306 с.
Гоффман Б., Крейнфилд П. Электрофизиология сердца (пер. с англ) // М.,
1962.- 390 с.
Гребенникова, И. Н. Сердечно-сосудистая система у юных биатлонисток /
И. Н. Гребенникова // Актуальные вопросы безопасности, здоровья при занятиях спортом и физической культуры: Мат. Междунар. науч.- практич.
конф ТГПУ.- Томск, 2000.- С. 113-116.
Дворников, А. В. Вариабельность сердечного ритма при различных функциональных состояниях вегетативной регуляции у крыс: автореферат
129
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
дис…. канд. биол. наук, Нижний Новгород, 2002.
Дворников, А. В. Вариабельность сердечного ритма при различных
функциональных состояниях вегетативной регуляции у крыс: автореф. дис.
... канд. биол. наук: 03.00.13 / А. В. Дворников.- Н. Новгород, 2002.- 26 с.
Дворников, А. В. Применение методов нелинейной динамики в анализе
вариабельности ритма изолированного сердца крысы // VII нижегородская
сессия молодых ученых. Тезисы докладов.- Нижний Новгород.- 2002.
Двойнина А.П. Материалы по электрокардиографии высокопродуктивных
коров. //Физиологические основы электрокардиографии животных.-М.Л.:Наука,1958. – С. 75-79.
Дембо, А. Г. Спортивная кардиология: Руководство для врачей /
А. Г.Дембо, Э. В. Земцовский.- Л.: Медицина, 1989.- 464 с.
Долабчян, З. Л. Основы клинической электрофизиологии и биофизики
сердца / 3. Л. Долабчян.- М.: Медицина, 1968.- 475 с.
Дудель, Д. Физиология человека / Д. Дудель, И. Рюэгг, Р. Шмидт, М.
и др.; Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. Пер. с англ. с ил.- М.: Мир, 1996. Т. 1.- 313 с.
Егизарян, Г. Г. Реакция вегетативной нервной системы на эмоциональные
нагрузки во время экзаменов у подростков / Г. Г. Егизарян // В кн.: Возрастные особенности физиологических систем детей и подростков / Тез. IV
Всесоюзн. Конф. «Физиология развития человека».- Москва, 1990.- С. 9697.
Ермишкин В. В., Лукошкова Е. В., Хаютин B. М. Непрерывная неинвазивная оценка сократимости левого желудочка сердца человека при функциональных пробах // IX научно-практ. конф. «Диагностика и лечение нарушений регуляции сердечно-сосудистой системы".- М., 2007.
Жебровский Л.С. Прогнозирование молочной продуктивности крупного
рогатого скота/ Л.С. Жебровский, В.Е. Митько.- Л., Колос, 1980,-142с.
Жемайтите, Д. И. Анализ сердечного ритма / Д. Жемайтите, Л. Телькснис;
Под ред. Д. И. Жемайтите - Вильнюс, Мокслас, 1982.- 130 с.
Жемайтите Д., Телькснис Л. Анализ сердечного ритма.- Вильнюс: Мокслас, 1982.- 130 с.
Жемайтите Д. И. Вегетативная регуляция и развитие осложнений ИБС
//Физиология человека.- 1989.- Т. 15, № 2.- С. 3-13.
Жемайтите, Д. И. Вегетативная регуляция синусового ритма сердца
у здоровых и больных / В сб. "Анализ сердечного ритма", Вильнюс.- 1982,
с. 22.
Жемайтите, Д. И. Взаимодействие парасимпатического и симпатического
отдела нервной системы в регуляции сердечного ритма / Д. И. Жемайтите,
Г. А. Варонецкас, Е. Н.Соколов // Физиология человека. Наука.- 1985.-т.
11.- № 3.- С.448-456.
Жемайтите, Д. И. Возможности клинического применения и автоматического анализа ритмограмм: дис. …д-ра мед. наук: 03.00.13 / Д. И. Жемайтите; Каунас, мед. ин-т.- Каунас, 1972.- 285 с.
130
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
107.
108.
109.
110.
111.
112.
113.
114.
115.
116.
117.
118.
119.
120.
Жемайтите, Д. И. Возможности клинического применения иавтоматического анализа ритмограмм. Дисс. докт. мед. наук. Каунас., 1972.
Жемайтите Д. И., Янушкевичус З. И. Выводы о результатах анализа синусового ритма и экстрасистолии по ритмограмме.- М., 1981.- 20с.
Захаров В.А. Оценка черно-пестрого голландизированного скота по пригодности к условиям промышленной технологии. Автореф. дис.. канд. с.х
наук. М., 1982. – 23 с.
Захаров В.А. Совершенствование черно- пестрого скота с использованием
отечественного и импортного генофонда. Рязань, «Русское слово», 286 с.
Земцовский, Э. В. Исследование ритма сердца в оценке состояния долговременной адаптации спортсменов / Э. В. Земцовский, Е.М. Сальников,
А.Н. Соколов // Системные реакции организма спортсмена на воздействие
адаптогенных факторов: Сб. науч. тр. / ПНИЛ, ГДОИФК им. Лесгафта.Ленинград, 1987.- С. 72-77.
Золотарев В. А. Ганглионарный «ускользания» сердца из-под влияния
блуждающего нерва // Доклады АН СССР.- 1990.- Т. 32, № 6.- С. 15111514.
Изучение качества регулирования сердечно-сосудистой системыпри
физической нагрузке (по данным ЭКГ) / Т. Н. Крупина, Т. В. Беневоленская,Г. В. Байкова и др. // Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1974.-т.8- № 6.- С. 49-55.
Иноземцева, И. Е. Особенности функционального состояния сердечнососудистой системы у лошадей в процессе тренинга по данным электрокардиограммы: автореф. дис. … канд. биол. наук : 03.00.13 /И.Е. Иноземцева; ВНИИК.- 1989.- 24 с.
Ипполитова, Т. В. Адаптационные реакции коров в связи, с
функциональным состоянием, физиологическими и технологическими
нагрузками / Т. В. Ипполитова // Регуляция физиологических функций
продуктивных животных: Межвуз. сб. науч. тр.- Москва, 1993. - С. 21-24.
Ипполитова, Т. В. Математический анализ регуляции сердечного ритма у
коров / Т. В. Ипполитова // Регуляция физиологических функций продуктивных животных: Межвуз. сб. науч. тр.- Москва, 1993.- С. 17-20.
Ипполитова Т.В. Элекрофизиология сердца и нормативы электрокардиографических показателей у коров/Т.В. Ипполитова, А.Н. Голиков,
Л.Ю. Ветрова, В.Д. Фомина.-М.:ВАСХНИЛ.-1988.- 42 с.
Ипполитова Т.В. Типы высшей нервной деятельности и методика их определения у лошадей и крупного рогатого скота / Т.В. Ипполитова,
Г.В. Паршутин. М.- 1979.33с.
Исследование автоволновых механизмов вариабельности электрокардиограмм во время высокочастотных аритмий: результат математического
моделирования / А. Б. Медвинский, А. В. Русаков, А. В. Москаленко и др.
// Биофизика.- 2003.- т. 48.- вып. 2.- С. 314-323.
Казначеев, B. П. Современные аспекты адаптации / В. П. Казначеев. –
Новосибирск: Наука, 1980. – 190 с.
131
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
121.
122.
123.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
Каплан, Е.А. Оптимизация адаптационных процессов организма/
Е. А. Каплан.- М.: Наука, 1990.- 92 с.
Карпман, В. Л., Исследование работоспособности у спортсменов /
В. Л. Карпман, З. Б. Белоцерковский, Н. А. Гудков.- М.: Физкультураиспорт, 1974.- 18 с.
Каширина Л.Г. Физиологические основы использования в питании жвачных животных гранулированных и брикетированных кормов автореф. дис.
… докт. биол. наук : 03.00.13 /Л.Г. Каширина; Боровск- 1989.- 52 с.
Каштанов С. И., Мезенцева Л. В., Звягинцева М. А., Кошарская И. Л.
Влияние эмоционального стресса на вариабельность сердечного ритма у
крыс // Росс. Физиол. Журн. им. И. М. Сеченова.- 2001.- Т. 87, № 12.- С.
1626-1633.
Кепеженас, А. К. Зависимость структуры сердечного ритма от физической
работоспособности спортсменов / А. К. Кепеженас, Д. И. Жемайтите // Физиология человека.- 1983.- т .9.- № 5.- С. 729.
Клеточно-молекулярные механизмы функционирования и регуляции
сердца: Учеб.-методич. пособие для вузов / P. P. Нигматуллина,
С. Н.Земскова, А. Л. Зефиров, А. В. Смирнов; Под ред. А. Л. Зефирова.Казань,2004.- 100 с.
Клецкин, С. З. Математический анализ ритма сердца // М. изд. ВНИИМИ,
1979.- 115 с.
Конради A. О., Усачев Н. И., Шляхто Е. В. и др. Показатели вариабельности ритма сердца у больных гипертонической болезнью // Международный симпозиум "Вариабельность сердечного ритма: теоретические аспекты и практическое применение". Тезисы докладов. Ижевск, 1996, с. 41-42.
Коптюх, О.П. Нормированные показатели вариационной пульсометрии
как средство повышения аналитической мощности метода математического анализа ритма сердца в возрастной физиологии человека / О. П. Коптюх
// Возрастные особенности физиологических систем детей иподростков:
Тез. IV Всесоюзн. Конф. «Физиол. Развит. чел.».- Москва, 1990.- С. 146.
Косицкий, Г. И. Афферентные системы сердца.- М.: Медицина, 1975.-207с.
Косицкий, Г. И. Нейрогуморальная регуляция сердечной деятельности //
Превентивная кардиология.- М.: Медицина.- 1987.- 512 с.
Косицкий Г. И., Червова И. А. Сердце как саморегулирующаяся система//
М.: Наука, 1968.
Космическая кардиология / В. В. Парин, P. M. Баевский, Ю. Н. Волков,О.
Г. Газенко.- Л.: Медицина, 1967.- 228 с.
Котельников С. А., Ноздрачев А. Д., Одинак М. М., Шустов Е. Б., КоваленкоИ. Ю., Давыденко B. Ю. Вариабельность ритма сердца: представления омеханизмах //Физиол. чел., 2002, т. 28, № 1, с. 130-143.
Крысанов, В. В. Метод исследования функционального состояния сердечно-сосудистой системы / В. В. Крысанов // Тез. семинара "Фундаментальные
основы
диагностики
состояния
человека"
/
С.-Петербург гос. ун-т.- С.-Петербург, 1994.- С. 25-27.
132
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
145.
146.
147.
148.
149.
150.
151.
152.
Кугенев П.В. Методики постоновки опытов и исследований по молочному
хозяйству/ П.В. Кугенев, Н.В. Барабанщиковю- М,1973183 с.
Кульба С. Н., Думбай В. Н., Лебединская Е. Н. Математическая модель
волновой структуры сердечного ритма // XVIII съезд физиологического
общества им. И. П. Павлова: тез. докл.- Казань.- 2001.- С. 371.
Куршаков, Н.А. Кровообращение о норме и патологии /
Н. А.Куршаков, А. П. Перссман.- М.: Медицина, 1969.- 336 с.
Кутерман Э. М., Хаспекова Н. Б. Типологические особенности тоническихсоставляющих ритма сердца // Физиол. Чел. т. 21, 6, 1995.
Лакин, Г. Ф. Биометрия: Учеб. пособие для вузов / Г. Ф. Лакин.- 3-е изд.,
перераб. и доп.- М.:Высш. шк.., 1980.- 296 с.
Леви М. Н., Мартин П. Ю. Нейрогуморальная регуляция работы сердца //
Физиология и патофизиология сердца / Под ред. Н. Сперелакиса. Т.2: Пер.
с англ.- М.: Медицина, - 1988.- 64-90 с.
Литвицкий, П. Ф. Закономерности и роль изменений симпатической и
парасимпатической регуляции сердца при еголокальной ишемии и реперфузии // Пат. физиол. и эксп. терапия.- 1997.- № 2.- С. 13-18.
Лычкова, А. Э. Изменение частоты сердечных сокращений
при
взаимодействии симпатических и парасимпатических регуляторных
влияний на деятельность сердца / А.Э. Лычкова // Физиология.- 1987.-т.
33,-№ 6.- C.69-71.
Лычкова, А. Э. К вопросу о взаимодействии
симпатических и
парасимпатических нервных влияний на ритм сердца / А.Э. Лычкова //
Физиология.- 1983.- № 4.- С. 3-5.
Меерсон, Ф. З. Адаптация сердца к большой нагрузке и сердечная недостаточность / Ф. З. Меерсон.- М.: Наука, 1975.- 262 с.
Меерсон,Ф. З., Адаптация к стрессовым ситуациям и физиологическим
нагрузкам / Ф. З. Меерсон, М. Г., Пшенникова.- М.: Медицина, 1988.- 35 с.
Механика кровообращения / К. Каро, Т. Педли, Р. Шротер, У. Сид.- М.:
Мир, 1981.- 382 с.
Миронова Т. Ф., Миронов В. А. Клинический анализ волновой структуры
синусового ритма сердца (Введение в ритмокардиографию и атлас ритмокардиограмм).- Челябинск: «Челябинский дом печати», 1998.- 161с.
Михайлов, В. М. Вариабельность ритма сердца. Опыт практического применения метода.- Иваново, 2000.- 200 с.
Михайлов, В. М. Вариабельность ритма сердца: опыт практическогоприменения / В. М. Михайлов.- Иваново: ИГМА, 2002.- 290 с.
Михайлов, В. М. Вариабельность ритма сердца как метод количественной
оценки функционального состояния спортсменов / В. М. Михайлов,
Н. В. Харламова, М. Э. Беликова // Медицина и спорт.- 2005.- № 1.- С. 1921.
Мокшина, М. В., Метод оценки функционального состояния миокарда и
сосудистого тонуса / М. В. Мокшина, В. В. Крысанов, Б. И. Гельцер,
Б. В. Евтушевская // Тез. докл. II междунар. симпоз. фонда медицинского
133
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
153.
154.
155.
156.
157.
158.
159.
160.
161.
162.
163.
164.
165.
166.
обмена Японии, России и стран Северо-Восточной Азии.- Владивосток,
1994.- С. 293.
Морозова Н.И.Теория и практика производства экологически чистоги
молока и молочных продуктов.Рязань: Узорочье, 2003.-167 с.
Морозова Н.И. Теоретические и практические основы производства экологически чистого молока и молочных продуктов в условиях центрального
региона России. Автореф. дис.. док. с-х н.: 06.02.10/Дивово, Рязанской области, 1998, 34 с.
Мусаев Ф.А. Технология производства молочных продуктов по стандартам
России/ Ф.А. Мусаев.-Рязань:РГАТУ,2009.-326 с.
Мудрова, Л. А. Прогностические особенности анализа ритма сердца у
больных острым инфарктом миокарда // Биоритмические и самоорганизационные процессы в ССС / Сб. науч. трудов.- Н. Новгород: изд-во ИПФ
РАН.- 1992.-150-161 с.
Мурашко, В. В. Электрокардиография / В. В. Мурашко, А. В., Струтынский.- М: Медицина, 1987.- 256 с.
Мухина И. В., Дворников А. В. Вариабельность ритма изолированного
сердца крыс // Структура и функции биосистем: Тр. биол. фак-та ННГУ.Н.Новгород: Изд-во ННГУ.- 1999.- С. 132-135.
Мухина И. В., Дворников А. В. Сравнительная оценка влияния адреналина
и норадреналина на вариабельность ритма изолированного сердца крыс //
Механизмы функционирования висцеральных систем: Международная конференция, посвященная 75-летию со дня рождения A. M. Уголева. Тезисы докладов.- СПб.,- 2001.-С. 253-254.
Мухина И. В., Дворников А. В., Гаврилушкин А. П.Применение методов
нелинейной динамики при изучении вариабельности сердечного ритма //
XVIII съезд физиологического общества им. И. П. Павлова. Тезисы докладов.- Казань.- 2001.- С. 392-393.
Мухина И. В., Дворников А. В., Камайданов Н. А. Вариабельность ритма
изолированного сердца крысы в норме // бюлл. эксп. мед. и биол.- 2000.- Т.
129, № 5.- С. 496-499.
Надареишвили K. Ш., Месхишвили И. И., Кахиани Д. Д., Ормоцадзе Г.
Л.,Назаришвили Г. Т., Гвасалия М. Г., Хведелидзе М. Т., Сандодзе
В. Я.Вариабельность сердечного ритма среди кроликов породы шиншилла // бюлл. экспер. биол. и мед., 2002 , № 12, с. 657 - 659.
Нидеккер, И. Г. Выявление скрытых периодичностей методомспектрального анализа. Дис. канд. физ-мат. наук. М.: ВЦ АН СССР, 1968.
Нидеккер, И. Г. Проблема математического анализа сердечного
ритма / И. Г. Нидеккер, Б. М. Федоров // Физиология человека.- 1993.-т.
19.-№ 3.- С. 80-87.
Никулина, Г. А. К вопросу о "медленных" ритмах сердца // В
сб.:Математические методы анализа сердечного ритма. М.: Наука, 1968. –
С. 24-27.
Ноздрачев, А. Д. Аксон-рефлекс. Новые взгляды в старой области// Физиол. ж. 1995, т. 81, 11, с. 136-144.
134
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
167.
168.
169.
170.
171.
172.
173.
174.
175.
176.
177.
178.
179.
180.
181.
182.
183.
Ноздрачев, А. Д. Физиология вегетативной нервной системы.- Л.: Медицина, 1983.- 296 с.
Новицкий, П. В. Оценка погрешностей результатов измерении / П. В. Новицкий, И. А. Зограф.- Л.; Энергоатомиздат. Ленингр. отд., 1991.- 208 с.
Овсянников А.И. Основы опытного дела в животноводстве/А.И. Овсянников.-М.:Колос,1976-303 с.
Орлов, В. Н. Руководство по электрокардиографии / В. Н. Орлов.М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 1999.- 528 с.
Орлов, Р. С. Нормальная физиология: Учебник / Р. С. Орлов, А. Д. Ноздрачев.- М.: ГЭОТАР - Медиа, 2005.- 696 с.
0садчий О. Е., Покровский В. М, Курзанов А. Н. Модулирующее действие
нейротензина на парасимпатическую регуляцию ритма
сердца // Бюл.
эксп. биол. и мед.- 1993.- Т. 114, № 5.- С. 97-101.
0садчий, Л. И. Работа сердца и тонус сосудов // М., Институт физиологии
им. Н. И. Пирогова. 1975.
Парин, В. В. Важнейшие аспекты комплексных исследований процессов
регуляции висцеральных систем организма человека / В. В.Парин,
P. M. Баевский // Успехи физиол. наук.- 1970.- № 2.- С. 100-112.
Парин, В. В. Введение в медицинскую кибернетику / В. В. Парин,
P. M. Баевский.- М.: Медицина, 1966.- 266 с.
Парии, В. В. Математические методы анализа сердечного ритма/
В. В. Парни, P. M. Баевский.- М.: Наука, 1968.- 207 с.
Покровский, В. М. Формирование ритма сердца в организме человека и
животных // Краснодар, Кубань- книга, 2007.
Покровский В. М., Абушкевич В. Г., Осадчий О. Е., Похотько А. Г., Потягайло Е. Г. Концепция формирования ритма сердца в центральной нервной
системе: новые факты и их интерпретация // XVIII съезд физиологического
общества им. И. П. Павлова: тез. докл.- Казань.- 2001.- С. 405.
Попов Ю. М., Гордиевская Н.А., Буракова А.В., Молчатская В. А., Гордиевский А.Ю. Нейронные механизмы реализации дыхательных и сердечнососудистых рефлексов // XVIII съезд физиологического общества
им. И. П. Павлова: тез. докл.- Казань.- 2001.- С. 200.
Пракс, Я. О. Математический
анализ сердечной
деятельности
крупного рогатого скота / Я. О. Пракс, В. К. Пойкалайнен // Статистический анализ сердечных циклов каров при некоторых физиологических
ситуациях: Сб. науч. трудов / Эст. с.-х. академия.-Эстония, 1983.- Т. 141.С. 110-117.
Рахманский, В. Л. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы при воздействии физической и пищевой нагрузки: автореф. дис. ...
канд. биол. наук: 03.00.13 / В. Л. Рахманский.- Челябинск, 2004.- 23 с.
Рашмер Р. Системное артериальное давление // В кн. Динамика сердечнососудистой системы, гл. 5, М.: Медицина (пер.с англ.), 1981.
Пташкин А.А. Электрокардиографическое исследование у крупнорогатого
скота.// Автореферат канд. дисс.- М., 1953.
135
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
184.
185.
186.
187.
188.
189.
190.
191.
192.
193.
194.
195.
196.
197.
198.
199.
Рассанова Т.А. Электрокардиографические исследования коров тагильской
породы. //Труды Свердл. научн. исслед. вет. станции. Вып.5, 1958г.-156158с.
Рейман, A. M. Размерностный анализ ритма // Биоритмические и самоорганизациоиные процессы в ССС / Сб. науч. трудов.- Н. Новгород.- 1992.С. 75-83
Ритм сердца в норме и патологии // Д. И. Жемайтите. Ритмограммакак
отражение особенностей регуляции сердечного ритма: В кн. / Жемайтите
Д. И.-Вильнюс, 1970.- С. 241-252.
Рифтин, А. Д. Модель распознавания функциональных состояний организма на основе математического анализа сердечного ритма / А. Д. Рифтин
// Физиология человека.- 1990.- T. 16.- № 3.- С. 165-172.
Рифтин, А. Д. Оценка функциональных резервов организма на основе
анализа сердечного ритма по результатам пробы с дозированной
физической нагрузкой / А. Д. Рифтин // Физиология человека.- 1991. - т.
17.- № 6.- С. 133-137.
Рифтин, А. Д. Подход к распознаванию функциональных состояний
систем регуляции сердечного ритма / А. Д. Рифтин // Известия АН СССР
(серия биологическая).- 1991.- № 2.- С. 216-223.
Рифтин, А. Д. Распознавание функциональных состояний организма на
основе кибернетического анализа сердечного ритма (методические разработки по клиническому применению автоматизированного комплекса на
базе мини- ЭВМ "Электроника ДЗ-28") / А. Д. Рифтин, Б. И. Гельцер,
Г. Ф. Григоренко.- Владивосток: Мед. ин-т, 1986.- 83 с.
Розенблат, В. В. О частоте сердечных сокращений в естественных условиях и мышечной деятельности человека / В. В. Розенблат //
Физиологический журнал СССР.- 1963.- № 3.- С. 1454-1465.
Романенко, В. А. Информативность показателей сердечного ритма в оценке физической работоспособности / В. А. Романенко, В. А. Максимович //
Физиология человека.- 1981.- т. 7.- № 1.- С. 66-73.
Рощевский, М. П. Эволюционная электрокардиология / М. П. Рощевский.- Л.: Наука, 1972.- 252 с.
Рощевский, М. П. Электрокардиология копытных животных / М. П. Рощевский.- Л.: Наука, 1978.- 168 с.
Рузский С.А. Племенное дело в скотоводстве. – М: Колос,1972,-296 с.
Рябыкина Г. В., Соболев А. В. Анализ вариабельности ритма сердца // ...
Кардиология.- 1996.- Т. 36, № 10.
Рябыкина Г. В., Соболев А. В. Вариабельность ритма сердца.- М.: изд-во
"Оверлей", 2001.- 200с.
Рябыкина Г. В., Соболев А. В. Вариабельность ритма сердца.- М: изд-во
"СтарКо", 1998.- 200 с.
Саликова М.В., Мусаев Ф.А. Влияние углеводно-минеральной добавки
(УМД) на перевариваемость кормов и продуктивность молодняка крупного
рогатого скота./ Тез. Докл. Науч.конфер. Пути повышения продуктивности
в животноводстве.Рязань, 1989. С 91-94.
136
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
200.
201.
202.
203.
204.
205.
206.
207.
208.
209.
210.
211.
212.
213.
214.
215.
Саликова М.В. Мусаев Ф.А. Физиологическое обоснование использования
нетрадиционных углеводных добавок в рационе крупного рогатого скота./
Межвузовский сб. науч. Тр. Повышение молочной и мясной продуктивности в животноводстве. М., 1992.- С.172-176.
Самко Ю. Н., Батова И. Я., Тиунова А. А. Анализ изменений сердечногоритма человека-оператора на модели успешного монотонного слежения,
зацелью и при сбое в работе // Физиол. чел. 1992, 18(2)Ж, с. 149 - 152.
Самонина, Г. Е. Функциональная организация вегетативной нервной системы / Г. Е. Самонина, Н. А. Соколова, Г. Н. Копылова // Научные труды
высшей школы. Биол. науки.- 1983.- № 3.- С. 6-20.
Самохвалов, В. Г. Динамика вегетативных и биоэлектрических сдвигов у
крыс при эмоциональном стрессе // Физиол. Журн. СССР им.
И. М.Сеченова.- 1976.- Т.62, № 6.- С. 831-840.
Семенов, Ю. Н. Аппаратно-программный комплекс «Варикард» для анализа вариабельности сердечного ритма и перспективы его развития / Ю.
Н.Семенов, P. M. Баевский // Компьютерная электрокардиография на рубеже столетий.- 1999.- С. 172-174.
Сивакова, Н. Н. Прогностическая оценка адаптационного потенциала системы кровообращения для оптимизации физических нагрузок: автореф. дис. ... канд. биол. наук: 03.00.13 / Н. Н. Сивакова.- Москва, 1997.19 с.
Ситдиков, Ф. Г. Принцип взаимокомпенсации в регуляции деятельностисердца // XVIII съезд физиологического общества им. И.П. Павлова: тез.
докл.- Казань.- 2001.- С.425.
Скоцеляс Ю. Г., Юматов Е. А. Корреляционные отношения междувегетативными параметрами при экспериментальном эмоциональном стрессе.//
Ж. Высш. Нервн. Деят. им. И. П. Павлова.- 1983.- Т. 33, № 1.- С. 146-152.
Сметнев А. С., Жаринов О. И., Чубучный В. Н. Вариабельность ритма
сердца, желудочковые аритмии и риск внезапной смерти // Кардиология.1995.- Т. 35, № 4.- С. 49-52.
Смирнов, А. И. Роль тонуса центров блуждающих нервов в экономной
форме сердечной деятельности / А. И. Смирнов.- М.: Медицина, 1967.86 с.
Смирнов, В. М. Анализ механизмов ускорения сердцебиений, возникающихпри раздражении блуждающего нерва // Физиол. журнал СССР им. Сеченова.- 1989.- Т. 75, № 12.- С. 1782-1788.
Смирнов, В. М. Вегетативная нервная система // В кн. Физиология человек. гл. 9., М: Медицина, 2001.
Смирнов, В. М. Исследование тонуса блуждающего нерва // Бюлл. эксп.
биол. и мед., 1993, № 12, С. 566 - 568.
Смирнов, В. М. Исследование тонуса симпатической нервной системы //
Бюлл. эксп. Биол. и мед, 1993, т. 5, с. 451-453.
Смирнов, В. М. Исследование тонуса симпатической нервной системы //
Бюлл. эксп. биол. и мед.- 1993.- Т. 114, № 5.- С.63-66.
Смирнов, В. Н. Механизмы двойственного влияния симпатического и
137
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
216.
217.
218.
219.
220.
221.
222.
223.
224.
225.
226.
227.
228.
229.
230.
231.
232.
233.
парасимпатического нервов на функции внутренних органов. Дис. докт.
биологических наук. Минск, 1984.
Смирнов, В. М Роль симпатического и парасимпатического нервов в
развитии ваготомической тахикардии // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1993, т.
115, 2, с. 117-119.
Смирнов, В. М. Роль симпатических и парасимпатических нервов в развитии ваготомической тахикардии // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 1993.- Т. 114,
№ 2.- С.74-76.
Смирнова, Е. В. Математическое моделирование адаптации к экспериментальным условиям, эффект группового стресса и корреляция адаптометрии
// Бюлл. эксп. биол. и мед., 2004, № 9, с. 234 -237.
Смирнов, В. М. Тонус симпатических нервов и регуляция деятельности
сердца // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2000, т. 130, 10, стр. 370-373.
Соколов, Е. И. Эмоциональное напряжение и реакции сердечнососудистой системы / Е. И. Соколов, В. П. Подачин, Е. В. Белова.- М.:
Наука, 1980.- 242 с.
Соколова, Н. А., Ашмарин И. П. Подавление альфа- и гамма- эндорфинами
хронотропных эффектов экзогенного ацетилхолина. // Докл. высш.школы.1991.- № 1.- С. 102-106.
Судаков, К. В. Олигопептиды в механизмах устойчивости к эмоциональному стрессу // Патол. Физиол. Эксп. Тер.- 1989.- № 1.- С. 3-11.
Судаков, Н. А. Электрокардиография и измерение артериального и венозного давления у рысистых лошадей Московского государственного ипподрома / Н. А. Судаков, В. Н. Липатникова // Бюллетень научнопрактических работ Московского ипподрома.- Москва, 1954.- Вып. 1.С.23-50.
Струтынский, А.В. Электрокардиограмма: анализ и интерпретация / А.В.
Струтанский. - М.: МЕДпресс-информ, 2006.-224 с.
Скопичев, В.Г. Физиология животных. / Т. А. Эйсымонт, Н.П. Алексеев;
под ред. Т.С. Молочаевой.-М.: Колос, 2003.-726 с
Туников Г.М. Рекомендации по межпородному скрещиванию красного
степного скота. –Оренбург, 1984. -12 с.
Туников Г.М., Захарова О.А., Морозова Н.И., Тобратов С.А. Микроэлементы в окружающей среде и продуктах питания. Рязань, 2001.-255 с.
Туников Г.М., Калашников В.В., Захаров В.А., Зеленков П.П. Теория и
практика скотоводства. Рязань,1996.-212 с.
Туников Г.М., Морозова Н.И., Шашкова И.Г., Мусаев Ф.А. Производство
и переработка молока. Рязань: Узорочье, 2003.-222 с.
Туников, Г.М. // Животные в нашем хозяйстве.- Рязань:2009.-347с.
Туников, Г.М.Технология производства и переработки продукции животноводства./ Н.И. Морозова, Ф.А. Мусаев. -Рязань:2003.-283с
Туников, Г.М. Рядом с нами /– Рязань. : Русское слово,1993.-215 c.
Туников Г.М. Повышение продуктивности красного степного скота и система его совершенствования в условиях промышленной технологии. Дис.
… доктора с-х наук: 06.02.10/ М., 1986, 453с.
138
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
234.
235.
236.
237.
238.
239.
240.
241.
242.
243.
244.
245.
246.
247.
248.
249.
250.
251.
252.
Туников Г.М. Промышленное производство молока.- Челябинск: ЮжноУральское кн. Изд-во, 1984.-92 с.
Туников Г.М., Перегудова В.Ф., Афанасьев В.И. Технология производства
и переработки продукции животноводства. Рязань, 1999.- 430 с.
Туников Г.М., Морозова Н.И., Шашкова И.Г.. Барсуков В.Н. Повышение
молочной продуктивности коров и качества молока как фактора устойчивого развития сельскохозяйственных организаций. Рязань: Приз, 2008,119
с.
Тевс, Г. Легочное дыхание // В кн: ''Физиология человека" под ред.
Р.Шмидта и Г. Тевса. М: Мир, 2005. т. 2, с. 567-603.
Карташова А.Г. Физиологические основы электрокардиографии у животных. –М.:Наука,1965г.-195с
Кротова Л.Г. Влияние уровня молочной продуктивности коров на их сердечную деятельность.//Труды Свердловского с.х. института,1958г.-211214с
Чазов Е.И. Руководство по кардиологии.т.2. -М.:, Медицина,1982г.-395с.
Уша Б.В. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных/ Б.В.Уша, И.М. Беляков, Р.П. Пушкарев.- М.: КолосС, 487 с.
Физиология животных и этология: Учебное пособие для вузов / В. Г. Скопичев, Т. А. Эйсымонт, Н. П. Алексеев и др.; Под ред. Т. С. Молочаевой.М.: Колосс, 2003.- 720 с.
Физиология кровообращения. Физиология сердца // Г. П. Конради. Значение эфферентной иннервации сердца: Руководство по физиологии / Г. П.
Конради.- Ленинград, 1980.- С. 400-412.
Физиология сердца: Мат. всерос. науч. конф.- Казань: ТГГПУ, 2005.- 183 с.
Физиология человека // Уч. под ред. Н. А. Агаджанянаю- СПб.,- 2000.
Физиология человека. В 3 т. / Пер с англ.: Н. Н. Алипова, О. В. Левашова,
М. С. Морозова; Под ред.: Шмидта Р., Тевса Г.- 2-е изд., перераб. и доп.М.: Мир, 1996.- 2т.
Физиология человека и животных / А. Б. Коган, Г. И. Косицкий,
Г. А. Кураев, О.Г. Чораян- М.: Высш. шк., 1984.- ч.2.- 288 с.
Электрофизиология сердца сельскохозяйственных животных: Метод.
указ / А. Н. Голиков, Т. В. Ипполитова, В. Д. Фомина, О. В. Хмиль.М.:1983.- 32 с.
Якупов, И.М. Адаптационные качества коров симментальской породы
зарубежной селекции в условиях башкирского Зауралья: Автореф. дис.
канд. биол. наук: 03.00.13 / И.М Якупов.-Уфа, 2008.-19 с.
Akselrod, S. Power spectrum analysis of heart fluctuation: a quantitative
probe of beat to beat cardiovascular control / S.Akselrod, D. Gordon, F.A. Ubel
// Science.- 1981.- Vol. 213.- P. 220-222.
Alper R. H., Jacob H. J., Brody M. J. Regulation of arterial pressure lability
inrats with chronic sinoaortic deafferentation // Am. J. Physiol. 1987, 253 (HeartOre. Physiol. 22): H 466-H 474.
Baharav A., Mimouni M., Lehrman-Sagie T. et al. Spectral analysis of heart
ratein vasovagal syncope: the autonomic nervous system in vasovagal syncope//
139
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
253.
254.
255.
256.
257.
258.
259.
260.
261.
262.
263.
264.
Clin. Auton. Res, 1993; 3: 261-269.
Baltatu О., Janssen B.J., Bricca G., Plehm R., Monti J., Ganten D., Bader M.
Alterations in blood pressure and heart rate variability in transgenic rats with
low brain angiotensinogen // Hypertension, 2001, Feb; 37 (2 Part 2): 408-13.
Cruickshank J. M, Neil-Dwyer G., Cameron M. M, McAinsh J. Beta adrenoreceptor-blocking agents and the blood-brain barrier // Clin Sci (Lond). 1980 Dec;
59 Suppl 6: 453-455.
Daffonchio A., Franzelli C., Di Rienzo M., Castiglioni P., Mancia G., Ferrari A.
U. Sympathetic, parasympathetic and non-autonomic contributions to cardiovascular spectral powers in imanesthetized spontaneously hypertensive rats //
J. Hypertens. 1995 Dec; 13 (12 Pt 2): 1636 - 42.
Frishman W. H., Charlap S., Goldberger J., Kimmel В., Stroh J., Dorsa F., Allen
L., Strom J. Comparison of diltiazem and nifedipine for both angina pectoris and
systemic hypertension // Am. J.Cardiol.- 1985.- Vol. 56, № 16.- P. 41 H-46 H.
Hayano J., Yasuma F., Okada A., Mukai S., Fujinami T. Respiratory sinusarrhythmia. A phenomenon improving pulmonary gas exchange and circulatory efficiency // Circul. 1996, 94, 842-847.
Heart rate variability // Standards of Measurement, Physiological Interpretation and Clinical Use Circulation.- 1996.- Vol. 93.- № 5.- P. 1043-1065.
Malliani, A. Cardiovascular neural regulation explored in the frequency domain
/ A. Malliani, M. Pagani, F. Lombardi, S. Cerutti // Circulation. - 1991.- Vol.
84.- P. 1482-1492.
Malliani, A. Cardiovascular sympathetic afferent fibers / A. Malliani //
Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol.- 1982.- Vol. 94.- P. 11-74.
Mangin L., Swynghedauw В., Benis A. Relationships between heart rate and
heart rate variability: study in conscious rats // J. Cardiovasc. Pharmacol- 1998.Vol. 32, № 4.- P. 601-607.
Mansier P., Clairambault J., Charlotte N., Medigue C., Vermeiren С., LePape
G., Carre F., Gounaropoulou A., Swynghedauw B. Linear and non-linear analyses of heart rate variability: a minireview // Cardiovasc. Res.- 1996.- Vol. 31,
№ 3.- P. 371-379.
Swynghedauw В., Jasson S., Chevalier В., Clairambault J., Hardouin S.,
Heymes C., Mangin L., Mansier P., Medigue C., Moalic J. ML, Thibault N.,
Carre F.
Yamaya Y. Criterion for maximum entropy spectral analysis of heart rate diurnal rhythm in a horse / Y. Yamaya, K. Kubo, A. Amada, K. Sato // Journal of
Equine Science.- 1993.- Vol. 4.- P. 73-77.
140
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа