close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

1596.МОРФОЛОГИЯ ЯИЧНИКА КУР В ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МОНОХРОМАТИЧЕСКОГО ОСВЕЩЕНИЯ

код для вставкиСкачать
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
На правах рукописи
Родин Евгений Владимирович
МОРФОЛОГИЯ ЯИЧНИКА КУР
В ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МОНОХРОМАТИЧЕСКОГО ОСВЕЩЕНИЯ
16.00.02 — патология, онкология и морфология животных
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата биологических наук
Оренбург 2003
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
о
Диссертационная работа выполнена на кафедре биологии животных ФГОУ ВПО
«Пензенская государственная сельскохозяйственная академия»
Научный руководитель: кандидат биологических наук, доцент
Кузнецов С. II.
Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор
Абрамова Л.Л.;
кандидат биологических наук
Дёмина Л.Л.
Ведущая организация - ФГОУ ВПО «Самарская государственная сельскохозяйствен­
ная академия»
Защита диссертации состоится 26 декабря 2003г. в 1000 часов на заседании диссерта­
ционного совета Д.220.051.01. при ФГОУ ВПО «Оренбургский государственный
агарный университет» по адресу: 460795, г. Оренбург, ул. Челюскинцев, 18.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Оренбургский госу­
дарственный агарный университет».
Автореферат разослан 25 ноября 2003 г.
Ученый секретарь диссертационного совета,
профессор
-^с<>
Тайгузин Р. Ш.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
3
1 .ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Онтогенез любого организма в своей основе явление
строго закономерное, в связи с этим одной из наиболее актуальных проблем совре­
менной теоретической биологии является выявление закономерностей индивидуаль­
ного развития животньк. В решении данной проблемы важная роль принадлежит
возрастной морфологии, которая раскрывает онтогенетические процессы роста и раз­
вития организма, обеспечивает более глубокое понимание этих процессов, а также
позволяет выявить критические периоды роста и развития, что позволяет более гибко
подходить к проблемам «управляемого онтогенеза» (Боголюбский С. Н., 1964; Свечин К. Б., 1976; Тельцов Л. П., 1970, 1978, 2003).
В доступной литературе имеется некоторое количество материала посвященно­
го морфологии яичника птиц (Гагинская Е. Р., ГрузоваМ. Н., 1969; Gilbert А. В., 1972,
1979; Александрова Т. Л., 1974; Gilbert А. В., Perry M. M., Waddington D., Hardie M.
А., 1983; Стрижикова С. В., 1990, 1992, 1995, 1996, 1997, 1998, 2000; Вракин В. Ф.,
Кашлев Н. В., Ефимова А. А., 1991; Тегза А. А, 1999) однако до сих пор существуют
значительные пробелы в изучении онтогенеза яичника, критических периодов разви­
тия яичника, влияния различных технологий выращивания птицы на структурную ор­
ганизацию и функции овариатьной железы (Евстратова А. М., 1980; Стрижикова С.
В., 1990).
Причем, в настоящее время сложилась ситуация, когда технология производст­
ва продукции птицеводства может выступать не только как итог, но и как предшест­
венник собственно научных исследований. Это возможно когда некоторые элемен­
тарные составляющие технологии найдены эмпирическим путем, но не имеют под
собой строго научного обоснования, вследствие чего результаты использования дан­
ных вариантов технологии мало прогнозируемы, что при современных интенсивных
промышленных методах производства не приемлемо (Евстратова А. М, 1980, 1982).
К аналогичным проблемам относится использование монохроматического ос­
вещения в промышленном птицеводстве (Мухамедшина Р., 2000). В настоящее время
монохроматическое освещения используется как средство повышения яйценоскости
кур-несушек промышленного стада, однако понимания биологической сути процес­
сов происходящих в организме птицы под влиянием данного фактора нет, что чревато
различными осложнениями и неконтролируемыми последствиями, оказывающими
влияние на количество и качество продуцируемого яйца.
В связи с вышеизложенным немаловажное теоретическое и практическое зна­
чение имеет изучение онтогенетических закономерностей развития яичника кур и вы­
явление действия монохроматического спектра освещения применяемого в интенсивной технологии на развитие яичника кур.
!
; i;,•»- лпы «
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
4
Цель и задачи исследования. Цель работы - изучение закономерностей роста,
развития и функционирования яичника кур в постэмбриональном онтогенезе при дей­
ствии монохроматического освещения. Для выполнения цели работы были поставле­
ны следующие задачи:
1 .Изучить структурную организацию яичника кур в постэмбриональном онто­
генезе.
2.Выявить онтогенетические закономерности морфологии яичника кур.
3.Изучить влияние монохроматического освещения на морфологию яичника
курНаучная новизна.
1.Впервые выявлены онтогенетические закономерности макро- микроморфоло­
гии яичника кур в постэмбриональном периоде, произведена периодизация онтогене­
за и выявлены критические периоды развития.
2.Впервые установлено влияние монохроматического освещения на макромикроморфометрические показатели роста и развития яичника кур в постэмбрио­
нальном онтогенезе.
Теоретическая и практическая значимость работы. Выявленные законо­
мерности структурной организации яичника кур в возрастной динамике обобщают и
дополняют отдельные положения теории индивидуального развития систем органов и
организма птиц в целом и открывают новые перспективы применения их на практике.
В частности выя&тенная периодизация яичника кур может быть использована в прак­
тике птицеводства при разработке и совершенствовании технологии птицеводства
Полученные результаты позволяют разобраться в особенностях использования моно­
хроматического освещения в условиях современной интенсивной технологии. Поло­
жения диссертации, относящиеся к фундаментальным, представляют интерес для воз­
растной морфологии, акушерства и гинекологии. Они могут быть использованы в
учебном процессе на ветеринарных, зоотехнических и общебиологических факульте­
тах, а также при написании справочных и учебных пособий по возрастной морфоло­
гии.
Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на научнопрактических конференциях молодых ученых и профессорско-преподавательского
состава ПГСХА в 1999-2002 годах, Международном научно-практическом семинаре
по технологии содержания и кормления с.-х. птиц (ВНИТИП, 2002), Международной
конференции по актуальным проблемам ветеринарной медицины и биологии (Орен­
бургский ГАУ, 2003).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 работ, в том числе одна в
центральном научном издании «Морфология».
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
5
Реализация результатов исследования. Материалы диссертационной работы
используются при преподавании курса «Морфология сельскохозяйственных живот­
ных», и в научных целях в Московской ГАВМиБ, Самарской ГСХА, Башкирском
ГАУ, Российском университете Дружбы народов.
Практические предложения используются при производстве продукции птице­
водства на птицефабриках Пензенской области и ОАО агрофирме «Приазовская» Кагатьницкого района Ростовской области.
Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 190
страницах, состоит из оглавления, перечня условных обозначений, введения, обзора
литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследо­
ваний, обсуждения результатов собственных исследований, выводов, практических
предложений, списка использованной литературы, состоящего из 208 наименований,
в том числе 93 на иностранных языках и приложения.
Положения, выносимые на защиту:
1.Постэмбриональные изменения макро- микроморфометрических показателей
яичника
2.Периодизация постэмбрионатьного онтогенеза яичника кур.
З.Действие монохроматического освещения на макро- микроморфометрические
показатели яичника кур в постэмбрионалыюм онтогенезе.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Материалом для исследований служили куры финального гибрида кросса
«ИЗА-браун». Дтя проведения эксперимента бьии сформированы 7 групп-анатогов
из сортированных по полу суточных молодок. Схема эксперимента отражена в табл. 1.
Группа
Контроль
1 опытная
2 опытная
3 опытная
4 опытная
5 опытная
6 опытная
Условия корм­
ления и содер­
жания
1 .Схема эксперимента
Режим освещения
Продолжи­
Интенсивность
тельность
Спектр
Белый
Согласно про­
граммы для
кросса «ИЗАбраун»
Согласно про• граммы для
кросса «ИЗАбраун»
Согласно про­
граммы для
кросса «ИЗАбраун»
Красный
Оранжевый
Желтый
Зеленый
Голубой
Синий
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
6
Кормление, содержание, ветеринарные мероприятия осуществлялись согласно
программе ИЗА-браун (Руководство по выращиванию кросса ИЗА-Браун, 1998), тип
содержания напольный.
Объектом наших исследований являлись яичники 213 клинически здоровых
животных, изъятых в суточном, 15-, 30-, 60-, 90-, 120-, 150-, 210-, 270-, 360-, 540
дневном возрасте, В указанные выше возрастные периоды осуществлялся убой 3 го­
лов из контрольной и каждой опытной группы. Убой и вскрытие проводили по мето­
дике К. И. Вертинского и А. П. Стрельникова (1974).
Яичник взвешивали (в постпубертатный период взвешивали также тело яични­
ка), затем вычисляли ОМЯ и ОМТЯ по каждой группе. Начиная со 120-дневного воз­
раста проводили препаровку и подсчет макрофолликулов, и строили круговые диа­
граммы их распределения по стадиям роста.
УСРЯ, УСРТЯ, УСРО и коэффициент роста яичника определяли по формулам
Шмальгаузена-Броуди (Свечин К.Б., 1976).
Фиксированный материал заливали в парафин по схеме Г.А. Меркулова (1969).
С помощью санного микротома изготавливали срезы толщиной 9-10мкм и после депарафинации окрашивали их гематоксилином Майера и эозином. На микропрепара­
тах с помощью методики точечного счета А.А. Глаголева (Автандилов Г.Г., 1980) на­
ходили УОПЗ и УОСЗ, а также УОФ и распределение фолликулов по стадиям разви­
тия.
Статистическая обработка полученных данных была проведена по индивиду­
ально составленным программам на персональном компьютере Pentium-S средствами
Microsoft Excel вариационно-статистическими методами.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Морфология яичника кур в постэмбриональном онтогенезе
Анализ показателей роста и развития яичника кур, а также коэффициентов ва­
риации данных показателей позволил выявить 5 периодов роста и развития яичника
кур. В основу данного деления положена динамика относительной массы яичника
кур, гистологическое строение (Тельцов Л. П., 1970, 1978, 2003), особенности функ­
ционирования (Детлаф Т. А., Детлаф А. А., 1982) яичника в определенные возрастные
периоды, а также гетерохронии роста яичника (Боголюбский С. Н., 1964).
1.Период постинкубационной дифференцировки яичника кур - 0-15 суток.
АМЯ (рис. 1) за данный период увеличилась в 12,57 раза, что свидетельствует о
высокой пролиферативной активности клеточных структур и большой напряженно­
сти органогенеза.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
50 -,
I
45 -••»•- Красный
—&—Оранжевый
40
А Желтый
35 —X— Зеленый
—*t— Голубой
30
—•—Синий
25 1 1 Белый
^J^****--
_
*^v;
^—Ж£=
^ ^ S s ^ ^~~~~
/7//ЯГ
^"\N^^t
i ////
^
/А
20
'
^
Т
W
т
15
10
• г/
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360
390
420
450
480
510
540
Возраст, сут
L
Рис. 1. АМЯ кур в постэмбрионалыюм онтогенезе
в зависимости от спектра освещения
Такая напряженность роста отмечена многочисленными исследованиями (Евсгратова А. М., 1980, 1982; Царева О.. Ю., 1990; Тегза А. А., 2000 и др.), но лишь в
пубертатный период и период восстановления функций яичника после периода се­
зонного физиологического покоя, но не раннем постэмбриональном онтогенезе. От­
метим значительную величину коэффициента вариации на протяжении всего иссле­
дуемого периода (рис. 2).
0
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
Возраст, сут
Рис. 2. Вариация АМЯ кур
360
390
420
450
4S0
510
540
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
ОМЯ (рис. 3) за данный период развития увеличилась в 4,21 раза.
О
30
60
90
120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540
Возраст, сут
Рис. 3. ОМЯ кур в постэмбриональном онтогенезе
в зависимости от спектра освещения
Вариация ОМЯ (рис. 4) к концу периода увеличилась во всех группах.
0
30
60
90
120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540
Возраст, сут
Рис. 4. Вариация ОМЯ кур
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Данный факт представляется закономерным и связан, по-видимому, со значи­
тельной интенсивностью роста, что приводит к большим индивидуальным различиям
в развитии органа, и как следствие к увеличению вариации. УСРЯ (рис. 5) за данный
период составила 3,18%, коэффициент роста яичника 2,03.
,
3.5
3
аг
2.5
га*
5
О.
2
*
6
о
1.5
I
'
X
о
л
с:
Ф
г
о,5
О
0-15
15-30
30-60
60-90
90-120
120-150
150-210 210-270 270-360 360-540
-0,5
Возрастной период, сут
Рис. 5. УСРЯ и УСРО кур в постэмбрионатьном онтогенезе
В течении данного возрастного периода произошло увеличение УОСЗ (рис. 6).
30
60
90
120 150
180 210 240 270
300 330 360 390 420 450 480 510 540
Возраст, сут
Рис. 6. УОПЗ в постэмбриональном онтогенезе в зависимости от спектра освещения
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
10
По видимому это явление обусловлено (как ни парадоксально) усложнением
организации ооцитов и формированием фолликулов, как гастоструктуры, что требует
усиленного питания клеток ПЗ и ооцитов, что и привело к увеличению УОСЗ, как
выполняющего трофические функции. В доступной литературе не удалось обнару­
жить данных о увеличении УОСЗ к возрасту 15 суток, исследователи (Царева О. Ю.,
1990; Стрижикова С. В., 1990; Тегза А. А., 2000 и др.), отмечают линейное увеличе­
ние УОПЗ с возрастом и не указывают на противоположный градиент изменения в
раннем постэмбриональном онтогенезе, что возможно связано с излишне большими
временными интерватами исследования.
УОФ (рис. 7) в яичнике изменился в количественном плане всего на 2,58%, од­
нако качественные изменения разительны. За истекший период 97,1% ооцитов из эстрафолликулярного периода развития переходят в интрафолликулярный период, что
согласуется с данными Чннь Суан Хау, Е.Р. Гагинской, Е.И. Калининой (1979).
7 ifО
,
.
30 60
,
,
]
,
,
,
,——,
, -,
,
,
,
,
г90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540
Возраст, сут
Рис. 7. УОФ кур в постэмбриональном онтогенезе
в зависимости от спектра освещения
2.Период «относительного внешнего покоя» яичника кур —15-120 суток.
АМЯ кур (рис 1.) продолжает вполне закономерно увеличиваться вместе с мас­
сой животного, и за данный период увеличилась в 8,44 раза УСРЯ (рис. 5) составила
0,383%, в то время как УСРО 0,447%, коэффициент роста яичника составил 0,85, что
свидетельствует (Свечин К. Б., 1976) о переносе акцента на развитие скелета и мы­
шечной системы. ОМЯ кур (рис. 3) в течение данного возрастного периода снижается
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
11
на 36%. Отметим низкую вариабельность обоих признаков на протяжении все^о дан­
ного периода.
Данный возрастной период характеризуется значительным увеличением на
32,92% УОПЗ (рис. 6), что согласуется с исследованиями S. P.Ingole, A. M.
Shrivastava, M. R. Malik (1987). Отметим некоторую асинхронность данной динамики:
так в возрастной период 60-90 суток увеличения УОПЗ практически не происходит,
что конечно не означает отсутствие развития, а лишь свидетельствует о равномерном
увеличении ГО и СЗ в абсолютных единицах.
УОФ увеличился на 28,13%, что означает, что УОПЗ увеличился во многом
благодаря развитию фолликулов, а удельный объем стромы ПЗ увеличился всего на
4,79%. На протяжении данного периода все фолликулы переходят в интрафолликулярную стадию развития, количество примордиальных фолликулов, составляющих в
начале периода 93,3% от всех фолликулов сокращается до 10,94%, фолликулы, коли­
чество фолликулов на стадии малого роста увеличивается с 3,75% до 48,33% и со­
ставляет самый значительный модальный класс на данном этапе. Дифференцируются
два новых модальных класса: атретические фолликулы и фолликулы на стадии мед­
ленного роста, первые занимают 21,15%, вторые 19,58% от общего количества фол­
ликулов. Данные изменения подтверждаются данными С В . Стрижиковой (1996),
описавшей гистологическое строение данных 4 модальных классов в препубертатном
периоде птиц. Отметим появление макрофолликулов к концу данного периода, все
они принадлежат к модальному классу фолликулов медленного или цитоплазматического роста.
3. Период интенсивного роста и развития яичника кур - 120-210 суток.
АМЯ (рис.1) за данный период увеличивается очень значительно в 50,6 раза,
что подтверждено многочисленными исследованиями (Техвер Ю. Т, 1968; Евстратова
А. М., 1980, 1982; Царева О. Ю., 1990 и др.) и является характерной особенностью
класса птиц, в связи с продукцией очень крупных яйцеклеток. УСРЯ (рис. 5) на про­
тяжении данного периода составила 0,82%, УСРО - 0,039%, таким образом, коэффи­
циент роста составил 20,87 (!).
АМТЯ (рис. 8) увеличилась менее значительно, «всего» в 7,99 раза Анализи­
руя, отметим, что 20% увеличения массы яичника обусловлены ростом всего орга­
низма, 60% обусловлено диффереицировкой фолликулов в стадии трофоплазматического роста и лишь 20% ростом массы тела яичника, что и объясняет такую огромную
напряженность роста яичника.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
12
О
30
60
SO
120 150
180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540
Возраст, сут
Рис. 8. АМТЯ кур в постэмбриональном онтогенезе
в зависимости от спектра освещения
УСРТЯ (рис. 9) составила 0,44%, коэффициент роста составил 11,05, что явля­
ется закономерным для репродуктивной системы птиц в пубертатный период (Нику­
лин В. Н, 1995).
1
0,5
0
0-15
15-30
30-60
60-90
90-120
120-150
150-210 210-270 270-360
360-540
-0,5
Возрастной период, сут
Рис. 9. УСРТЯ и УСРО кур в постэмбриональном онтогенезе
ОМЯ (рис. 3) за данный период увеличилась в 41,67 раза, ОМТЯ (рис. 10) - в
6,57 раза.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
13
О
30
60
90
120
150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 430 510 540
Возраст, сут
Рис. 10. ОМТЯ кур в постэмбриональном онтогенезе
в зависимости от спектра освещения
Вариабельность количественных характеристик массы (рис 2, 4, 11, 12) яични­
ка резко возрастает к середине периода (максимальная интенсивность роста), и сни­
жается к концу периода (снижение интенсивности роста).
I
I
,
1,00 \
0
30
Г—
60
.
90
—Г-
,
,
-,
j
I
,
,
,
г
Г-
,
—,
,
,
,
120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 640
Возраст, сут
,
•
Рис. 11. Вариация АМТЯ кур
,
'
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
14
-•— Красный
- w - Оранжевый
А
Желтый
-»<—Зеленый
120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540
Возраст, сут
Рис. 12. Вариация ОМТЯ кур
Данный возрастной период характеризуется увеличением УОПЗ (рис. 6) на
14,58%, причем основное увеличение приходится на подпериод 120-150 суток и обу­
словлено в основном развитием фолликулов, что согласуется с исследованиями S.
P.Ingole, A. M.Shrivastava, M. R. Malik (1987).
УОФ (рис. 7) увеличился на 10,42%, причем основное увеличение также при­
ходится на первую половину периода. Отметим появление на микроуровне постовуляционных фолликулов: 4,48%. Отметим уменьшение удельного объема фолликулов
на стадии малого роста на 10%, и незначительное увеличение количества агретических фолликулов и фолликулов на стадии медленного роста. Количество макрофол­
ликулов увеличилось более чем в 13 раз и составило в среднем 68 фолликулов на
яичник, что согласуется с данными В. Ф.Вракина, Н. В.Кашлева, А. А. Ефимовой
(1991), отметим дифференцировку на макроуровне фолликулов на стадии трофоплазматического роста, атретических и постовуляционных фолликулов, занимающих
13,36, 9,68 и 10,99% соответственно, оставшиеся 65,97% приходятся на фолликулы на
стадии медленного роста.
4. Период стабильного функционирования яичника кур - 210-360 суток
АМЯ (рис. 1) за истекший возрастной период увеличилась в 1,22 раза, то есть
по сравнению с предыдущим возрастным период интенсивность роста яичника резко
упала. Действительно УСРЯ (рис. 5) составила 0,021%, в то же время УСРО составила
0,014%, коэффициент роста яичника составил 1,5, что свидетельствует о неплохо вы­
раженных ростовых процессах яичника и в данный период. АМТЯ (рис. 8) увеличи-
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
15
лась чуть менее значительно в 1,18 раза. УСРТЯ составила 0,02%, коэффициент роста
-1,43.
ОМЯ (рис. 3) в течение данного периода развития яичника кур увеличилась
1,18 раза. ОМТЯ (рис. 10) увеличивается в 1,14 раза, на основании чего укажем, что
23% увеличения АМТЯ обусловлены увеличением массы всего организма, а остав­
шиеся 77% пролиферативными процессами самого органа. Вариабельность количест­
венных характеристик массы яичника в данном периоде невысока.
Данный возрастной период характеризуется достаточно стабильным высоким
уровнем УОПЗ (рис.6), но с некоторым снижением УОПЗ к концу периода, в целом
УОПЗ к концу периода уменьшился на 9,17%, уменьшение УОФ (рис 7) составило
8,55%. На микроуровне в соотношениях удельных объемов фолликулов разных мо­
дальных классов существенных изменений не произошло. На макроуровне удельный
объем атрезирующих фолликулов увеличился на 8,79%, постовуляционных фоллику­
лов на 1,73%, а фолликулов на стадии роста соответственно уменьшился на 10,52%,
что являет собой уже наметившуюся тенденции, кроме того согласуется с данными В.
Ф.Вракина, Н. В.Кашлева, А. А. Ефимовой (1991).
5. Период циклического угасания
репродуктивной функции яичника кур -360-540 суток
В течение данного периода отмечено снижение АМЯ (рис. 1) в 1,75 раза, что
согласуется с исследованиями Е. Светозарова, Г Штрайха (1941) УСРЯ (рис. 5) соста­
вила -0,059%, а УСРО — 0,02%, таким образом коэффициент роста являет собой отри­
цательную величину и составил -2,99. АМТЯ (рис. 8) также снижается хотя и в значи­
тельно меньшей степени, в 1,07 раза. УСРТЯ (рис. 9) составила -0,0077%, а коэффи­
циент роста яичника -0,4. ОМЯ (рис. 3) уменьшается еще более значительно в 2,24
раза, ОМТЯ (рис. 10) — в 1,38 раза. Вариабельность количественных характеристик
массы к концу периода несколько увеличивается.
УОСЗ (рис. 6) увеличился на 11,87%, соответственно УОПЗ на столько же
уменьшился, что связано с инволюционными процессами в органе. УОФ (рис. 7)
уменьшился на 21,45%. Так на микроуровне удельный объем примордиальных фол­
ликулов увеличился на 10,84%, атретических фолликулов - на 4,58%, фолликулы на
стадии медленного роста уменьшился на 11,25%, фолликулы на стадии малого роста
— на 1,98%, удельный объем постовуляционных фолликулов на 2,19% что видимо
свидетельствует о малом количестве овуляций. На макроуровне: 46,74% фолликулов
составили атрезирующие фолликулы, что свидетельствует о выраженных атретиче­
ских процессах к концу данного возрастного периода, что согласуется с исследова­
ниями В. М. Стремоусова(1986, 1993).
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
16
Подводя итог данному подразделу отметим, что в результате анализа вариа­
бельности количественных характеристик яичника кур выявлена следующая законо­
мерность: при напряженном росте и развитии органа, интенсивных качественных пе­
рестройках структуры органа (а именно такие периоды Л. П. Тельцов, И. В. Добры­
нина, Э. В. Кизим, О. С. Бушукина (2003) относят к критическим периодам развития)
вариабельность количественных характеристик яичника резко увеличивается, что
подтверждается наличием корреляционной связи средней силы между модулем изме­
нения АМТЯ, ОМЯ и ОМТЯ, взятом в процентах по отношению к началу возрастного
периода и коэффициентом вариации данной характеристики (табл 2.)
2. Коэффициент корреляции между относительным изменением
массовой характеристики и ее вариабельностью
Группа
Коэффициент
корреляции
к
о
ж
3
г
с
б
АМТЯ
0,69
0,79
0,91
0,86
0,28
0,8
0,89
ОМЯ
0,76
0,73
0,96
0,98
0,32
0,92
0,95
ОМТЯ
0,74
0,45
0,83
0,76
0,7
0,68
0,69
3.2.Влияние монохроматического освещения на макро- микроморфомстрмческие
показатели развития яичника кур в постэмбриональном онтогенезе
Анализ макро- микроморфометрических показателей развития яичника выявил:
1 .В период постинкубацнонной дифференцировки изученные макро- микроморфометрические показатели подчиняются следующей закономерности: С увеличением
длины волны спектра освещения показатели увеличиваются, за исключением УОПЗ
аппроксимирущегося полиномом второго порядка с вершиной в середине полихрома­
тического спектра и осями направленными вверх.
2.В период относительного внешнего покоя, период интенсивного роста и раз­
вития, а также активного стабильного функционировалия яичника кур все макро —
микроморфометрические показатели роста и развития яичника изученные нами под­
чиняются закономерности: с увеличением длины волны спектра освещения увеличи­
ваются.
З.В период циклического угасания репродуктивной функции яичника кур все
изученные показатели яичника кур аппроксимируются полиномом второго порядка с
вершиной в середине спектра и осями направленными вниз, то есть, отмечена интен­
сификация развития яичника кур, содержащихся при освещении зеленым спектром.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
17
Обработка данных непараметрическим ранговым критерием Ньюмепа-Кейлса
выявила, что красный, оранжевый, желтый, зеленый спектр освещения стимулируют
увеличение АМЯ, АМТЯ, ОМЯ, ОМТЯ, УОПЗ и УОФ кур (табл. 3-8), а голубой и си­
ний спектр освещения угнетают.
3.Сравнение динамики АМЯ в постэмбриональном онтогенезе
Группа
к
о
ж
-
3
г
с
б
++
++
++
о
г
Ж
3
++
++
++
++
++
-
++
• +
с
++
-н:.. ++
++
«-» - достоверных различий между труппами не выявлено
«+» - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,95 (р<Ф,05)
«+-+•» - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,99 (р^0,01)
4.Сравнение динамики АМТЯ в постэмбриональном онтогенезе
Группа
о
ж
3
г
с
б
к
0
-
-
•н-
++
-н-
. -н++
++
ж
++.
++
-н-
3
г
с
++
++
++
-
++
«-»- достоверных различий между группами не выявлено
«+» - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,95 (р^0,05)
«-Н-» - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,99 (р^0,01)
5.Сравнение динамики ОМЯ в постэмбриональном онтогенезе
Группа
к
0
++
++
++
ж
3
г
с
б
ж
3
++
++
++
-н-
++
О
г
с
-'
+
+
+
++
-н++
++
«-»- достоверных различий между группами не выявлено
«+» - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,95 (р^0,05)
«++» -различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,99 (р<0,01)
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
18
б.Сравнение динамики ОМТЯ в поегамбриональном онтогенезе
Группа
к
о
о
ж
3
-
-
-
г
с
б
++
++
++
++
++
++
++
++
ж
++
3
1
г
++
++
-
++
++
с
+
«-» - достоверных различий между группами не выявлено
«+» - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,95 (р^0,05)
«-Н-» - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,99 (р^0,01)
7.Сравнение динамики УОПЗ в постэмбриональном онтогенезе
Группа
к
о
о
ж
3
-
-
г
с
б
++
++
++
4-f
++
++
ж
3
г
++
++
++
++
с
++
++
++
-
++
«-» - достоверных различий между группами не выявлено
«+»> - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,95 (р<0,05)
«-Н-»- различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,99 (р^0,01)
8.Сравнение динамики УОФ в постэмбриональном онтогенезе
Группа
к
о
ж
-
3
+
++
++
++
г
с
б
о
ж
-
-
++
++
++
++
++
++
3
г
с
-н-н++
+
-
«-»• достоверных различий между группами не выявлено
«+» - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,95 (р^0,05)
«-Н-» - различия между группами достоверны при уровне значимости не менее 0,99 (р£0,01)
++
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
19
ВЫВОДЫ
1.Онтогенез яичника кур в постэмбриональном периоде протекает в 5 периодов:
1.Критический период постинкубационой дифференцировки яичника кур,
длящийся с 1 до 15 суток. Характеризуется переходом ооцитов в интрафолликулярный период развития, увеличением ОМЯ, превышением УСРЯ над УСРО, уменьшением УОПЗ, увеличением УОФ.
-
2.Период относительного внешнего покоя яичника кур, длящийся с 15 до 120ти суток. Характеризуется уменьшением ОМЯ, превышением УСРО над УС­
РЯ, увеличением УОПЗ, увеличением УОФ.
3.Критический период интенсивного роста и развития яичника кур, длящийся
со 120-ти до 210-ти суток. Характеризуется увеличением ОМЯ и ОМТЯ, пре­
вышением УСРЯ и УСРТЯ над УСРО, увеличением УОПЗ и УОФ.
4.Период стабильного активного функционирования яичника кур, длящийся с
210-ти до 360 суток. Характеризуется незначительным увеличением ОМЯ и
ОМТЯ, незначительным превышением УСРЯ и УСРТЯ над УСРО, стабильно
высоким с некоторым снижением в конце УОПЗ и УОФ.
5.Период циклического угасания репродуктивной функции яичника кур, для­
щийся с 360-ти до 540 суток. Характеризуется уменьшением ОМЯ и ОМТЯ,
резким снижением УОПЗ и УОФ, УСРЯ и УСРТЯ отрицательны.
2.0МЯ, ОМТЯ, УОПЗ и УОФ имеют максимальные значения в постэмбриональном
онтогенезе в период стабильного активного функционирования яичника кур.
З.УОСЗ имеет максимальное значение в постэмбриональном онтогенезе в период по­
стинкубационной дифференцировки яичника кур.
4.Макро- микроморфометрические показатели яичника кур находится в зависимости
от длины волны освещения кур. Общая закономерность: с увеличением длины
волны видимого спектра освещения АМЯ, АМТЯ, ОМЯ, ОМТЯ, УОПЗ и УОФ
увеличиваются, а УОСЗ уменьшается.
- Светлая часть видимого спектра (550-680нм) стимулирует развитие яичника
кур по сравнению с белым полихроматическим освещением.
-
Зеленый спектр (540нм) не оказывает выраженного стимулирующего дейст­
вия, но вызывает элонгацию деятельности яичника кур по сравнению с белым
полихроматическим освещением.
- Темная часть спектра (420-540нм) угнетает развитие яичника кур по сравне­
нию с белым полихроматическим освещением.
5.В критические периоды развития яичника кур вариабельность макро-микроморфометрических показателей увеличивается.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
20
Практические предложения
1.Рекомендуем использовать полученные данные при чтении лекций и проведении
практических занятий, составлении учебников и учебных пособий по анатомии птиц.
2.Рекомендуем при выращивании кур-несушек, а также при разработке и совер­
шенствовании технологии производства яйца уделять повышенное внимание крити­
ческим периодам развития яичника кур 1-15 и 120-210 суток.
3. Рекомендуем ввести в технологию выращивания кур несушек в качестве фак­
тора стимулирующего развитие яичника использование освещения светлой частью
видимого спектра.
СПИСОК РАБОТ ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Кузнецов С. И., Буланов Б. Н., Хохлов Р. Ю., Родин Е. В. Технология волно­
вой стимуляции продуктивности птицы // Экология и жизнь: Материалы Междуна­
родной научно-практической конференции. - Пенза - 1999. -С.71-73.
2. Родин Е. В., Сорокин Е. П. Влияние монохроматического освещения на дина­
мику живой массы молодняка кур кросса «ИЗА-браун» //Селекционные и технологи­
ческие основы повышения продуктивности сельскохозяйственных животных: Мате­
риалы межвузовской научно-методической конференции. - Ярославль. - 2000. С.154-157.
3. Родин Е. В., Кузнецов С. И. Морфофункциональное состояние яичника кур в
препубертатном онтогенезе // Материалы Всероссийской научно-производственной
конференции по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. - Казань. - 2002. Ч.2.-С.234-237.
4. Родин Е. В., Кузнецов С. И. Этапы постэмбрионального морфогенеза яичника
кур // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии: научно-теоретический медицин­
ский журнал. - Санкт-Петербург. -2002. - т . 121. - С. 132.
5. Кузнецов С. И., Хохлов Р. Ю., Родин Е. В. Особенности морфологии яичников
и яйцеводов кур в постэмбриональном онтогенезе // Проблемы АПК и пути их решения:
Сборник материалов научно-практической конференции. - Пенза. - 2003. - С.60-62.
6. Родин Е. В., Кузнецов С. И. Влияние монохроматического освещения на
удельный объем фолликулов яичника кур в онтогенезе // Проблемы АПК и пути их
решения: Сборник материалов научно-практической конференции. — Пенза - 2003. —
С.60-62.
7. Родин Е. В., Кузнецов С. И. Критические периоды морфогенеза яичника кур в
постэмбриональном онтогенезе // Актуальные проблемы ветеринарной медицины и
биологии: Материалы международной научно-практической конференции. - Орен­
бург.-2003.-С.285-287
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
21
Список сокращений, использованных в автореферате диссертации
Полное наименование
Сокращение
АМЯ
Абсолютная масса яичника
АМТЯ
Абсолютная масса тела яичника
ОМЯ
Относительная масса яичника
ОМТЯ
Относительная масса тела яичника
УСРЯ
Удельная скорость роста яичника
УСРТЯ
Удельная скорость роста тела яичника
Удельная скорость роста организма
УСРО
УОФ
Удельный объем фолликулов в яичнике
УОПЗ
Удельный объем паренхиматозной зоны в яичнике
УОСЗ
Удельный объем сосудистой зоны в яичнике
Контрольная группа кур, содержащихся при белом полихро­
б-группа
матическом освещении
Опытная группа кур, содержащихся при красном монохрома­
к-группа
тическом освещении
Опытная группа кур, содержащихся при оранжевом моно­
о-группа
хроматическом освещении
Опытная группа кур, содержащихся при желтом монохрома­
ж-группа
тическом освещении
Опытная группа кур, содержащихся при зеленом монохрома­
з-группа
тическом освещении
Опытная группа кур, содержащихся при голубом монохрома­
г-группа
тическом освещении
Опытная группа кур, содержащихся при синем монохрома­
с-группа
тическом освещении
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Для заметок
*д
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Подписано в печать 20.11.03. Объем 1,25 уст. п.л. Тираж 100 экз.
Заказ № 204.
Отпечатано с готового оригинал-макета в мини-типографии.
Свидетельство № 5551.
440600, г. Пенза, ул. Московская, 74.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
5
Размер файла
478 Кб
Теги
1596, онтогенез, морфология, освещение, зависимости, постэмбриональном, монохроматического, яичника, кур
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа