close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

4679.ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ ФОРМИРОВАНИЯ ЗАПАСА ТРЕСКИ ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ БАЛТИЙСКОГО МОРЯ И ЕЕ ПРОМЫСЕЛ

код для вставкиСкачать
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
На правах рукописи
КАРПУШЕВСКИЙ ИГОРЬ ВАЛЕНТИНОВИЧ
ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ
ФОРМИРОВАНИЯ ЗАПАСА ТРЕСКИ ВОСТОЧНОЙ
ЧАСТИ БАЛТИЙСКОГО МОРЯ И ЕЕ ПРОМЫСЕЛ
Специальность 03.00.10 —Ихтиология
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени
кандидата биологических наук
Калининград - 2003
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
2
Работа выполнена в лаборатории Балтийского моря Атлантического научноисследовательского института рыбного хозяйства и океанографии
(АтлантНИРО;.
Научный руководитель
доктор биологических наук, профессор
Шкицкий Владимир Алексеевич
Официальные оппоненты: доктор биологических наук
Малкин Евгений Михайлович,
кандидат биологических наук
Федоров Леонид Станиславович
Ведущая организация -
Калининградский государственный университет
Защита состоится
19 декабря 2003 г. в 14.00 часов на заседании
диссертационного совета К 307.007.01 при Калининградском государственном
техническом университете (КГТУ) по адресу: 236000, г. Калининград, Советский
проспект, 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке
государственного технического университета.
Калининградского
Автореферат разослан 17 ноября 2003 г.
Ученый секретарь диссертационного
совета, доктор биологических наук
/ ^ - ^ - г ^ ^ >^Г
Серпунин Г. Г.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
3
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. Балтийское море принадлежит к числу важных в
рыбопромысловом отношении водоемов. Рыболовство занимает значительное
место среди других морских отраслей Прибалтийских стран, имеет давние и
устойчивые традиции. Вопросы сохранения природной среды и живых ресурсов
Балтики, нормального функционирования его экосистемы, глубокого изучения
биоты и ее воспроизводства - одни из наиболее актуальных среди экологических
проблем. Их решение и практическое использование опираются на долголетний
опыт океанологических и биологических работ в Балтийском море, а также на
экосистсмный .подход в деле рационального использования морских
биоресурсов
и
развитие
международного
научного
сотрудничества
заинтересованных государств.
Во многих районах Мирового океана возникла реальная угроза
необратимого подрыва сырьевой базы рыболовства. Коснулось это и одного из
основных объектов промысла Балтийского моря - балтийской трески, запасы
которой основательно подорваны. В настоящее время большинство
традиционных объектов промысла переловлено или находится в напряженном
состоянии. Если в начале 80-х годов прошлого столетия биомасса
восточнобалтийской (собственно балтийской) трески (Gadus morhua callarias L.)
достигала более 1 млн. т, а максимальный вылов, отмеченный в 1984 г. 392 тыс. т, то в настоящее время биомасса колеблется около 130 тыс. т, что ниже
среднемноголетнего показателя за период с 1966 по 2001 г. в 3,5 раза. Рабочей
группой Международного совета по исследованию моря (ICES, ИКЕС) и
группой ученых по изучению долгосрочной стратегии управления запасом
трески Международной комиссии по рыболовству в Балтийском море (IBSFC,
ИБСФК) отмечается критически низкий уровень биомассы восточнобалтийской
трески и в связи с этим, исходя из предосторожного подхода к оценке ее
биомассы, рекомендуется изменение промыслового режима, с целью вывода
этого важного объекта промысла на безопасный уровень (ICES CM
2002/ACFM:17).
Сложившаяся
неблагоприятная
ситуация
вынуждает
ученых
Прибалтийских государств повысить качество биологической, промысловой и
статистической информации для более рационального управления запасами
трески, усовершенствовать меры регулирования ведения промысла для вывода
численности и биомассы вида до оптимальных значений.
Цель и задачи работы. Основной целью данной работы являлось
установление основных закономерностей роста, динамики численности и
биомассы трески в связи с межгодовой изменчивостью среды ее обитания и
интенсивностью промыслового использования, а также выработка рекомендаций
по оптимальному промыслу. При этом решались следующие задачи:
1) Выявить закономерности роста трески юго-восточной части Балтийского моря
и изменения размерно-возрастной структуры ее популяции в условиях
современного режима рыболовства.
2) Изучить морфологические особенности и закономерности роста отолитов
восточнобалтийской трески.
3) Проследить изменения физиологического состояния трески в процессе
созревания половых продуктов.
Ш-SMOA
j
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
4) Обосновать изменения коэффициентов пересчета массы потрошеной трески с
головой на массу живой рыбы в течение года с учетом физиологического
состояния и полового состава промыслового стада трески восточной
Балтики.
5) Разработать предложения но мерам регулирования промысла трески, исходя
из рекомендованного Рабочей группой ИКЕС и Рабочей группой ИБСФК
предосторожного подхода к управлению ресурсами моря.
Научная новизна. Проведен анализ результатов многолетних исследований
биологии трески юго-восточной части Балтийского моря. Уточнены
промыслово-биологические характеристики данного вида в современный
период. Модифицирована, используемая в настоящее время при проведении
биологических работ на промысловых и научно-исследовательских судах, шкала
зрелости для визуального определения стадий зрелости яичников и семенников
восточнобалтийской трески. Даны обоснования изменений в течение года
коэффициентов пересчета массы потрошеной трески с головой на массу живой
рыбы с учетом физиологического состояния и полового состава промысловых
уловов. Проведен сравнительный анализ морфологических особенностей
отолитов трески.
Практическая значимость. Данные по размерно-возрастному составу трески
и численности поколения, полученные при проведении международных учетных
траловых съемок ежегодно используются Рабочей группой ИКЕС по оценке
запасов промысловых рыб и прогнозировании величины общего допустимого
улова (ОДУ). Результаты работы являются базисом для обоснования позиции
России на ежегодных сессиях Международной комиссии по рыболовству в
Балтийском море при распределении национальных квот вылова по треске.
Коэффициенты пересчета массы потрошеной трески с головой на массу живой
рыбы позволяют улучшить статистическую информацию о промысловом
вылове.
Результаты исследований дают возможность сравнить полученные данные
за последнее десятилетие
с предыдущими наблюдениями биологических
параметров трески и использовать их для выработки обоснований
усовершенствования мер регулирования промысла.
Положения, вынесенные на защиту.
1) Анализ закономерностей роста восточнобалтийской трески и динамики
размерно-возрастной структуры ее популяции в современный период.
2) Результаты исследований морфологических особенностей отолитов трески
юго-восточной части Балтийского моря.
3) Изменения физиологического состояния трески в процессе
созревания
половых продуктов.
4) Обоснование изменения коэффициента пересчета массы потрошеной трески
на массу живой рыбы в течение года.
5) Предложения по мерам регулирования промысла восточнобалтийской трески.
Апробация результатов работы. Результаты научных исследований и
отдельные положения работы, составляющие основу диссертации, неоднократно
докладывались на семинарах отдела Балтийского моря и лиманов ФГУП
АтлантНИРО, Ученых советах АтлахггНИРО, Рабочих группах ИКЕС по оценке
запасов промысловых видов рыб в Балтийском море (Копенгаген, Дания, 1999,
2000; Гдыня, Польша, 2001), Рабочих группах ИКЕС по проведению учетных
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
5
траловых съемок (Копенгаген, Дания, 2000, 2001, 2002, 2003; Таллинн, Эстония,
1999; Пярну, Эстония, 2000; Калининград, Россия, 2001), Международной
научно-технической
конференции,
посвященной
70-летию
основания
Калининградского государственного технического университета (Калининград,
Россия, 2000), VIII съезде Гидробиологического общества РЛН (Калининград,
Россия, 2001), XII Международной конференции по промысловой океанологии
(Светлогорск, Россия, 2002), Международной научной
конференции,
посвященной 90-летию высшего рыбохозяйственного образования в России
(Калининград, Россия, 2003).
Декларация личного участия автора. С 1994 г.
автор принимал
непосредственное участие в сборе и обработке биологических материалов в 14
международных научно-исследовательских рейсах и 40 наблюдательских рейсах
на промысловых судах. Обработку и просмотр возрастных проб проводил
непосредственно автор.
При разработке идей и постановки задач исследований упггывалась их
значимость
в
процессе
стабилизации
промыслового
использования
восточнобалтийской трески. Сделанные в результате работы выводы носят
рекомендательный характер для ведения устойчивою рационхтыюго
рыболовства.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 13 работ.
Структура и объем работы. Диссертация изложена на 256 страницах
машинописного текста, состоит из введения, 7 глав, выводов, указателя
использованной литературы, приложения. Список литературы включает 210
наименований, в т. ч. 153 на русском языке и 57 на иностранных языках.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Во введении обосновывается актуальность проведенных исследований,
определены цели и задачи работы, отмечена научная новизна и практическая
ценность полученных результатов.
Глава 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материалом для работы послужили данные международных учетных
донных траловых съемок научно-исследовательских экспедиций в 26-м
подрайоне Балтийского моря, а также материалы, собранные наблюдателями
АтлантНИРО на лонном и сетном промысле за период 1992-2003 гт.
В научных экспедициях при проведении учетных съемок использовались
донные тралы ДТЯМ 30/30, ДТ 28,5/37,6, ХЕК-4М и датский трал TV-3 с
мелкоячейной вставкой (шаг ячеи в кутке 6,5 и 10 мм). На промысловых судах
пробы брались из траловых и сетных уловов.
Использованы данные более 52 тыс. биологических анализов, промерено
более 179 тыс. экз. трески, обработано 18160 возрастных проб. Обработку
материала проводили по общепринятым методикам (Правдин, 1966; Чугупова
1952, 1959; Сакун, Буцкая, 1963; Сорокин, 1957, 1960; Токарева 1954, 1963).
Для опенки физиологического состояния трески были использованы такие
показатели, как гепатосоматичгский (Треска..., 1996) и гонадосоматический
(Никольский, 1939) индексы.
Для описания линейного роста и роста массы трески использовано
уравнение Берталанфн (Рккер, 1979; Гасюков, 1980).
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
ft
Подготовку препаратов для определения возраста но отолитам и измерения
зон роста по короткой оси проводили по методике, разработанной
Д.Ф. Замххаевым (1941). Длину (1480 измерений) и ширшгу (1508 измерений)
отолитов определяли под бинокулярным микроскопом МБС-9 при увеличении
8x0,6. Измерения толщины отолитов, радиусов годовых колец и ширины
головых зон проводили при увеличении 8x2. Взвешивали отолиты (1435 нар) на
торсионных весах с точностью до 1 мг. Годовые кольца подсчитывали по
Майеру (Maier, 1906) и Трауту (Trout, 1955).
После сбора и обработки возрастных проб составлялись размерновозрастные ключи и по ним производился пересчет улова по методике, единой
для всех стран Балтийского региона (Oberst, 2000). Определение размерновозрастной структуры уловов проведено по данным биологических анализов и
массовых 1громеров.
При подготовке настоящей работы также использовались материалы сессий
ИКСФК, Рабочих rpymi ИКЕС по оценке запасов промысловых рыб Балтийского
моря, Рабочих групп ИКЕС по 1гроведению учетных траловых съемок рыб,
архивные материалы АтлантНИРО, литературные данные.
Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА БАЛТИЙСКОГО МОРЯ, КАК СРЕДЫ
ОБИТАНИЯ
2.1. Физико-географическая характеристика Балтийского мори
2.1.1. Общее описание Балтийского моря
Дается описание истории формирования и физико-географическое
положение Балтийского моря.
2.1.2. Рельеф дна Балтийского моря
Балтийское морс целиком лежит на шельфе в пределах материковой
отмели, оно имеет сложный рельеф дна, представленный цепью относительно
глубоководных впадин, разделенных мелководными порогами и узкими
желобами. Описываются глубоководные котловины, заливы и проливы моря.
2.2. Климатические условия над акваторией Балтийского моря
Рассмотрены такие параметры климатических условий, как ветровой и
температурный режимы, толовая ритмика атмосферного давления и
относительной влажности воздуха.
2.3. Водообмен и течения в Балтийском море
Водообмен Балтийского и Северного морей осуществляется в результате
взаимодействия водных масс и атмосферных процессов. Внутриматериковое
положение моря, его незначительный объем и мелководность проливов
определяют важную роль речного стока в формировании гидрологического
режима моря.
2.4. Изменчивость i идрологнческого режима Балтийского моря
2.4.1. Соленость
U Балтийском море соленость >велтршвается or поверхности ко дну и с
северо-востока на юго-запад. Соленость воды как верхнего и промежуточного
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
между термоклино.м и галоклином, так и нижнего придонного слоев по
акватории моря неустойчива и изменяется в значительных пределах.
Динамика солености определяется интенсивностью обмена вод Северного и
Балтийского морей и является первостепенным абиотическим фактором в
формировании популяции трески.
2.4.2. Температурный режим
Температурный режим моря
своеобразен и подвержен значительным
межгодовым изменениям. Сезонные изменения температуры воды характерны
только для верхних 50-60 м.
С 1983 но 1994 г. на основных нерестилищах восточнобалтийской трески в
придонном слое в Борнходьмской когловине диапазон изменения температуры
составил 7,7-4,1°С, в Готландской котловине имели место два коротких
отрицательных тренда температуры с 1983 по 1988 г. (5,6-4,ЗсС) и с 1990 по
1996 г. (5,7-4,0°С). С 1997 г. во всех впадинах отмечалось значительное
увеличение температуры воды - на 2,0-3,5°С (Zezera, 2001; Зезера 2002).
2.4.3. Кислородный режим
Вертикальное распределение содержания кислорода в основном обусловлено
теми же закономерностями, что и вертикальное распределение температуры и
солености.
2.5. Эвтрофирование Балтийского моря
В полузамкнутом Балтийском море естественное эвтрофирование
усугубляется антропогенным воздействием. Увеличение
концентрации
органического вещества усилило окислительные процессы, что повлекло за
собой увеличение потребления кислорода и расширило объемы заморных зон в
глубоководных впадинах, что, в свою очередь, явилось причиной ухудшения
условий воспроизводства трески.
2.6. Гидробиологическая характеристика Балтийского моря
2.6.1. Фитопланктон
Наиболее типичными и распространенными в центральных и восточных
районах моря являются следующие виды: Anabaena spiroides f. baltica,
Aphanizomenon flos-aquae, Chactoceros danicus, Chaetoceros holsaticus,
Skeletonema costatum, Thaiassiosira baltica, Achnanthes taeniata, Percdinium
pellucidum (Kaiser, 1976; Очерки..., 19S4).
Количественный и качественный состав фитопланктона оказывает
непосредственное влияние иа развитие зоопланктона. Планктонные водоросли
интенсивно потребляются личинками трески длиной до 7 мм.
2.6.2. Зоопланктон
Распределение и видовой состав зоопланктона в Балтийском море
обуславлтгеается его термическим и солевым режимом. Массовыми
представителями планктона Балтики являются Pscudocalanus clongatus, Temora
longicomis, Acartia varia, Centropages hamatus, Evadna nordmanrii, Centropages
typicus и др. (Костричкина и др., 1980; Жигалова, 2002).
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
8
Зоопланктон является кормовой базой личинок и молоди всех видов рыб, а
также взрослых особей сельди и шпрога. На ранних стадиях онтогенеза у трески
в пищевом рационе основную роль играют науплиальные и копеподитные
стадии Copepoda (Грауман, 1968).
2.6.3. Зообентос
К наиболее распространенным видам бентосных организмов в Балтийском
море относят: Масота baltica, Mesidotea entomon, Pontoporeia affinis, Pontoporeia
femorata, Pygospic elegans, Myrjlus edulis. Nereis diversicolor, Marenzelleria viridis,
Hydrobia baltica, Mya arenaria и др. (Никитина, 1963; Лнполов, 1990).
В тггании трески бенгос играет первостепенную роль. Пищевой рацион
молоди трески длиной до 30 см в основном состоит из представителей
Mesidacea, Mesidotea, Pontoporeia. Одни из главных объектов питания трески
промысловых размеров - морские тараканы (Mesidotea entomon) и мизиды (Mysis
mixta) (Узаре, 1980). По нашим наблюдениям, в отдельные месяцы юда треска,
желудки которой были заполненными морскими тараканами, составляла более
80%, а потреблявшая мизид - до 40%.
2.6.4. Ихтиофауна
Ихтиофауна Балтийского моря п настоящее время представлена 69 видами
рыб, из которых существование 4 видов находшея иод сомнением, и 2 видами
круглоротых (Отчет..., 1996). Видовое разнообразие рыб уменьшается с югозапада на северо-восток.
2.6.4.1, Видовой состав уловов в 26-м подрайоне Балтийского моря
За период проведения научно-исследовательских работ в уловах донными
тралами в 26-м подрайоне ИКЕС нами обнаружено 17 видов рыб и 1 вид
круглоротых, относящихся к 14 семействам.
Основу уловов учетных донных траловых съемок (более 97%) составляют
четыре наиболее распространенных вида рыб - треска (Gadus morhua callarias
(L.)), речная камбала (Platichthys flesus trachurus (D.)), балтийская сельдь
(салака) (Clupea harengus membras (L.)), балтийский широт (килька) (Sprattus
sprattus balticus (S.)). До 3 % в учетных донных тралениях составляют такие виды
рыб, как европейская бельдюга (Zoarccs viviparus (L.)), тюрбо (большой ромб)
(Psetta maxima (L.)), судак (Stizostedion lucioperca (L.)), европейская корюшка
(Osmerus eperlanus (L.)), морской четырёхусый налим (Fnchelyopus cimbrius
(L.)). Едшшчно встречаются речная минога (Lampetra Jluviatilis (L.)), финта
{Alosafallax (L.)), атланпгческий лосось (Salmo salar (L.)), кумжа (Salmo trutta
trutta (L.)), европейский угорь (Angutlla anguilla (L.)), балтийская песчанка
(Ammodytes tobianus (L.)), бычок - кругляк (Neogobius melanostomus (P.)),
европейский керчак (Myoxocephalus scorpius (L.)), пинагор (Cyclopterus lumpus
(L.)), морская камбала (Pleuronectes platessa (L.)), миноговидный люмпен
(I.umpenus lamprelaeformis (W.)), мерланг (Odontogadus merlangus (L.)).
Глава З. ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРЕСКИ
БАЛТИЙСКОГО МОРЯ
Треска, на сегодняшний день, является одним из основных объектов
промысла среди морских гидробионтов Балтийского моря, что определяет ее
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
9
особое социально-экономическое значение дтя населения Прибалтийских
шсударетв. Кроме того, она играет ключевую роль в экосистеме моря.
3.1. Систематическое положение и нопуляшюнные параметры трески
Рассматривается систематическое положение трески (Никольский, 1971;
Линдберг, Гсрд, Расе, 1980; Световидов, 1948; Catalog of Fishes, 1998).
Большинство исследователей треску Балтийского моря подразделяют на две
популяции. На основе этих популяций выделяют два запаса трески (Бирюков,
1970; Аго, 1988; Oeberst, 2001; Kosior и др., 2001). Западнобалтийская треска
(Gadus morhua morhua L.) обитает в 22-24-м подрайонах Балтики,
восточпобалтийская (собственно балтийская) (Gadus morhua C3llarias L.) населяет
25-32-й подрайоны.
Особи этих запасов различаются по структуре отолитов (Ветег, 1960;
Bagge, StefFensen., 1980; Баранова, Бернер, 1984; Oeberst., Bottcher, 1998), по
типу гемоглобина крови (Sick, 1965), некоторым морфометрическим и
генетическим признакам (Schmidt, 1931; Бирюков, 1970, 1971; Moth-Poulsen,
1982; Berner, Vaske, 1985) и по ходу процесса созревания гонад (Bleil, Oeberst,
1997).
3.2. Районы и сроки нереста трески Балтийского моря
Нерест трески Балтийского моря приурочен к определенным районам. В
пределах моря нерестилища трески изолированы друг от друга и представляют
собой отдельные бассейны. К основным нерестилищам в западной Балтике (2224-й подрайоны) относятся глубоководные части Кильского залива, ФемарнБельта, Мекленбургского залива, Арконская котловшга. В восточной Балтике
(25-32-й подрайоны) выделяют
Борнхольмское, Гданьское, Готландское
нерестилища.
Нерест западнобалтийской трески в основном происходит с февраля по
июнь на глубинах от 12 до 40 и более метров (Oeberst, 2001; Bleil, Oeberst, 2002).
В Борнхольмской впадине время икрометания начинается в конце мая и
продолжается до августа-сентября (Wicland, Jarre-Teichmann, Hobowa, 1997;
Tomkiewicz, Koster, 1999). В Гданьской котловине начало нереста в 1969 г.
отмечалось в декабре (Граумак.1971). В настоящее время нерестовым периодом,
исходя из наблюдений, мы считаем период с марта по ноябрь. Пик нереста
приходится на май-июнь (Карпутпевский, 2000, 2001, 2002).
3.3. Адаптация к условиям нереста восточнобалтийской трески
Одним из приспособлений к лучшему использованию нерестовых плогаадей
является неодновременный и сильно растянутый нерест трески.
Места нереста балтийской трески располагаются в придонных слоях
глубоководных впадин, где отмечается повышенная соленость, необходимая для
развития пелапгческих икринок, и относительно постоянная температура воды.
Ухудшение условий для нереста и сокращение нерестовых площадей вынуждают
треску искать новые места для воспроизводства.
Диаметр икры
балтийской трески больше диаметра икры
трески
обитающей в друпгх морях. Увеличение диаметра икринок по мере уменьшения
солености способствует увеличению их плавучести и нормальному развитию
(Грауман, 1968).
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
10
3.4. Влияние гидрологического и гидрохимического режима на процессы
созревания и нереста балтийской трески
К благоприятным условиям нереста трески относят значительный
репродуктивный объем (RV) с соленостью не менее 11%о, концентрацией
кислорода более 2 мд/л и температурой более 1,5°С (MacKenzie et. al, 2000;
Zezera, 2001). Значения репродуктивного объема подвержены сильным
колебаниям и не остаются постоянными как от месяца к месяцу, так и из года в
год. В годы стагнации резко снижается репродуктивный объем, а в придонных
слоях глубоководных впадин появляется сероводород, что резко снижает
вероятность успешного нереста.
3.5. Размерно-возрастная структура и темп роста трески юго-восточной
части Балтийского моря
На основании данных исследований можно утверждать, что существенных
изменений в росте массы и линейном росте восточнобалтийской трески с
возрастом в последние годы не произошло. Отмечено некоторое снижение роста
массы у старшевозрастных особей при сохранении скорости линейного роста. В
многолетнем аспекте размерно-массовые показатели также оставались
относительно постоянными (табл. 1, 2).
Таблица 1
Средняя длина трески юго-восточной Балтики по возрастным группам, см
Годы
исследований
1959-1966
(Бирюков, 1970)
1961-1965
(Бирюков, Широкова. 1969)
1975-1986
(Гидро метеорология.... 1994)
1978-1982
(Баранова, Бернер, 1984)
1992-2001
(Кариуоевский, 2002)
Район
1
Гданьская
впадина
26-й
подрайон
26-й
подрайон
26-й
подрайон
26-ii
подрайон
2
Возраст,
3
4
лет
5
6
7
8
28,9 33,9 41,5 49,0 59,0 68,5 80,2
17,3 27,3 35,2 42,7 51,3 61,2 69,1 78,5
20,2 31,2 38,2 44,0 50,8 57,2 63,8
24,8- 31,1- 40,3- 45,3- 51,930,2 35,1 41,3 51,4 55,9
14,3 28,0 34,1 42,2 49,2 57,2 63,3 69,3
Средняя масса трески юго-восточной
Годы
Район
исследований
1
Гданьская
1959-1966
впадина
(Бирюков, 1970)
26-й
95
1964-1965
(Бирюков, Широкова, 1969) подрайон
1965-1974
| Гданьская
144
(Гидрометеорология...,1994) | впадина
26-й
1978-1982
подрайон
(Баранова, Бернер, 19S4)
26-й
1 37
1992-2001
подрайон |
(Карпушевский, 2002)
Таблица 2
Балтики по возрастным группам, г
Возраст, лет
2
4
6
3
5
7
8
289 457 789 1292 2035 2920 4526
236 439 744 1198 1987 2876 5081
298
155268
234
571
302410
419
959
584742
824
1518
8781177
1316
2352 3609 4604
13861626
2045 2716 3522
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
11
В последнее время прослеживаются изменения в структуре облавливаемого
стада: уменьшились средняя длина и масса, значительно снизился средний
возраст (рис. 1).
Уменьшение средних параметров, характеризующих структуру популяции,
произошло вследствие омоложения нопумяции.
50
5 Г
45
35
<Ь
8
ГОД
Год
8
Гсд
Рис. 1. Изменения средней массы, средней длины и среднего возраста трески
юго-восточной части Балтийского моря (данные учетных донных траловых
съемок 1993-2003 гг.)
При относительно постоянном темпе роста трески снизилось число
крупных особей в научных уловах. В 90-ые годы средняя длина трески
колебалась от 38,4 до 45,9 см (в среднем за период с 1993 по 1999 г. составила
43,2 см). С 2000 но 2003 г. средняя длина трески не отмечалась выше 37,7 см, а
средняя за эти четыре года была 35,2 см. Основу стада по 'шсленности в
настоящее время составляют рыбы не достигшие промыслового размера. За
исследуемый период количество такой трески в уловах колебалось от 26,2 до
86,1% (в среднем 54,8%). Это треска или неполовозрелая, или половозрелая,
впервые участвуюшая в нересте. Отмеченное значительное омоложение стада,
наряду с другими факторами снижает вероятность появления поколений
высокой численности, так как численность родительского стада снижается.
3.6. Закономерности роста трески
На основании проведенных исследований в зимне-весенний период 19922003 гг. выявлена зависимость между длиной и массой тела трески, обитающей в
юго-восточной части Балтийского моря, как раздельно по самцам и самкам, так и
без разделения по полу. Рост трески близок к изометрическому, полученную
зависимость можно выразить уравнениями степенной функции:
для самцов - W - 0,00981, * м з ,
(1)
для самок - W = 0,0077/. '-075,
__
(2)
суммарно без разделения по полу - W— 0,008Z 3"'* ,
(3)
где W— масса тела, г; L - длина тела, см.
Для описания закономерностей линейного роста и роста массы трески по
данным наблюдений использовалось уравнение Берталанфи.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
12
При анализе закономерностей роста были рассмотрены изменения таких
параметров, как длина тела в зависимости от возраста (t) трески. Зависимость
между длиной и возрастом трески в период с 1992 по 2001 гг. описывается
уравнением (4). Среднеквадратичное отклонение составило 1,51 см, средняя
относительная ошибка- 5,71 %.
/„=133,11(1-е,-о,оз:,ч><шс;\
(4)
Зависимость между массой тела и возрастом для этого же периода
описывается уравнением (5). Среднеквадратичное отклонение составило 0,28 г,
средняя относительная ошибка - 4,65 %.
Wr2&,9l(l-e-°^2^o:i2))3.
(5)
Значения абсолютных приростов длины трески наибольшие в первые два
юда жизни. Далее кривая абсолютных приростов приобретает волнообразный
характер, а значения варьируют от 5,2 до 7,8 см роста в год. Значения
абсолютных приростов массы трески возрастают от 40 г в первый год жизни до
1,5 кг к двенадцатилетнему возрасту.
Полученные кривые, графически описывающие значения относительных
приростов длины и массы, похожи (рис. 2). Относительные приросты длины с
возрастом уменьшаются от 76,1 до 6,0%, приросты массы снижаются от 358,9 до
22,1%.
1 2 3 4 5 6 7 8 0 10 11 12
Возраст, лет
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112
Возраст, лет
Рис.2. Изменения относительного прироста длины (Л) и массы (Б) трески юговосточной части Балтийского моря в 1992-2003 гг.
Изменения значений удельной скорости линейного роста и роста массы
трески в зависимости от возраста 1рафически повторяют изменения значений
относительных приростов.
3.7. Сезонные изменения роста
К основным факторам, влияющим на изменение зависимости «ятинамасса», можно отнести физиологическое состояние рыбы на момент
исследований.
В первом квартале периода 1996-2002 гг. показатель степени в уравнении
зависимости между длиной и массой у самцов в среднем составил 2,9307, у
самок - 2,9369. Без учета пола трески в первом квартале показатель степени в
промысловых уловах оказался равным 2,9339.
Самые высокие степенные показатели в уравнении связи длины и массы
трески отмечены во втором и третьем кварталах года. Это связано, прежде
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
n
всего, со значительным возрастанием массы тела вследствие созревания гонад и
увеличением массы печени. Для самцов во втором квартале показатель степени в
среднем составил 2,9907, для самок - 3,0258. В третьем квартале, когда нерест
идет на спад, уменьшается и показатель степегат: у самцов он оказался 2,8709, у
самок - 2,9311. Без учета пола трески во втором и третьем кварталах 19962002 гт. показатели степени в промысловых уловах оказались равными 3,0218 и
2,9241 соответственно.
У истощенной послснерестовой трески в четвертом квартале степенные
показатели в уравнении зависимости между дтиной и массой самые низкие и
ветвь параболы, описываемая уравнением, становится более пологой.
Значения абсолютных приростов длины и массы трески наибольшие в
первом и четвертом кварталах года, рост начинает замедляться во втором
квартале
и значительно
снижается
в третьем.
Объясняется
это
перераспределением энергозатрат оргатгзма трески с роста длины и массы на
созревание половых продуктов в преднерестовый и нерестовый периоды. В
третьем квартале приросты массы стекаются до отрицательных значений.
Относительные приросты за третий квартал отрицательны для самцов в возрасте
от б до 9 лет, для самок - свыше 6 лет.
3.8.
Распределение трески в экономической зоне России в период
проведения учетных донных траловых съемок
Количество трески в уловах та года в год не остается постоянным на одних
и тех же глубинах в одних и тех же квадратах. Причем значения вылова могут
бьпь диаметрально противоположными.
За период наблюдений наибольшие уловы (более 200 кг за час траления)
отмечались на глубине от 65 до 106 м.
Данные гидрологических и учетных траловых съемок донных рыб за 19922003 гт. позволили проследить за распределением разновозрастной трески по
различным глубинам.
Оно хорошо коррелирует с изменениями
гидрологического режима.
В годы благоприятных гидрологических условий треска распределялась но
всему диапазону глубин. Так в 1994 г., на глубинах более 95 м особи в возрасте
1-2 года составляли 31,0% численности выловленной молоди, количество рыб в
возрасте 3 года - 47,3% от рыб этой возрастной группы, треска в возрасте 4 года
и старше - 76,1%. В период с 1997 по 2001 г., т.е. в годы стагнации, на данной
глубине количество особей всех возрастов резко сократилось. В эти годы также
снизилось количество трески, выловленной на глубине 85-95 м.
3.9. Питание трески
К основным объектам питания взрослой трески относятся морские тараканы
и рыба, как правило, это шпрот и салака, но у крупной трески длиной свыше
70 см отмечались речная камбала, бычок керчак, четырехусый налим, бельдюга,
минога.
Наиболее интенсивно треска питается в посленерестовый период - в
осенние и зимние месяцы. Ослабленная после нереста рыба использует в
качестве шипи весь доступный корм. Когда пелагическая рыба скоплений ire
образует или не присутствует вовсе в местах нагула трески, последняя переходит
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
н
на питание исключительно морскими тараканами и другими ракообразными.
Спектр питания в течение года значительно изменяется (рис. 3).
100%
80%
60%
40%
20%
0%
I • •"
I
II
V
tUzt
VI
VII
VIII
Месяц
MMesUotea cr.tomon
Прыба
• Mysis mixta
IIMesidotea ег-toraon + рыба
DMesidotea entomon + Mysis mixta
QMjsis mixta * рыба
1
EJMesidotea entoraon* Mysis mtua -- рыба
XI
Рис. 3. Особенности питания трески в течение 199S-1999 гг.
Средний балл наполнения желудков зависит от сезона года (период нагула,
преднерестовый и нерестовый периоды), наличия кормовых объектов и
пространственного распределения.
Глава 4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ
ОТОЛИТОВ ТРЕСКИ ЮГО-ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ БАЛТИЙСКОГО
МОРЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЗРАСТА
На фоне сложившейся обстановки по промысловому использованию запаса
балтийской трески в последнее время при расчетах численности и биомассы все
чаше поднимается вопрос о правильности определения возраста данного вида.
На сегодняшний день разночтения возраста трески наблюдателями разных стран
Балтийского региона достаточно велики.
Для характеристики формы и особенностей роста отолитов использовано
отношение «длина-ширина» отолита. Для собственно балтийской трески этот
параметр оказался в пределах 2,2-2,4, что отличает ее от трески западных
районов Балтийскою моря.
Мы пришли к выводу, что у трески юго-восточной части Балтики, в
отличие от трески других районов Мирового океана, асимметричность отолитов
одной пары встречается крайне редко.
Основной вопрос при решении проблемы распознавания и классификации
колец - какие зоны роста или кольца считать пригодными для подсчета возраста,
а какие, по тем или иным причинам, исключать из этого подсчета.
Гиалиновая зона по краю отолита, по нашим наблюдениям, у балтийской
трески, закладывается непосредственно в период нереста (рис. 4). Опаковые
структуры на отолитах формируются в период наиболее интенсивного питания
и соматического роста рыб. В это время встречаемость опаковой зоны по краю
отолитов самая высокая.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
15
Месяц
И М Количество преднерестовых и нерестовых самок
С Э К о л и ч е с т в о преднерестовых и нерестовых самцов
—Л—Треска с гиалиновой зоной по краю отолитов
Рис. 4. Связь между количеством 1грсднерестовой и нерестовой трески в уловах
и количеством трески с гиалиновой зоной по краю отолитов в 1992-2002 гг.
К первой годовой зоне роста относятся ядро отолита с «ядерным кольцом»,
широкая СЕетлая опаковая зона, мальковое кольцо и ближайшая к нему темная
гиалиновая зона. Очень часто замыкающая i малиновая зона состоит из мелких
слоев и сливается с iгулевым кольцом, что затрудняет определение первого
голового кольца и не редко является причиной неправильного трактования
возраста.
Для каждого структурного элемента отолитов (ядро, мальковое кольцо,
годичные зоны) соответствуют определенные величины.
С возрастом у трески расстояния до первого, второго и третьего годовых
колец уменьшаются. Для четвертого годового кольца такая тенденция выражена
слабо, начиная с пятого кольца не прослеживается вовсе.
Отношение радиуса первого, второго и третьего годовых колец на отолитах
восточнобалтийской трески к ее возрасту (возраст от 1 до 10 лет) описывается
уравнениями:
для первого годового кольца У;--0,2199ЛГ-12,051,
(6)
для второго годового кольца
у » - -0,1644А'-» 16,414,
(7)
для третьего годового кольца У3" -0,1288.V* 19,954,
(8)
где
УьУг.Уз- радиусы первого, второго и третьего годовых колец,
соответственно, деление окуляр/микрометра; X— возраст трески, лет.
Для трески, населяющей юго-восточную часть Ба-'пийского моря, выявлены
интервалы морфологических признаков отолитов для каждого годового класса.
Это касается длины, ширины, толщины, массы отолитов, ширины годовых зон.
Эти значения могут использоваться для проверки правильности определения
возраста.
Глава 5. ПРОМЫСЕЛ ТРЕСКИ ЮГО-ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ БАЛТИЙСКОГО
МОРЯ
5.1. Динамика вылоиа трески в Балтийском море
На общем фоне вылова основных морских объектов промысла, добываемых
рыбаками в Балтийском море, треска занимает одно из ведущих мест.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
16
В начале 90-х годов на карте Европы появились новые государства: Литва,
Латвия, Эстония, Россия. Квоты, распределенные на лов трески этими странами
не выбирались. В настоящее время в связи с плохим состоянием запаса
восточнобалтийской трески существенно снизились национальные квоты, в т. ч.
и российские. В последние годы распределенные на лов трески квоты
осваиваются Россией полностью (рис. 3).
1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 199S 1999 2000 2001 2002
Года
D Квота вылова
• Фактический вылов
Рис. 3. Российские квоты и фактический вылов трески Россией в Балтийском
мере, тыс. т.
S.2. Ведение промысла восточнобалтийской трески российским
рыболовным флотом
До 2002 г донный траловый промысел трески вели 4 типа судов - МРТК,
МРТР, СЧС, PC из которых наиболее результативно работали МРТК и МРТР. В
настоящее время 99,9% траловых уловов трески 1грнходится на долю этих судов.
За последние пять лет (1998-2002) для судов типа МРТК и МРТР
суммарное годовое промысловое усилие было в пределах 1350-1622 судо-суток
лова. Среднегодовые уловы на промусилие имели небольшую тенденцию роста
- в послед1те 2 года от 0,94 до 1,15 т трески за сутки лова.
Более половины трески (около 58%) добывается российскими рыбаками с
помощью сетей. На сетном промысле работают 5-6 типов судов (МСТБ, ПТС,
СЧС, ТБ, РК, МРБ).
В течение периода исследований (с 1995 по 2002 г.) независимо от типа
судов наблюдается тенденция к снижению уловов на одну якорную сеть в сутки.
Максимальные значения уловов на сеть отмечены в 1998 г.: для судов типа
МСТБ среднегодовой улов составлял 5,8 кг на одну сеть в сутки, для ПТС
аналогичный показатель 6,9 кг, для СЧС - 7,1, для ТБ - 3,5, для МРБ - 1,8 кг.
5.3. Опенка количества некондиционной трески в уловах
Ежегодно рыбаками всех стран, ведущих промысел трески в Балтийском
море, выбрасывается за борт большое количество непригодной для дальнейшего
использования рыбы. В большинстве случаев это маломерная неполовозрелая
треска. По всей Балтике количество выброса трески в возрасте до одного года с
1996 по 2000 г. составляло от 71,6 до 98,2% (в среднем 81,5%) от вылова рыб
этой возрасшой группы в 22-24-м подрайонах моря и от 93,0 до 99,6% (в
среднем 96,8%) в 25-32-м подрайонах. Количество выбрасываемых
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
17
двухголовиков несколько меньше - в среднем 17,6% в 22-24-м подрайонах и
33,6% в 25-32-м.
Кроме молоди трески из сетных уловов часто выбрасывается достаточно
крупная рыба. Это происходит в тех случаях, когда рыбаки в силу тех или иных
причин не успевают своевременно обработать выставленные сетные порядки, в
результате чего рыба в сетях гибнет, портится и объедается морскими
тараканами. Особенно увеличивался процент такого выброса в теплое время
года, когда температура воды высокая. По нашим данным через 2 суток застоя
сетей выброс может доходить до 72% от количества выловленных рыб, через 3
суток - до 85%, через 4 - до 92%.
5.4. Минимальная промысловая мера трески
До 2003 г. минимальная промысловая мера для трески Балтийского моря
составляла 35 см. Однако, по данным учетных донных траловых съемок 19992001 гг., при этой длине около 10% самцов и 76% самок неполовозрелые.
Скорость увеличения численности популяции во многом зависит от
возраста созревания - возраста наступления половой зрелости более чем у 50%
самок (Малкин, 1999). Для восточнобалтийской трески этот возраст
соответствует самкам длиной не менее 38 см. Поэтому промысловая длина
трески восточной части Балтийского моря не должна быть меньше 38 см,
На 28-й сессии ИБСФК, проходившей в сентябре 2002 г. было
рекомендовано внести поправку в Правила рыболовства стран, ведущих
промысел в Балтийском море. Согласно этой поправке, минимальная
промысловая мера для трески Балтийского моря - 38 см. Откорректированными
Правилами промысла живых ресурсов в исключительной экономической зоне
Российской Федерации в Балтийском море, с 2003 г. введена новая минимальная
промысловая длина для трески - 38 см. Также, согласно этим Правилам,
количество маломерной трески (длиной менее 38 см) в уловах не должно
1гревышать 5%.
5.5. Размерно-возрастной состав промысловых уловов
Основу как траловых, так и сетных уловов составляет треска длиной от 35
до 54 см. В период наблюдений за промыслом с 1995 по 2002 г. треска этой
длины в траловых уловах по численности составляла от 65,0 до 87,5% (в среднем
79,0%). В сетных уловах численность этой размерной группы колебалась от 65,6
до 92,8% (в среднем 83,7%). Численность особей длиной 55 см и более при
траловом лове составляла от 6,0 до 31,5% (в среднем 13,5%), при сетном лове от 5,7 до 33,0% (в среднем 12,8%).
Численность трески в возрасте 3-5 лег в траловых уловах колебалась от
59,9 до 91,2% (в среднем 80,2%), в сетных уловах - от 61,5 до 92,0% (в среднем
81,0%). Треска в возрасте 6 лет и более 1гри траловом лове составляла от 5,1 до
37,0% (в среднем 14,4%), при сетном лове - от 5,9 до 37,9% (в среднем 16,7%).
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
IS
Глава 6. ИЗМЕНЕНИЯ МАССЫ ТРЕСКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЕЕ МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
6.1. Динамика массы печени балтийской трески при созревании гонад
Ио данным наших исследований, существуют различия в массе печени
одноразмерной трески в зависимости от пола. Как правило, масса печени самцов
меньше массы печени самок, причем это утверждение относится как к
половозрелым, так и к неполовозрелым особям.
Проведенные наблюдения показали, что относительная масса печени
одноразмерной трески колеблется в течение года, достигая своего максимума в
период созревания в апреле-июне, когда гонады находятся в III, IV стадиях
зрелости. При порционном икрометании масса печени постепенно снижается и
доходит до своего минимального значения после полного вымета икры, когда
гонады находятся в VI стадии зрелости. Начиная с середины осени, когда у
трески наступает период нагула и вплоть до нереста, масса печени вновь
начинает возрастать. Степень посленерестового истощения выше у старших рыб,
чем у младших, у самцов больше, чем у самок.
6.1.1. Гепатосоматический индекс
Гепатосоматический индекс или коэффициент жирности печени
(Треска..., 1996) позволяет следить за ходом созревания половых продуктов, так
как напрямую зависит от этого процесса. Он непостоянен в течение года и
изменяется в зависимости от зрелости гонад, длины, массы, возраста рыб.
Наши исследования показали, что значения гепатосоматических индексов
максимальны у самцов в Ш стадии развития семенников, у самок в конце Ш
начале IV стадии развития яичников. Снижение величин коэффициентов
жирности печени отмечено у самцов уже в IV стадии зрелости гонад, когда
треска начинает использовать жировой резерв на созревание половых продуктов.
У самок этот процесс также начинается в IV стадии. У самцов трески величины
гопатосоматических индексов всегда ниже, чем у самок и варьируют в течение
года от 5,385 до 6,161 (средний - 5,845) (рис. 4). У самок в ходе годичного
полового цикла коэффициент жирности печени не опускается ниже 6,260 и не
поднимается выше 7,381 (средний - 6,915). Наименьшие значения
гепатосоматических индексов у самцов приходятся на июль, у самок - на
сентябрь. Наибольшие значения индексов у самцов в феврале, у самок в марте.
Рис. 4. Изменения гепатосоматических индексов самцов н езмск трески в течение года
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
19
6.2. Половое созревание и структура половых циклов восточнобалтийской
трески
6.2.1. Шкала визуального определения стадий зрелости яичников и
семенников балтийской трески Gadus morhua callarias L., используемая в
нолевых условиях
Внешний вид половых желез у трески заметно изменяется при половом
созревании, а также в ходе годичных половых циклов. Состояние гонад
определяется специалистами визуально по макроскопическим признакам,
Порционность
и
растянутость
нереста
делают
это
определение
затруднительным. Поэтому, на основе литературных источников (Сорокин, 1957,
1960; Сакун, Буцкая, 1963; Алексеев, Алексеева, 1996, 1998) с использованием
наблюдений за половым циклом трески в период с 1992 по 2003 г. автором была
составлена шкала визуального определения стадий зрелости яичников и
семенников балтийской трески в полевых условиях. В настоящее время эта
модифицированная шкала используется сотрудниками лаборатории Балтийскою
моря при проведении биологических работ.
6.2.2. Половой состав уловов трески
Соотношение самцов и самок половозрелой трески в промысловых уловах
не остается постоянным в течение года, в количественном отношении
превалируют то самки, то самцы. Среднегодовое количество самок несколько
больше - около 54%.
Половой состав изменяется при формировании нерестового стада и в
течение нерестового сезона. По окончании нереста вся треска скапливается в
местах нагула и соотношение полов уравнивается.
6.2.3. Созревание половых продуктов трески в течение года
В последние годы,
массовый нерест трески юго-восточной части
Балтийского моря приходился на а1грель-июль. Исходя из наших наблюдений,
незначительное количество нерестящейся рыбы можно встретить в уловах в
октябре.
Наибольшее количество отнерестившейся рыбы (VI стадии зрелости)
наблюдается в августе-сентябре. В сентябре 1992-2002 гг. в промысловых уловах
отмечалось 46,4% отнерестившихся самок и 53,6% отнерестившихся самцов.
Через небольшой промежуток времени воспалительные процессы половых
желез прекращаются и наступает стадия восстановления, продолжительность
которой во многом зависит от обеспеченности пищей рыбы на местах на1ула.
Наиболее продолжительной в холе годичного цикла является III стадия стадия созревающих рыб. Основная масса рыбы переходит к Ш стадии, начиная
с октября, в период, когда нерест уже закончен и совершена миграция к местам
нагула. Максимальное количество трески III стадии в период наблюдений с 1996
по 2002 г. отмечено в феврале и составило по самкам в среднем 86,9%, по
самцам-95,8? о.
Переход в преднерестовую IV стадию у большинства рыб начинается в
К01ЩС марта-апреле. В этой стадии треска находится около месяца.
По данным учетных донных трхювых съемок 1999-2003 гг., в 2б-м
подрайоне Балтики от 1,6 до 4,9% (в среднем 3,1%) самок трески созревали в
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
20
во?расте 2-х лет, в возрасте 3-х лет зрелыми были от 16,4 до 37,8% (в среднем
25,3%) самок.
Минимальная длина созревания самок за период с 1992 по 2003 г.
колебалась от 25 до 34 см, длина 50% созревания варьировала от 33,7 до 42,5 см
(в среднем составила 38,4 см). Для самцов аналогичные показатели составили от
20 до 26 см и от 24,5 до 35,1 см соответственно.
6.2.4, Гопадосоматический индекс
В
процессе
созревания
гонад
коэффициенты
зрелости,
или
гонадосоматические индексы самцов трески максимальны в IV стадии зрелости.
С 1993 по 2002 г. наибольшее количество таких самцов в уловах отмечалось в
мае и колебалось от 39,8 до 84,4% (в среднем 58,0%). Наименьшая масса гонад и
минимальные значения гонадосоматических индексов у самцов трески отмечены
после нереста, когда рыба имела VI, VT-II стадии зрелости.
В отличие от самцов, у самок трески значения гонадосоматических
индексов максимальны в период нереста (V, VI-IV стадии зрелости), так как в
это время масса гонад наибольшая. Максимальное количество нерестовых самок
в промысловых уловах наблюдалось в июле - 41,9% минимальное (0,0-0,5%) с
ноября
по
март.
Наименьшая
масса
яичников
и
минимальные
гонадосоматические индексы отмечены у самок после нереста (рис. 5).
• • -л • • самкл
—с— самцы
Рис. 5. Изменения гонадосоматических индексоз самцов и самок трески в течение года
6.2.5. Изменение связи между длиной и массой трески в зависимости от
степени зрелости гонад
При изучении закономерностей роста трески юго-восточной части
Балтийского моря было рассмотрено влияние зрелости гонад на связь между
дайной и массой рыбы. Получены уравнения зависимости между длиной и
массой самцов и самок разных стадий зрелости половых продуктов.
Наибольшие значения показатели степени в уравнении связи длины и
массы имеют неполовозрелые особи (у самцов - 3,031, у самок - 3,052) и
половозрелая треска в преднерестовый и нерестовый периоды (у самцов - 2,976,
у самок - 3,072). Наименьший степенной показатель у трески после нереста в VI
стадии развития гонад (у самцов - 2,804, у самок - 2,757).
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
21
1,243
декабрь
1,217
ноябрь
1,207
октябрь
9-
!
июль
1,254 I 1,269 1,284 1,224 1,176 1,151 1,173 1,181 1,201
май
2
апрель
февраль
Коэффициент пересчета массы потрошеной трески на массу живой
рыбы
После подъема трала или выборки сетей рыбаки потрошат треску и
взвешивают ее уже без внутренностей. Затем общую массу потрошеной рыбы с
помощью коэффициентов переводят на массу илгеой и полученные величины
вносят в промысловый журнал, как количество пойманной трески.
Рассмотренная выше сезонная динамика физиологического состояния
трески позволила усомниться в правильности используемых в настоящее время
коэффициентов пересчета массы потрошеной трески на массу живой рыбы.
Расчеты показали, что для отдельных периодов их значения не соответствуют
действительным и в связи с этим происходит искажение статистики вылова
трески. В отдельные периоды года несоответствие официального вылова,
который рассчитывается с помощью утвержденных коэффициентов пересчета и
фактического вылова может доходить до 10%.
Поэтому, по обобщенным материалам 1992 - 2003 гг. нами были
рассчитаны теоретические помесячные коэффициенты пересчета массы
потрошеной с головой трески на массу живой рыбы, которые учишваюг
физиологическое состояние и половой состав объекта исследований, они
приведены в табл. 3.
Таблица 3
Помесячные коэффициенты пересчета массы потрошеной бхтгайской
трески на массу живой рыбы
М е с я ц
январь
6.3.
М
!
Введение новых коэффициентов позволит улучшить качество официальной
статистики вылова трески.
Глава 7. ВОЗМОЖНЫЕ МЕРЫ РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРОМЫСЛА ТРЕСКИ
ЮГО-ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ БАЛТИЙСКОГО МОРЯ
Состояние запаса восточнобалтийской трески в настоящее время внушает
серьезные опасения. Если ввести ряд мер регулирования промысла, то можно
сохранить и восстановить численность этого важного промыслового вида.
Из перечисленных 1гунктов рекомендованных мер регулирования промысла
на сегодняшний день некоторые уже введены в Правила промысла живых
ресурсов в исключительной экономической зоне РФ в Балтийском море.
1. Снижение пресса промысла на запас трески восточной Балтики.
Используя уравнение годовой скорости роста численности популяции
Риклефса, был рассчитан годовой
прирост численности, который для
восточнобалтийской трески оказался равным 30,5%. При таком приросте
теоретически возможное значение биологически допустимых обьемов изъятия
из запаса не должно превышать 26%, что значительно ниже существующего
объема изъятия. Поэтому требуется сокращение общего допустимою вылова.
2. Увеличение периода запрета на лов трески в связи с нерестом.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
22
До 2002 г. запретный период на лов трески, связанный с нерестом, был
установлен с 1 июля но 20 августа. Однако в июне количество преднерестовых
и нерестовых самок в уловах может колебаться от 29 до 80%, самцов - от 35 до
84%. С 2002 г. после рекомендаций Международной комиссии по рыболовству в
Балтийском море промысел трески в связи с нерестом закрывается с I июня по
31 августа. Исходя из наблюдений, мы рекомендуем закрывать промысел в
более ранние сроки.
3. Введение закрытых районов для промысла, где обитает и нагуливается
молодь трески.
Полностью закрывать для промысла пелагическими и лонными тралами
районы, где обитает и нагуливается молодь трески, оставив лить сетной лов.
4. Исключить ведение промысла пелагических объектов лова (сельди и
шпрота) в районах нереста трески в период запрета на лов данного вида рыб.
Правилами промысла живых ресурсов допускается при промысле сельди и
шпрота прилов трески до 3 % от массы улова. Запрещение пелагического
промысла в районах нереста в период икрометания трески позволит исключить
вылов этого вида и даст возможность повысить эффективность нереста.
5. Введение новых коэффициентов пересчета массы потрошеной трески на
массу живой рыбы.
Переводные коэффициенты пересчета массы потрошеной трески на массу
живой рыбы, т. е. трески потрошеной с головой на сырец должны быть
рассчитаны с учетом изменения в течение года физиологическое состояние и
половою состава объекта промысла. Введение новых коэффициентов позволит
улучшить качество официальной статистики вылова трески.
Наряду
с
неукоснительным
соблюдением
существующих
мер
регулирования, необходимо выработать единые правила рыболовства для всех
Прибалтийских государств, ведущих лов рыбы в Балтийском море,
осуществлять совместный контроль за промыслом.
ВЫВОДЫ
1.
При сохранении у р ° в н я
линейного роста и роста массы
восточнобалтийской трески по возрастам в многолетнем аспекте, в последние
годы произошли существенные изменения в структуре облавливаемого стада:
изменилось соотношение в уловах размерных и возрастных ipynn, уменьшилась
средняя длина и масса, значительно снизился средний возраст, т.е. произошло
омоложение стада.
2.
Вьивлена зависимость между длиной и массой тела восточнобалтийской
трески, которую можно выразить уравнением степенной функции. Показатель
степени в уравнении изменяется в течешге год и зависит, в первую очередь, от
пола и зрелости половых продуктов. Он имеет максимальное значение во втором
квартале в преднерестовый и нерестовый периоды (2,9907 для самцов и 3,0258
для самок) и минимален в четвертом квартале у иосленерестовой трески (2,6931
для самцов и 2,7139 для самок).
3.
У трески юго-восточной части Балтийского моря, в отличие от трески
других районов Мирового океана, асимметричность отолитов одной пары
встречается крайне редко. Корреляционная связь между отолитами одной пары
по длине составила -"-О.ЭЭ, по ширине 40,99, по толщине +0,92, по массе -*0,93.
Гиалшювая зона по краю отолита закладывается непосредственно в период
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
23
наиболее активного нереста - в мае - июле. Опзковая зона формируется во время
нагула - в осенне-зимний период.
4.
Расстояние от ц е т р а отолита до первой, второй и третьей годовых зон
уменьшается с увеличением длины тела и возраста трески. Для четвертого
годового кольца такая тенденция выражена слабо, начиная с пятого кольца - не
прослеживается вовсе.
5.
Для трески, населяющей юго-восточную часть Балтийского моря,
выявлены интервалы морфологических признаков отолитов для каждого годового
класса. Это касается длины, ширины, толщины, массы отолитов, ширины
годовых зон. Эти значения могут использовагься для проверки правильности
определения возраста
6.
Геиатосоматический и гонадосоматический индексы не постоянны в
течение года, изменяются в зависимости от пола, зрелости гонад, длины, массы,
возраста рыб. Наибольшие значения индексов наблюдаются в период активного
нереста - май-июнь, наименьшие значения - в посленерсстовый период сентябрь-октябрь.
7.
Нами выведены ежемесячные коэффициенты пересчета массы потрошеной
трески на массу живой рыбы, которые необходимы для улучшения качества
статистики вылова. Значения коэффициентов варьируют от минимальных в
сентябре (1,151) до максимальных в июне (1,284). Эти коэффициенты учитывают
физиологическое состояние и половой состав объекта промысла.
8.
Разработаны предложения по мерам регулирования промысла трески в
восточной части Балтийского моря, которые включают в себя, наряду со
снижением промыслового пресса, увеличение периода запрета на лов трески в
связи с нерестом, закрытие для донного и пелагического лова районов, где
обитает и нагуливается молодь трески, закрытие для пелагического промысла
районов нереста трески, введение новых коэффициентов пересчета массы
потрошеной трески на массу живой рыбы.
Список опубликованных по теме диссертации работ
1. Карпушевский И.В. Возраст и рост трески (Gadus morhua callarias L.) в
территориальной
экономической
зоне
России
Балтийского
моря
//Биомониторинг и рациональное использование шдробионтов: Тез. докл. конф.,
Владивосток, ТИНРО-ЦЕНТР, 27-29 мая 1997 г. - Владивосток, 1997.-С. 39-40.
2. Карпушевский И.В. Рост и возраст трески (Gadus morhua callarias L.) юговосточной части Балтийского моря в 1992-1997 годах // Прочысловобиологические исследования АтлантНИРО в Балтийском море в 1996-1997 гг:
Сб. науч. тр./.Атлант.НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. -Калининград, 1998.С.53-58.
3. Карпушевский И.В. Распределение трески (Gadus morhua callarias L.) в
экономической зоне России и период нроведешад учетных траловых съемок
1993-2000 годов. Ход созревания половых продуктов трески, представленной в
промысловых уловах // Промыслово-биологнческие исследования ЛтлашННРО
в 1998-1999 годах: Сб. науч. тр./Лтлант.НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Калининград, 2000.-С.180-187.
4. Карпушевский И.В., Назаров Н.Л. Основные факторы, определяющие
состояние запасов трески юго-восточной части Балтийского моря //
Международная научно-техническая конференция, посвяшенная 70-летию
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
24
основания Калининградского государственного технического университета: Тез.
докл. конф., Калининград, КГТУ, 17-19 октября 2000 г.- Калининград, 2000.-С.
12-21.
5. Карпуплевский И.В. Об изменчивости годичных циклов созревания гонад
восточнобалтийской трески // Международная научно-техническая конференция,
посвященная 70-летию основания Калининградского
государственного
технического университета: Тез. докл. конф., Калининград, КГТУ, 17-19 октября
2000 г.- Калининград, 2000.-С. 21-23.
6. Карпушевский И.В. Промысловое использование трески юго-восточной
части Балтийского моря в период, когда состояние ее запасов находится на
критически низком уровне // VIII съезд Гидробиологического общества РАН.
(Калининград, 16-23 сентября 2001 года): Тез. докл., т. 3, Калининград, 2001.-С.
43-44.
7. Карпушевский И.В. Изменение отношения массы потрошеной балтийской
трески к массе живой рыбы в течение года // Тез. докл. Всероссийской
конференции молодых ученых, посвящешгой 140-летию со дня рождения Н.М.
Книповича.- Мурманск: ПИНРО, 2002.-С. 90-91.
8. Назаров Н.А., Карпушевский И.В., Зезера А.С. Влияние гидрологических
условий на рас1гределение трески (Gadus morhua callarias L.) в юго-восточной
части Балтийского моря в зимне-весенний период 1992-2002 годов // XII
Международная конференция по промысловой океанологии. (Светлогорск, 9-14
сешября 2002 года): Тез. докл., -Калининград, 2002.-С. 170-171.
9. Рачбсза Е.Ф., Юркина Е.А., Карпушевский И.В., Харенко Е.Н. К вопросу
разработки коэффициентов пересчета потрошеной охлажденной трески на рыбусырец для промысловых судов // Пути повышения качества и безопасности
рыбных продуктов: Сб. науч. тр./Атлант.НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Калининград, 2002.-С. 109-120.
10. Карпушевский И.В. Меры регулирования промысла, необходимые для
сохранения и восстановления запаса трески (Gadus morhua callarias L.) восточной
части Балтийского моря // Промыслово-биологические
исследования
АтлантНИРО в 2000-2001 годах. Т. 2. Балтийское море: Сб. науч.
тр./Атлант.НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. -Калининград, 2002,- С. 106-113.
11. Карпушевский И.В. Сезонные изменения массы трески (Gadus morhua
callarias L.) в зависимости от ее морфо-физиологичесюгх показателей. //
Прочыслово-биологические исследования АтлантНИРО в 2000-2001 годах. Т. 2.
Балтийское море: Сб. науч. тр./Атлант.НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Калининград, 2002.- С. 95-105.
12. Карпушевский И.В. Особенности определения возраста по отолитам трески
(Gadus morhua callarias L.) юго-восточной Балтики // Материалы
Международной научной конференции «Инновации в науке и образовании 2003», посвященной 90-летию высшего рыбохозяйственного образования в
России: Калининград, КГТУ, 13-15 октября 2003 г.- Калининград. 2003.-С. 27-28.
13. Карпушевский И.В., Сергеев С В . Соответствие селективных качеств
траловых мешков и минимального промыслового размера балтийской трески //
Материалы Международной научной конференции «Инновации в науке и
образовании - 2003», посвященной 90-летию высшего рыбохозяйственного
образования в России: Калининград, КГТУ, 13-15 октября 2003 г.- Калининград,
2003.-С. 28-29.
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Заказ 766
Объем 1п.л.
Подписано в печать 3.11.2003
Тираж 80 экз.
Формат 60x84 1/16
Бесплатно
ОНТИ
ЛтлантНИРО
Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
9
Размер файла
718 Кб
Теги
запас, эколог, восточной, промысел, 4679, часть, биологическая, предпосылки, трески, балтийского, моря, формирование
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа