close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Презентация предприятия

код для вставки
Москва 2017
Аллель -центр инновационных
биотехнологий
Предприятие организовано в 2007 году. ООО Аллель Центр Инновационных
Биотехнологий это:
✤ Научно - производственная компания, занимающаяся разработками и
проводящая научно-исследовательские работы в области молекулярной
генетики. Лауреат VI Всероссийского форума "Здоровье нации - основа
процветания России»
✤ Научный коллектив компании представлен ведущими научными
сотрудниками в области молекулярной генетики.
НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ:
✤ Генотипирование
✤ Производство тест-систем для генетического анализа
✤ Разработка генотерапевтических лекарственных средств
✤ Проведение доклинических испытаний новых лекарственных средств
Что такое генотипирование?
✤ Генотипирование –
это анализ индивидуальной
генетической структуры
(генотипа) организма
✤ Генотип человека не
меняется в течение всей
его жизни, поэтому
генотипирование по
выбранному списку генов
достаточно провести один
раз
Фенотип - функция генотипа во взаимодействии с
факторами внешней среды
Генотип
• Факторы внешней среды:
терапия, диета, образ
жизни, и т.д.
Фенотип
(здоровье или болезнь;
особенности обмена
веществ, темперамент,
способности)
От генов – к персонализированной медицине
(практическое применение генотипирования)
✤ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА
Обнаружение генетически обусловленных предрасположенностей к
различным заболеваниям , а значит получение возможности отсрочить
начало болезни или даже вовсе избежать ее при помощи коррекции
диеты, образа жизни, своевременной диагностики и лечения
✤ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Многочисленные фармакоэпидемиологические исследования указывают
на недостаточную эффективность лекарств при различных заболеваниях:
по данным ВОЗ ряд препаратов вообще неэффективен в среднем у 40%
больных. Но это при стандартном подходе к пациентам.
Индивидуализированная диагностика возникшего патологического
состояния предполагает персонализированный выбор лекарственных
средств.
✤ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ
Персонализированный подход к диагностике и лечению позволяет
избежать неэффективного лечения, сохранить время и сэкономить
средства
Направления генетического анализа
✤ Анализ ДНК:
- Герминальные мутации
(врожденные мутации,
определяются один раз на всю
жизнь, так как генотип человека не
меняется с годами; можно
определять по крови)
-
Соматические мутации
(Возрастные мутации, которые со
временем могут накапливаться
организме, — это локальные
изменения в генетическом
аппарате конкретных клеток, а не
во всех клетках организма
одновременно, опрелеяются в
биопсийном материале
конкретного органа или ткани)
✤ Анализ РНК (позволяет проводить
количественный анализ экспрессии
генов в любых тканях организма)
Генетический анализ
Определение герминальных мутаций:
-
-
-
Подтверждающие тесты и выявление скрытого носительства мутаций для моногенных
заболеваний: Муковисцидоз, Фенилкетонурия; Врожденный адреногенитальный синдром;
Галактоземия; Гемохроматоз; Миотония; Нейросенсорная тугоухость; Синдром Жильбера;
Болезнь Вильсона-Коновалова; Непереносимость лактозы
Генетический паспорт – определение индивидуальных предрасположенностей к различным
заболеваниям и особенностям организма по следующим темам: Онкология, Акушерство и
гинекология; Женская и мужская фертильность; Урология; Заболевания сердечно-сосудистой
системы; Неврология; Эндокринология; Иммунология; Дерматология; Спортивные
способности; Особенности темперамента
Фармакогенетика: определение индивидуальной чувствительности и переносимости
различных препаратов
Определение соматических мутаций:
-
Дифференциальная диагностика онкологических заболеваний
Определение индивидуальной чувствительности и переносимости химиотерапевтических
препаратов
Определение активности генов методом количественной оценки уровня РНК; анализ
микро-РНК
"Аллель Центр Инновационных
Биотехнологий" для клиентов:
✤ Формирование списков генов и полиморфизмов
по теме заказчика
✤ Возможность анализа ДНК по отдельным генам и
вариантам
✤ Разработка уникальных тест- систем для
генетического анализа на заказ
Генотипирование
по любому списку генов
✤ 22 585* генов с известной функцией, более
3 000 000* генетических вариантов (мутаций)
✤ С помощью технологии
пиросеквенирования возможно
проанализировать практически любой из них
* На сегодняшний день
Секвенирование ДНК: метод
пиросеквенирования
При использовании метода
пиросеквенирования для определения
первичной структуры ДНК
визуализация процесса включения
новых нуклеотидов в строящуюся цепь
осуществляется в реальном времени.
Первый из четырех
дезоксинуклеотидтрифосфатов (dNTP)
вводится в реакцию. ДНК-полимераза
катализирует включение dNTP в цепь
ДНК. Под воздействием комплекса
дополнительных компонентов
реакционной смеси (АТР-сульфурилазы,
люциферазы, апиразы, 5'фосфосульфата (APS) и люциферина)
присоединение каждого следующего
dNTP сопровождается выделением
видимого света, количество которого
пропорционально количеству
включенных нуклеотидов. Этот свет
детектируется CCD-камерой, и
отражается в виде пика на пирограмме.
Высота каждого пика (светового
сигнала) пропорциональна количеству
включенных нуклеотидов.
СЕКВЕНИРОВАНИЕ: РЕЗУЛЬТАТЫ
На иллюстрациях
представлены расчётные
схемы пирограмм для
каждого из вариантов
(обоих гомозиготных и
гетерозиготного)
анализируемого
полиморфизма, а также
реальные пирограммы
проверяемых образцов.
Полученная пирограмма
автоматически сверяется с
расчётным стандартом, и
компьютер выдает
заключение о полученном
генотипе пациента.
Пиросеквенатор ДНК
PyroMark Q24,
Qiagen
✤ Основа производственного процесса
генотипирования: Пиросеквенатор PyroMark
Q24 выпускается голландским холдингом
Qiagen N.V. Для генетического анализа
24 образцов.
✤ Области применения:
✤ клинические и научные исследования;
✤ детектирование генетических
полиморфизмов;
✤ мониторинг и выявление соматических
мутаций при развитии онкологических
заболеваний;
✤ эпигенетические исследования (анализ
статуса метилирования);
✤ обнаружение единичных
однонуклеотидных замен, вставок
и делеций (SNP), исследование и анализ
редких мутаций;
✤ количественный анализ частот аллельной
встречаемости.
"Аллель" как научно-производственная
организация:
Разработка тест-систем и новых лекарственных препаратов в
области молекулярной генетики и фармацевтики: за
последние два года, компанией – заявителем были поданы
заявки на получение патента в «Федеральный институт
промышленной собственности», ФИПС:
-
ИНГИБИТОР ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ-4 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО
ДИАБЕТА 2-ГО ТИПА;
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА,
СВЯЗАННЫХ С УМЕНЬШЕНИЕМ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА IL-11
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ;
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА,
СВЯЗАННЫХ С УМЕНЬШЕНИЕМ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА LIF И/ИЛИ
УМЕНЬШЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА БЕЛКА ФАКТОРА, ИНГИБИРУЮЩЕГО
ЛЕЙКЕМИЮ НА ОСНОВЕ ГЕННО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ С
ГЕНОМ LIF, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Технические возможности
✤ Имунноферментный анализ
✤ Выделение нуклеиновых кислот и
белков
✤ UV-спектрофотометрия ДНК
✤ Капиллярный электрофорез ДНК
✤ Электрофорез ДНК
✤ Southern-blotting и гибридизация
ДНК
✤ PCR Real Time
✤ Секвенирование
(пиросеквенирование) ДНК
✤ Молекулярное клонирование ДНК и
генная инженерия
✤ UV-спектрофотометрия РНК
✤ Капиллярный электрофорез РНК
✤ Электрофорез РНК
✤ Northern-blotting и гибридизация
РНК
✤ Синтез кДНК
✤ RT-PCR (ревертазная – PCR cDNA)
✤ Дифференциальный дисплей
cDNA array
✤ Электрофорез белков
✤ Western-blotting
✤ Ферментативная кинетика
✤ Доклиническое исследования
лекарственных средств
✤ Фармакогенетика
✤ Клеточная биология и культуры
клеток
✤ Микробиологический сектор
✤ к-ДНК библиотеки
✤ Синтез олигонуклеотитов
✤ Жидкостная хроматография, в том
числе – HPLC
Автор
nt
nt0   документов Отправить письмо
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
9
Размер файла
7 233 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа