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Innentitelbild Addition Reactions of Sulfonylimidates with Imines Catalyzed by Alkaline Earth Metals (Angew. Chem. 322009)

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Additionsreaktionen
…
… zwischen Sulfonylimidaten und Iminen werden durch Erdalkalimetallalkoxide, die
reichlich verfgbar, billig und nichttoxisch sind, katalysiert, wie S. Kobayashi et al. in der
Zuschrift auf S. 6041 ff. schildern. Die Diastereoselektivitt wird durch Solvens und
Katalysator beeinflusst: In DMF ist die Reaktion unabhngig davon, ob 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en oder ein Metallalkoxid der Katalysator ist, anti-selektiv. In THF
werden mit einem Metallalkoxid syn-Produkte erhalten.
Innentitelbild
Huy Van Nguyen, Ryosuke Matsubara und Shū Kobayashi*
Additionsreaktionen zwischen Sulfonylimidaten und Iminen werden durch
Erdalkalimetallalkoxide, die reichlich verfgbar, billig und nichttoxisch sind,
katalysiert, wie S. Kobayashi et al. in der Zuschrift auf S. 6041 ff. schildern. Die
Diastereoselektivitt wird durch Solvens und Katalysator beeinflusst: In DMF ist die
Reaktion unabhngig davon, ob 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en oder ein
Metallalkoxid der Katalysator ist, anti-selektiv. In THF werden mit einem
Metallalkoxid syn-Produkte erhalten.
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