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Innentitelbild Hierarchical Selectivity in Fullerenes Site- Regio- Diastereo- and Enantiocontrol of the 1 3-Dipolar Cycloaddition to C70 (Angew. Chem

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Selektivitt
…
… stellt in der Fullerenforschung immer noch eine große Herausforderung dar. In der
Zuschrift auf S. 6184 ff. beschreiben N. Martn, F. Cosso und Mitarbeiter, wie mit
geeigneten chiralen Katalysatoren die Addition von Fullerenen an beide Seiten eines
1,3-Dipols kontrolliert und damit das stereochemische Ergebnis bestimmt werden kann.
Die sorgfltige Auswahl der experimentellen Bedingungen fhrt zu chiralen [70]Fullerenderivaten mit ungewhnlich hohen Orts- und Regioselektivitten.
Innentitelbild
Enrique E. Maroto, Abel de Czar, Salvatore Filippone, ngel MartnDomenech, Margarita Suarez, Fernando P. Cosso* und
Nazario Martn*
Selektivitt stellt in der Fullerenforschung immer noch eine große Herausforderung
dar. In der Zuschrift auf S. 6184 ff. beschreiben N. Martn, F. Cosso und Mitarbeiter,
wie mit geeigneten chiralen Katalysatoren die Addition von Fullerenen an beide
Seiten eines 1,3-Dipols kontrolliert und damit das stereochemische Ergebnis bestimmt
werden kann. Die sorgfltige Auswahl der experimentellen Bedingungen fhrt zu
chiralen [70]Fullerenderivaten mit ungewçhnlich hohen Orts- und
Regioselektivitten.
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site, hierarchical, selectivity, cycloadditions, fullerenes, dipolar, innentitelbild, regin, angel, enantiocontrol, c70, chem, diastereo
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