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Innentitelbild Highly Enantioselective Alkylation of Aldehydes with 1 3-Benzodithiolylium Tetrafluoroborate A Formal Organocatalytic Alkylation of Aldehydes by the Carbenium Ion (Angew. Chem

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Die
hoch stereoselektive organokatalytische Addition …
… von Benzodithiolyliumtetrafluoroborat an Aldehyde toleriert eine Vielzahl funktioneller Gruppen. Wie P. G. Cozzi et al. in der Zuschrift auf S. 7988 ff. beschreiben,
verluft die Reaktion in Gegenwart des MacMillan-Katalysators ber ein Enamin als
Schlsselintermediat. Wegen der Stabilitt des Carbeniumions und der hohen Nucleophilie des Enamins, mit den angenommenen Werten auf der Mayr-Skala illustriert,
gelingt die Reaktion sogar in Gegenwart von Wasser.
Innentitelbild
Andrea Gualandi, Enrico Emer, Montse Guiteras Capdevila und
Pier Giorgio Cozzi*
Die hoch stereoselektive organokatalytische Addition von
Benzodithiolyliumtetrafluoroborat an Aldehyde toleriert eine Vielzahl funktioneller
Gruppen. Wie P. G. Cozzi et al. in der Zuschrift auf S. 7988 ff. beschreiben, verluft
die Reaktion in Gegenwart des MacMillan-Katalysators ber ein Enamin als
Schlsselintermediat. Wegen der Stabilitt des Carbeniumions und der hohen
Nucleophilie des Enamins, mit den angenommenen Werten auf der Mayr-Skala
illustriert, gelingt die Reaktion sogar in Gegenwart von Wasser.
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forma, ion, alkylation, tetrafluoroborat, enantioselectivity, benzodithiolylium, aldehyde, innentitelbild, carbenium, angel, chem, organocatalytic, highly
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