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Innentitelbild Ribosomal Synthesis of Tricyclic Depsipeptides in Bloom-Forming Cyanobacteria (Angew. Chem. 402008)

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Kfigartige
Depsipeptide …
… werden durch C. Hertweck, E. Dittmann und Mitarbeiter in der Zuschrift auf
S. 7870 ff. untersucht. Die cyanobakteriellen Proteaseinhibitoren Microviridin B und J
werden aus ribosomal erzeugten Pr'peptiden synthetisiert, die in tricyclische Depsipeptide umgewandelt werden. Das Bild zeigt eine toxische Cyanobakterienbl+te auf der
Oberfl'che eines Sees zusammen mit einer schematischen Darstellung der ribosomalen
Proteinbiosynthese und tricyclischen Depsipeptid-K'figstrukturen.
Innentitelbild
Nadine Ziemert, Keishi Ishida, Anton Liaimer, Christian Hertweck* und
Elke Dittmann*
Kfigartige Depsipeptide werden durch C. Hertweck, E. Dittmann und Mitarbeiter in
der Zuschrift auf S. 7870 ff. untersucht. Die cyanobakteriellen Proteaseinhibitoren
Microviridin B und J werden aus ribosomal erzeugten Pr&peptiden synthetisiert, die in
tricyclische Depsipeptide umgewandelt werden. Das Bild zeigt eine toxische
Cyanobakterienbl)te auf der Oberfl&che eines Sees zusammen mit einer
schematischen Darstellung der ribosomalen Proteinbiosynthese und tricyclischen
Depsipeptid-K&figstrukturen.
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innentitelbild, angel, synthesis, cyanobacteria, 402008, chem, ribosomal, depsipeptide, forming, tricyclic, blood
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