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Turpethin.

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Turpethin.
118
wenn man die frieche, in Scheiben geschnittene W u n e l
init Weingeist von 800 auskocht und die heiss filtrirte Fltieeigkeit mit ihrem 3-4 fachen Volumen kidten Wasaers vermiecht, worauf sich dae Helenin binnen 24 Stunden in
langen weissen Nadeln volletilndig abscheidet. Dasselbe
iet jetzt von C. H o y e r von Neuem untersucht worden.
Es ist weiee, kr stallinisch, von schwachem Geruch und
Geschmack, leic t loslich in Alkohol und Aether, schmilzt
bei 72OC und siedet zwischen 2750-2800 unter theilweiser Zersetzung. Mit wasserfreier Phosphorsaure erIlitzt, liefert es ein oli es Product, von Q e r h a r d t n Helenen' genannt und nac ihm aus C38H26 bestehend. Zwei
Verbrennungen des Helenins bei der Elernentaranalyee
gaben ein gleichlautendee Resultat.
I n 100 Theilen Helenin sind danach enthalten:
64,0056 Kohlenstoff
9,2708 Wasserstoff
26,7236 Sauerstoff
K
f
--
100,0000.
H o y e r leitet desbalb fur das Helenin ale einfache
Formel C16H1405 ab.
B.
( With& Viedeljahrsschr. Bd. 1.3. 4 . )
Turpethin.
Die Wurzel der Ipomoea Turpethum liefert 4 Proc.
in Aether loslich ist. Der in Aether
Harz, wovon
iinlosliche Theil des Harzes ist von S p i r g a t i s untersucht und Turpethin genannt worden. Seine Zusamrnensetzung stimrnt mit der dee Jalapins iiberein und
H56 0 3 2 . Durcli Behandlung
fiihrt zu der Formel
niit atarken Basen geht das Turpethin ahnlich wie daa
Jalapin in eine Siiurc, die T u r p e t h e a u r e iiber, - die
sich von den Siiuren jenes nur durch den Mehrgehalt
von 1 HO unterscheidet und aus dem Turpethin durch
Aufnahme von 4 H 0 entsteht.
Diese Turpethsaure sowohl, als wie das Turpethin werden durch Mineralsauren in eine fettartige SBure, die
T u r p e t h o l s a u r e , und in Z u c k e r espalten, ee gehort
somit das Turpethin, wie das Convo vulin, Jalapin und
Scammonium zu den gepaarten Zuckerverbindungen, iet
aber mit diesen Hsrzen nicht identisch, sondern den-
7
Arch. d.Pharm. CLXXIV.Bds. 1.u. 2. Hft.
8
114 Schroefelgehalt des Bernstehs.
- Cbllodium ohne Aether.
eelben nur isomer, dn ea sich von ihnen, sowohl durch
seine Unloslichkeit in Aetber, wie auch durch die abweichende Zummmensetzun seiner Derivate unterscheidet.
D e r dpaltungsprocess des %urpethins in Turpetholsaure
und in Zucker liisst sich durch folgende Gleichung ausdriiclien
CtiSH56032
+ 12 H O
=
C32H3?08
+ (C121112012).
(Sitzunysber. der K. Bayer.. &ad. der II'issensch. 1864. N . Jahrb. fiir die Pliarm. Bd. 21. 6.)
B.
Sehwefelgebrlt des Bernsteins.
s
Erhitzt man eini e Stucken Bernstein in einem Proberohrchen bis zur Desti lation, 60 t b b e n die weissen Darnpfe
Bleizuckerpapier schwarz.
Alle Bernsteinsorten, die
E. E a u d r i m o n t untersucht hut, geben diese Reaction.
I n gelbem durchecheinendeu Bernsteine fand er 0,240:)
Procent, in weissem undurchsichtigen, welcher fiir bernsteinsaurehaltiger gilt, eben so vie1 Schwefel. Der in
Aether losliche Theil des Uernsteins entwickelt ebenfalls
Schwefelwasserstoff bei der Destillation. Da eich der
Hchwefel bei der trockenen Destil1:ition als Schwefelwasserstoff entwickelt - die bei beginnender Zersetzung des
ljernsteins entwickelten Gase f'nrtd R a u d r i m o n t aus
Schwefelwasserstoff, Kohlensiiure, Kohlenoxyd und Kohlenwasserstoff bestelicnd - so ist hiichst wahrscheinlich,
dass der Schwefel mit der organischen Substnnz verbunden ist und nicht etwa vun den Lagerstatten des Bernsteins herriihrt. Co a1 und Dammar, dem Bernsteine im
Aeussern ahnliche I rwe, p b c n boi der Destillation keinen Schwefelwasserstoff. (Compt. ?end. 1864. - Chem.
Centrbl. 1864. 42.)
B.
-___
P
Collodiem oboe Aetherj von Sntton,
Das dazu nothige, in Alkohol ltisliche Pyroxylin wird
erhalten, indem man in eine Porcellanschale von etwa
TOO Grm. Capacitiit 100 Orm. Schwetelsliure von 1,83
bringt und 80 Urm. Snlpetersaure von 1,4 hinzufugt. Die
Schnle steht in einem Gefasse mit siedendem Wasser,
und wenn die Siiure etwn 77OC hat, bringt man vollig
weisse, diircliaus gereinigte Wrrtte bester Qualitiit hinein
in einer Menge, dass man mit einem Qlasstabe bequem
durchruhren knnn. Man Iasst 5 Minuten in Contact, in-
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