close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2004
Araliphatic ethers
Q 0290
InCl3-Catalyzed Regioselective Ring-Opening Reactions of Epoxides to
Ethers. — Regioselective ring-opening of epoxides to β-hydroxy ethers
45- 087 β-Hydroxy
is established by using a catalytic amount of InCl3. While the alcoholysis of styrene
oxides (I) leads to SN1-type products (III), the reaction of α-heteroatom-substituted
epoxides (IV) predominantly produces SN2-type products like (V). — (KIM*, B. H.;
PIAO, F.; LEE, E. J.; KIM, J. S.; JUN, Y. M.; LEE, B. M.; Bull. Korean Chem. Soc.
25 (2004) 6, 881-888; Dep. Chem., Kwangwoon Univ., Seoul 139-701, S. Korea;
Eng.) — H. Haber
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
22 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа