close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2004
Indole derivatives
R 0140
New Spirocyclic Oxindole Synthesis Based on a Hetero Claisen Rearrangement.
A 3-aza-4-oxa [3,3] sigmatropic rearrangement to prepare spirocyclic oxindole de45- 129 —
rivatives is demonstrated. The three-step process converts carboxylic acids to oxindole
products in 52—76% overall yields. The enolate rearrangement step proceeds at -78 °C
and provides easy access to oxindoles which are generally difficult to prepare. —
(MAO, Z.; BALDWIN*, S. W.; Org. Lett. 6 (2004) 14, 2425-2428; Paul M. Gross
Chem. Lab., Dep. Chem., Duke Univ., Durham, NC 27706, USA; Eng.) — Steudel
2004
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
36 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа