close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2004
Alcohols
P 0110
48- 058
Highly Stereoselective Approach to Alk-2-yne-1,4-diols by Oxazaborolidine-Mediated Reduction of Alk-2-yne-1,4-diones. — In the presence of the oxazaborolidine
OAB diketones of type (I) undergo selective reduction to the corresponding (R,R)-propargylic diols (II). They can be separated from the meso isomers via formation of their
dibromides. Reduction of the corresponding dicobalt complexes allows formation of
highly enantioenriched (S,S)-diols. — (ARIZA, X.; BACH, J.; BERENGUER, R.;
FARRAS*, J.; FONTES, M.; GARCIA, J.; LOPEZ, M.; ORTIZ, J.; J. Org. Chem. 69
(2004) 16, 5307-5313; Dep. Quim. Org., Univ. Barcelona, E-08028 Barcelona, Spain;
Eng.) — Jannicke
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
40 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа