close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2004
Azetidine derivatives
R 0045
Asymmetric Synthesis of trans-3-Amino-4-alkylazetidin-2-ones from Chiral
— The title reaction is fulfilled starting from enantiopure hy48- 098 N,N-Dialkylhydrazones.
drazone (I), acid (II) as an aminoketene precursor and CMP as an activator. Hydrazone
(IV) affords a corresponding cis-diastereomer as a single product when the reaction is
carried out at 40 °C. The free azetidinones can be obtained in high yields via the known
N—N bond cleavage reaction. — (DIEZ, E.; FERNANDEZ, R.; MARQUES-LOPEZ,
E.; MARTIN-ZAMORA, E.; LASSALETTA*, J. M.; Org. Lett. 6 (2004) 16,
2749-2752; Inst. Invest. Quim., CSIC, E-41092 Sevilla, Spain; Eng.) — Steudel
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
21 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа