close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2004
Multi-membered N-heterocycles
R 0690
Synthesis and Antiviral Activity of P1' Arylsulfonamide Azacyclic Urea HIV ProInhibitors. — A series of novel azacyclic ureas (V) and (VI) (24 examples in all)
49- 141 tease
are prepared using a parallel synthesis approach and tested as possible HIV protease
inhibitors. The most potent derivative (VId) has an EC50 of 0.024 µM. — (HUANG*,
P. P.; RANDOLPH, J. T.; KLEIN, L. L.; VASAVANONDA, S.; DEKHTYAR, T.;
STOLL, V. S.; KEMPF, D. J.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 14 (2004) 15, 4075-4078;
Infect. Dis. Res., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064, USA; Eng.) — R. Staver
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
23 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа