close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2004
Alkaloids
U 0600
51- 175
Towards a Total Synthesis of Quinocarcin: Diastereoselective Synthesis of Functionalized Azepino[1,2-b]isoquinolines. — Key structural skeletons (II) and (III) of
alkaloid quinocarcin (IV) are prepared by Lewis acid catalyzed hetero-ene reaction of
aldehydes (I). The stereoselectivity in the reaction of aldehyde (Ia) is highly dependent
on the type of Lewis acid, whereas aldehyde (Ib) affords only diastereomer (IIb) regardless of the Lewis acid. — (KOEPLER, O.; LASCHAT*, S.; BARO, A.;
FISCHER, P.; MIEHLICH, B.; HOTFILDER, M.; LE VISEUR, C.; Eur. J. Org.
Chem. 2004, 17, 3611-3622; Inst. Org. Chem., Univ. Stuttgart, D-70569 Stuttgart,
Germany; Eng.) — Klein
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
18 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа