close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2004
Terpenes
U 0200
52- 159
Enantioselective Synthesis of (-)-Terpestacin and Structural Revision of Siccanol
Using Catalytic Stereoselective Fragment Couplings and Macrocyclizations. —
Total syntheses and an investigation into the methods leading to previously erroneously
assigned structures of terpestacin analogues reveal that siccanol is in fact terpestacin
(Ia) and not the C-11 epimer (Ib). — (CHAN, J.; JAMISON*, T. F.; J. Am. Chem.
Soc. 126 (2004) 34, 10682-10691; Dep. Chem., MIT, Cambridge, MA 02139, USA;
Eng.) — Nuesgen
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
11 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа