close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Rings with 7 or more members
Q 0050
PtCl2-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes: A New Efficient
and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives. — The first examples
05- 066 Regioconcerning the title cycloisomerization of 1,5-enynes are presented. The novel strategy
opens a diastereoselective access to various tricyclic ketones possessing an internal cyclopropane motif. By simple variation of the hydroxy protecting group, the regioselectivity of the carbonyl group incorporation is completely controlled. —
(BLASZYKOWSKI, C.; HARRAK, Y.; GONCALVES, M.-H.; CLOAREC, J.-M.;
DHIMANE*, A.-L.; FENSTERBANK, L.; MALACRIA, M.; Org. Lett. 6 (2004) 21,
3771-3774; Lab. Chim. Org., CNRS, Univ. P. et M. Curie, F-75252 Paris, Fr.; Eng.)
— Steudel
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
25 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа