close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Alkenes
Q 0083
11- 087
Novel Synthetic Methodologies. Part 55. An Efficient Stereoselective Synthesis of
(E)- and (Z)-Trisubstituted Alkenes from Unactivated Baylis—Hillman Adducts
Using NaBH4/CuCl2·2H2O. — Treatment of Baylis—Hillman adducts with a reagent
combination of NaBH4 and Cu(II) chloride results in formation of trisubstituted olefins.
The esters (I) react completely stereoselectively to give (E)-isomers (II), whereas the
nitriles (III) yield (Z)-isomers as the main products. — (DAS*, B.; BANERJEE, J.;
MAJHI, A.; MAHENDER, G.; Tetrahedron Lett. 45 (2004) 50, 9225-9227; Org.
Chem. Div., Indian Inst. Chem. Technol., Hyderabad 500 007, India; Eng.) — Mais
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
20 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа