close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Amino acids
U 0400
Highly Stereoselective Michael Addition Reactions of CamTHP*-Desymmetrized
for the Synthesis of Functionally Dense Amino Acid Derivatives. —
13- 212 Glycinamide
The Michael addition reactions of the title glycinamide building block (I) with nitro
olefins, α,β-unsaturated ketones, esters, and lactones proceed with high diastereoselectivity and nearly quantitative yields. Stereochemically defined polyfunctional α-amino
acid derivatives are obtained in high yields from (IIIa-c). — (DIXON*, D. J.;
HORAN, R. A. J.; MONCK, N. J. T.; BERG, P.; Org. Lett. 6 (2004) 24, 4427-4429;
Dep. Chem., Univ. Manchester, Manchester M13 9PL, UK; Eng.) — Steudel
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
36 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа