close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Ring closure reactions
O 0130
Ruthenium-Catalyzed Cycloisomerization of o-(Ethynyl)phenylalkenes to Diene
via Skeletal Rearrangement. — The atypical cycloisomerizations of
15- 039 Derivatives
2',2'-disubstituted (o-ethynyl)styrenes such as (I), (IV) or (VII) give 2-alkenyl-1H-indenes (II), (V), (VI) or (VIII) via a skeletal rearrangement. It involves the complete cleavage of the C=C bond of the starting enyne and insertion of the terminal
alkyne carbon. Similarly, the (o-ethynyl)phenylpropenes (XI) give the 3-alkenyl-1H-indenes (XII). — (MADHUSHAW, R. J.; LO, C.-Y.; HWANG, C.-W.; SU,
M.-D.; SHEN, H.-C.; PAL, S.; SHAIKH, I. R.; LIU*, R.-S.; J. Am. Chem. Soc. 126
(2004) 47, 15560-15565; Dep. Chem., Natl. Tsing Hua Univ., Hsinchu 30043,
Taiwan; Eng.) — Kieslich
2005
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
30 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа