close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Alcohols
Q 0230
15- 071
Aziridine Sulfides and Disulfides as Catalysts for the Enantioselective Addition of
Diethylzinc to Aldehydes. — Enantiopure aziridine sulfides (II) and disulfides (I) are
prepared from (R)-cysteine using a Mitsunobu reaction as key step. Their application
in the addition of diethylzinc (IV) to aldehydes (III) and (VI) provides the corresponding secondary alcohols (V) and (VII) with up to 99% enantiomeric excess. —
(BRAGA*, A. L.; MILANI, P.; PAIXAO, M. W.; ZENI, G.; RODRIGUES, O. E. D.;
ALVES, E. F.; Chem. Commun. (Cambridge) 2004, 21, 2488-2489; Dep. Quim.,
Univ. Fed. Santa Maria, 97105 Santa Maria, Brazil; Eng.) — M. Paetzel
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
24 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа