close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Oxocarboxylic acids and esters
P 0290
Ring-Opening of Lactones with Enolate Nucleophiles: A Simple Access to Funcβ-Ketoesters, β,δ-Diketoesters and β-Ketosulfoxides. — Lactones of
20- 061 tionalized
various ring-size are readily opened by stabilized carbanions yielding bis- or tris-silyl
ethers after silylation. Selective desilylation results in formation of siloxy ketoesters
(V) and (IX) or siloxy diketoester (XI). A similar sequence is achieved with methyl-para-tolylsulfoxide (XII) as the ring-opening reagent. — (LANNERS, S.; KHIRI,
N.; SOLLADIE, G.; HANQUET*, G.; Tetrahedron Lett. 46 (2005) 4, 619-622; Lab.
Stereochim., CNRS, ECPM, Univ. Louis Pasteur, F-67008 Strasbourg, Fr.; Eng.) —
Mais
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
25 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа