close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Amines
Q 0120
22- 068
Unprecedented Catalytic Asymmetric Reduction of N—H Imines. — A novel
one-pot reductive amination leads to formation of perfluoroalkylamines (III), (V) and
(VII). The first example of an enantioselective variant that features an unprecedented
asymmetric reduction of N-H imines [cf. intermediate formation of cleavage products
(VIII)-(X)] is demonstrated. — (GOSSELIN*, F.; O'SHEA, P. D.; ROY, S.; REAMER,
R. A.; CHEN, C.-Y.; VOLANTE, R. P.; Org. Lett. 7 (2005) 2, 355-358; Dep. Process
Res., Merck Frosst Cent. Therap. Res., Kirkland, Que. H9H 3L1, Can.; Eng.) —
Steudel
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
30 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа