close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Alkaloids
U 0600
22- 200
Development of a Flexible Approach to Nuphar Alkaloids via Two Enantiospecific
Piperidine-Forming Reactions. — Two methods for the enantiospecific formation
of the piperidine (III) are described: a Pd-catalyzed formal [3 + 3] cycloaddition of the
aziridine (I) and a two-step anellation process. The latter is more effective and offers
a convenient route to the quinolizidinone (VII), a useful precursor of the Nuphar alkaloids (-)-deoxynupharidine (VIIIa), (-)-castoramine (VIIIb), and (-)-nupharolutine
(VIIIc). — (GOODENOUGH, K. M.; MORAN, W. J.; RAUBO, P.; HARRITY*, J. P.
A.; J. Org. Chem. 70 (2005) 1, 207-213; Dep. Chem., Univ. Sheffield, Sheffield
S3 7HF, UK; Eng.) — Jannicke
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
26 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа