close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Amino acids
U 0400
Stereoselective Synthesis of the 4-Hydroxy-2-phenylproline Framework. — The
synthesis of proline (VII) proceeds via diastereoselective bromo-lacton24- 176 stereoselective
ization of N-protected 2-allyl-phenylglycines (III). The pathway of the lactonization
depends on the halogen used: significantly reduced diastereoselectivity is observed in
the iodolactonization. — (MAEDA*, K.; MILLER, R. A.; SZUMIGALA, R. H. J.;
SHAFIEE, A.; KARADY, S.; ARMSTRONG, J. D. I.; Tetrahedron Lett. 46 (2005) 9,
1545-1549; Process R&D, Banyu Pharm. Co., Ltd., Okazaki, Aichi 444, Japan; Eng.)
— Mais
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
22 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа