close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Hydantoin derivatives
R 0210
De novo Design, Synthesis, and in vitro Activity of LFA-1 Antagonists Based on a
Scaffold. — Based on the de novo design, the bicyclic hydan26- 071 Bicyclic[5.5]hydantoin
toins are synthesized varying the length and nature of the linker, stereochemistry at the
5- and 7a-positions of the hydantoin scaffold, and the position and substitution on the
phenyl ring. Optimizing of these parameters yields the oxygen-linked bicyclic hydantoin (VI) as a potent inhibitor of the LFA-1/ICAM interaction. — (DHAR*, T. G. M.;
et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 15 (2005) 4, 1161-1164; Bristol-Myers Squibb
Pharm. Res. Inst., Princeton, NJ 08543, USA; Eng.) — H. Hoennerscheid
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
17 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа