close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Pyrrole derivatives
R 0120
A Novel Spiroheterocyclization: Synthesis of 1-Ethoxycarbonylmethylidene27- 112 -8-(2'-ethoxycarbonylmethylidene-5',5'-dimethyl-3'-pyrrolidinylidene)-3,3,6-trimethyl-2-azaspiro[4,5]deca-6,9-diene. — The Ritter reaction of isobutyraldehyde
and cyanoacetic ester with m-xylene only yields one regioisomer (IV). A possible
mechanism is given. A special feature of (IV) is its high hydrolytic stability in sulfuric
acid at the isolation stage. — (SHKLYAEV, Y. V.; NIFONTOV, Y. V.; KODESS, M. I.;
EZHIKOVA, M. A.; Chem. Heterocycl. Compd. (N. Y.) 40 (2004) 10, 1283-1287;
Inst. Tech. Chem., Ural Branch Russ. Acad. Sci., Perm' 614600, Russia; Eng.) —
K. Woydowski
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
14 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа