close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Terpenes
U 0200
27- 177
Oxidation of o-Isopropylphenol with Lead Tetraacetate: Synthesis of the Unit
of Celastroidin Terpenes by the Diels—Alder Condensation. — The oxidation of
o-isopropylphenol (I) with Pb(O-Ac)4 leads to the dienone acetate (III) as main product.
It dimerizes under the reaction conditions in part to furnish adduct (IV), which represents the central part of celastroidin terpenes. — (JANKOWSKI*, C. K.; SAVOIE, A.;
LESAGE, D.; BOIVIN, J.; LECLAIRE, G.; DIAZ T., E.; REYES-CHILPA, R.;
JIMENEZ-ESTRADA, M.; BARRIOS, H.; Pol. J. Chem. 79 (2005) 2, 429-440; Dep.
Chim. Biochim., Univ. Moncton, Moncton, N. B. E1A 3E9, Can.; Eng.) — R. Staver
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
14 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа