close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Pyrazine derivatives
R 0550
Quinolone Analogues. Part 7. Synthesis of 3-Heteroaryl-1-methylpyridazi— In view of their potential as antimicrobially
33- 177 no[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones.
active agents, the title compounds (VI), (VIII), (X), and (XI) are synthesized by oxidative-hydrolytic ring transformation of diazepinoquinoxalines (V) and (VII), which are
obtained by 1,3-dipolar cycloaddition of quinoxaline oxide derivatives (III) with chloroacrylonitrile (IV). — (KURASAWA*, Y.; KAJI, E.; OKAMOTO, Y.; KIM, H. S.;
J. Heterocycl. Chem. 42 (2005) 2, 249-254; Sch. Pharm. Sci., Kitasato Univ., Minato,
Tokyo 108, Japan; Eng.) — H. Hoennerscheid
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
23 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа