close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Peptides
U 0400
33- 226
Highly Efficient Coupling of β-Substituted Aminoethane Sulfonyl Azides with
Thio Acids, Toward a New Chemical Ligation Reaction. — A high-yielding synthesis of (α-amino) acyl sulfonamides and peptidyl sulfonamides featuring the use of
N-protected β-aminoethane sulfonyl azides and (amino) thio acids or peptide thio acids
is developed. The chemoselective N-alkylation is successfully carried out affording the
functionalized sulfonamides. Amino groups of (XIII) can be selectively deprotected allowing a selective elongation of the peptide chain in either direction. — (MERKX,
R.; BROUWER, A. J.; RIJKERS, D. T. S.; LISKAMP*, R. M. J.; Org. Lett. 7 (2005)
6, 1125-1128; Dep. Med. Chem., Utrecht Inst. Pharm. Sci., Fac. Pharm., Utrecht Univ.,
Utrecht, NL-3508 TB Utrecht, Neth.; Eng.) — R. Steudel
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
34 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа