close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Amines
Q 0120
35- 079
Palladium-Catalyzed Suzuki—Miyaura Coupling Reactions Involving
β,β-Dihaloenamides: Application to the Synthesis of Disubstituted Ynamides. —
A variety of gem-dihaloenamides react with boronic acids (II) highly selectively to
form (Z)-substituted products. The (Z)-β-chloroenamides (III) and (VI) are suitable
precursors for the preparation of ynamides whereas the corresponding bromide (VIII)
permits a second Suzuki—Miyaura cross-coupling to yield the unsymmetrically substituted β,β-diarylamide (XI). — (COUTY, S.; BARBAZANGES, M.; MEYER, C.;
COSSY*, J.; Synlett 2005, 6, 905-910; Lab. Chim. Org., CNRS, Ec. Super. Phys.
Chim. Ind., F-75231 Paris, Fr.; Eng.) — Mais
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
29 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа