close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Fused pyrimidine derivatives
R 0515
Synthesis and Rearrangement of Cycloalkyl[1,2-e]oxazolo[3,2-a]pyrimiAn Access to Cycloalkyl[1,2-d]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones. —
36- 150 din-8/9-ones:
The one-step ring-annulation of oxazolines (I) with oxocyclohexanecarboxylate (II) at
room temperature gives oxazolopyrimidinones (III). These compounds can be easily
dehydrated to provide the corresponding pyrimidinones (IV). In refluxing xylene, the
same reaction leads to isomeric pyrimidinones (IV)/(V) and (VII)/(VIII), respectively.
— (ADETCHESSI, O.-S.; LEGER, J.-M.; GUILLON, J.; FORFAR-BARES, I.;
BOSC, J.-J.; JARRY*, C.; Tetrahedron 61 (2005) 18, 4453-4460; Pharmacochim.,
Univ. Victor Segalen, F-33076 Bordeaux, Fr.; Eng.) — Bartels
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
20 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа