close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

код для вставки
2005
Pyran derivatives
R 0340
Stereoselective Synthesis of trans-3,4-Dihydropyran-2-ones by Phenoxide
Tandem Michael Addition and Lactonization. — The reaction of
37- 133 Ion-Catalyzed
α,β-unsaturated ketones (I)/(VI) and silyl enolates (II) derived from phenyl carboxylates in the presence of phenoxide ions affords the corresponding 3,4-dihydropyran-2-ones (III)/(VII), respectively, in high yields and with good to excellent trans-selectivities. — (TOZAWA, T.; YAMANE, Y.; MUKAIYAMA*, T.; Chem. Lett. 34
(2005) 4, 514-515; Cent. Basic Res., Kitasato Inst., Kita, Tokyo 114, Japan; Eng.) —
M. Paetzel
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
24 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа