close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY2158

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 2158
(13)
C1
6
(51) C 08B 37/02
(12)
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ
КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
(54)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ДЕКСТРАНА
(21) Номер заявки: 960033
(22) 30.01.1996
(46) 30.06.1998
(71) Заявитель: Институт радиационных физикохимических проблем АНБ (BY)
(72) Авторы: Маркевич С.В., Катибникова Г.И.,
Ильюхина Я.А., Бразовский И.И., Зубарев П.А.
(BY)
(73) Патентообладатель: Институт
радиационных
физико-химических проблем АНБ (BY)
(57)
1. Способ получения аминопроизводных декстрана путем его взаимодействия в водном растворе с соединениями, содержащими аминогруппу, отличающийся тем, что взаимодействие проводят в нейтральной
среде при комнатной температуре и воздействии гамма-излучения кобальта-60 мощностью дозы до 2,8
Дж/кг⋅с не более 4 часов.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве соединения, содержащего аминогруппу, используют карбамид.
(56)
1. Колова А.Ф., Комар В.П., Скорняков И.В., Вирник А.Д., Жбанков Р.Г., Роговин З.А., Cellulose chemislry
and Tecnology, m.12, 553-571, 1973. Синтез производных декстрана, содержащих амино- и тиольные группы.
2. Nechifor М, Filip C., Padurarshl., Nichifor M, Polym. Med., 145-65, 1992. Synthesis and pharmacological
action of some cholestyramine analoges.
3. А.с. СССР 437774, МКИ С08В 19/08, 1974 (прототип).
4. Губен-Бейль. Методы органической химии.-М, 1963. Т. 1.-С. 263.
5. Климова В.А.. Основные микрометоды анализа органических соединений.-M.: "X", 1975.-С. 164.
П.Г.Иоанискиани. Вестник МГУ, сер. ф-м и естественных наук, № 6.-С. 125-128.
Изобретение относится к способу получения аминопроизводных декстрана аминированием и может быть
использовано в медицинской промышленности для синтеза физиологически активных соединений.
Известны способы получения декстранпроизводных, содержащих аминогруппы, заключающиеся в конденсации диальдегидодекстрана с нитрометаном и последующим восстановлением ZiALH4, или NaBH4 [1],
а также получение аминопроизводных декстрана воздействием с N,N-диэтил-N-(2-хлорэтил) амином гидрохлоридом [2].
Однако эти способы требуют сложного состава компонентов, являются многостадийными, длительными
по времени и трудоемкими в исполнении.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа является способ получения
аминопроизводных декстрана обработкой галоидгидратом β-галоидэтиламина в щелочном растворе [3].
Этот метод является сложным и требует дорогостоящих соединений, таких как β-галоидэтиламин, а также
наличия щелочи, что делает среду агрессивной.
Задача изобретения - упрощение способа получения аминопроизводных декстрана и исключение недостатков прототипа.
Сущность изобретения заключается в получении аминопроизводных декстрана уменьшенной молекулярной массы радиационно-химическим синтезом водного раствора декстрана с соединениями, содержащими
аминогруппу, например, карбамидом. Процесс идет при нормальных условиях и γ-облучении кобальтом-60.
Технология получения аминопроизводных декстрана заключается в следующем:
- в емкость из материала, устойчивого к γ-облучению, например, из стекла, заливается водный раствор
декстрана, добавляется соединение, содержащее аминогруппу, например, карбамид и смесь облучается кобальтом-60 при мощности дозы до 2,89 Дж/кг⋅с не более 4 часов.
BY 2158 C1
Пример. В стеклянную емкость заливается 400 мл 6,17% водного раствора декстрана М.м=
15õ10 6 у.е. и рН=6,8, добавляется 8,23 г карбамида и облучают кобальтом-60 в течение 4 часов при мощности дозы 2,8 Дж/кг⋅с на установке УГУ-420. Для получения стерильного раствора аминодекстрана флакон
перед облучением герметично укупоривается.
В полученном продукте наличие аминогрупп определяли качественной реакцией по методу [4] и снятием
ИК-спектров. Содержание аминогрупп определяли по содержанию аминного азота по методу [5]. Как видно из
таблицы, молекулярная масса аминодекстрана в 100 раз меньше молекулярной массы исходного декстрана, а
степень замещения по аминогруппам наибольшее значение имеет при наличии 1 моля карбамида на 1 моль мономерного звена декстрана.
№
п.п
1.
2.
3.
Декстран
молекулярная
масса (у.е.)
98,76
15х106
98,76
15х106
98,76
15х106
Карбамид (г)
(г)
32,92
16,46
8,23
Вода дистиллированная (л)
до 1 л
до 1 л
до 1 л
М.масса аминодекстрана (у.е.)
12,6х104
12,6х104
12,6х104
Степень замещения аминогрупп
0,32
0,26
0,20
Применение радиационно-химического синтеза аминодекстрана позволяет сделать процесс экологически
чистым, простым в исполнении, безотходным, одностадийным, требует использования легкодоступных химических соединений, протекает в водной среде и при нормальных условиях, позволяет регулировать молекулярную массу конечного продукта, обеспечивает его стерильность и позволяет включиться в производственную
линию при производстве кровезаменителей в случае использования аминодекстрана в качестве физиологически
активного вещества.
Cоставитель А.С. Жаврид
Редактор В.Н. Позняк
Корректор Т.Н. Никитина
Государственный патентный комитет Республики Беларусь.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
112 Кб
Теги
by2158, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа