close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY3239

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 3239
(13)
C1
(51)6 A 61L 15/22
(12)
A 61L 15/44
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ
КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
(54)
(21) Номер заявки: 950954
(22) 1995.11.30
(46) 2000.03.30
ПОВЯЗКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН
(71) Заявитель: Витебский государственный медицинский университет (BY)
(72) Авторы: Аничкин В.В.; Оладько А.А.; Карпицкий
А.С.; Журавлев Ю.В.; Дородейко В.Г. (BY)
(73) Патентообладатель: Витебский государственный медицинский университет (BY)
(57)
Повязка для лечения ран, содержащая полиэтиленовую пленку, отличающаяся тем, что она содержит
два слоя полиэтиленовой пленки и слой сорбционного материала расположенный между слоями пленки,
причем повязка прошита двумя строчными швами, разделяющими повязку на квадраты, а слой пленки, прилегающий к ране, перфорирован и обработан лечебным порошком.
BY 3239 C1
(56)
Брейтман Р., Пластиковые пленочные повязки и комплексная пудра из антибиотиков в нашей практической деятельности хирурга, Международная конференция “Раны и раневая инфекция” (тезисы докладов),
РАМН, М., 12-13 октября, 1993, с. 234.
BY 3239 C1
Предполагаемое изобретение относится к медицине, к разделу хирургии ран, может быть использовано
для лечения ран, трофических язв, ожогов.
Известна пленочная полиэтиленовая повязка доктора Врейтмана для лечения ран и ожогов [1], представляющая собой монолитную полиэтиленовую ленту, одна из поверхностей которой обработана пудройкоктейлем, состоящей из: антибиотиков (0,5 %), нистатина (0,5 %), талька (94 %). Сторону повязки, обработанную пудрой, прикладывают к раневой поверхности и фиксируют антисептический состав (по замыслу авторов) обеспечивает бактерицидное действие на микрофлору ран. Смену повязки производят по показаниям.
Недостатком известной повязки является то, что раневое отделяемое отслаивает монолитную поверхность пленочного покрытия, в результате чего страдает ее защитная функция, нарушаются дренажные свойства, происходит "вымывание" пудры-коктейля с раневой поверхности. Кроме того, состав пудры-коктейля
не в полной мере обеспечивает антибактериальное, детоксикационное и некролитическое действие на гнойную рану.
Задачей предлагаемого изобретения является придание повязке дренажно-сорбционных свойств, увеличение антибактериального, детоксикационного, противовоспалительного действия на раневую поверхность, а также адаптационных возможностей к форме и объему раны.
Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения выражается в сокращении сроков очищения раны, ускорении появления грануляций и начала эпителизации раневой поверхности.
Ожидаемый технический результат достигается следующими решениями:
1. Для обеспечения дренажных свойств производится перфорирование полиэтиленовой пленки: перфорационные отверстия диаметром 7 мм наносят в шахматном порядке, таким образом, чтобы площадь перфорационных отверстий составляла около 30 % от общей площади пленки. При этом повязка становится проницаемой для раневого отделяемого, но одновременно сохраняются ее атравматические и антиадгезивные
свойства.
2. На перфорированную полиэтиленовую пленку помещают сорбционный материал, обладающий выраженной капиллярностью и гигроскопичностью, например, натуральный хлопок, пропитанный биологически
инертным веществом, стимулирующим сорбцию.
3. Поверх сорбента помещают защитный слой из медицинского полиэтилена.
4.Прилегающую к ране поверхность перфорированной пленки обрабатывают порошком следующее устава: (антибиотик рифампицин (3 %), антибиотик полимиксин (3 %), трихопол (1 %), нистатин (1 %), поливинилпирролидон (5 %), тальк (92 %)) который благодаря синергическим свойствам ингредиентов обладает
выраженным антимикробным некролитическим и противовоспалительным действием.
5. Для моделирования перевязочного материала по линейным и объемным параметрам раны, последний
прошивают двойным строчным машинным швом (расстояние между швами 2 мм) на квадраты размерами
50x50 мм, что дает возможность выкручивать ножницами между квадратами повязку максимально адаптированную к размерам, форме и объему раны.
Таким образом, предлагаемая повязка представляет собой полиэтиленовый пакет, внутри которого помещен сорбционный материал, поверхность повязки, прилегающая к ране, перфорирована и обработана лекарственным порошком, повязка разделена на сектора для лучшего моделирования по размерам и объему
раны.
Для изготовления повязки используется: полиэтилен медицинский высокого давления15803-020 (ГОСТ
16 337-74); сорбент, разрешенный к применению МЗ РБ; 5556-81); нить хлопчатобумажная N 40 (ГОСТ
6309-73)
Для лечения ран, ожогов и трофических язв перфорированную поверхность повязки прикладывают к раневой поверхности, фиксируют лейкопластырем или бинтом, повязка производится по показаниям (не реже
одного раза в сутки).
Медико-биологические испытания повязки проведены в экспериментальных (опыты на 80 лабораторных
мышах), клинических (пролечено 115 больных) условиях, что перевязочный материал действует бактерицидно, не присыхает к раневой поверхности и делает перевязку практически безболезненной. В результате
применения повязки укорачиваются сроки очищения раны, ускоряется период появления грануляций и начала эпителизации раневой поверхности. Отмечается выраженное по сравнению с прототипами противовоспалительное, сорбционное и некролитическое действие перевязочного материала уменьшается количество и
кратность перевязок, что выгодно отличает ее от известных образцов.
Государственный патентный комитет Республики Беларусь.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
290 Кб
Теги
патент, by3239
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа