close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY3575

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 3575
(13)
C1
(51)
(12)
6
A 61B 5/00,
G 01N 33/487,
G 01N 35/08
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ
КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
(54)
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТОЯНИЯ МЕТАБОЛИЗМА
ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
(21) Номер заявки: 970194
(22) 1997.04.07
(46) 2000.09.30
(71) Заявитель: Научно-исследовательский
институт неврологии, нейрохирургии и
физиотерапии Министерства
здравоохранения Республики Беларусь (BY)
(72) Автор: Титовец Э.П. (BY)
(73) Патентообладатель: Научно-исследовательский институт неврологии, нейрохирургии
и физиотерапии Министерства здравоохранения
Республики Беларусь (BY)
(57)
Способ определения состояния метаболизма центральной нервной системы путем извлечения цереброспинальной жидкости из субарахноидального пространства в области исследуемого отдела центральной нервной системы
и анализа содержания в извлеченной жидкости компонентов метаболических процессов, отличающийся тем, что
на субарахноидальное пространство в области исследуемого отдела центральной нервной системы накладывают
внешний шунт, цереброспинальную жидкость принудительно проводят через шунт, в котором осуществляют ее
анализ.
(56)
1. Цветанова Е.М. Ликворология. – Киев.: Здоровье, 1986. - С. 41-58.
Изобретение относится к биологии и медицине, в частности к биохимии, экспериментальной физиологии
и патофизиологии, неврологии, нейрохирургии, фармакологии, и может найти применение для определения
состояния метаболических процессов в различных отделах центральной нервной системы (ЦНС) в норме и
патологии, при проведении экспериментальных медико-биологических исследований, путем анализа содержания в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) компонентов, отражающих состояние тканевого метаболизма
в ЦНС, например окислительно-восстановительного обмена и дыхания тканей ЦНС.
Известен способ определения состояния метаболизма ЦНС путем извлечения пробы ЦСЖ из САП в области исследуемого отдела ЦНС и анализа содержания в пробе ЦСЖ компонентов метаболических процессов [1].
Однако данный способ не дает возможности проведения исследований ЦСЖ в непрерывном режиме, что резко
ограничивает его информативность, не позволяет сопоставить характер протекания метаболических процессов в
тканях ЦНС с ее функциональным состоянием, не позволяет дать более полную характеристику исследуемого метаболического процесса в реальном времени.
Фиг. 1
BY 3575 C1
Технический результат изобретения заключается в обеспечении комплексного исследования нативной ЦСЖ в непрерывном режиме, в возможности сопоставить количественный и качественный состав метаболитов в ЦСЖ с функциональным состоянием ЦНС и возможности дать более полную количественную характеристику метаболическим
процессам в реальном времени за счет проведения исследований в известном объеме ЦСЖ.
Сущность изобретения заключается в том, что для достижения указанного технического результата в заявляемом
способе определения состояния метаболизма ЦСЖ путем извлечения ЦСЖ из САП в области исследуемого отдела
ЦСЖ и анализа содержания в извлеченной ЦСЖ компонентов метаболических процессов отличием является то, что
на САП в области исследуемого отдела ЦСЖ накладывают внешний шунт, ЦСЖ принудительно проводят через
шунт, в котором и осуществляют ее анализ.
Способ определения состояния метаболизма ЦНС на лабораторных животных осуществляют следующим образом.
Животному под наркозом производят наложение экстракраниального субарахноидального шунта. С помощью перистальтического насоса тв (полярограф, спектрофотометр и др.), датчики которых конструктивно вмонтированны в
шунт. По количественному и качественному составу метаболитов в ЦСЖ известными способами определяют состояние метаболизма ЦНС. Конструктивно предусмотренные перекрываемые микроотводы в шунте используют для прямого воздействия на метаболизм ЦНС путем введения микрообъемов биологически активных, фармакологических и
др. средств с целью углубленной оценки состояния метаболизма ЦНС.
Применение изобретения поясняется примером анализа состояния окислительно-восстановительного обмена коры
головного мозга в эксперименте на лабораторном животном по параметрам динамики кислорода в ЦСЖ.
У кролика, находящегося под гексеналовым наркозом, произвели экстракраниальное шунтирование САП в теменной области путем прокола кости и мозговых оболочек полыми стальными микронаконечниками, к которым присоединена гибкая капиллярная трубка-шунт, заполненная физиологическим раствором.
На фиг. 1 и 2 приведены результаты анализа состояния окислительно-восстановительного метаболизма участка
коры головного мозга. Объем шунта составлял 0,2 мл. Запись 1 на фиг. 1 соответствует регистрации содержания кислорода на выходе шунта и запись 2 - его содержанию на входе шунта. До положения, обозначенного стрелкой с (а),
проводили прокачку физиологического раствора по шунту, минуя САП, что достигали соединением микроотводов на
входе и выходе шунта. После выключения микроотводов и прокачки ЦСЖ через САП (запись после стрелки) наблюдается быстрое падение кислорода в системе с выходом его содержания на стационарный уровень, который составлял
78 мм Hg. Этот уровень определялся после создания кратковременной циркуляторной гипоксии пережатием интубационной трубки (стрелка с "б").
На фиг. 2 показано изменение содержания маркера в ЦСЖ. Стрелкой с "а" показано начало введения декстрана
голубого в систему шунта. После прохождения оптического маркера по САП его содержание падает вследствие разведения, что используют для определения объема активного пространства циркуляции по формуле:
ν с = ν sh (∆A 0 / ∆A t − 1) ,
где νс - искомый объем распределения маркера в коре головного мозга, νsh - объем собственно шунта, А0 - начальная оптическая плотность и Аt - оптическая плотность и по достижению квазистационарного состояния распределения
маркера (фиг. 2).
На основании полученных выше данных, с учетом объемной скорости движения ЦСЖ по шунту и САП, известными способами рассчитывают абсолютные скорости поглощения кислорода гистоструктурами коры головного мозга, относительную скорость поглощения на единицу активного объема САП, скорость поступления кислорода в данный объем САП. Все эти параметры характеризуют интенсивность энергетического обмена головного мозга.
Фиг. 2
Государственный патентный комитет Республики Беларусь.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
109 Кб
Теги
патент, by3575
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа