close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY3767

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 3767
(13)
C1
(51)
(12)
7
A 61K 31/65
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ
КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
(54)
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТОВ И
ЭНДОМЕТРИТОВ У СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
"РИФАЦИКЛИН"
(21) Номер заявки: 961063
(22) 1996.11.19
(46) 2001.03.30
(71) Заявитель: Кооператив "Биогель" (BY)
(72) Авторы: Богуш А.А., Левашкевич А.Л., Урбанович Н.А., Иванов В.Е., Лукьянчик С.А.,
Скрипко А.Д. (BY)
(73) Патентообладатель: Кооператив "Биогель" (BY)
(57)
1. Лекарственное средство для лечения маститов и эндометритов у сельскохозяйственных животных на
основе тетрациклина и очищенной воды, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит рифампицин, аскорбиновую кислоту, нипагин или спирт бензиловый и стабилизатор суспензии при следующем соотношении компонентов, мас. %:
рифампицин
0,40-0,60
тетрациклин
2,80-3,20
кислота аскорбиновая
0,04-0,06
нипагин или спирт бензиловый
0,09-0,11
стабилизатор суспензии
0,80-1,50
вода очищенная
остальное.
2. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве стабилизатора суспензии содержит
метилцеллюлозу или карбоксиметилцеллюлозу, или натрий карбоксиметилцеллюлозу, или желатин пищевой, или натрия альгинат.
BY 3767 C1
(56)
1. Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. - М., 1970. - С. 248-252.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при изготовлении антимикробных лекарственных препаратов для лечения коров, больных субклиническими и клиническими маститами и эндометритами.
Известны лекарственные препараты, применяемые для лечения маститов и эндометритов у сельскохозяйственных животных, под названием тетрациклиновые антибиотики. Основным компонентом данной группы
препаратов является тетрациклин [1].
Прототипом изобретения является суспензия тетрациклина, состоящая из тетрациклина и основы, которая включает сахар, какао, ванилин и воду [1].
Как аналоги, так и прототип малоэффективны по отношению к кокковым инфекциям (стафилококки,
стрептококки), которые являются возбудителями многих воспалительных процессов у сельскохозяйственных
животных. Постоянное их применение для лечения маститов и эндометритов снижает эффективность лечебно-профилактических мероприятий, приводит к выработке устойчивых форм микробов, увеличивает затраты
на лечение.
Маститы и эндометриты коров представляют важную хозяйственно-экономическую и социальную проблему. Потери складываются из снижения удоев молока на 15-20 %, ухудшения качества молока, преждевременной выбраковки коров, заболеваемости и гибели новорожденных телят. Молоко от больных живот-
BY 3767 C1
ных представляет опасность для здоровья людей, особенно детей. При эндометритах, кроме того, сдвигается
срок прихода коров в охоту после отела до 4-5 месяцев, на 15-30 % повышается яловость животных.
В связи с этим возникает необходимость разработки новых терапевтических препаратов, пополняющих
арсенал эффективных лечебных средств. Эти задачи решает заявляемый препарат рифациклин.
Препарат состоит из рифампицина, тетрациклина, аскорбиновой кислоты и суспензионной основы: нипагина или спирта бензилового, стабилизатора суспензии и воды, при следующем соотношении компонентов
(мас. %):
рифампицин
0,40-0,60
тетрациклин
2,80-3,20
кислота аскорбиновая
0,04-0,06
нипагин или спирт бензиловый
0,09-0,11
стабилизатор суспензии
0,8-1,5
вода очищенная
остальное.
Заявляемый состав, кроме тетрациклина, содержит антибиотик рифампицин, высокоэффективный в отношении грамположительных (особенно стафилококков) и грамотрицательных кокков, что позволяет расширить спектр действия препарата в сравнении с прототипом и значительно повысить его эффективность.
В рифациклин входит аскорбиновая кислота как стабилизатор рифампицина и одновременно как витаминная добавка.
С целью обеспечения однородности лекарственного средства используют метилцеллюлозу или карбоксиметилцеллюлозу, или натрий карбоксиметилцеллюлозу, или альгинат натрия, или желатин пищевой, так
как водные растворы указанных веществ в концентрации 0,80-1,50 % имеют вязкость выше 4,5 сп., что обеспечивает устойчивость суспензионной основы. Нипагин или спирт бензиловый вводят в препарат в качестве
консерванта.
Состав представляет собой суспензию от желто-оранжевого до оранжево-красного цвета со слабым специфическим запахом.
Основным отличительным признаком изобретения является наличие в составе рифампицина. Рифампицин - это кристаллический порошок кирпичного или красно-кирпичного цвета без запаха. Его основное показание к применению - туберкулез легких и других органов человека. Препарат применяют также при различных формах лепры и воспалительных заболеваниях легких и дыхательных путей (бронхит, пневмония),
при инфекциях моче- и желчевыводящих путей, острой гонорее и других заболеваниях. Для лечения маститов и эндометритов рифампицин ранее не применялся.
Состав отличается также соотношением исходных компонентов, граничные значения которых определены экспериментальным путем. Выход за пределы не допускается, так как не позволяет получить эффективный лечебный препарат. Изобретение названо рифациклин (рифа- первая часть названия - рифампицин, циклин - вторая часть названия - тетрациклин).
Рифациклин получают следующим образом.
Пример 1.
В реактор вместимостью 100 л набирают (в мас. %) 95,36 воды очищенной, затем загружают 1,0 метилцеллюлозы или карбоксиметилцеллюлозы, 0,09 спирта бензилового или нипагина, хорошо перемешивают, проверяют
рН, при необходимости корректируют 40 % раствором NaOH до значения 5,5-7,0. Измеряют относительную вязкость смеси, которая должна быть не менее 4,5 сп. При перемешивании в реактор засыпают 0,5 рифампицина, 3,0
тетрациклина, 0,05 аскорбиновой кислоты. Смесь гомогенизируют пропусканием через роторно-пульсационный
аппарат, разливают во флаконы из темного стекла вместимостью от 250 до 300 см3 или полиэтиленовые канистры.
Полученная суспензия рифациклина обладает антимикробной активностью по отношению к культурам:
стафилококка
в разведении 1:2560000
стрептококка
в разведении 1:12000
протея
в разведении 1:24000
кишечной палочки
в разведении 1:4000.
Пример 2.
Отличается от примера 1 тем, что исходные компоненты берут в следующих количествах (мас. %):
метилцеллюлозы или натрий карбоксиметилцеллюлозы
0,8
нипагина или спирта бензилового
0,1
рифампицина
0,6
тетрациклина
3,2
аскорбиновой кислоты
0,06
воды очищенной
95,24.
Технологический процесс получения препарата аналогичен примеру 1.
Антимикробное действие полученной суспензии рифациклина:
по отношению к стафилококку
в разведении 1:2560000
2
BY 3767 C1
по отношению к стрептококку
в разведении 1:8000
по отношению к протею
в разведении 1:6000
по отношению к кишечной палочке
в разведении 1:2400.
Пример 3.
Отличается от примера 1 и примера 2 тем, что исходные компоненты берут в следующих количествах
(мас. %):
альгината натрия или желатина - 1,5; спирта бензилового или нипагина - 0,11; рифампицина - 0,4; тетрациклина 2,8; аскорбиновой кислоты - 0,04; воды очищенной - 95,15.
Антимикробное действие полученной суспензии рифациклина:
по отношению к культуре стафилококка
в разведении 1:2560000
по отношению к культуре стрептококка
в разведении 1:12000
по отношению к культуре протея
в разведении 1:24000
по отношению к культуре кишечной палочки
в разведении 1:4000.
Перед применением рифациклин подогревают до 37-39 °С. При субклинических и клинических маститах
препарат вводят в пораженную долю вымени через сосковый канал шприцем с катетером в дозе 10 мл один
раз в сутки в течение 3-4 дней с интервалом 24 ч (лучше после вечерней дойки). При необходимости через
10-15 дней курс лечения повторяют. Перед введением препарата содержимое больной доли выдаивают, кипятят и уничтожают, а сосок дезинфицируют 70 % спиртом ректификатом или 0,5 % раствором хлорамина.
Молоко от коров, подвергающихся лечению рифациклином, и в период 72 ч с момента последнего введения препарата скармливают животным после кипячения.
При эндометритах препарат вводят шприцом Жанэ или прибором ПОС-5 внутриматочно коровам в дозе
50-100 мл. Курс лечения 3-5 введений с интервалом 48-72 ч.
Убой на мясо животных, которым вводят рифациклин, разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергают ветеринарно-санитарной экспертизе согласно установленным правилам.
Лечебная эффективность рифациклина при маститах испытана на 599 коровах и 106 коровах, больных
эндометритами.
Терапевтическая эффективность рифациклина при субклинической форме мастита составила 90,6 (колебания 90,0...92,8 %), при клинической - 89,3 % (79,6...94,8 %), а базовых препаратов мастисана и лефурана А
- соответственно 80 % (76,2...85,7 %) и 72,0 % (66,6...83,3 %).
При острых эндометритах у коров терапевтическая эффективность рифациклина составила 89,3 %, а базового лефурана - 76,9 %, при хронических - соответственно 82,1 % и 75,0 %.
Продолжительность сервис-периода при остром эндометрите в опытной группе составила 73 дня, в контрольной - 89,3 дня, а при хроническом - соответственно 120,0 и 133,5 дня.
Осложнений и побочных явлений при лечении маститов и эндометритов у коров не установлено.
Государственный патентный комитет Республики Беларусь.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
108 Кб
Теги
патент, by3767
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа