close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY3831

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 3831
(13)
C1
7
(51) C 07D 413/06,
(12)
A 61K 31/4045,
A 61K 31/42,
A 61P 25/06
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ
КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
(54)
N,N-ДИМЕТИЛ-2-[5-(2-ОКСО-1,3-ОКСАЗОЛИДИН-4-ИЛМЕТИЛ)-1НИНДОЛ-3-ИЛ]-ЭТИЛАМИН, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ,
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ
ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ
BY 3831 C1
(21) Номер заявки: 2149
(22) 1994.08.05
(86) РСТ/GB91/00908, 1991.06.06
(31) 9012672.3, 9102182.4
(32) 1990.06.07, 1991.02.01
(33) GB
(46) 2001.03.30
(71) Заявитель: ЗЕНЕКА ЛИМИТЕД (GB)
(72) Авторы: Алан Дункан РОБЕРТСОН, Алан Питер
ХИЛЛ, Роберт Чарлз ГЛЕН, Грэм Ричард
МАРТИН (GB)
(73) Патентообладатель: ЗЕНЕКА ЛИМИТЕД (GB)
(57)
1. N,N-Диметил-2-[5-(2-оксо-1,3-оксазолидин-4-илметил)-1Н-индол-3-ил]этиламин в его (S)- или (R)-форме
или в виде их смеси, или его физиологически приемлемая соль, или сольват.
2. Соединение по п. 1, представляющее собой (S)-N,N-диметил-2-[5-(2-oêco-l,3-оксазолидин-4-илметил)1Н-индол-3-ил]этиламин, или его физиологически приемлемую соль, или сольват.
3. Соединение по п. 1 или 2 или его физиологически приемлемая соль, или сольват для использования
при профилактике или лечении клинического состояния, для которого показан прием агониста "5-HT1подобного" рецептора.
4. Соединение по п. 1 или 2 или его физиологически приемлемая соль, или сольват для использования
при профилактике или лечении мигрени.
5. Соединение по п. 1 или 2 или его физиологически приемлемая соль, или сольват, используемое при получении лекарственного средства для профилактики или лечения клинического состояния, для которого показан прием агониста "5-НТ1-подобного" рецептора.
6. Соединение по п. 1 или 2 или его физиологически приемлемая соль, или сольват, используемое при получении лекарственного средства для профилактики или лечения мигрени.
7. Лекарственное средство для лечения или профилактики клинических состояний, для которых показан
прием агониста "5-НТ1-подобного" рецептора, содержащее активный ингредиент, включающий производное
индола, и физиологически приемлемую добавку или добавки, отличающееся тем, что в качестве активного
ингредиента оно содержит эффективное количество соединения по п. 1 или 2 или его физиологически приемлемой соли, или сольвата.
8. Средство по п. 7, отличающееся тем, что дополнительно к соединению по п. 1 или 2 или его физиологически приемлемой соли, или сольвату содержит один или более другой физиологически приемлемый
агент.
9. Средство по п. 7 или 8 в форме таблеток или капсул.
10. Способ профилактики или лечения клинического состояния у млекопитающих, для которого показан
агонист "5-НТ1-подобного" рецептора, включающий введение в организм млекопитающего лекарственного
средства, содержащего производное индола в качестве активного ингредиента, отличающийся тем, что в
качестве лекарственного средства используют соединение формулы 1 по п. 1 или 2 или его физиологически
приемлемую соль, или сольват в дозе 0,01-5,0 мг/кг веса тела в расчете на свободное основание.
11. Способ получения N,N-диметил-2-[5-(2-оксо-1,3-оксазолидин-4-илметил)-1Н-индол-3-ил]этиламина в
его (S)- или (R)-форме или их смеси путем взаимодействия соединения формулы II:
BY 3831 C1
, (II)
где W - группа формулы
,
где хиральный центр * представляет (S)- или (R)-форму или их смесь, с соединением формулы III:
(III)
или с карбонилзащищенной формой его, где L - подходящая удаляемая группа или защитная аминогруппа,
которая может быть превращена in situ в диметиламиногруппу, или является группой NR1R2, где R1 и R2 каждый - метил.
12. Способ получения лекарственного средства смешиванием активного ингредиента, содержащего производное индола, с фармацевтически приемлемой добавкой или добавками, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента используют N,N-диметил-2-[5-(2-оксо-1,3-оксазолидин-4-илметил)-1Н-индол-3ил]этиламин в его (S)- или (R)-форме или их смеси, или его физиологически приемлемую соль, или сольват,
полученные способом по п. 11.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что дополнительно смешивают активный ингредиент или его
физиологически приемлемую соль, или сольват с одним или более другими физиологически активными
агентами.
14. Способ по п. 12 или 13, отличающийся тем, что полученную смесь далее формуют в виде таблеток
или капсул.
(56)
EP 313397 A, 1989.
EP 225726 A, 1987.
EP 303506 A, 1989.
2
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
2 052 Кб
Теги
патент, by3831
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа