close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY4317

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 4317
(13)
C1
(51)
(12)
7
C 07C 51/353,
C 07C 55/14
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
(21) Номер заявки: 950603
(22) 1995.09.19
(86) PCT/FR94/00247, 1994.03.07
(31) 93/03703
(32) 1993.03.25
(33) FR
(46) 2002.03.30
(71) Заявитель: РОН-ПУЛЕНК ШИМИ (FR)
(72) Авторы: Филип ДЕНИ; Карл ПАТУА; Робер
ПЕРРОН (FR)
(73) Патентообладатель: РОН-ПУЛЕНК ШИМИ (FR)
(56)
EP 0374687 A2, 1990, US 3090807 A, 1963, US 4260820 A, 1981, EP 0262310 A1, 1988, US 4939298 A,
1990.
(57)
Настоящее изобретение относится к способу изомеризации карбоновых кислот, более конкретно разветвленных кислот в соответствующие линейные кислоты. Более точно оно заключается в процессе изомеризации по крайней мере одной насыщенной разветвленной карбоновой кислоты при нагревании, отличающемся
тем, что работают в присутствии эффективного количества иридиевого катализатора и иодного или бромного промотора, молярное соотношение промотора/Ir находится между 0,1/1 и 20/1. Этот способ позволяет,
например, повысить ценность метилглутаровой и этилянтарной кислот за счет их превращения в адипиновую кислоту
13 з.п. ф-лы.
Настоящее изобретение относится к способу изомеризации карбоновых кислот, более конкретно разветвленных насыщенных карбоновых кислот в соответствующие линейные кислоты.
Гидроксилирование пентеновых кислот для получения адипиновой кислоты всегда приводит к образованию
более или менее значительных количеств разветвленных дикислот в качестве побочных продуктов реакции.
Следовательно, возможность промышленности использования этих разветвленных кислот представляет
собой важную проблему, которую следует решать в рамках промышленного способа получения адипиновой
кислоты путем оксикарбонилирования пентеновых кислот.
В патенте ЕР 374 687 описан способ изомеризации карбоновых кислот, в частности, по крайней мере, одной насыщенной разветвленной карбоновой кислоты, при нагревании в присутствии катализатора, выбранного из группы платиновых металлов с использованием бромного или йодного промотора.
Задача изобретения - решить проблему утилизации разветвленных кислот и интенсифицировать указанный известный способ изомеризации карбоновых кислот.
Для решения этой задачи заявитель предлагает способ изомеризации карбоновых кислот, в частности, по
крайней мере, одной насыщенной разветвленной карбоновой кислоты, при нагревании в присутствии металла
платиновой группы и бромного или йодного промотора, отличие которого заключается в том, что в качестве
металла платиновой группы используют иридий, взятый в эффективном количестве, и процесс проводят при
молярном соотношении промотора к иридию от 0,1/1 до 20/1 соответственно.
Среди насыщенных разветвленных карбоновых кислот разветвленные дикислоты являются наиболее интересными с экономической точки зрения для того, чтобы их утилизировать, потому что они образуются в
значительных количествах при гидроксилировании пентеновых кислот для получения адипиновой кислоты.
Речь идет, в частности, о 2-метилглутаровой кислоте, 2-этилянтарной кислоте и их смесях друг с другом
и/или с другими карбоновыми кислотами или лактонами, образующимися одновременно с ними, например с
адипиновой кислотой, пентеновыми кислотами, валериановой кислотой, гамма-валеролактоном.
В указанных смесях другие соединения, отличающиеся от 2-метилглутаровой кислоты и 2-этилянтарной
кислоты, могут составлять до 50 % от общей массы смеси.
BY 4317 C1
Для иридиевого катализатора, необходимого в настоящем способе, могут быть приемлемыми различные
источники иридия.
В качестве примеров таких источников иридия можно привести:
металлический Ir, IrO2, Ir2O3,
IrCl3, IrCl3 ⋅3H2O,
IrBr3, IrBr3 ⋅3H2O,
IrI3,
Ir2(CO)4Cl2, Ir2(CO)4I2,
Ir2(CO)8, Ir4(CO)12,
Ir(CO)/P(C6H5)3/2I,
Ir(CO)/P(C6H5)3/Cl,
Ir/P(C6H5)3/3I,
HIr/P(C6H5)3/3CO,
Ir/ацац/(CO)2,
/IrCl(цод)/2,
(ацац = ацетилацетонат, цод = циклооктадиен-1,5).
Наиболее подходящими иридиевыми катализаторами являются, в частности, /IrGl(цод)/2, Ir4(CO)12 и
Ir(ацац) (CO)2.
Количество используемого катализатора может варьироваться в широких пределах.
Обычно количество, выраженное в молях металлического иридия на литр реакционной смеси, составляет
между 10-4 и 10-1, оно приводит к удовлетворительным результатам.
Могут быть использованы меньшие количества, однако отмечается, что скорость реакции тогда будет
низкой. Более высокие количества нецелесообразны из-за экономических соображений.
Предпочтительно концентрация иридия в реакционной смеси составляет между 5 ⋅10 -4 и 5 ⋅10-2 моля/л.
Под ионным или бромным промотором в рамках способа понимают йодистый водород, бромистый водород или йодо- или броморганические соединения, способные генерировать соответственно йодистый водород и бромистый водород в условиях реакции; йод- и броморганические соединения, в частности,
представляют собой алкилиодиды и алкилбромиды, имеющие 1-10 атомов углерода, среди которых предпочтительными являются метилиодид и метилбромид.
Молярное отношение промотор/Ir предпочтительно составляет 1/1-10/1.
Реакцию проводят в жидкой фазе. Работают обычно при температуре 120-300 °С, предпочтительно 150250 °С.
Хотя можно проводить изомеризацию, согласно способу изобретения, в отсутствии монооксида углерода,
предпочтительно работать в его присутствии.
Общее давление при температуре реакции может находиться в широких пределах. Парциальное давление
оксида углерода, измеренное при 25 °С, обычно составляет 0,5-100 бар, предпочтительно 1-80 бар.
Используемый монооксид углерода может быть практически чистым или техническим монооксидом углерода, выпускаемым в продажу.
Реакцию изомеризации разветвленных насыщенных карбоновых кислот проводят или в самой кислоте в
качестве жидкой реакционной среды, или в растворителе.
В качестве растворителя можно использовать, например, алифатические карбоновые кислоты, насыщенные
или ненасыщенные, или ароматические кислоты, содержащие не более 20 атомов углерода, если они являются жидкими в условиях реакции. В качестве примеров таких карбоновых кислот можно назвать уксусную
кислоту, пропионовую кислоту, бутановую кислоту, валериановую кислоту, адипиновую кислоту, пентеновые
кислоты, бензойную кислоту или фенилуксусную кислоту.
Также могут быть использованы другие группы растворителей, например насыщенные алифатические
или циклоалифатические углеводороды или их хлорированные производные, если они являются жидкими в
условиях реакции. В качестве примеров таких растворителей можно привести бензол, толуол, хлорбензол,
дихлорметан, гексан и циклогексан.
Могут быть использованы смеси растворителей.
Если в реакционной среде имеется растворитель, он составляет, например, 10-99 % по объему от всей
указанной реакционной смеси, предпочтительно 30-90 % по объему.
Вода часто присутствует в реакционной смеси. Обычно она составляет не более 20 мас. %. от реакционной смеси, предпочтительно не более 10 %.
Когда реакцию изомеризации проводят в растворителе, интересным вариантом является работа в смеси
вода/растворитель, смешивающийся с водой, в такой, как, например, вода/уксусная кислота. В этом случае
количество смеси вода/смешивающийся с водой растворитель в реакционной смеси является таким, как оно
было указано выше для одного растворителя.
Способ изомеризации, согласно изобретению, позволяет утилизировать, например, насыщенные разветвленные карбоновые кислоты, получаемые в более или менее значительных количествах при гидроксилировании
2
BY 4317 C1
пентеновых кислот. Это позволяет повысить общую производительность способа получения адипиновой кислоты из бутадиента через пентеновые кислоты, которая является одним из исходных продуктов для получения полиамида 6-6.
Конечную реакционную смесь обрабатывают по классическим методикам, используемым в химии, чтобы
отделить различные образовавшиеся соединения от непрореагировавших насыщенных разветвленных кислот, эти последние могут быть подвергнуты новой изомеризации.
Способ, согласно изобретению, может быть проведен непрерывно или периодически. При непрерывной
работе относительные соотношения реагентов, катализатора, промотора и растворителя могут быть установлены на оптимальной величине специалистом в этой области, тогда, как обычно, в периодическом способе эти
различные соотношения меняются в зависимости от постепенного преобразования реагентов.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение.
Пример 1.
В автоклав емкостью 125 см3, предварительно продутый аргоном, последовательно вводят:
/IrCl(цод)/2 - 0,84 ммоля
йодистый водород (57 мас. %-ный водный раствор) - 1,2 ммоля
2-метилглутаровая кислота - 39 ммолей
уксусная кислота - 40 см3.
Автоклав герметизируют, помещают в печь-качалку, соединенную с линией подачи CO под давлением.
Устанавливают давление 5 бар CO при 25 °С, потом нагревают до 230 °С. Доводят давление при этой температуре до 25 бар с помощью CO (что соответствует парциальному давлению CO, измеренному при 25 °С,
равному 17 бар) и это давление выдерживают в течение 5 ч при 230 °С.
Затем автоклав охлаждают, потом дегазируют и реакционную смесь анализируют хроматографией в газовой фазе (ГФХ) и высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ).
Получают следующие результаты:
степень преобразования (ТТ) 2-метилглутаровой кислоты - 18 %
молярный выход (RT) адипиновой кислоты по отношению к преобразованной метилглутаровой кислоте - 37 %
RT 2-этилянтарной кислоты - 6 %
RT гамма-валеролактона - 6 %
RT 3-пентеновой кислоты - 10 %
RT 2-метилбутановой кислоты - 26 %
RT валериановой кислоты - 16 %.
Пример 2.
Повторяют пример 1 в тех же условиях и с теми же количествами тех же реагентов, но используя 2,5
ммоля йодистого водорода и 0,42 ммоля /IrCl(цод)/2.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 36 %
RT адипиновой кислоты - 28 %.
Пример 3.
Повторяют пример 1 в тех же условиях и с теми же количествами тех же реагентов, но используя 2,5
ммоля йодистого водорода и работая при 200 °С.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 13 %
RT адипиновой кислоты - 30 %.
Пример 4.
Повторяют пример 3 в тех же условиях и с теми же количествами тех же реагентов, но без подсоединения
автоклава к линии подачи оксида углерода.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 60 %
RT адипиновой кислоты - 11 %.
Отмечают получение очень большого количества монокислот с 5 атомами углерода (валериановой кислоты и метилбутановой кислоты, например).
Пример 5.
В стеклянную колбу емкостью 50 см3, предварительно продутую аргоном, последовательно загружают:
/IrCl(цод)/2 - 0,21 ммоля
йодистый водород (57 мас. %-й водный раствор) - 0,54 ммоля
2-метилглутаровую кислоту - 78 ммолей.
Стеклянную колбу помещают в автоклав емкостью 125 см3, предварительно продутый аргоном. Автоклав герметизируют, помещают в печь-качалку и соединяют с линией подачи CO под давлением. Устанавливают давление 5 бар при 25 °С, потом нагревают до 230 °С. Доводят давление при этой температуре до 100 бар с
3
BY 4317 C1
помощью CO (что соответствует парциальному давлению CO 59 бар, измеренному при 25 °С) и это давление
поддерживают в течение 2 ч при 230 °С.
Затем автоклав охлаждают, потом дегазируют и реакционную смесь анализируют ГФХ и ВЭЖХ.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 20 %
RT адипиновой кислоты - 37 %.
Пример 6.
Повторяют пример 5 в тех же условиях и с теми же количествами тех же самых реагентов, но работают
под давлением CO 25 бар при 230°C вместо 100 бар.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 39 %
RT адипиновой кислоты - 35 %.
Пример 7.
Повторяют пример 5 в тех же условиях и с теми же количествами тех же самых реагентов, но работают
под давлением CO 25 бар при 230 °С вместо 100 бар и проводят реакцию в течение 30 мин при этой температуре вместо 2 ч.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 9 %
RT адипиновой кислоты - 52 %.
Пример 8.
Повторяют пример 5 в тех же самых условиях и с теми же количествами тех же самых реагентов, но работают под давлением CO 10 бар при 230 °С вместо 100 бар.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 62 %
RT адипиновой кислоты - 20 %.
Пример 9.
Повторяют пример 5 в тех же самых условиях и с теми же самыми количествами тех же самых реагентов,
но работают при температуре 200 °С вместо 230 °С.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 3 %
RT адипиновой кислоты - 64 %.
Пример 10.
Повторяют пример 6 в тех же самых условиях и с теми же самыми количествами тех же самых реагентов,
но работают при температуре 200 °С вместо 230 °С.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 5 %
RT адипиновой кислоты - 73 %.
Пример 11.
Повторяют пример 8 в тех же самых условиях и с теми же самыми количествами тех же самых реагентов,
но работают при температуре 200 °С вместо 230 °С.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 6 %
RT адипиновой кислоты - 83 %.
Пример 12.
Повторяют пример 6 в тех же самых условиях и с теми же самыми количествами тех же самых реагентов,
но загружают кроме того первоначально 7,25 ммоля воды.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 15 %
RT адипиновой кислоты - 41 %.
Пример 13.
Повторяют пример 5 в тех же самых условиях и с теми же самыми количествами тех же самых реагентов,
но заменив HI на 0,54 ммоля HBr в виде 47 мас. %-ного раствора в воде.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 7 %
RT адипиновой кислоты - 53 %.
Пример 14.
Повторяют пример 6 в тех же самых условиях и с теми же самыми количествами тех же самых реагентов,
но заменив HI на 0,54 ммоля 47 мас. %-ного водного раствора HBr.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 17 %
RT адипиновой кислоты - 25 %.
4
BY 4317 C1
Пример 15.
Повторяют пример 8 в тех же самых условиях и с теми же самыми количествами тех же самых реагентов,
но заменив HI на 0,54 ммоля 47 мас. %-ного водного раствора HBr.
Получают следующие результаты:
TT 2-метилглутаровой кислоты - 24 %
RT адипиновой кислоты - 18 %.
Пример 16.
В стеклянную колбу емкостью 50 см3, предварительно продутую аргоном, последовательно загружают:
/IrCl(цод)/2 - 0,21 ммоля
йодистый водород (в виде 57 мас. %-ного водного раствора) - 0,30 ммоля
2-этилянтарную кислоту - 10 ммолей
уксусную кислоту - 10 см3.
Работают по методике примера 5 при давлении CO 25 бар при заданной температуре и поддерживают во
время опыта 230 °С в течение 5 ч.
Получают следующие результаты:
TT 2-этилянтарной кислоты - 25 %
RT адипиновой кислоты - 47 %
TT 2-метилглутаровой кислоты - 19 %.
1. Способ изомеризации карбоновых кислот, в частности, по крайней мере, одной насыщенной разветвленной карбоновой кислоты, при нагревании в присутствии катализатора и бромного или йодного промотора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют иридиевый катализатор, взятый в эффективном
количестве, и процесс проводят при молярном соотношении промотора к иридию, равном 0,1-20,0:1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что насыщенную разветвленную карбоновую кислоту выбирают
из 2-метилглутаровой кислоты или 2-этилянтарной кислоты или их смесей друг с другом и/или с другими
карбоновыми кислотами или лактонами, образующимися одновременно с ними, такими, как адипиновая кислота, пентеновые кислоты, валериановая кислота, гамма-валеролактон.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что при использовании смесей соединения, отличающиеся от 2метилглутаровой кислоты или 2-этилянтарной кислоты, составляют до 50 % от общей массы смеси.
4. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что иридиевый катализатор выбирают из металлического иридия, IrO2, Ir2O3, IrCl3, IrCl3⋅3H2O, IrBr3, IrBr3⋅3H2O, IrI3, Ir2(CO)4Cl2, Ir2(CO)4I2, Ir2(CO)8,
Ir4(CO)12, Ir(CO)[P(C6H5)3]2I, Ir(CO)[P(C6H5)3]2Cl, Ir[P(C6H5)3]3I, HIr[P(C6H5)3]3(CO), Ir(acac)(CO)2,
[IrCl(cod)]2, где асас - ацетилацетонат и cod - циклооктадиен-5.
5. Способ по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что катализатор берут в количестве, выраженном в
молях металлического иридия на литр реакционной смеси, в интервале 10-4-10-1, предпочтительно в интервале 5 ⋅10-4-5 ⋅10-2 моль/л.
6. Способ по одному из пп. 1-5, отличающийся тем, что йодный или бромный промотор выбирают из
йодистого водорода, бромистого водорода и йодоорганических или броморганических соединений, способных генерировать йодистый или бромистый водород соответственно в условиях реакции.
7. Способ по пп. 1-6, отличающийся тем, что процесс ведут при молярном соотношении промотор/Ir 1-10:1.
8. Способ по одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии монооксида
углерода, при парциальном давлении монооксида углерода, измеренном при 25 °С, 0,5-100 бар, предпочтительно 1-80 бар.
9. Способ по одному из пп. 1-8, отличающийся тем, что процесс проводят в жидкой фазе при температуре 120-300 °С, предпочтительно 150-250 °С.
10. Способ по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что процесс изомеризации карбоновой кислоты
проводят в самой карбоновой кислоте в качестве жидкой реакционной среды.
11. Способ по одному из пп. 1-9, отличающийся тем что процесс изомеризации насыщенной разветвленной карбоновой кислоты проводят в растворителе, выбранном из алифатических насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот или ароматических кислот, содержащих не более 20 атомов углерода,
насыщенных алифатических и циклоалифатических углеводородов или их хлорированных производных, которые являются жидкими в условиях реакции.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что растворитель используют в количестве 10-99 об. % от общего
объема реакционной смеси, предпочтительно 30-90 об. %
13. Способ по одному из пп. 1-12, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии воды.
14. Способ по одному из пп. 1-13, отличающийся тем, что воду берут в количестве не более 20 мас. % от
реакционной массы, предпочтительно не более 10 мас. %.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
5
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
142 Кб
Теги
by4317, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа