close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY4346

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 4346
(13)
C1
(51)
(12)
7
A 61C 8/00
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
ВНУТРИКОСТНЫЙ ДЕНТАЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ
(21) Номер заявки: a 19980398
(22) 1998.04.23
(46) 2002.03.30
(71) Заявители: Зубов Ю.Н.; Минько Д.В. (BY)
(72) Авторы: Зубов Ю.Н.; Минько Д.В. (BY)
(73) Патентообладатели: Зубов Юрий Николаевич;
Минько Дмитрий Вацлавович (BY)
(56)
RU 2026030 C1, 1995, RU 2026650 C1, 1995, UA 16907 A, 1997.
(57)
Изобретение относится к устройствам, применяемым в области медицины, а именно, в челюстпо-лицевой
хирургии, и предназначено для восстановления утраченного участка зубного ряда.
Техническим результатом изобретения является увеличение срока службы имплантата. Технический результат достигается за счет того, что внутрикостный дентальный имплантат состоящий из одного или нескольких крепежных элементов 1, жестко связанных с внутрикостным опорным элементом 2, выполненным
в виде рамки из компактного биологически совместимого материала 3, заполненной гранулами и/или волокнами биологически совместимого материала, скрепленными между собой и внутренней поверхностью рамки
и образующих пористую проницаемую структуру 4. дополнительно содержит внутри рамки 3, перегородку 5,
расположенную параллельно ее плоскости, составляющую с рамкой единое целое и имеющую толщину, определяемую по формуле:
S1 = S-(l...10)d,
где S1 - толщина перегородки;
S - толщина опорного элемента;
d - диаметр (толщина) гранул (волокон) биологически совместимого материала.
Зависимых пунктов формулы - 11, графических изображений - 6.
Фиг. 1
Изобретение относится к устройствам, применяемым в области медицины, а именно в челюстно-лицевой
хирургии и ортопедической стоматологии, и предназначено для восстановления утраченного участка зубного
ряда.
Известен внутрикостный дентальный имплантат (Линков Л.. Без зубных протезов / Пер. с англ. И.А. Щевинской, С-Пб.: ТИТ "Комета", 1993. - С. 288), внутрикостный опорный элемент которого выполнен из компактного материала и содержит отверстия, служащие для прорастания костной и соединительной ткани.
BY 4346 C1
Недостатком известного имплантата является недостаточно большой срок службы вследствие неравномерного распределения жевательного давления.
Известен внутрикостный дентальный имплантат (Commissionat Y., Forest M., Аl-Himdani К., Poulmaire F.
Vers une synthese implants cylindriques - implants lames /Actualites Odonto-Stomatologiques. - № 190. - 1995. - P. 277293), внутрикостный опорный элемент которого выполнен из компактного материала и содержит отверстия
и искусственно нанесенные неровности, служащие для увеличения площади опорной поверхности в костной
ткани.
Недостатком известного имплантата также является недостаточно большой срок службы вследствие неравномерного распределения жевательного давления.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному является внутрикостный дентальный имплантат (заявка Японии № 60-168195, МПК А 61 С 8/00, 1985.), состоящий из одного или нескольких крепежных элементов, служащих для фиксации конструкций зубного протеза, и внутрикостного
опорного элемента, жестко связанного с крепежными элементами, при этом опорный элемент выполнен в
виде рамки из компактного биологически совместимого материала, заполненной гранулами и/или волокнами
биологически совместимого материала, скрепленными между собой и внутренней поверхностью рамки и образующих пористую проницаемую структуру.
Основным недостатком известного имплантата является малый срок службы, обусловленный:
низкой прочностью его внутрикостного опорного элемента из-за различной пластичности рамки и скрепленной с ней пористой проницаемой структуры из гранул и (или) волокон биологически совместимого материала, что приводит к разрушению связей между рамкой и пористой проницаемой структурой как в процессе
проведения операции (изгиб по радиусу при подгонке под индивидуальные особенности строения челюстной
кости пациента), так и в процессе эксплуатации под действием функциональных нагрузок;
возникновением относительного движения на поверхности "имплантат-кость" в процессе эксплуатации
вследствие различных значений модуля упругости внутрикостного опорного элемента и интегрированной в
него костной ткани, приводящего к нарушению фиксации имплантата в кости и, как следствие, его отторжение;
глубокое проникновение отростков костной ткани внутрь пористой проницаемой структуры имплантата,
что может вызвать их некроз из-за плохого подвода питания и отторжение имплантата в процессе эксплуатации.
Техническим результатом, который достигается от использования заявленного технического решения,
является увеличение срока службы имплантата.
Технический результат достигается за счет того, что опорный элемент содержит перегородку, расположенную внутри рамки параллельно ее плоскости, составляющую с рамкой единое целое и имеющую толщину,
определяемую по формуле:
S1 = S-(l...10)d,
где S1 - толщина перегородки;
S - толщина опорного элемента;
d - диаметр (толщина) гранул (волокон) биологически совместимого материала;
в перегородке выполнено одно или несколько отверстий; опорный элемент содержит нескольких пересекающихся рамок; рамка опорного элемента содержит один или несколько разрывов по своему периметру;
свободная поверхность опорного элемента выполнена по форме или пластины, или клина, или цилиндра, или
конуса; свободные поверхности крепежных элементов выполнены по форме или цилиндра, или конуса, или
сферы, или пирамиды, или многогранника, или пластины; свободные поверхности крепежных элементов
имеют резьбовые участки; крепежные элементы имеют внутренние осевые каналы для фиксации конструкций зубного протеза; осевые каналы крепежных элементов имеют резьбовые участки; профили каналов крепежных элементов имеют форму или цилиндра, или конуса, или сферы, или многогранника; опорный и
крепежные элементы выполнены из титана или его сплавов; опорный элемент покрыт слоем биологически
активного материала, например, гидроксилаппатита или ситалла.
Введение в конструкцию опорного элемента имплантата перегородки, расположенной внутри рамки параллельно ее плоскости, составляющей с рамкой единое целое и имеющей толщину, определяемую по формуле:
S1 = S-(l...10)d,
позволит закрепить гранулы (волокна) биологически совместимого материала не только по внутреннему периметру рамки, но и по всей площади перегородки. Такой имплантат будет иметь большую механическую
прочность и пластичность по сравнению с известным. Кроме того, перегородка придаст имплантату дополнительную жесткость и устойчивость при воздействии как осевых, так и боковых нагрузок. Расположение перегородки внутри рамки параллельно ее плоскости позволит увеличить поверхность соприкосновения с гранулами
(волокнами) и прочностные параметры имплантата без увеличения его геометрических размеров, что особенно важно при ограниченной толщине альвеолярного отростка челюстной кости.
2
BY 4346 C1
Для достижения хорошей биомеханической совместимости дентального имплантата с интегрированной в
него костной тканью необходимо, чтобы модуль упругости опорного элемента был близок к модулю упругости челюстной кости. Пористая проницаемая структура, например, на основе такого распространенного в
имплантации материала как титан, имеет более низкий модуль упругости, а компактный титан - более высокий. Однако применение наряду с пористой структурой перегородки с толщиной, определяемой по формуле:
S1 = S-(l...10)d,
дает возможность регулировать модуль упругости опорного элемента имплантата, подбирая его значение
близким к модулю упругости кости. Поэтому заявляемый имплантат будет более долговечен, т.к., благодаря
хорошей биомеханической совместимости, снижается степень относительного движения на поверхности
раздела "имплантат - кость" и достигается равномерное распределение жевательного давления в кости по
всей поверхности внутрикостного опорного элемента имплантата, что обеспечивает его хорошую устойчивость при приложении функциональных нагрузок и, как следствие, предсказуемый положительный результат
имплантации.
Соотношение (1...10)d указывает количество рядов гранул (волокон), которые могут быть расположены в
промежутке между толщиной опорного элемента имплантата S и толщиной перегородки S1. При постоянной
толщине опорного элемента имплантата S толщина перегородки S1 будет определяться диаметром (толщиной) гранул (волокон) биологически совместимого материала, уложенных в этом промежутке. При d<1 в
этом промежутке не окажется ни одного ряда гранул (волокон) и S1 = S. В том случае, когда d>10, в промежутке между толщиной опорного элемента имплантата S и толщиной перегородки S1 поместится более 10
рядов гранул (волокон), что при среднем их диаметре (толщине) 0,5 мм составит более 5 мм. Такая толщина
опорного элемента имплантата недопустима вследствие ограниченного размера альвеолярного отростка челюстной кости. При 1<d<10 костная ткань будет прорастать на глубину от одного до десяти рядов до соприкосновения с перегородкой, что позволит избежать ее некроза из-за плохого подвода питания и отторжения
имплантата в процессе эксплуатации.
Наличие в перегородке одного или нескольких отверстий обеспечивает большую площадь опорной поверхности и позволяет более точно регулировать модуль упругости опорного элемента имплантата.
Изготовление опорного элемента из нескольких пересекающихся рамок позволяет увеличить его прочность и площадь контакта с костной тканью.
Наличие в рамке опорного элемента одного или нескольких разрывов по периметру позволяет увеличить
эффективную поверхность опорного элемента путем размещения дополнительного количества гранул и
(или) волокон биологически совместимого материала.
Выполнение свободной поверхности опорного элемента по форме или пластины, или клина, или цилиндра,
или конуса позволяет расширить область применения дентальных имплантатов.
Выполнение свободных поверхностей крепежных элементов по форме или цилиндра, или конуса, или
сферы, или пирамиды, или многогранника, или пластины позволяет применять различные способы протезирования.
Резьбовые участки на поверхностях крепежных элементов позволяют применять съемные элементы зубного протеза.
Внутренние осевые каналы крепежных элементов предназначены для фиксации зубного протеза.
Резьбовые участки внутри осевых каналов крепежных элементов позволяют применять съемные элементы зубного протеза.
Профили каналов крепежных элементов по форме или цилиндра, или конуса, или сферы, или многогранника позволяют выбрать наиболее оптимальные способы крепления зубного протеза.
Выполнение опорного и крепежных элементов из титана или его сплавов, обладающих высокой биологической совместимостью с костной тканью, позволяет устранить опасность отторжения имплантата и снизить
срок его вживляемости.
Нанесение на опорный элемент слоя биологически активного материала, например, гидроксилаппатита
или ситалла, также позволяет снизить срок вживляемости и вероятность отторжения имплантата, например,
при индивидуальной несовместимости с основным материалом имплантата.
В предложенном изобретении данный признак - применение наряду с пористой проницаемой структурой
компактной перегородки - совместно с другим отличительным признаком, касающимся определения толщины перегородки, проявляется именно в заявляемом объекте, т.е. внутрикостном дентальном имплантате. Новое свойство - регулируемый модуль упругости - позволяет получить технический результат - увеличение
срока службы имплантата.
Таким образом, мы имеем внутрикостный дентальный имплантат с новой совокупностью признаков, отличающийся от известных аналогов и прототипа.
Все признаки, характеризующие заявленный объект и внесенные в формулу изобретения, являются существенными, т.к. только благодаря их совокупности достигается тот технический результат, который ожидается от использования предложенного технического решения.
3
BY 4346 C1
Кроме того, указанные отличительные признаки проявляют новые свойства. Устройство также имеет
возможность практической осуществимости.
Таким образом, данное техническое решение соответствует критериям изобретения "промышленная
применимость", "новизна" и "изобретательский уровень".
Изобретение поясняется рисунком, где на фиг. 1-3 изображены различные конструкции внутрикостного
дентального имплантата. На фиг. 4-6 показаны поперечные разрезы внугрикостного дентального имплантата.
Внутрикостный дентальный имплантат (фиг. 1) содержит один или несколько крепежных элементов 1,
жестко связанных с внутрикостным опорным элементом 2, выполненным в виде рамки из компактного биологически совместимого материала 3, заполненной гранулами и/или волокнами биологически совместимого
материала, скрепленными между собой и внутренней поверхностью рамки и образующих пористую проницаемую структуру 4. Внутри рамки 3, параллельно ее плоскости, расположена перегородка 5, составляющую
с рамкой единое целое и имеющую толщину, определяемую по формуле:
S1 = S-(l...10)d,
где S1 - толщина перегородки;
S - толщина опорного элемента;
d - диаметр (толщина) гранул (волокон) биологически совместимого материала.
В перегородке 5 может быть выполнено одно или несколько отверстий 6 (фиг. 2, 5). Опорный элемент 2
может содержать несколько пересекающихся рамок 3 (фиг. 3, 6). Рамка 3 опорного элемента 2 может содержать один или несколько разрывов по своему периметру (фиг. 2, 5). Свободная поверхность опорного элемента 2 может быть выполнена по форме или пластины, или клина, или цилиндра, или конуса (фиг. 4, 5).
Свободные поверхности крепежных элементов 1 могут быть выполнены по форме или цилиндра, или конуса,
или сферы, или пирамиды, или многогранника, или пластины (фиг. 1-5). Свободные поверхности крепежных
элементов 1 могут иметь резьбовые участки (фиг. 3). Крепежные элементы 1 могут иметь внутренние осевые
каналы для фиксации конструкций зубного протеза (фиг. 4, 5). Осевые каналы крепежных элементов 1 могут
иметь резьбовые участки (фиг. 4). Профили каналов крепежных элементов 1 могут иметь форму или цилиндра, или конуса, или сферы, или многогранника (фиг. 4, 5).
Операция имплантации проводится по известным методикам установки имплантатов в один (Линков Л.
Без зубных протезов / Пер. с англ. И.А. Щевинской, С-Пб.: ТИТ "Комета", 1993. - С. 288.) или два (Commissionat Y., Forest M., Al-Himdani K., Poulmaire F. Vers une synthese implants cylindriques - implants lames
/Actualites Odonto-Stomatologiques. - № 190. - 1995. - P. 277-293) этапа, и заключается в следующем:
I этап:
1. Проводят рассечение и отслаивание слизисто-надкостничного лоскута в области дефекта зубного ряда.
2. В кости альвеолярного отростка беззубой челюсти с помощью специального режущего инструмента
(фрезы, фиссурного бора) под охлаждением стерильным раствором фурацилина формируют костное ложе по
форме и размерам опорного элемента дентального имплантата.
3. Имплантат вводят в сформированное костное ложе с помощью имплантатоввода.
4. Укладывают на место слизисто-надкостничный лоскут и зашивают его узловыми швами.
5. После окончания процесса остеоинтеграции на крепежные элементы устанавливают конструкции зубного протеза.
II этап:
1. После окончания процесса остеоинтеграции производят разрез слизистой над имплантатом.
2. Удаляют заглушки из осевых каналов крепежных элементов и на их место устанавливают конструкции
зубного протеза.
1. Внутрикостный дентальный имплантат, состоящий из одного или нескольких крепежных элементов,
служащих для фиксации конструкций зубного протеза, и внутрикостного опорного элемента, жестко связанного с крепежными элементами, при этом опорный элемент выполнен в виде рамки из компактного биологически совместимого материала, заполненной гранулами и/или волокнами биологически совместимого
материала, скрепленными между собой и внутренней поверхностью рамки и образующих пористую проницаемую структуру, отличающийся тем, что опорный элемент содержит перегородку, расположенную внутри
рамки параллельно ее плоскости, составляющую с рамкой единое целое и имеющую толщину, определяемую
по формуле:
S1 = S-(l...10)d,
где S1 - толщина перегородки;
S - толщина опорного элемента;
d - диаметр (толщина) гранул (волокон) биологически совместимого материала.
2. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что в перегородке выполнено одно или несколько отверстий.
4
BY 4346 C1
3. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что опорный элемент содержит несколько пересекающихся
рамок.
4. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что рамка опорного элемента содержит один или несколько
разрывов по своему периметру.
5. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что свободная поверхность опорного элемента выполнена по
форме или пластины, или клина, или цилиндра, или конуса.
6. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что свободные поверхности крепежных элементов выполнены
по форме или цилиндра, или конуса, или сферы, или пирамиды, или многогранника, или пластины.
7. Имплантат по п. 6, отличающийся тем, что свободные поверхности крепежных элементов имеют
резьбовой участок.
8. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что крепежные элементы имеют внутренние осевые каналы
для фиксации конструкций зубного протеза.
9. Имплантат по п. 8, отличающийся тем, что осевые каналы крепежных элементов имеют резьбовые
участки.
10. Имплантат по п. 8, отличающийся тем, что профили каналов крепежных элементов имеют форму
или цилиндра, или конуса, или сферы, или многогранника.
11. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что опорный и крепежный элементы выполнены из титана
или его сплавов.
12. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что опорный элемент покрыт слоем биологически активного
материала, например гидроксилаппатита или ситалла.
Фиг. 2
Фиг. 4
Фиг. 3
Фиг. 5
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
5
Фиг. 6
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
187 Кб
Теги
патент, by4346
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа