close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY4442

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 4442
(13)
C1
(51)
(12)
7
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 01N 43/30//
(A 01N 43/30,
43:653, 43:54,
43:84, 47:38,
55:10, 37:50,
55:02)
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
(71) Заявитель: Байер Акциенгезельшафт (DE)
(72) Авторы: Штефан Дутцманн, Гейнц-Вильгельм
Дене, Карл-Гейнц Кук, Вильгельм Брандес,
Вольфганг Крэмер (DE)
(73) Патентообладатель: Байер
Акциенгезельшафт
(DE)
(21) Номер заявки: 1719
(22) 1994.06.02
(31) P 4318285.2
(32) 1993.06.02
(33) DE
(46) 2002.06.30
(57)
Фунгицидное
средство,
содержащее
диоксаспиро[4,5]декана формулы I
C(CH 3)3
смесь
8-трет-бутил-2-(N-этил-N-н-пропиламино)метил-1,4-
(I)
O
O
C 2H 5
N
CH 2CH 2CH 3
и второго активного вещества, отличающееся тем, что в качестве второго активного вещества оно содержит
производное триазола общей формулы II
R1
R2
(II),
N
N
N
Cl
O
1
, R2 - -CH(OH)-C(CH3)3 или -CO-C(CH3)3,
где R -
O
1
или R Cl
, R2 - -CH(OH)-C(CH3)3,
Cl
или R1 , R2 - -CH(OH)-C(CH3)3;
или производное триазола общей формулы III
BY 4442 C1
R4
R5
N
R3
Cl
N
(III),
N
(CH2)2
3
, R4 - -C(CH3)3, R5 - OH,
где R Cl
Cl
или R3 -
, R4 и R5 вместе образуют группу -OCH2CH(CH3)O-,
O
F
или R3 -
, R4 и R5 вместе образуют
Cl
O
CH
,
группу
Cl
Cl
3
или R -OCH2CH(н-C3H7)O-,
,
R4
R5
и
вместе
образуют
группу
Cl
Cl
3
или R , R4 - -CH2OCF2CHF2, R5 - H;
или производное триазола формулы IV
F
F
Si
(IV);
CH3
N
N
N
или производное имидазола формулы V
O
Cl
N
N
O
N
(V);
Cl
CH3
Cl
или производное триазола формулы VI
N
N
Cl
HO
N
(VI);
CH3
CH3
2
-OCH 2 CH(Br)CH 2 -
или
BY 4442 C1
или соединение общей формулы VII
R6
X
R8
N
R6
6
7
, (VII)
R7
8
где X - 0, R - CH3, R - H, R - C10H21 или
CH3
CH3 ;
CH3
X - CH2, R6 - H, R7 - CH3, R8 или соединение формулы VIII
N
N
O
(VIII);
O
CN
OMe
H3COOC
или соединение формулы IX
CH3
O
(IX);
NOCH3
H3COOC
или соединение формулы X
Zn
S
S
S
S
HN
(X)
NH
H3C
при массовом соотношении соединения формулы I и второго активного вещества, равном 1:(0,1-10).
(56)
DE 3719326 A1, 1989.
EP 0167768 A2, 1986.
DE 3718695 A1, 1987.
SU 1612984 A3, 1990.
SU 1655292 A3, 1991.
EP 0524496 A1, 1993.
Изобретение относится к средствам для борьбы с вредителями с синергитической активностью, в частности к фунгицидному средству.
Известно фунгицидное средство, содержащее смесь активных веществ, производного 1,4R
H3C-C-CH
X
3
O
R'
CH 2-N
диоксаспиро[4,5]декана общей формулы
R' ,
3
BY 4442 C1
где X - кислород, сера или метилен,
R - водород, алкил, незамещенные или замещенные циклогексил и фенил,
R' и R'' независимы друг от друга и означают водород, алкил, алкенил, алкинил, алкоксиалкил, диалкоксиалкил, оксиалкил, оксиалкоксиалкил, диоксоланилалкил, диоксанилалкил, незамещенные или замещенные
циклоалкилалкил, циклоалкил, аралкил, аралкенил и арил, или
R' и R" вместе с атомом азота, с которым они связаны, означают незамещенный или замещенный гетероцикл, который может содержать дальнейшие гетероатомы,
и второго активного вещества из группы, включающей азолы, производные пиримидина и пиридина (см.
заявку DE № 37 19 326 А1, А 01 № 43/28, 1989 г.).
Активность известного фунгицидного средства при низкой норме расхода не является удовлетворительной.
Задачей изобретения является разработка фунгицидного средства, обладающего повышенной активностью.
Поставленная задача решается предлагаемым фунгицидным средством, содержащим смесь активных веществ, производного 1,4-диоксаспиро[4,5]декана, и второго активного вещества, за счет того, что в качестве
производного 1,4-диоксаспиро[4,5]декана оно содержит 8-трет.-бутил-2-(N-этил-N-n-пропиламино)метил1,4-диоксаспиро[4,5]декан формулы (I)
C(CH 3)3
(I),
O
O
C 2H 5
N
CH 2CH 2CH
3
а в качестве второго активного вещества - производное триазола формулы (II)
R1
R2
(II), где
N
N
N
R1=Cl
R2 = -CH(OH)-C(CH3)3 или -CO-C(CH3)3
,
O
R1=
,
O
R2 = -CH(OH)-C(CH3)3 или
Cl
R1=Cl
,
R2 = -CH(OH)-C(CH3)3
или производное триазола формулы (III)
R4
R3
R5
N
N
(III), где
N
4
BY 4442 C1
R3=Cl
(CH2)2
R4 = -C(CH3)3, R5 = OH, или
,
Cl
Cl
R3=
R4, R5 = -OCH2CH(CH3)O-, или
,
O
Cl
O
R3=F
НС
,
4
5
R и R вместе образуют группу
, или
Cl
R3=Cl
R4, R5 = -OCH2CH(Br)CH2- или -OCH2CH(n-C3H7)O-, или
,
Cl
R3=Cl
R4 = CH2OCF2CHF2, R5 = H
,
или производное триазола формулы (IV)
F
F
Si
(IV),
CH3
N
N
N
или производное имидазола формулы (V)
O
Cl
N
O
N
N
(V),
Cl
Cl
или производное триазола формулы (VI)
N
N
Cl
HO
или гетероцикл формулы (VII)
5
N
(VI),
BY 4442 C1
R6
X
R8
N
R6
6
7
R7
8
X = 0, R = CH3, R = H, R = C10H21 или
6
7
(VII), где
CH3
8
X = CH2, R = H, R = CH3, R =
CH3
CH3
или соединение формулы (VIII)
N
N
O
(VIII),
O
CN
OMe
H3COOC
или соединение формулы (IX)
CH3
O
(IX),
NOCH3
H3COOC
или соединение формулы (X)
Zn
S
S
S
S
NH
(X),
NH
при весовом соотношении активного вещества формулы (I) ко второму активному веществу формул (II)(Х), равном 1 : (0,1-10).
Предлагаемое фунгицидное средство получают путем простого смешивания активных веществ в указанном соотношении.
Предлагаемое средство можно переводить в обычные препараты, такие как, например, растворы, эмульсии,
суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, заключенные в полимерные вещества микрокапсулы, и
оболочковые массы для посевного материала, а также препараты, предназначенные для применения активных
веществ в чрезвычайно низком объеме.
Предлагаемое средство можно использовать в качестве такового, в виде концентрированных препаратов
или получаемых из него рабочих препаратов, таких как, например, растворы, эмульгируемые концентраты,
эмульсии, суспензии, смачивающие порошки, растворимые порошки и грануляты.
Его применяют обычным образом, например путем поливания, разбрызгивания, рассыпания, нанесения
кистью, сухого протравливания, влажного протравливания, мокрого протравливания, суспензионного протравливания или инкрустирования.
При обработке частей растений концентрации активных веществ в рабочих препаратах могут колебаться
в широких пределах. Они обычно составляют 1-0,0001 вес. %, предпочтительно 0,5-0,001 %.
При обработке посевного материала обычно необходимы количества активных веществ от 0,001 до 50
г/кг, предпочтительно от 0,01 до 10 г/кг посевного материала.
Для обработки почвы необходимы концентрации активных веществ от 0,00001 до 0,1 вес. %, предпочтительно от 0,0001-0,02 вес. %.
Настоящее изобретение подтверждается следующими примерами. Приведенные в них данные по активности определялись по уравнению согласно Колби
X⋅Y
E =X+Y−
,
100
где Е - активность в % от контрольного опыта, достигаемая при совместном применении обоих активных
веществ в концентрациях n + m ч/милл.
Х - степень активности в % от контрольного опыта, достигаемая при применении первого активного вещества в концентрации m ч/милл.
Y - степень активности в % от контрольного опыта, достигаемая при применении второго активного вещества в концентрации n ч/милл.
6
BY 4442 C1
Если фактическая активность превышает рассчитанную, то имеет место синергетический эффект.
Пример 1.
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 100 вес. частями диметилформамида
и 0,25 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в таблице 1.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения получаемым фунгицидным препаратом до влажности росы. После присыхания препарата растения опыливают спорами Erysiphe gramims f. sp.
tritici.
Растения помещают в теплице при температуре около 20 °С и относительной влажности воздуха около
80 %, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 1.
Таблица 1
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
Степень активности в % по
Концентрация активного
сравнению с необработанвещества в растворе для
ными контрольными растеопрыскивания в ч/милл.
ниями
Активное вещество
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
2
59
2
75
1,5 + 0,5
100
CH2-N
CH2-CH2-CH3
(I)
OH
O-CH-CH-C(CH3)3
Cl
N
N
N
(II-1)
Предлагаемое средство
(I) + (II-1)
1 : 0,33
Пример 2.
Опыт с Erysiphe (ячмень)/лечебное действие
1 вес. часть активного вещества или указанных веществ смешивают с 100 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой
до концентрации, указанной в табл. 2.
Для испытания лечебного действия опыливают молодые растения спорами Erysiphe graminis f.sp. hordei.
Через 48 часов после инокуляции растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом до влажности росы.
Растения помещают в теплице при температуре около 20 °С и относительной влажности воздуха около
80 %, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 2.
7
BY 4442 C1
Таблица 2
Опыт с Erysiphe (ячмень)/лечебное действие
Степень активности в % по
Концентрация активного
сравнению с необработаннывещества в г/га
ми контрольными растениями
Активное вещество
O
40
88
20
75
12
66
40
96
12
50
20
25
20
79
40
88
(H3C)3C
O
CH2-CH3
CH2-N
CH2-CH2-CH3
C(CH3)3
Cl
(I)
N
CH2-CH2-C-CH2 N
OH2
N
(III-1)
Cl
N
CO
N
CH2
CH2
O
Cl
N
CH2-CH2-CH3
Cl
(V)
H3C
O
N
C13H27
(VII-1)
H3C
CH3
N-CH2-CH-CH2
C
CH3
CH3
CH3
CH3
(VII-2)
O
OCH3
CH3O
N
O
(IX)
8
BY 4442 C1
N
O
N
O
CN
20
63
20+20
100
10+2
84
10+10
79
10+10
88
20+20
100
10+10
84
20+20
100
10+2
79
20+4
75
OCH3
CH3O2C
(VIII)
Предлагаемое средство
(I) + (III-1)
1:1
(I) + (V)
1 : 0,2
(I) + (VII-1)
1:1
(I) + (VII-2)
1:1
(I) + (IX)
1:1
(I) + (VIII)
1:1
(I) + (V)
1:1
(I) + (IX)
1 : 0,2
(I) + (VIII)
1 : 0,2
Пример 3.
Опыт с Erysiphe (пшеница)/лечебное действие
1вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона
и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в табл. 3.
Для испытания лечебного действия опыливают молодые растения спорами Erysiphe graminis f. sp. tritici.
Через 48 часов после инокуляции растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом до влажности росы.
Растения помещают в теплице при температуре около 20 °С и относительной влажности воздуха около
80 %, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 3.
9
BY 4442 C1
Таблица 3
Опыт с Erysiphe (пшеница)/лечебное действие
Активное вещество
Степень активности в % по
Концентрация активно- сравнению с необработанными контрольными растего вещества в г/га
ниями
O
(CH3)3C
O
40
73
20
73
40
73
20
55
40
77
40
82
20+20
100
20+20
90
10+10
86
20+20
90
CH2-CH3
CH2-N
CH2-CH2-CH3
(I)
N
N
N
CH2
F
Si
F
CH3
(IV)
C3 H7
Cl
O
Cl
O CH
2
N
N
N
(III-2)
N
Cl
N
CO
CH2
CH2
O
Cl
N
CH2-CH2-CH3
Cl
(V)
C H3
O
N
C13H27
C H3
(VII-1)
Предлагаемое средство
(I) + (IV)
1:1
(I) + (V)
1:1
(I) + (III-2)
1:1
(I) + (VII-1)
1:1
10
BY 4442 C1
Пример 4.
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 100 вес. частями Nметилпирролидон и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют
водой до концентрации, указанной в табл. 4.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения полученным фунгицидным препаратом до влажности росы. После присыхания препарата растения опыливают спорами Erysiphe gramims f. sp.
tritici.
Растения помещают в теплице при температуре около 20 °С и относительной влажности воздуха около
80 %, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 4.
Таблица 4
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
Активное вещество
Степень активности в % по
Концентрация активно- сравнению с необработанными контрольными растего вещества в г/га
ниями
O
(CH3)3C
O
40
75
12
11
40
70
12
30
20
40
20+20
85
10+2
70
10+10
90
CH2-CH3
CH2-N
CH2-CH2-CH3
(I)
OH
O-CH-CH-C(CH 3)3
Cl
N
N
N
(II-1)
C H3
O
N
C13H27
C H3
(VII-1)
CH3
F
Si
F
CH2
N
N
N
(IV)
Предлагаемое средство
(I) + (II)
1:1
(I) + (VII)
1 : 0,2
(I) + (IV)
1:1
11
BY 4442 C1
Пример 5.
Опыт с Podosphaera (яблоня)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 4,7 вес. части ацетона и 0,3 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в табл. 5.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения полученным фунгицидным препаратом до образования капель. После присыхания препарата растения опыливают конидиями возбудителя парши яблони Podosphaera leucotricha.
Растения помещают в теплице при температуре 23 °С и относительной влажности воздуха около 70 %.
Через 10 дней после инокуляции проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 5.
Таблица 5
Опыт с Podosphaera (яблоня)/защитное действие
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанвещества в ч/милл
ными контрольными растениями
Активное вещество
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
CH2-N
0,5
68
0,5
55
0,5 + 0,1
86
CH2-CH2-CH3
(I)
OH
O-CH-CH-C(CH3)3
Cl
N
N
N
(II-1)
Предлагаемое средство
(I) + (II-1)
1 : 0,2
Пример 6.
Опыт с Erysiphe (ячмень)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или указанных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания защитного действия молодые растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом в количестве, указанном в табл. 6. После присыхания средства растения опрыскивают спорами Erysiphe
graminis f.sp. hordei.
Растения помещают в теплице при температуре около 20 °С и относительной влажности воздуха около
80 %, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 6.
12
BY 4442 C1
Таблица 6
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанными контрольными растевещества в г/га
ниями
Активное вещество
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
31,25
30
31,25
64
31,25
79
(I) + (III-3)
1:1
15,625 + 15,625
79
(I) + (VI)
1:1
15,625 + 15,625
100
CH2-N
CH2-CH2-CH3
(I)
Cl
O
CH3
Cl
O
O
CH2
N
N
N
(III-3)
OH
Cl
CH2 -CH
C
N
N
CH2
C H2
N
CH2
CH3
C
CH3
(VI)
Предлагаемое средство
Пример 7.
Опыт с Erysiphe (пшеница)/лечебное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями Nметилпирролидона и 0,6 вес, части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют
водой до концентрации, указанной в табл. 7.
Для испытания лечебного действия опыливают молодые растения спорами Erysiplie gramims f. sp. tritici.
Через 48 часов после инокуляции растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом до влажности росы.
Растения помещают в теплице при температуре около 20 °С и относительной влажности воздуха около
80 %, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 7.
13
BY 4442 C1
Таблица 7
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
Активное вещество
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанными контрольными растевещества в г/га
ниями
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
62,5
86
62,5
77
62,5
45
62,5
77
(I) + (II-2)
1:1
31,25 + 31,25
100
(I) + (III-4)
1:1
31,25 + 31,25
100
(I) + (III-5)
1:1
31,25 + 31,25
100
CH2-N
CH2-CH2-CH3
(I)
O
Cl
O-CH-C-C(CH3)3
N
N
N
(II-2)
Cl
O
Cl
Br
C
CH2
N
N
N
(III-4)
Cl
O
F
C
CH
CH2
N
N
N
(III-5)
Предлагаемое средство
Пример 8.
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидон
и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в табл. 8.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения полученным фунгицидным препаратом до влажности росы. После присыхания препарата растения опыливают спорами Erysiphe gramims f. sp.
tritici.
14
BY 4442 C1
Растения помещают в теплице при температуре около 20 °С и относительной влажности воздуха около
80 %, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 8.
Таблица 8
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанвещества в г/га
ными контрольными растениями
Активное вещество
O
31,25
34
62,5
50
31,25
34
62,5
41
62,5
59
(I) + (III-3)
1:1
15,625 + 15,625
66
(I) + (II-3)
1:1
15,625 + 15,625
84
(I) + (II-1)
1:1
31,25 + 31,25
88
(H3С)3C
O
CH2-CH3
CH2-N
CH2-CH2-CH3
(I)
Cl
O
CH3
Cl
O
O
CH2
N
N
N
(III-3)
O-CH-CH(OH)-C(CH3)3
N
N
N
(II-3)
OH
Cl
O-CH-CH-C(CH3)3
N
N
N
(II-1)
Предлагаемое средство
Пример 9.
Опыт с Leptosphaeria nodorum (пшеница)/лечебное действие
1 вес. часть активного вещества или указанных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания лечебного действия опрыскивают молодые растения суспензией спор Leptosphaeria nodorum. Через 48 часов при 20 °С и 100 %-ной относительной влажности воздуха после инокуляции растения
15
BY 4442 C1
опрыскивают полученным фунгицидным препаратом до влажности росы, который используют в количестве,
указанном в табл. 9.
Растения помещают в теплице при температуре около 15 °С и относительной влажности воздуха около
80 %. Через 10 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 9.
Таблица 9
Опыт с Leptosphaeria nodorum (пшеница)/защитное действие
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанвещества в г/га
ными контрольными растениями
Активное вещество
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
CH2-N
62,5
11
62,55
51
31,25 + 31,25
60
CH2-CH2-CH3
(I)
Cl
O
CH3
Cl
O
O
CH2
N
N
N
(III-3)
Предлагаемое средство
(I) + (III-3)
1:1
Пример 10.
Опыт с Leprosphaeria nodorum (пшеница)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями Nметилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют
водой.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения получаемым фунгицидным препаратом, применяемым в количестве, указанном в табл. 10. После присыхания препарата растения опрыскивают
суспензией спор Leptosphaeria nodorum.
Растения помещают на 48 часов в теплице при температуре около 20 °С и 100 %-ной относительной
влажности воздуха.
Через 10 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 10.
16
BY 4442 C1
Таблица 10
Опыт с Leptosphaeria nodorum (пшеница)/защитное действие
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанными контрольными растевещества в г/га
ниями
Активное вещество
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
CH2-N
31,25
0
31,25
79
15,625 + 15,625
91
CH2-CH2-CH3
(I)
Cl
O
CH3
Cl
O
O
CH2
N
N
N
(III-3)
Предлагаемое средство
(I) + (III-3)
1:1
Пример 11.
Опыт с Pyrenophora teres (ячмень)/лечебное действие
1 вес. часть активного вещества или указанных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания лечебного действия опрыскивают молодые растения суспензией спор Pyrenophora teres.
Через 48 часов при 20 °С и 100 %-ной относительной влажности воздуха после инокуляции растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом, используемым в количестве, указанном в табл. 11.
Растения помещают в теплице при температуре около 20 °С и относительной влажности воздуха около
80 %.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 11.
17
BY 4442 C1
Таблица 11
Опыт с Pyrenophora (пшеница)/защитное действие
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанными контрольными растевещества в г/га
ниями
Активное вещество
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
CH2-N
125
50
125
33
62,5 + 62,5
75
CH2-CH2-CH3
(I)
Cl
Cl
CH2OCF2CHF2
CH
CH2
N
N
N
(III-6)
Предлагаемое средство
(I) + (III-6)
1:1
Пример 12.
Опыт с Pyrenophora teres (ячменя)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями Nметилпирролидона и 0,25 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют
водой.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения получаемым фунгицидным препаратом. После присыхания препарата растения опрыскивают суспензией спор Pyrenophora teres и подают в камеру на 48 часов при 20 °С и 100 %-ной относительной влажности воздуха. Затем растения помещают в теплице при температуре около 20 °С и относительной влажности воздуха около 80 %.
Через 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 12.
18
BY 4442 C1
Таблица 12
Опыт с Pyrenophora (пшеница)/защитное действие
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанными контрольными растевещества в г/га
ниями
Активное вещество
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
125
0
125
72
125
12
125
22
(I) + (III-3)
1:1
62,5 + 62,5
83
(I) + (III-4)
1:1
62,5 + 62,5
62
(I) + (III-5)
1:1
62,5 + 62,5
78
CH2-N
CH2-CH2-CH3
(I)
Cl
O
CH3
Cl
O
O
CH2
N
N
N
(III-3)
Cl
O
Cl
Br
C
CH2
N
N
N
(III-4)
Cl
O
F
C
CH
CH2
N
N
N
(III-5)
Предлагаемое средство
Пример 13.
Опыт с Podosphaera (яблоня)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 4,7 вес. части ацетона и 0,3 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
19
BY 4442 C1
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения полученным фунгицидным препаратом до образования капель. После присыхания препарата растения опыливают конидиями возбудителя парши яблони Podosphaera leucotricha.
Растения помещают в теплице при температуре 23 °С и относительной влажности воздуха около 70 %.
Через 10 дней после инокуляции проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 13.
Таблица 13
Опыт с Podosphaera (яблоня)/защитное действие
Активное вещество
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанвещества в ч/милл.
ными контрольными растениями
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
CH2-N
50
0
10
87
5
79
5
75
CH2-CH2-CH3
(I)
OH
O-CH-CH-C(CH3)3
Cl
N
N
N
(II-1)
O-CH-CH(OH)-C(CH3)3
N
N
N
(II-3)
C(CH3)3
Cl
N
CH2 -CH2-C-CH2 N
OH2
N
(III-1)
Предлагаемое средство
Рассчит.*
Найд.*
(I) + (II-1)
1 : 0,2
50 + 10
87
95
(I) + (II-3)
1 : 0,1
50 + 5
79
91
75
98
(I) + (III-1)
50 + 5
1 : 0,1
* Определено по вышеприведенному уравнению согласно Колби.
20
BY 4442 C1
Пример 14.
Опыт с Venturia (яблоня)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 4,7 вес. части ацетона и 0,3 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в табл. 14.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения полученным фунгицидным препаратом до образования капель. После присыхания препарата растения опрыскивают водной суспензией конидий
возбудителя парши яблони Venturia inaegualis, после чего в камеру на 1 день при 20 °С и 100 %-ной относительной влажности воздуха.
Растения помещают в теплице при температуре 20 °С и относительной влажности воздуха около 70 %.
Через 12 дней после инокуляции проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 14.
Таблица 14
Опыт с Venturia (яблоня)/защитное действие
Активное вещество
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанными контрольными растевещества в ч/милл.
ниями
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
CH2-N
250
30
50
77
CH2-CH2-CH3
(I)
H
H3C
S
N
S
Zn
S
N
H
S
(X)
Предлагаемое средство
Рассчит.*
Найд.*
(I) + (X)
250 + 50
94
84
1 : 0,2
* Определено по вышеприведенному уравнению согласно Колби
Пример 15.
Опыт с Podosphaera (яблоня)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 47 вес. частями ацетона и 3 вес. частями алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения полученным фунгицидным препаратом, используемым в количестве, указанном в табл. 15. После присыхания препарата растения опрыскивают
водной суспензией спор возбудителя парши яблони Podosphaera leucotricha.
Растения помещают в теплице при температуре примерно 23 °С и относительной влажности воздуха около 70 %. Через 10 дней после инокуляции проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 15.
21
BY 4442 C1
Таблица 15
Опыт с Podosphaera (яблоня)/защитное действие
Активное вещество
Степень активности в % по
Концентрация активного сравнению с необработанными контрольными растевещества в г/га
ниями
O
(H3С)3C
O
CH2-CH3
250
30
30
55
(I) + (VIII)
1 : 0,5
20 + 10
91
(I) + (VIII)
1:2
10 + 20
89
CH2-N
CH2-CH2-CH3
(I)
N
O
CN
N
O
CH3O2C
OCH3
(VIII)
Предлагаемое средство
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
22
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
243 Кб
Теги
патент, by4442
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа