close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY4522

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 4522
(13)
C1
(51)
(12)
7
C 07D 471/14,
A 61K 31/435,
A 61P 11/06
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ 5,6-ДИГИДРО-9Н-ПИРАЗОЛО[3,4-с]-1,2,4ТРИАЗОЛО[4,3-a]ПИРИДИНЫ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ТИПА IV, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
(71) Заявитель: Пфайзер Инк. (US)
(21) Номер заявки: 960660
(72) Авторы: ДАПЛЭНТИР, Аллен Якоб (US), КУПЕР,
(22) 1996.06.05
Келвин (GB)
(31) РСТ/IB95/00429
(73) Патентообладатель: Пфайзер Инк. (US)
(32) 1995.06.06
(33) IB
(46) 2002.06.30
(57)
1. Трициклические 5,6-дигидро-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридины общей формулы I
R9
R1
R10
R2
N
, (I)
N
N
N
N
R3
где R1 - водород или С1-С6-алкил;
R2 - водород, С1-С6-алкил, С3-С7-циклоалкил, С3-С7-циклоалкил-С1-С2-алкил, насыщенная или ненасыщенная С4-С7-гетероцикло-(СН2)n-группа, где n - 0, 1 или 2, содержащая в качестве гетероатома атом кислорода, серы или азота, причем, если в качестве гетероатома содержится атом азота, то кольцо дополнительно
может включать группу NR4, где R4 представляет собой водород или С1-С4-алкил;
или группа формулы II
(R5)a
BY 4522 C1
(Y)b
(Z)c
, (II)
где а - 1 или 2; b - 0 или 1; с - 0 или 1;
R5 - водород, гидрокси, С1-С6-алкил, С1-С3-алкокси, галоген или трифторметил;
Z - -CH(OH)-;
Y - С1-С3-алкилен;
причем гетероциклическая группа может быть замещена С1-С2-алкилом, трифторметилом или галогеном;
R3 - С3-С7-циклоалкил-C0-C2-алкил или фенил, возможно замещенные С1-С2-алкилом, трифторметилом
или галогеном;
R9 и R10 - независимо друг от друга - водород или С1-С6-алкил;
или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п. 1, где R1 - метил, этил или изопропил.
3. Соединение по п. 2, где R1 - этил.
4. Соединение по п. 1, где R3 - циклопентил.
5. Соединение по п. 1, где R1 - этил; R3 - циклопентил;
R9 и R10 - водород.
6. Соединение по п. 1, выбранное из группы, включающей:
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-фенил-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(4-пиридил)-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
BY 4522 C1
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(3-тенил)-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
3,9-дициклопентил-5,6-дигидро-7-этил-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(1-метилциклогекс-1-ил)-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
3-(трет-бутил)-9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(тиен-2-ил)-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
3-(2-хлорфенил)-9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(2-йодфенил)-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин и
5,6-дигидро-7-этил-9-(4-фторфенил)-3-(1-метилциклогекс-1-ил)-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин.
7. Способ ингибирования фосфодиэстеразы (PDE) типа IV, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по п. 1.
8. Фармацевтическая композиция для лечения бронхиальной астмы, содержащая эффективное количество соединения по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
(56)
WO 95/01980 A1.
SU 1048746 A, 1987.
EP 0429987 A2, 1991.
EP 0343832 A2, 1989.
Настоящее изобретение относится к трициклическим 5,6-дигидро-9Н-пиразоло [3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3а]пиридинам, которые обладают избирательным ингибирующим действием в отношении фосфодиэстеразы
(PDE) типа IV или фактора опухолеспецифического некроза (TNF) и поэтому эффективны при лечении астмы, артрита, бронхита, хронической обструкции дыхательных путей, псориаза, аллергического ринита, дерматита и других воспалительных заболеваний, таких как СПИД, сепсис, септический шок и другие заболевания, в частности кахексия, вызывающие образование фактора опухолеспецифического некроза. Соединения
по настоящему изобретению способны ингибировать фосфодиэстеразу типа IV и фактор опухолеспецифического некроза.
Настоящее изобретение относится также к фармацевтической композиции, предназначенной для лечения
вышеуказанных заболеваний у млекопитающих, в частности у людей.
После того, как стало известно, что циклическая адениловая кислота (AMP) является вторичным межклеточным мессенджером (Sutherland E.W., Rall T.W. Pharmacol. Rev., 1960, 12, 265), ученые стали уделять
большое внимание ингибированию фосфодиэстеразы и терапевтическому воздействию на процессы, вызываемые этим веществом. Совсем недавно были обнаружены различные типы фосфодиэстеразы (Beano J.A.,
Reifsnyder D.H. TiPS, 1990, 11, 150), и избирательное ингибирование этих веществ сделало фармакотерапию
более эффективной (Nicholson C.D., Challiss R.A., Shahid M.; TiPS, 1991, 12, 19). В частности, было установлено, что ингибирование фосфодиэстеразы типа IV способствует ингибированию медиатора воспаления
(Verghese M.W., др., Mol J. Сеll Cardiol., 1989, 12 (приложение II), S 61) и расслаблению гладкой мышцы дыхательных путей (Тorphy T.J. Directions for New Anti-Asthma Drugs / Под ред. S.R. О'Donnell, C.G.A.Persson,
1988, 37, Birkhauser- Verlag). Таким образом, соединения, которые ингибируют фосфодиэстеразу типа IV, но
плохо воздействуют на другие типы фосфодиэстеразы, способны ингибировать медиаторы воспаления и расслаблять гладкую мышцу дыхательных путей, не воздействуя при этом на сердечно-сосудистую и не вызывая антитромбоцитарного действия.
Известно, что фактор опухолеспецифического некроза является причиной возникновения многих инфекционных и аутоиммунных заболеваний, включая кахесию (Friers W. FEBS Letters, 1991, 285, 199). Кроме того, было установлено, что фактор опухолеспецифического некроза является первичным медиатором воспалительной реакции, наблюдаемой при сепсисе и септическом шоке (Sрооner С.Е. и др. Clinical Immunology
and Immunopathology, 1992, 62, S 11).
Настоящее изобретение относится к соединению формулы
R9
R1
10
R
R2
N
N
N
(I)
N
N
R3
и его фармацевтически приемлемым солям,
где R1 - водород, (С1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C2-C4)алкенил, фенил, диметиламино, (C3-C6)циклоалкил,
(C3-C6)циклоалкил (C1-C3)алкил или (C1-С6)ацил, где алкильная, фенильная или алкенильная группы могут
2
BY 4522 C1
быть замещены одним или двумя гидрокси (С1-C3)алкильными или трифторметильными группами или одним-тремя галогенами;
R2 и R3, независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей водород, (C1-C14)алкил, (C1C7)алкокси(C1-C7)алкил, (C2-C14)алкенил, (C3-C7)циклоалкил, (C3-C7)циклоалкил(С1-С2)алкил, насыщенную
или ненасыщенную (C4-C7) гетероциклическую(СН2)n группу, где n равно 0,1 или 2, которая содержит в качестве гетероатома один или два элемента из группы, включающей кислород, серу, сульфонил, азот или NR4,
где R4 является водородом или (С1-С4) алкилом;
или группу формулы
(R5)a
(Y)b
, (II)
(Z)c
где а является целым числом от 1 до 5; b и с равняются 0 или 1; R5 представляет собой водород, гидрокси,
(C1-C5)алкил, (С2-С5)алкенил, (С1-С5)алкокси, (C3-C6)циклоалкокси, галоген, трифторметил, CO2R6,
CONR6R7, NR6R7, NO2 или SO2NR6R7, независимо друг от друга, являются водородом или (С1-С4)алкилом; Z
- кислород, сера, SO2, СО или NR8, где R8 является водородом или (C1-С4)алкилом, и Y-(С1-C5)алкилен или
(С2-С6)алкенил, необязательно замещенный одной или двумя (C1-C7)алкильными или (С3С7)циклоалкильными группами; где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, алкоксиалкильная или
гетероциклическая группы могут быть замещены одним-четырнадцатью, предпочтительно одним-пятью
элементами, выбранными из группы, включающей (С1-С2)алкил, трифторметил или галоген;
R9 и R10, независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей водород, (С1-C6)алкил, (C1C6)алкокси, (С6-С10) арил и (С6-С10)арилокси.
Термин "алкил", если нет специального указания, означает насыщенные одновалентные углеводородные
радикалы, отдельные части которых могут иметь прямые или разветвленные цепи или быть циклическими,
либо представлять собой сочетание вышеуказанных типов.
Термин "алкокси" означает O-алкильные группы, в которых "алкил" имеет вышеуказанные значения.
Термин "тенил", если нет специального указания, означает тиофен-СН2-.
Термин "арил", если нет специального указания, означает органический радикал, получаемый из ароматического углеводорода путем удаления одного атома водорода, в частности, фенил или нафтил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, независимо друг от друга, выбранными из группы, включающей
фтор, хлор, циано, нитро, трифторметил, (C1-С6)алкокси, (C6-C10)арилокси, трифторметокси, дифторметокси
и (C1-С6)алкил.
Термин "арилокси" означает O-арильные группы, в которых "арил" имеет вышеуказанные значения.
Термин "ацил", если нет специального указания, означает радикал общей формулы RCO, где R - алкил,
алкокси, арил, арилалкил или арилалкилокси, а термины "алкил" или "арил" имеют вышеуказанные значения.
Предпочтительными соединения формулы I являются такие соединения, где R1 представляет собой метил, этил или изопропил.
Другими предпочтительными соединениями формулы I являются такие соединения, где R3 представляет
собой (C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C3-C7)циклоалкил(C1-С6)алкил или фенил, необязательно замещенные 1
или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей водород, гидрокси, (C1-C5)алкил, (C2-C5)алкенил,
(C1-C5)алкокси, галоген, трифторметил, CO2R6, CONR6R7, NR6R7, NO2 или SO2NR6R7, где R6 и R7, независимо
друг от друга, представляют собой водород или (С1-С4)алкил.
Наиболее предпочтительными соединениями формулы I являются следующие соединения:
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-фенил-9Н-пиразоло-[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(фуран-2-ил)-9Н-пиразоло-[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(2-пиридил)-9Н-пиразоло-[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(4-пиридил)-9Н-пиразоло-[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(3-тенил)-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин;
3-бензил-9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-пропил-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин;
3,9-дициклопентил-5,6-дигидро-7-этил-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(1-метилциклогекс-1-ил)-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3a]пиридин;
3-(трет-бутил)-9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2, 4-триазоло[4,3-а]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(2-метилфенил)-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(2-метоксифенил)-9H-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(тиен-2-ил)-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2, 4-триазоло[4,3-a]пиридин;
3-(2-хлорфенил)-9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин;
3
BY 4522 C1
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(2-иодфенил)-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин;
9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(2-трифторметилфенил)-9H-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3a]пиридин;
5,6-дигидро-7-этил-9-(4-фторфенил)-3-(1-метилциклогекс-1-ил)-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4, 3а]пиридин.
Настоящее изобретение относится также к способу ингибирования фосфодиэстеразы типа IV и фактора
опухолеспецифического некроза, в соответствии с которым больному вводят эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.
Настоящее изобретение относится также к фармацевтической композиции, предназначенной для (а) лечения астмы, артрита, бронхита, хронической обструкции дыхательных путей, псориаза, аллергического ринита, дерматита и
других воспалительных заболеваний, вызываемых фосфодиэстеразой типа IV, СПИДа, сепсиса, септического шока и
других заболеваний, таких как кахексия, вызываемых фактором опухолеспецифического некроза или (b) ингибирования фосфодиэстразы типа IV и фактора опухолеспецифического некроза, который содержит эффективное количество
соединения формулы I или его фармацевтически приемлемые соли вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
Данное изобретение относится к способу профилактики или лечения одного из таких заболеваний, как
астма, артрит, бронхит, хроническая обструкция дыхательных путей, псориаз, аллергический ринит, дерматит и другие воспалительные заболевания, СПИД, септический шок и другие заболевания, в частности кахексия, вызывающие образование фактора опухолеспецифического некроза, в соответствии с которым больному вводят эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.
Приведенные ниже схемы реакций иллюстрируют, но не ограничивают способы получения соединений
по настоящему изобретению.
Если нет специального указания, R1, R2, R3, R9 и R10 в этих схемах реакций и в описании изобретения
имеют вышеуказанные значения.
Соединение 1
O
NH
III
1
OCH3
O
N
IV
2
O
R1
N
OH
O
H3CO
V
3
O
R1
N
OCH3
O
H3CO
VI
4
BY 4522 C1
Соединение 2
R9
O
R10
R1
N
OR11
O
H3CO
VII
1
R9
R1
R10
N
N
N
O
H3CO
R3
VIII
2
R9
R1
R10
N
N
H
N
R3
O
IX
Соединение 3
R9
NH2
R10
N
N
1
VIII
N
O
H3CO
2
IX
R3
XII
Соединение 4
R9
Br
R10
XII
N
1
N
N
O
H3CO
R3
XIII
5
2
VIII
3
IX
BY 4522 C1
Схема 1
R9
R1
R10
N
N
N
H
R3
O
IX
1
R9
R1
R10
2
N
I
N
N
H
R3
S
X
Схема 2
R9
R1
R10
X
1
2
N
N
N
R3
SCH3
XI
6
I
BY 4522 C1
Схема 3
R9
R10
N
R2
N
N
N
R3
N
XIV
1
R9
CHO
R10
N
R2
N
N
N
R3
N
XV
2
R9
OH
R12
10
R
N
R2
N
N
N
R3
N
XVI
3
R9
R1
R10
N
R2
N
N
N
R3
N
I
В ходе реакции 1 приготовления 1 производное 2-пирролидинона формулы III превращали в соответствующее производное N-(4-метоксифенил)-2-пирролидона формулы IV путем взаимодействия соединения
формулы III с чистым 4-иоданизолом или 4-броманизолом в присутствии порошкообразной меди и карбоната калия. Реакционную смесь нагревали в инертных реакционных условиях до температуры в интервале от
110 °С до 170 °С, предпочтительно около 150 °С, в течение периода времени от 14 до 22 ч,
предпочтительно3около 18 ч.
7
BY 4522 C1
В ходе реакции 2 приготовления 1 к суспензии магния в безводном апротонном растворителе добавляли
R1 галогенид, где R1 является (C1-С6)алкилом. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником до
полного расхода магния, после чего суспензию охлаждали до температуры от около -15 °С до около 15 °С,
предпочтительно до 0 °С. Затем добавляли производное N-(4-метоксифенил)-2-пирролидона формулы IV и
нагревали реакционную смесь до комнатной температуры при одновременном перемещении в течение периода времени от около 1,5 до около 2,5 ч, предпочтительно в течение около 2 ч. Предпочтительными алкилгалогенидами являются бромметан, бромэтан или бромпропан. Предпочтительным безводным апротонным растворителем является безводный простой эфир.
Желаемый промежуточный продукт выделяли и превращали его в соответствующее производное 1,2,5,6тетрагидропиридина формулы V путем диспергирования осадка в смеси неполярного апротонного растворителя и основания. Добавляли этилоксалилхлорид и нагревали реакционную смесь с обратным холодильником в течение периода времени от около 1,5 ч до около 4,5 ч, предпочтительно в течение 3,0 ч. Предпочтительным неполярным апротонным растворителем является бензол, а предпочтительным основанием гидроксид натрия. Растворители удаляли, а полученный остаток обрабатывали раствором алкоксида натрия в
этаноле. После нагревания с обратным холодильником в течение периода времени от 1 до 3 ч, предпочтительно в течение 1,5 ч, смесь концентрировали при пониженном давлении и подкисляли до рН с помощью
хлористоводородной кислоты.
В ходе реакции 3 приготовления 1 производное формулы V превращали в соответствующее производное
3-метокси-1,2,5,6-тетрагидропиридина формулы VI путем нагревания с обратным холодильником реакционной смеси производного формулы V и 3-метил-1-р-толилтриазена в апротонном растворителе, предпочтительно 1,2-дихлорэтане, в течение периода времени от около 30 мин до около 2 ч, предпочтительно в течение около 45 мин.
В ходе реакции 1 приготовления 2 производное 1,2,5,6-тетрагидропиридина формулы VII, где R11 является водородом или метилом, превращали в соответствующее производное 4,5,6,7-тетрагидро-7-оксо-1Нпиразоло[3,4-с]пиридина формулы VIII путем взаимодействия с соединением гидразина формулы R3НNNН2,
где R3 имеет вышеуказанные значения. Оба производные соединения формулы VII, 3-гидрокси и 3-метокси,
можно использовать в качестве исходных материалов при осуществлении реакции одного из трех типов.
В одних представленных реакционных условиях производное 1,2,5,6-тетрагидропиридина формулы VII
превращали в соответствующее соединение формулы VIII путем взаимодействия соединения VII с гидрохлоридом гидразина и алкоксидом натрия в безводном полярном протонном растворителе. Предпочтительным алкоксидом натрия является метоксид натрия, а предпочтительным безводным полярным протонным
растворителем - безводный этанол. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение периода времени от около 9 до около 15 ч, предпочтительно в течение около 12 ч.
При других указанных реакционных условиях производное 1,2,5,6-тетрагидропиридина формулы VII
превращали в соответствующее соединение формулы VIII путем взаимодействия соединения VII с гидразином в безводном полярном протонном растворителе, предпочтительно этаноле. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение периода времени от около 16 до около 24 ч, предпочтительно в течение 20 ч.
В третьих указанных реакционных условиях производное 1,2,5,-тетрагидропиридина формулы VII превращали в соответствующее соединение формулы VIII путем взаимодействия соединения VII с гидразином
или гидрохлоридом гидразина в полярном протонном растворителе, предпочтительно метаноле. Реакционную смесь нагревали до температуры от около 70 °С до около 110 °С, предпочтительно до около 90 °С, в
слабом потоке азота до полного удаления растворителя. Чистую смесь затем нагревали до температуры от
около 120 °С до около 180 °С, предпочтительно до около 150 °С, в течение периода времени от около 30 до
около 90 мин, предпочтительно в течение около 60 мин.
В ходе реакции 2 приготовления 2 производное формулы VIII превращали в соответствующее соединение 6-Н-4,5,6,7-тетрагидро-7-оксо-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридина формулы IX путем взаимодействия раствора
производного формулы VIII в полярном апротонном растворителе, предпочтительно, ацетонитриле, с раствором нитрата церия (IV) и аммония в воде при температуре от около -15 °С до 15 °С, предпочтительно при
около 0 °С, в течение периода времени от около 20 до около 50 мин, предпочтительно в течение около 35
мин. После окончания реакции эту смесь разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные
органические продукты промывали сначала насыщенным раствором бикарбоната натрия, а потом сульфитом
натрия.
В ходе реакции 1 приготовления 3 производное формулы XII, полученное в соответствии с описанием,
приведенным в патенте США 3423414, превращали в соответствующее производное формулы VIII, где R1
является диметиламино, путем обработки соединения XII гидридом натрия в полярном апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран, при температуре от около 0 °С до около 62 °С, предпочтительно при
около 25 °С в течение периода времени от около 1 до около 6 ч, предпочтительно в течение около 1 ч. При
комнатной температуре в реакционную смесь добавляли избыточное количество метилиодида, после чего
8
BY 4522 C1
эту смесь перемешивали в течение периода времени от около 1 до около 24 ч, предпочтительно в течение
около 2 ч.
В ходе реакции 2 приготовления 3 производное формулы VIII подвергали дальнейшему взаимодействию
с образованием соответствующего соединения 6-Н-4,5,6,7-тетрагидро-7-1Н-пиразоло[3,4-c]пиридина формулы IX, в которой R1 является диалкиламино, в соответствии со способом, описанным выше для реакции 2
приготовления 2.
В ходе реакции 1 приготовления 4 производное формулы XII превращали в соответствующее производное формулы XIII путем взаимодействия соединения XII с бромтриметилсиланом и нитритом натрия в апротонном растворителе, таком как тетрахлорметан, при температуре от около 0 °С до около 25 °С, предпочтительно при около 25 °С, в течение периода времени от около 6 до около 48 ч, предпочтительно в течение
около 24 ч.
В ходе реакции 2 приготовления 4 соединение формулы XIII превращали в соответствующее соединение
формулы VIII, где R1 является винилом, путем взаимодействия соединения XIII с винилтрибутиловым и каталитическим количеством тетракис(трифенилфосфин)палладия(О) в неполярном апротонном растворителе,
таком как бензол, при температуре от около 80 °С до около 120 °С, предпочтительно при около 100 °С, в течение периода времени от около 24 до около 72 ч, предпочтительно в течение около 48 ч.
В ходе реакции 3 приготовления 3 производное формулы VIII подвергали дальнейшему взаимодействию
с образованием соответствующего соединения 6-Н-4,5,6,7-тетрагидро-7-оксо-1Н-пиразоло[3,4-c]пиридина
формулы IX, в которой R1 является алкенилом, в соответствии со способом, описанным выше для реакции 2
приготовления 2.
В ходе реакции 1 приготовления 1 производное лактама формулы IX превращали в соответствующее
производное тиолактама формулы X путем взаимодействия производного IX с пентасульфидом фосфора в
полярном апротонном растворителе, таком как 1,4-диоксан или пиридин. Реакционную смесь нагревали с
обратным холодильником в течение периода от около 12 до около 48 ч, предпочтительно в течение около 18
ч.
В ходе реакции 2 приготовления 1 тиолактам формулы X превращали в соответствующее производное
трициклического 5,6-дигидро-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридина формулы I путем обработки
соединения X безводным гидразином в присутствии безводного апротонного растворителя, такого как пиридин, в нейтральных условиях реакции. Реакционную смесь нагревали до температуры от около 50 °С до около 100 °С, предпочтительно до около 70 °С, в течение периода времени от около 5 до около 30 мин, предпочтительно в течение около 5 мин. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении, после чего
добавляли свежий безводный апротонный растворитель, предпочтительно пиридин, а затем апротонный
хлорангидрид формулы R2COCl, где R2 имеет вышеуказанные значения. Полученную реакционную смесь
перемешивали в течение периода времени от около 1 до около 4 ч, предпочтительно в течение около 2 ч. Летучие вещества еще раз удаляли при пониженном давлении. Остаток растворяли в апротонном растворителе,
таком как диметилформамид, и нагревали с обратным холодильником в течение периода времени от около 1
до около 4 ч, предпочтительно в течение около 2 ч.
В ходе реакции 1 приготовления 2 производное тиолактама формулы X превращали в соответствующее
метилтиосоединение формулы XI путем обработки смеси соединения X и силикагеля в апротонном растворителе, таком как простой эфир, раствором диазометана в простом эфире. Температура реакции должна находиться в интервале от около -5 °С до около 10 °С, предпочтительно реакция осуществляется при температуре около 0 °С в течение периода времени от около 30 мин до около 5 ч, предпочтительно в течение около
1 ч.
В ходе реакции 2 приготовления 2 производное метилтиола формулы XI превращали в соответствующее соединение трициклического 5,6-дигидро-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридина формулы I путем
взаимодействия соединения XI с производным гидразида формулы R2CONHNH2 или с соответствующей хлористоводородной солью в апротонном растворителе, таком как пиридин, в нейтральных условиях реакции. Реакционную смесь нагревали до температуры от около 120 °С до около 150 °С, предпочтительно до около
135 °С, в течение периода времени от около 2 до около 6 ч, предпочтительно в течение около 4 ч. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении, а полученное масло продолжали нагревать до температуры от около
135 °С до около 165 °С, предпочтительно до около 150 °С, в течение периода времени от около 2 до около 6 ч,
предпочтительно в течение около 4 ч.
В ходе реакции 1 приготовления 3 производное формулы ХIV превращали в соответствующее производное формулы ХV в соответствии со способом, описанным в журнале "Chemical Journal of Chemistry", 33,
1714 (1955).
В ходе реакции 2 приготовления 3 производного формулы ХV превращали в соответствующее производное
формулы ХVI, где R12 является (C1-С6)алкилом, путем взаимодействия соединения ХV с алкиллитием в полярном апротонном растворителе, таком как простой эфир, при температуре от около -50 °С до около -80 °С, предпочтительно при около -78 °С, в течение периода времени от около 15 мин до около 2 ч, предпочтительно в течение около 30 мин.
9
BY 4522 C1
В ходе реакции 3 приготовления 3 производное формулы ХVI превращали в соответствующее производное
5,6-дигидро-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридина формулы I, где R1 является (С1-C6) ацилом, путем обработки соединения ХVI хлорохроматом пиридиния в неполярном апротонном растворителе, таком как
метиленхлорид, при комнатной температуре в течение периода времени от около 6 до около 24 ч, предпочтительно в течение около 12 ч.
Результаты следующего анализа in vitro подтверждают способность этих соединений или их фармацевтически приемлемых солей ингибировать фосфодиэстеразу IV (PDE4) и эффективно лечить воспалительные
заболевания.
Биологические анализы.
Фосфодиэстераза IV, вызывающая эозинофильный лейкоцитоз у человека.
Кровь из периферической кровеносной системы человека помещали в этилендиаминтетрауксусную кислоту,
разбавляли 1:2, используя для этого буфер, представляющий собой пиперазин-N,N'-бис-2-этан-сульфокислоту
(PIPES), а затем расслаивали с помощью раствора перколла. Градиенты формировали путем центрифугирования,
осуществляемого в течение 30 мин со скоростью 2000 оборотов в минуту при температуре 4 °С. Остальную часть
процедуры выделения на основе метода, предложенного Kitа и др., J. Immunol, 152, 5457 (1994), выполняли при
температуре 4 °С. Слой нейрофилов и эозинофилов собирали из градиента персолла, а эритроциты лизировали.
Остальные клетки промывали пиперазин-N,N'-бис-этансульфокислотой (1 % околоплодной сыворотки теленка),
инкубировали вместе с микрошариками анти-СD16 (MACS) в течение 1 ч и пропускали через колонку из ферромагнетика с целью удаления нейрофилов. Эозинофилы собирали в элюате и определяли их жизнеспособность с
помощью трипана синего и чистоту с помощью красителя, обеспечивающего быструю дифференциацию. При использовании этого метода чистота эозинофилов превышала 99 %.
Очищенные эозинофилы повторно суспендировали в 750 мкл буфера для лизиса фосфодиэстеразы (20 ммолей
триэтиламина, 1 ммоль этилендиаминтетрауксусной кислоты, 100 мкг/мл бацитрацина, 2 ммоля бензамида, 50 мкмолей лейпептина, 50 мкмолей фенилметилсульфонилфторида, 100 мкг/мл ингибитора соевого трипсина) и быстро замораживали в жидком азоте. Клетки медленно оттаивали и разрушали ультразвуком. Мембраны интенсивно перемешивали (измельчение клеток подтверждали окрашиванием фрагментов трипаном синим). Измельченные клетки
центрифугировали для удаления мембран со скоростью 45000 об./мин в течение 30 мин при температуре 4 °С. Цитозоль декантировали, а мембрану повторно суспендировали до 200 мкг/мл для использования в качестве источника
фосфодиэстразы при выполнении гидролизного анализа, в результате которого было получено дискриминационное
"окно", обеспечивающее от 3000 до 5000 подсчетов.
Соединения растворяли в диметилсульфоксиде в количестве 10-2 моля, а затем разбавляли водой в отношении 1:25 до достижения 4×10-4 M раствора. Эту суспензию последовательно разбавляли 4 % диметилсульфоксидом в отношении 1:10 так, что окончательная концентрация диметилсульфоксида в пробе равнялась 1 %.
Анализ ингибирования фосфодиэстеразы.
В стеклянные пробирки размером 12×75 мм помещали:
25 мкл буфера для анализа фосфодиэстеразы (200 ммолей трис/40 ммолей MgC12);
25 мкм 4 нмоля/мл аденозин-3',5'-циклофосфата;
25 мкл испытуемого соединения;
25 мкл источника фосфодиэстеразы (мембрана).
Фоновая контрольная проба = мембрана после кипячения в течение 10 мин.
Положительная контрольная проба = 25 мкл некипяченой мембраны.
Инкубация в течение 25 мин в водяной бане при температуре 37 °С.
Реакцию прекращали после кипячения проб в течение 5 мин. Пробы вводили в колонку из аффи-геля (1 мл слой),
предварительно уравновешенную 0,25 M раствором уксусной кислоты, после чего добавляли 0,1 ммоля N-[2гидроксиэтил]пиперазин-N'-2-этансульфокислоты и 0,1 ммоля промывочного буфера на основе NaCl(рН 8,5). Аденозин-3',5'циклофосфат вымывали из колонки с помощью смеси N-(2-гидроксиэтил)пиперазин-N'-2-этансульфокислоты
и NaCl, аденозин-5'-монофосфат элюировали 0,25 M раствором уксусной кислоты в виде 4 мл объемов. Для подсчета использовали 1 мл элюата в 3 мл сцинтилляционной жидкости, выполняя эту процедуру в течение 1 мин [3H].
Превращение субстрата = (число подсчетов в минуту у положительной контрольной пробы × 4)/общую
активность. Степень превращения должна составлять от 3 до 15 %, чтобы результаты эксперимента можно
было считать действительными.
% ингибирования = 1-(число подсчетов в минуту у элюированной пробы - число подсчетов в минуту у
фоновой пробы/число подсчетов в минуту у контрольной пробы - число подсчетов в минуту у фоновой пробы) × 100.
IC50 выводили путем линейной регрессии титрационной кривой ингибирования (линейная часть) и выражали в мкмолях.
Фактор опухолеспецифического некроза.
Результаты следующего анализа in vitro подтверждают способность соединений по настоящему изобретению или их фармацевтически приемлемых солей ингибировать образование фактора опухолеспецифиче10
BY 4522 C1
ского некроза и эффективно лечить заболевания, вызывающие образование фактора опухолеспецифического
некроза.
Кровь из периферической кровеносной системы (100 мл), взятую у добровольцев, помещали в этилендиаминтетрауксусную кислоту. Мононуклеарные клетки отделяли с помощью смеси фиколла и гипака и трижды промывали не полностью сбалансированным солевым раствором Ханкса. Клетки повторно суспендировали с достижением конечной концентрации, равной 1×106 клеткам на мл в предварительно нагретом растворе, содержащем 5 %
околоплодной сыворотки теленка, глутамин и нистатин). Моноциты помещали в количестве 1×106 клеток в 1,0 мл
на планшеты с 24 ячейками. Клетки инкубировали при температуре 37 °С (5 % диоксида углерода) и оставляли на
2 ч для прилипания к планшетам, после чего неприлипшие клетки удаляли осторожным промыванием. Испытуемые соединения (10 мкл) добавляли к клеткам в количестве, которое в 3-4 раза превышало концентрацию клеток, и
инкубировали в течение 1 ч. В соответствующие ячейки добавляли липополисахарид (10 мкл). Планшеты инкубировали в течение ночи (18 ч) при температуре 37 °С. В конце инкубационного периода фактор опухолеспецифического некроза анализировали с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (комплект R & D
Quantikine.). Определения IC50 производили отдельно для каждого соединения на основе анализа линейной регрессии.
Фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты соединений по настоящему изобретению
включают соли, образуемые с такими кислотами, как HCl, HBr, HNO3, H2SO4, H3PO4, CH3SO3H, nCH3C6H4SO3H, CH3CO2H, глюконовая кислота, винная кислота, малеиновая кислота и янтарная кислота, но
не ограничиваются ими. Фармацевтически приемлемые катионные соли соединений формулы I по настоящему изобретению, в которой R5 является CO2R6 и R6 - водородом, включают соли натрия, калия, кальция,
магния, аммония, N,N'-дибензилэтилендиамина, N-метилглюкамина (меглюмина), этаноламина и диэтаноламина, но не ограничиваются ими.
Дозировка соединений формулы I и их фармацевтически приемлемых солей (далее именуемых активными соединениями по настоящему изобретению), предназначенных для перорального введения в профилактических целях или
для лечения воспалительных заболеваний, составляет 0,1-400 мг в сутки для взрослого больного средней комплекции
(70 кг). Таким образом, предназначенные для типичного взрослого больного, таблетки или капсулы содержат от 0,1 до
50 мг активного соединения в фармацевтически приемлемом наполнителе или носителе. Дозировка лекарственных
средств для внутривенного вливания обычно составляет от 0,1 до 40 мг активного соединения на одну дозу. Дозировка
лекарственных средств для введения через нос или для ингаляции обычно производится с использованием раствора,
содержащего от 0,1 до 1 % активного вещества (процентное соотношение объемов). Врач на практике определяет необходимую дозировку, которая более всего подходит определенному больному, поэтому она может изменяться в зависимости от возраста, веса и реакции больного. Вышеуказанные дозировки являются типичными, но, несомненно,
могут иметь место случаи, требующие более высокой или более низкой дозировки, поэтому необходимо отметить, что
все эти дозировки входят в объем настоящего изобретения.
Составы по настоящему изобретению, предназначенные для ингибирования фактора опухолеспецифического некроза, можно вводить больным различными способами, включая пероральный, парентеральный и местный. Как правило, активное соединение вводят перорально или парентерально в дозах, составляющих от 0,1 до
25 мг/кг веса тела больного в сутки, предпочтительно от 0,3 до 5 мг/кг. Соединение формулы I можно применять
местно в виде мази или крема с концентрацией от 0,5 % до 1 % путем нанесения на больное место 2 или 3 раза в
день. Однако дозировка будет несколько отличаться в зависимости от состояния больного. Специалист в любом
случае должен самостоятельно определить нужную дозу для каждого больного.
Активные соединения по настоящему изобретению можно вводить больным отдельно, но обычно они используются в смеси с фармацевтическим разбавителем или носителем, выбираемым в зависимости от предполагаемого способа введения и обычной фармацевтической практики. Например, для перорального введения можно использовать
таблетки, содержащие такие наполнители, как крахмал или лактоза; капсулы или лепешки, содержащие только активные соединения или в смеси с наполнителями; эликсиры или суспензии, содержащие ароматизаторы или красители.
Активные соединения по настоящему изобретению можно вводить парентерально, например внутривенно, внутримышечно или подкожно. Для парентерального введения их лучше всего использовать в виде стерильного водного
раствора, который может содержать и другие вещества; например, достаточное количество солей или глюкозы, позволяющих сделать этот раствор изотоническим.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами, но не ограничивается ими. Исходные
материалы, используемые в приготовлениях 1-4, получали в соответствии с описанием, приведенным в публикации W 95/01980 по Договору о патентной кооперации.
Приготовление 1.
1-Циклопентил-4,5-дигидро-3-этил-7-метилтио-1Н-пиразоло[3,4-c]пиридин.
Смесь 1-циклопентил-3-этил-7-тио-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридина (0,322 г), нейтрального силикагеля (10 г) и простого эфира (100 мл) помещали в 500 колбу Эрленмейера, перемешивали с помощью магнитной мешалки и охлаждали до 0 °С. В эту смесь медленно вводили избыточное количество раствора диазометана в простом
эфире. Происходило выделение газа, и через 1 ч реакционную смесь резко охлаждали путем добавления уксусной кислоты (1 капля), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с образованием желтого масла. Это мас11
BY 4522 C1
ло очищали посредством хроматографии на колонке из силикагеля с использованием в качестве элюента смеси этилацетата и гексана с соотношением 1:4, что позволило получить 0,232 г желтого масла. Результаты анализа, вычисленные для C14H21N3S : С, 63,85; H, 8,04; N, 15,94. Найдено: С, 64,01; H, 8,37; N, 15,71.
Приготовление 2.
1-циклопентил-3-этил-7-тио-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридин.
Раствор 1-циклопентил-3-этил-7-тио-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридина (10,0 г) в безводном 1,4диоксане обрабатывали пентасульфидом фосфора (3,9 г). После перемешивания при нагревании с обратным холодильником в течение 12 ч смесь охлаждали до комнатной температуры и концентрировали при пониженном давлении. Полученное желтое масло растворяли в метиленхлориде и промывали водой и рассором, сушили над сульфатом
натрия и концентрировали при пониженном давлении. Оранжевый остаток очищали посредством хроматографии на
колонке из силикагеля с использованием в качестве элюента градиентной смеси гексанов в метиленхлориде, в результате чего было получено 9,3 г желтого твердого вещества. Температура плавления 152-153 °С. Результаты анализа,
вычисленные для C13H19N3S : С, 62,63; H, 7,68; N, 16,86. Найдено: С, 62,14; H, 7,51; N, 16,35.
Приготовление 3.
1-Циклопентил-3-этил-6-(4-метоксифенил)-7-оксо-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-c]пиридин.
Перемешиваемую смесь 3-метокси-1-(3-метоксифенил)-2-оксо-4-пропионил-1,2,5,6-тетрагидропиридина (0,49 г,
16. ммоля), гидрохлорида циклопентилгидразина (0,40 г) и метоксида натрия (46 мг, 0,85 ммоля) в безводном этаноле
нагревали с обратным холодильником. Через 16 ч смесь концентрировали при пониженном давлении и хроматографировали на колонке из силикагеля с использованием в качестве элюента смеси этилацетата и гексана с соотношением 1:4, что позволило получить белое твердое вещество. В результате перекристаллизации из простого
эфира были получены белые иглы. Температура плавления 64-65 °С; масс-спектрометрия (MS) m/z [M+] 340,2025;
масс-спектрометрия с высоким разрешением (HRMS) [M+] 340,2046.
Приготовление 4.
1-Циклопентил-3-этил-7-оксо-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-c]пиридин.
Перемешиваемый
раствор
1-циклопентил-3-этил-6-(4-метоксифенил)-7-оксо-4,5,6,7-тетрагидро-1Нпиразоло[3,4-c]пиридина (2,58 г, 7,60 ммоля) в ацетонитриле (90 мл) с температурой 0 °С обрабатывали раствором
нитрата церия и аммония (12,5 г, 22,8 ммоля) в воде (110 мл). После перемешивания в течение 35 мин эту смесь
разбавляли водой (550 мл) и экстрагировали этилацетатом (100 мл × 4). Объединенные органические продукты
промывали сначала 50 %-ным насыщенным раствором бикарбоната натрия (250 мл), а потом 10 %-ным раствором
сульфита натрия до тех пор, пока промывочная вода не становилась бледно-желтой. Органический слой продолжали
промывать насыщенным раствором бикарбоната и рассола и обрабатывали обесцвечивающим активированным углем. После перемешивания в течение 30 мин смесь сушили над сульфатом натрия, фильтровали через целит и концентрировали при пониженном давлении. Коричневый остаток перекристаллизовывали из простого эфира с образованием 0,814 г твердого дубильного вещества. Температура плавления 143-145 °С; масс-спектрометрия (m/z) 234; 1H ЯМР
(250 МГц, СDСl3) 1,21 (т, J = 7,6 Гц, 3H), 1,62-2,13 (м, 8H), 2,62 (к, J = 7,6 Гц, 2H), 2,73 (т, J = 6,8 Гц, 2H), 3,51 (двойной
триплет, J = 2,7 и 6,8 Гц, 2H), 5,47 (с, 1H), 5,61 (пентет, J = 7,7 Гц, 1H).
Пример 1.
9-Циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(3-пиридил)-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин.
1-Циклопентил-4,5-дигидро-3-этил-7-метилтио-1Н-пиразоло-[3,4-c]пиридин (0,036 г, 0,14 ммоля) и гидразид никотиновой кислоты (0,021 г, 0,15 ммоля) растворяли в безводном пиридине (5 мл) в колбе, высушенной на пламени.
Колбу подсоединяли к высушенному в печи конденсатору, который был закупорен уплотнительной мембраной и
имел выход в барботер. Мембрану прокалывали длинной иглой из нержавеющей стали и вводили эту иглу в раствор,
перемешиваемый с помощью магнитной мешалки. Через длинную иглу выходили пузырьки азота. Колбу нагревали
до температуры 135 °С в течение 4 ч. Пиридин удаляли в условиях продувки азотом. Полученное масло нагревали до
150 °С в течение 4 ч. Колбу охлаждали до комнатной температуры и получали из нее 0,045 г указанного в заголовке
неочищенного соединения в виде белого твердого вещества. Неочищенный продукт не содержал загрязняющих примесей, определяемых с помощью тонкослойной хроматографии. Этот продукт можно очистить посредством хроматографии на колонке из силикагеля с использованием в качестве элюента градиентной смеси этилацетата и гексана или
путем перекристаллизации из смеси этилацетата в гексане. Температура плавления 140-145 °С (неочищенный продукт); 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 1,24 (т, J = 7,6 Гц, 3H), 1,72 (м, 2H), 1,94 (м, 2H), 2,16 (м, 4H), 2,66 (к, J = 7,6 Гц,
2H), 2,98 (т, J = 7,0 Гц, 2H), 4,25 (т, J = 7,0 Гц, 2H), 5,60 (квинтет, J = 7,7 Гц, 1H), 7,48 (двойной дублет, J - 4,9 и 7,8 Гц,
1H), 8,05 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 8,75 (двойной дублет, J = 1,4 и 4,9 Гц, 1H), 8,9 (д, J = 1,7 Гц, 1H). Результаты анализа, вычисленные для С19Н22N6: С, 68,23; H, 6,63; N, 25,13. Найдено: С, 67,39; H, 6,87; N, 24,00.
Примеры 2-18.
Осуществляя взаимодействие соответствующего гидразида с 1-циклопентил-4,5-дигидро-3-этил-7-метилтио-1Нпиразоло[3,4-c]пиридином, в соответствии со способом, описанным в примере 1, были получены следующие соединения формулы I, где R1 является этилом, а R3 - циклопентилом.
12
BY 4522 C1
№ примера.
R2
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
фенил
2-фуранил
3-метоксифенил
3-тенил
2-метилфенил
2-метоксифенил
4-гидроксифенил
3-хлор-4-метилтиен-2-ил
5-(3-метилпиразол)
бензил
3-гидроксифенил
2-гидрокси-3-метилфенил
2-гидроксифенил
2-пиридил
а-гидроксибензил
3,4-диметоксибензил
4-пиридил
Т. пл
°С
Молекулярная
масса.
95-97
130-132
134-135
109-112
132-137
251-253
136-138
305-306
116-117
240-243
147-149
209
153-155
масло
110-117
198-200
333,42
323,43
363,45
353,5
347,45
363,47
349,44
387,94
337,43
347,47
349,45
363,47
349,45
334,43
363,50
407,52
334,39
HRMS или анализ
(вычисл.)
% C, % Н, % N
[M+N] 334,2032
66,85, 6,55 21,67
69,39, 6,93 19,27
64,55, 6,56,19,81
72,59, 7,25,20,16
69,39, 6,93 19,27
68,74, 6,63,20,04
58,82, 5,72 18,05
[М+Н] 338,2093
[М+Н] 347,2110
[М+Н] 350,1981
[М+Н] 364,2137
68,3, 6,66, 20,11
[М+H] 408,2400
[M+H] 335,1984
HSMS или анализ
(найдено)
% С, % Н, % N
HRMS [М+N] 334,2032
67,29, 7,13, 19,56
69,42, 7,30, 18,13
64,62, 6,67, 18,57
71,40, 7,38, 19,49
68,61, 6,82, 18,82
66,86, 6,69, 19,47
58,54, 5,93, 17,88
HRMS [M+H] 338,2093
HRMS [М+Н] 347,2109
HRMS [M+H] 350,1981
HRMS [M+H] 364,2137
68,68, 6,63, 20,04
MS (m/z) 335
MS (m/z) 364
HRMS [M+H] 408,2399
HRMS [M+H] 335,1984
Пример 19.
9-Циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(тиен-2-ил)-9Н-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4, 3-a]пиридин.
1-Циклофенил-3-этил-7-тио-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-c]-пиридин (0,35 г, 1,4 ммоля) растворяли в 4 мл
безводного пиридина, находящегося под слоем азота в колбе, высушенной на пламени. Эту колбу нагревали
до 70 °С и добавляли 1,5 мл безводного гидразина. Желтый раствор становился розовым, после чего его перемешивали в течение 5 мин. Пиридин и избыток гидразина удаляли при пониженном давлении с образованием розового твердого вещества, которое становилось светло-зеленым после нахождения в вакууме (приблизительно 0,1 мм) в течение 30 мин. В эту колбу сначала добавляли безводный пиридин (4 мл), а затем 2тиофенкарбонилхлорид (0,69 г, 4,7 ммоля) и перемешивали смесь в течение 2 ч. Пиридин удаляли при пониженном давлении, а остаток растворяли в диметилформамиде (4 мл) и нагревали с обратным холодильником
в течение 2 ч. После этого смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли водой и экстрагировали
этилацетатом. Водный слой подщелачивали до рН = 12 с помощью 1 н. раствора гидроксида натрия и трижды экстрагировали этилацетатом. Соединенные органические вещества промывали 1 н. раствором гидроксида натрия, водой и рассолом, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении.
Полученное масло очищали посредством хроматографии на колонке из силикагеля с использованием в качестве элюента градиентной смеси этилацетата и гексана, что позволило получить 304 мг указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества. Температура плавления 125-126 °С; 1H ЯМР (300 МГц,
CDC3) δ 1,25 (т, J = 7,5 Гц, 3H), 1,60-1,74 (м, 2H), 1,9-2,0 (м, 2H), 2,11-2,21 (м, 4H), 2,67 (к, J = 7,6 Гц, 2H),
3,00 (т, J = 7,1 Гц, 2H), 4,30 (т, J = 7,1 Гц, 2H), 5,60 (квинтет, J = 7,7 Гц, 1H), 7,20 (двойной дублет, J = 3,9 и
5,1 Гц, 1H), 7,49-7,54 (м, 2H). Результаты анализа вычисл. для C18H21N5S : С, 63,68, H, 6,24, N, 20,63. Найдено: С, 63,66, H, 6,19, N, 21,00.
Примеры 20-30.
В результате взаимодействия соответствующего хлорангидрида с гидразином и 1-циклопентил-3-этил-7тио-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло [3,4-c]пиридином, осуществляемого в соответствии с процедурой, описанной в примере 19, были получены следующие соединения формулы I, в которой R1 является этилом, a R3
- циклопентилом.
13
BY 4522 C1
№ примера
R2
Т.пл.
°С
Молекулярная
масса
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
н-пропил
метил
2-хлорфенил
3-хлорфенил
циклопентил
изопропил
1-метилциклогекс-1-ил
2-хлорпирид-3-ил
2-иодофенил
2-трифтор-метилфенил
трет-бутил
88-92
174-175
132-134
158
масло
масло
масло
161-163
145-147
154-155
144-145
299,41
271-237
367,89
367,89
325,48
299,44
353,4
368,87
459,34
401,44
313,45
HRMS или анализ
(вычисл.)
% C, % H, % N
[M+П] 300,2188
66,39, 7,80, 25,81
65,29, 6,03, 19,05
65,29, 6,03, 19,04
[М+Н] 326,2345
[M+H] 354,2658
61,86, 5,74, 22,79
52,29, 4,83, 15,25
62,83, 5,53, 17,45
68,97, 8,68, 22,34
HRMS или анализ
(найдено)
% С, % Н, % N
HRMS [M+П] 300,2188
66,56, 7,85 25,44
65,24 6,42, 18,83
65,26, 6,37, 19,03
HRMS [М+Н] 326,2345
MS (m/z) 300
HRMS {M+H} 354,2658
61,90, 5,94, 23,05
51,64, 5,00, 14,89
61,43, 5,53, 16,74
68,60, 8,88, 22,51
Пример 31.
5,6-Дигидро-7-этил-9-(4-фторфенил)-3-(1-метилциклогекс-1-ил)-9Н-пиразоло [3,4-с] -1,2,4-триазоло [4,3a]пиридин.
3-Этил-1(4-фторфенил-7-тио-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридин (0,092 г) растворяли в безводном
пиридине (5 мл) и нагревали полученный раствор до 70 °С. Добавляли безводный гидразин (2 мл), после чего желтый
раствор медленно становился бежевым. Через 5 мин при пониженном давлении удаляли летучие вещества, что позволило получить твердое вещество желтого цвета. Затем добавляли безводный пиридин (5 мл), а вслед за ним
хлористый 1-метилцикло-гексанкарбонил (0,2 г). После перемешивания в течение 2 ч при комнатной температуре
и пониженном давлении удаляли пиридин, а остаток растворяли в диметилформамиде (5 мл). После перемешивания при нагревании с обратным холодильником в течение 12 ч этот раствор охлаждали до комнатной температуры,
разбавляли водой и экстагировали этилацетатом. Соединенные органические вещества промывали водой и рассолом, а затем сушили над сульфатом натрия. В результате концентрирования при пониженном давлении было получено светло-коричневое масло. Это масло очищали посредством хроматографии на колонке из силикагеля с использованием в качестве элюента смеси этилацетата и гексана с соотношением 1:2, в результате чего было
получено 0,09 г светло-желтого твердого вещества. Температура плавления 60-61 °С; масс-спектрометрия (m/z)
380.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
14
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
253 Кб
Теги
патент, by4522
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа