close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY4593

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 4593
(13)
C1
7
(51) A 61K 35/66,
(12)
A 61P 39/00
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
(21) Номер заявки: a 19980312
(22) 1998.03.31
(46) 2002.09.30
РАДИОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО
(71) Заявитель: Конопля Е.Ф. (BY)
(72) Авторы: Конопля Е.Ф. (BY), Хига Теруо (JP),
Рутковская Ж.А. (BY)
(73) Патентообладатель: Конопля Евгений Федорович
(BY)
(57)
Применение препарата ЕМХ в качестве радиопротекторного средства.
BY 4593 C1
(56)
КОНОПЛЯ Е.Ф. и др. // Доклады Академии наук Беларуси. - 1994. - Т. 38, № 1. - С. 83-86.
BY 1414 C1, 1996.
BY 1062 С1, 1996.
MIEDA HIROSHI. Indication of EMX in the Treatment of Various Inflammatory Diseases. The 5th International
Congress on "Ecology and Cancer", World Institute of Ecology and Cancer, Asia Chapter, Pacific Hotel Okinawa,
Okinawa Convention Center, Okinawa, Japan, November 5-7, 1997. - Р. 59-61.
Изобретение относится к радиобиологии и радиационной медицине, в частности к радиопротекторным
средствам природного происхождения и используется для повышения устойчивости организма к воздействию радиационного фактора.
Известны различные препараты, повышающие выносливость живых организмов к воздействию ионизирующего излучения. В качестве таких препаратов применяют вещества, полученные химическим путем, например цистеин, аминотурон, цистамин, цистафос, 2-меркаптоэтилгуанидин, гаммофос и др., большая часть
из которых является стабилизатором тиольных групп. Однако указанные радиопротекторы дороги, токсичны
и оказывают побочное действие на организм.
Известны также радиопротекторные средства природного происхождения, например липофильный комплекс из рябины черноплодной, отвар корней бадана, характеризующиеся отсутствием токсического действия и пероральным способом введения в организм [1, 2].
Наиболее близким из известных радиопротекторных средств природного происхождения является препарат МИГИ-К, полученный из мидий. Препарат МИГИ-К в эксперименте применяли в дозе 4 г на 1кг массы
тела в сутки. Установлено, что МИГИ-К оказывает радиопротекторное действие при остром и хроническом
воздействии в относительно малых дозах радиации на лабораторных животных [3].
Однако сложившаяся экологическая обстановка в результате радиоактивного загрязнения больших территорий после катастрофы на Чернобыльской АЭС требует поиска новых и качественных радиопротекторных средств, что и определяет цель настоящего изобретения - расширение арсенала средств природного
происхождения, повышающих устойчивость живых организмов к воздействию радиационного фактора и не
оказывающих побочного действия.
Поставленную задачу решает применение в качестве радиопротекторного средства препарата ЕМХ.
Препарат ЕМХ является фильтратом из продуктов жизнедеятельности эффективных микроорганизмов
(ЕМ). ЕМ представляют собой смешанную культуру микроорганизмов, состоящую из молочнокислых бакте-
BY 4593 C1
рий Lactobacillus plantarum (АТСС8014), Lactobacillus casei (ATCC7469), Streptococcus lactis (IF012007),
фотосинтетических бактерий Rhodopseudomonas pakistris (ATCC17001), Rhodobacter spbaeroides
(ATCC170230), дрожжей Saccharomyces cerevisiae (IF00203), Candida utili's (IF00619), актиномицетов Streptomyces albus (ATCC3004), Streptomyces griseus (IF03358), грибов Aspergillus oryzae (IF05770), Mucor hiemans
(OF08567) и других микроорганизмов, существующих в естественной среде и культивируемых при рН 3,04,0. Обнаруженные в природных условиях микроорганизмы используются для обогащения микробного состава почв с целью повышения их плодородия, а также в качестве кормовой добавки в животноводстве с целью увеличения усвояемости кормов, повышения устойчивости животных к кишечным инфекциям и другим
воздействиям.
Известно применение препарата ЕМХ в качестве эффективного перорального средства в лечении некоторых воспалительных заболеваний [4]. При этом отмечалась нормализация показателей периферической крови, повышение жизненного тонуса, стабилизация артериального давления. Использование препарата ЕМХ в
виде мази и спрея способствовало снятию проявлений дерматитов.
Впервые предлагается использовать препарат ЕМХ в качестве радиопротекторного средства для повышения устойчивости организма к повреждающему действию ионизирующих излучений.
Для изучения такого свойства препарат ЕМХ применяли перорально в дозе 4,5 мл на 100 г массы тела
лабораторных животных (белой крысы) в течение всего периода облучения.
Хорошо известно, что устойчивость живых организмов к воздействию ионизирующей радиации связывают с активностью антиоксидантной системы, т.к. в патогенезе лучевых поражений ведущую роль играют
свободнорадикальные процессы, активизирующиеся в результате нарушений системы перекисного окисления липидов. В норме цепная реакция окисления удерживается в стационарном режиме. При снижении активности антиоксидантной системы она переходит в режим самоускорения с образованием токсических продуктов, вызывающих в организме деструктивные изменения. В связи с этим в качестве теста для оценки
радиопротекторных свойств препарата ЕМХ исследовали антиокислительную активность плазмы крови
(АОА), а также содержание в крови и печени одного из продуктов перекисного окисления липидов - малонового диальдегида (МДА), которые определяли по общепринятым биохимическим методикам.
Пример 1.
Эксперименты проводились на 40 беспородных белых крысах-самцах, которые подвергались хроническому облучению на установке "Гаммарид" (мощность дозы 5,75 сГр в сутки). Суммарная доза облучения
составила 1,0 Гр. Препарат ЕМХ животные получали ежедневно с питьем в течение всего периода облучения
в дозе 4,5 мл на 100 г массы тела (всего 81 мл на 100 г массы тела). В опытах использовались животные двух
групп: 1-ю группу составили крысы, получавшие препарат ЕМХ в условиях хронического облучения в дозе
1,0 Гр; 2-ю группу - крысы, которые подвергались хроническому облучению в этой же дозе без введения исследуемого препарата. Определяемые показатели содержания малонового диальдегида в крови и печени животных на третьи сутки и через 3 месяца после облучения, а также антиокислительной активности плазмы
крови крыс на третьи сутки после облучения сравнивались с аналогичными показателями у интактных животных. Как видно из табл. 1 и 2, прием животными препарата ЕМХ в течение всего периода облучения обусловливает повышение активности антиокислительной системы плазмы крови по сравнению с облученными
животными, что, в свою очередь, удерживает процессы перекисного окисления липидов в стационарном режиме. Так, содержание малонового диальдегида в крови и печени интактных и облученных животных, которые принимали ЕМХ, через 3 месяца после облучения практически одинаковое. В то время как у облученных животных, не получавших препарат ЕМХ, наблюдается снижение активности антиокислительной
системы плазмы крови, что ведет к активации процессов перекисного окисления липидов, о чем свидетельствует увеличение содержания малонового диальдегида в крови и печени.
Таким образом, введение препарата ЕМХ животным в условиях хронического облучения приводит к повышению активности антиоксидантной системы организма и снижению продуктов перекисного окисления
липидов, что повышает его устойчивость к воздействию ионизирующих излучений.
Пример 2.
Исследовалось радиопротекторное действие препарата ЕМХ на организм животных, находившихся в течение месяца в зоне радиоактивного загрязнения - 10-км зоне отселения ЧАЭС (мощность экспозиционной
дозы 1,1 мР/ч, уровень загрязнения по цезию-137 составил 240 Ки/км2). Суммарная доза облучения составила 0,012 Гр. Исследования выполнялись на 90 белых крысах-самках. В течение всего времени нахождения на
загрязненной территории животные получали препарат ЕМХ в дозе 4,5 мл на 100 г массы. Всего за весь период облучения животные получили 135 мл препарата ЕМХ на 100 г массы тела. Содержание малонового
диальдегида и антиокислительную активность плазмы крови крыс определяли через 10 суток после возвращения из зоны радиоактивного загрязнения. Использовались животные двух опытных групп: 1-ю группу со2
BY 4593 C1
ставили крысы, получавшие препарат ЕМХ в течение всего периода нахождения в зоне радиоактивного загрязнения, и 2-ю группу - крысы, находившиеся в этих же условиях без введения препарата. Изучаемые показатели сравнивались с аналогичными у интактных животных. Как видно из таблиц 3 и 4, у животных, получавших ЕМХ, отмечено некоторое повышение активности антиокислительной системы плазмы крови и
снижение содержания малонового диальдегида. В то же время у крыс, не получавших указанный препарат,
отмечено снижение антиокислительной активности и увеличение содержания малонового диальдегида, что
свидетельствует о том, что прием препарата ЕМХ животными во время пребывания их в условиях 10-км зоны ЧАЭС приводит к повышению активности антиоксидантной системы и не сопровождается образованием
продуктов перекисного окисления липидов, и, следовательно, обусловливает повышение радиоустойчивости
организма.
Таким образом, использование препарата ЕМХ в качестве радиопротекторного средства расширяет арсенал средств природного происхождения, повышающих устойчивость организма к воздействию радиационного фактора и не оказывающих при этом побочного действия.
Таблица 1
Антиокислительная активность плазмы крови крыс через 3 сут
после хронического облучения в дозе 1,0 Гр
Показатель
Контроль
Хроническое облучение в до- Хр. облучение в дозе
зе 1,0 Гр
1,0 Гр + ЕМХ (4,5 л/100 г)
АОА (усл. ед.)
1,31±0,17
0,97±0,18
1,43±0,09*
* - данные достоверны при р<0,05
Таблица 2
Содержание продуктов перекисного окисления липидов (малонового диальдегида)
в крови и печени крыс после хронического облучения в дозе 1,0 Гр
Показатель
Контроль
Через 3 сут после облучения
МДА (нмоль/мл)
11,34±1,28
Через 3 сут после облучения
МДА (нмоль/г.ткани)
39,03±0,61
Хроническое облучение
в дозе 1,0 Гр
Хр. облучение в дозе 1,0 Гр + ЕМХ
(4,5 мл/100 г)
12,47±1,18
11,22±0,83
57,53±1,02*
38,90±2,48*
* - данные достоверны при р<0,05
Таблица 3
Антиокислительная активность плазмы крови крыс, находившихся в 10-км зоне ЧАЭС
(через 10 сут после возвращения из зоны)
Показатель
Контроль
АОА (усл. ед.)
1,10±0,02
Нахождение в 10-км зоне Нахождение в 10-км зоне
ЧАЭС
ЧАЭС + ЕМХ (4,5 мл/100 г)
1,06±0,02
1,24±0,02*
* - данные достоверны при р<0,05
Таблица 4
Содержание продуктов перекисного окисления липидов (малонового диальдегида) в печени крыс,
находившихся в 10-км зоне ЧАЭС
(через 10 сут после возвращения из зоны)
Показатель
Контроль
МДА (нмоль/г.ткани)
29,9±1,12
Нахождение в зоне
ЧАЭС
34,1±1,29*
* - данные достоверны при р<0,05
3
Нахождение в зоне
ЧАЭС + ЕМХ (4,5 мл/100 г)
25,5±0,54*
BY 4593 C1
Источники информации:
1. BY 1414 C1, 1996.
2. BY 1062 С1, 1996.
3. КОНОПЛЯ Е.Ф. и др. // Доклады Академии наук Беларуси. - 1994. - Т. 38, № 1. - С. 83-86.
4. MIEDA HIROSHI. Indication of EMX in the Treatment of Various Inflammatory Diseases. The 5th International
Congress on "Ecology and Cancer", World Institute of Ecology and Cancer, Asia Chapter, Pacific Hotel Okinawa,
Okinawa Convention Center, Okinawa, Japan, November 5-7, 1997, 59-61.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
4
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
141 Кб
Теги
by4593, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа