close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY4809

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 4809
(13)
C1
7
(51) C 07C 69/76,
(12)
C 07C 69/82,
C 08K 5/10
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КУБОВОГО ОСТАТКА ПРОИЗВОДСТВА
ДИМЕТИЛТЕРЕФТАЛАТА
(21) Номер заявки: a 19980983
(22) 1998.10.28
(46) 2002.12.30
(71) Заявитель: Могилевское
ордена
производственное
объединение
волокно" им. В.И. Ленина (BY)
Ленина
"Хим-
(72) Авторы: Каленников Е.А., Шелемова И.В.,
Барташевич В.Ф., Васильев П.В., Русинов
В.И., Залога М.И., Береснев А.В. (BY)
(73) Патентообладатель: Могилевское
ордена
Ленина
производственное
объединение
"Химволокно" им. В.И. Ленина (BY)
(57)
Способ переработки кубового остатка производства диметилтерефталата, заключающийся в том, что в
кубовый остаток в атмосфере инертного газа добавляют многоосновную неорганическую кислоту при соотношении кубовый остаток:кислота, равном 1:0,006-0,1, поднимают температуру до 180-200 °С и при перемешивании выдерживают реакционную смесь при этой температуре до прекращения выделения летучих
продуктов, поднимают температуру до 250-260 °С и при перемешивании выдерживают реакционную смесь
при этой температуре до образования продукта с кислотным числом не менее 60 мг КОН/г и температурой
размягчения 40-100 °С.
BY 4809 C1
(56)
BY 2503 A, 1996.
US 3647759 A, 1972.
EP 0761639 A1, 1997.
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к технологии получения новых химических продуктов при переработке кубового остатка производства диметилтерефталата (ДМТ). Продукты
переработки могут использоваться в рецептурах резин шинного назначения, в бумажной промышленности,
электронной, радио, при производстве лаков и красок в качестве заменителя канифоли.
Известен способ получения химических продуктов по патенту фирмы "Геркулес", заключающийся в том,
что кубовый остаток производства диметилтерефталата нагревают до температуры, при которой возможно
перемешивание, добавляют этиленгликоль, после чего перемешивают при температуре 150-200 °С до полного удаления метанола [1].
Недостатком этого способа является большая материалоемкость процесса и получение термопластической смолы с температурой размягчения от 20 до 250 °С и кислотным числом от 0 до 40 мг КОН на 1 г
продукта.
Известен способ получения химических продуктов, где в качестве этерифицируещего агента используют
алифатические мономеры, содержащие в среднем 6-12 атомов углерода, а также гептанол, деканол, октанол
или их смеси. В результате образуются вязкие жидкости с температурой кипения выше 200 °С и кислотным
числом ниже 5 мг КОН на 1 г продукта [2].
Недостатком данного способа является получение химического продукта с кислотным числом не более 5
мг КОН на 1 г продукта.
Наиболее близким способом переработки химических продуктов производства ДМТ, образующихся на
стадии метанолиза, к заявляемому является способ, при котором к кубовому остатку в атмосфере инертного
газа при температуре 100-130 °С добавляют этиленгликоль [3].
Недостатком данного способа является получение химического продукта с кислотным числом не выше
15 мг КОН на 1 г продукта и температурой размягчения 70-100 °С.
Задачей изобретения является получение химического продукта с более высоким кислотным числом, что
дает возможность использовать данный продукт вместо натуральной канифоли.
BY 4809 C1
Указанная задача решается слудующим образом.
К кубовому остатку производства диметилтерефталата в атмосфере инертного газа добавляют многоосновную неорганическую кислоту при соотношении кубовый остаток:кислота, равном 1:0,006-0,1, нагревают со
скоростью 20 °С/ч до температуры 180-200 °С, перемешивая и выдерживая до прекращения выделения летучих
продуктов, после чего ведут дальнейший подъем температуры со скоростью 30 °С/ч до температуры 250260 °С. Продолжительность выдержки при данной температуре контролируют по разнице температур продукта
через каждый час.
Химизм процесса переработки отходов производства ДМТ заключается в переэтерефикации эфирных
групп кубового остатка, при которой происходит замена метильных групп ароматических карбоновых эфиров на кислотные остатки многоосновных минеральных кислот.
Способ реализуется в приведенных опытах: пример 1 и 2.
Пример 1.
В двухгорловую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и ловушкой ДинаСтарка, помещают 300 г твердого остатка, добавляют серной кислоты (табл. 1) в атмосфере инертного газа, нагревают до температуры 180-200 °С, перемешивая до прекращения выделения в ловушке летучих побочных продуктов реакции, затем температуру повышают до 250-260 °С и перемешивают. Продолжительность выдержки при
данной температуре контролируют по температуре размягчения продукта через каждый час (табл. 1). Процесс ведут в атмосфере инертного газа.
Пример 2.
В двухгорловую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и ловушкой Дина-Старка, помещают 300 г твердого остатка, добавляют фосфорную кислоту (табл. 2) в атмосфере инертного газа, нагревают до температуры 180-200 °С, перемешивая до прекращения выделения в ловушке летучих побочных продуктов реакции, затем температуру повышают до 250-260 °С и перемешивают.
Продолжительность выдержки при данной температуре контролируют по температуре размягчения продукта
через каждый час (табл. 1). Процесс ведут в атмосфере инертного газа.
Таблица 1
Примеры, поясняющие способ переработки кубового остатка в присутствии H2SO4
Характеристика получаемого продукта
Количество
Пример
Кислотное число, мг
Температура
H2SO4
Внешний вид
КОН/1 г в-ва
размягчения, °С
1
1,84
60
40
2
3,7
80
60
Твердое, темно3
7,4
100
70
коричневого цвета
4
9,2
160
75
5
11,04
180
80
6
12,88
200
95
Таблица 2
Примеры, поясняющие способ переработки кубового остатка в присутствии Н3РО4
Характеристика получаемого продукта
Количество
Пример
Кислотное число, мг
Температура
Н3РО4
Внешний вид
КОН/1 г в-ва
размягчения, °С
1
11
122
60
2
14,96
130
72
Твердое, темно3
18,78
175
76
коричневого цвета
4
22,44
180
80
5
25,68
195
90
6
29,34
205
100
Источники информации:
1. Патент США 3617759.
2. Заявка Франции 2477535.
3. Заявка РБ 2503.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
114 Кб
Теги
патент, by4809
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа