close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY4907

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(19)
BY (11) 4907
(13)
C1
(51)
(12)
7
A 61B 10/00
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО МЕНИНГИТА
(21) Номер заявки: a 19981204
(22) 1998.12.30
(46) 2002.12.30
(71) Заявитель: Республиканский
научно-практический центр "Кардиология" (BY)
(72) Авторы: Карпов И.А., Золотухина С.Ф., Самсон
А.А. (BY)
(73) Патентообладатель: Республиканский
научнопрактический центр "Кардиология" (BY)
(57)
Способ моделирования острого гнойного менингита, включающий забор у подопытного животного
спинномозговой жидкости с последующим интратекальным введением микробной субстанции, отличающийся тем, что в качестве микробной субстанции вводят липополисахарид клеточной стенки Е.Coli.
BY 4901 C1
(56)
EP 0624376 A1, 1994.
RU 2068270 C1, 1996.
BY 950853 A, 1997.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для построения модели острого гнойного менингита (ОГМ).
Наиболее близким к заявляемому по совокупности признаков и достигаемому результату является способ
моделирования острого гнойного менингита, включающий забор у подопытного животного, например кролика,
спинномозговой жидкости с последующим введением микробной субстанции, а именно суточной агаровой
культуры интратекально, в большую цистерну мозга. Микробную субстанцию вводили в объеме 0,5 мл. Развитие заболевания характеризовалось специфической клинической картиной, а также изменением состава ликвора
(повышение цитоза и содержание белка) (Петрова М.А., Королева В.Г., Березина Е.К. Экспериментальный
гнойный менингит и его лечение антибиотиками //Антибиотики. - 1974. - № 5. - С. 422-427).
Однако этот способ не дает возможности получить универсальную экспериментальную модель ОГМ, которая отражала бы все клинические особенности течения заболевания, так как получаемая модель во многом
определяется величиной инфицирующей дозы и наличием примесей в микробной субстанции - агар-агаре.
Кроме того, модель трудоемка в воспроизведении.
Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в построении универсальной, легко
воспроизводимой и лабораторно сопоставимой с клинической картиной течения заболевания экспериментальной модели ОГМ, пригодной для использования в клинико-экспериментальных целях.
Техническим результатом, который может быть получен при реализации изобретения, является отчетливое лабораторное соответствие построенной модели ОГМ клинической картине течения заболевания.
Поставленная задача решается следующим образом.
В способе моделирования острого гнойного менингита, включающем забор у подопытного животного
спинномозговой жидкости с последующим интратекальным введением микробной субстанции, согласно
изобретению, в качестве микробной субстанции вводят липополисахарид (ЛПС) клеточной стенки Е. Coli.
Способ осуществляют следующим образом.
Для построения модели острого гнойного менингита берут подопытное животное, например кролика, которому с целью обезболивания внутривенно вводят диазепам. Затем из большой цистерны мозга забирают
спинномозговую жидкость и интратекально вводят липополисахарид клеточной стенки Е. Coli в дозе 50 мг.
Примеры осуществления способа.
BY 4907 C1
Пример.
Для построения модели острого гнойного менингита отбирают 15 беспородных кроликов весом 30003500 г.
Перед началом опыта для анальгезии животным внутривенно вводят диазепам.
Затем у каждого кролика из большой цистерны мозга забирают 0,5 мл спинномозговой жидкости (СМЖ)
и интратекально вводят липополисахарид клеточной стенки микроорганизма Е. Coli 0111:В4 (Sigma), растворенный в 0,5 мл физиологического раствора.
Наблюдение ведут в течение 7 суток. Критериями эффективности опыта являются следующие показатели:
развивающаяся клиническая картина;
температура тела кроликов в динамике;
изменение веса животных до и после опыта;
исследование СМЖ на цитоз, белок, глобулиновую реакцию (реакцию Панди);
число лейкоцитов и характер лейкоцитарной формулы крови;
бактериоскопическое исследование крови и СМЖ (в том числе на грибковую флору).
Введение кроликам липополисахарида клеточной стенки Е. Coli интратекально вызвало у них развитие
гнойного менингита. Уже через 6-8 ч наблюдалась типичная клиническая картина. У всех 15 животных отмечались адинамия и мышечное напряжение. Кролики слабо или вообще не реагировали на звук. 10 животных отказались от еды, у 15 - отмечено учащение дыхания, у 12 - тахикардия, у 11 - судороги и парез задних
конечностей. Температура тела кроликов до введения липополисахарида клеточной стенки Е. Coli колебалась
в пределах 38,5-39,5 С. Через 6 ч от начала опыта она увеличивалась на 1-2 °С и оставалась высокой в последующие дни болезни. Перед гибелью температура тела животных всегда падала значительно ниже нормы. У
выздоровевших кроликов температура нормализовалась по мере исчезновения клинических симптомов заболевания. Вес животных за время опыта снижался на 263-420 г.
Через сутки после введения липополисахарида клеточной стенки Е. Coli отмечены значительные изменения со стороны СМЖ и крови. В СМЖ наблюдали плеоцитоз, большое количество белка, резко положительную реакцию Панди, в крови - лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево. У выживших кроликов
кровь нормализовалась на 5-6 день наблюдения, в ликворе на 7 сутки отмечалось повышенное содержание
белка и цитоз.
У всех погибших животных определен диффузный гнойный цереброспинальный менингит и менингоэнцефалит. Вещество мозга было отечно, оболочки гиперимированы. На основании головного и продолговатого мозга оболочки тусклые, отмечено желатинозное пропитывание оболочек и вещества. У выживших кроликов при исследовании отмечены остаточные явления перенесенного менингита и менингоэнцефалита.
Для сравнения результатов, полученных заявляемых способом, взята контрольная группа животных в количестве 6 кроликов, которым проведено интратекальное введение фосфатно-солевого буферного раствора
(PBS) с дальнейшим клинико-лабораторным наблюдением за их состоянием. За время наблюдения за животными не было замечено каких-либо особенностей в их поведении: кролики по-прежнему оставались активными, четко реагировали на звук, имели сохраненный аппетит. Температура тела оставалась в пределах нормы. Через сутки после введения PBS в спинномозговой жидкости не было каких-либо существенных
изменений.
Таким образом, заявляемый способ имеет следующие преимущества:
отчетливую фазовую клиническую картину заболевания;
ярко выраженные лабораторные изменения;
легкую воспроизводимость в эксперименте.
Вышесказанное свидетельствует о клинической и лабораторной репрезентативности полученной экспериментальной модели. Гнойный менингит кроликов, вызванный введением липополисахарида клеточной
стенки Е. Coli, представляет большой интерес как модель для изучения воспалительных поражений мозговых оболочек. Ее ценность определяется в первую очередь возможностью воспроизводить гнойный менингоэнцефалит, не осложненный сепсисом, для проведения экспериментальной терапии с последующими клиническими сопоставлениями.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
138 Кб
Теги
патент, by4907
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа