close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY5068

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 5068
(13) C1
(19)
7
(51) C 01D 3/26
(12)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ СЛЕЖИВАЕМОСТИ ХЛОРИСТОГО
КАЛИЯ
(21) Номер заявки: a 19990583
(22) 1999.06.10
(46) 2003.03.30
(71) Заявитель: Государственное научное
учреждение "Институт общей и неорганической химии Национальной
академии наук Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Можейко Фома Фомич; Маркин Арий Дмитриевич; Шломина Людмила Федоровна (BY)
(73) Патентообладатель: Государственное
научное учреждение "Институт общей
и неорганической химии Национальной академии наук Беларуси" (BY)
(57)
Способ уменьшения слеживаемости хлористого калия путем обработки его ферроцианидами щелочных металлов с добавкой, отличающийся тем, что в качестве добавки используют мочевину, а обработку ведут совместным водным раствором ферроцианидов
щелочных металлов и мочевины при их массовом соотношении 1:(10-80).
BY 5068 C1
(56)
Состояние и перспективы применения антислеживателей калийных удобрений в
СССР и за рубежом. Обзорная инф., сер. Калийная промышленность. - М.: НИИТЭХИМ,
1982. - С.21.
SU 1520006 A1, 1989.
US 3527560, 1970.
BY 745 C1, 1995.
SU 1794056 A3, 1993.
Изобретение относится к технологии производства хлористого калия и может быть
использовано для уменьшения слеживаемости на действующих калийных предприятиях.
Известен способ получения неслеживающегося хлорида калия путем обработки его
частиц водным раствором смеси мочевины с продуктом конденсации сульфокислот нафталина с формальдегидом (Авторское свидетельство СССР 1491865, кл. С 05 Д 1/02,1989).
Недостатком этого способа является дефицитность и высокая стоимость продукта
конденсации нафталина с формальдегидом, а также недостаточное снижение слеживаемости хлористого калия, особенно в присутствии примесей хлоридов магния и кальция.
Известен способ уменьшения слеживаемости и пылимости хлористого калия, включающий его обработку смесью высших алифатических аминов с кубовым остатком периодической дистилляции производства капролактама (Патент Республики Беларусь 794,
МПК С 05 Д 1/02, 1995).
Недостатком этого способа является дефицитность и высокая стоимость высших жирных аминов.
BY 5068 C1
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предполагаемому изобретению является способ уменьшения слеживаемости хлористого калия,
включающий обработку его ферроцианидами щелочных металлов с добавкой карбоната
натрия (Состояние и перспективы применения антислеживателей калийных удобрений
в СССР и за рубежом//Сер. Калийная промышленность. НИИТЭХИМ. – М., 1982. - С.
21 (прототип).
Недостатком этого способа является недостаточное снижение слеживаемости хлористого калия, содержащего примеси хлоридов магния и кальция.
Задача, решаемая данным изобретением, состоит в том, что в результате обработки
хлористого калия совместным водным раствором ферроцианидов щелочных металлов и
мочевины при их массовом соотношении 1:(10-80) получают хлористый калий с низким
значением слеживаемости.
Существенным отличием предлагаемого изобретения является обработка хлористого
калия совместным водным раствором ферроцианидов щелочных металлов и мочевины
при их массовом соотношении 1:(10-80), в результате чего слеживаемость хлористого калия снижается в 1,2-3 раза по сравнению с использованием прототипа.
Предлагаемое изобретение проверено на флотационном хлористом калии ПО "Беларуськалий" с содержанием хлористого калия 95,2 %, хлорида магния 0,11 %, хлорида
кальция 0,13 %, хлорида натрия 3,1 % и нерастворимого в воде остатка 1,2 %.
Для испытаний использовался метод определения слеживаемости, сущность которого
заключалась в определении прочности на раздавливание брикетов, полученных в специальных прессформах под давлением 3 кг/см2 и температуре 50 °С в соответствии с ГОСТом 215604-76.
Совместные водные растворы получали путем совместного или последовательного
растворения в воде рассчитанных количеств ферроцианидов и мочевины, ферроцианидов
и карбоната натрия. Образцы хлористого калия перед помещением в прессформы обрабатывались расчетными количествами антислеживателей, обеспечивающими заданный
удельный расход компонентов антислеживателей и увлажнение образцов до 2 %.
Слеживаемость образцов хлористого калия, увлажненных водой до 2 % без использования реагентов-антислеживателей и выдержанных в прессформах, была равна 2,7 кг/см2.
Примеры № 1-7 выполнены в соответствии с прототипом.
Пример № 1 осуществляли следующим образом. В емкость с мешалкой помещали
1000 г воды, 10 г ферроцианида калия и 90 г карбоната натрия (соотношение ферроцианида к карбонату натрия 1:9) и перемешивали до полного растворения компонентов. Затем
хлористый калий при перемешивании обрабатывали приготовленным совместным раствором до достижения им 2 %-ной влажности (удельный расход раствора 20 кг/т, по ферроцианиду 20 г/т, по карбонату натрия 180 г/т КС1). Обработанный антислеживателем хлористый калий испытывался на слеживаемость.
Примеры № 2-5 осуществляли аналогично примеру № 1 с тем отличием, что в емкость помещали соответственно 100, 500, 800 и 900 г карбоната натрия.
Пример № 6 осуществляли путем раздельной последовательной обработки хлористого калия 0,2 %-ным водным раствором ферроцианида калия (удельный расход раствора 10
кг/т, по ферроцианиду 20 г/т КС1), а затем 10 %-ным водным раствором карбоната натрия
(удельный расход раствора 10 кг/т, по карбонату натрия 1000 г/т КС1). Обработанный
растворами хлористый калий испытывался на слеживаемость.
Пример № 7 осуществляли аналогично примеру № 6 с тем отличием, что первоначально хлористый калий обрабатывали раствором карбоната натрия, а затем раствором
ферроцианида.
Примеры № 8-12 выполнены в соответствии с предлагаемым способом.
Пример № 8 осуществляли следующим образом. В емкость с мешалкой помещали
1000 г воды, 10 г ферроцианида калия и 90 г мочевины (соотношение ферроцианида к мочевине 1:9) и перемешивали до полного растворения компонентов. Затем хлористый калий при перемешивании обрабатывали приготовленным совместным раствором до дости2
BY 5068 C1
жения им 2 %-ной влажности (удельный расход раствора 20 кг/т, по ферроцианиду 20 г/т,
по мочевине 180 г/т КС1).
Примеры № 9-12 осуществляли аналогично примеру № 8 с тем отличием, что в емкость помещали соответственно 100, 500, 800 и 900 г мочевины.
Пример № 13 осуществляли путем раздельной последовательной обработки хлористого калия 0,2 %-ным раствором ферроцианида калия (удельный расход раствора 10 кг/т,
по ферроцианиду 20 г/т КС1), а затем 10 %-ным водным раствором мочевины (удельный
расход раствора 10 кг/т, по мочевине 1000 г/т КС1). Обработанный хлористый калий испытывался на слеживаемость.
Пример № 14 осуществлялся аналогично примеру № 13 с тем отличием, что первоначально хлористый калий обрабатывали раствором мочевины, а затем раствором ферроцианида.
Результаты испытаний на слеживаемость хлористого калия, обработанного растворами ферроцианида калия, мочевины и карбоната натрия, приведены в таблице. Аналогичные результаты были получены при замене ферроцианида калия ферроцианидом натрия.
Удельный
Массовое соУдельный
Удельный
№ расход феротношение
расход
расход карпри- роцианида
ферроцианида
мочевины,
боната намера
калия,
к мочевине в
г/т КС1
трия, г/т КС1
г/т КС1
растворе
Прототип
1.
20
180
2.
20
200
3.
20
1000
4.
20
1600
5.
20
1800
6.
20
1000
7.
20
1000
Предлагаемый способ
8.
20
180
1:9
9.
20
200
1:10
10.
20
1000
1:50
11.
20
1600
1:80
12.
20
1800
1:90
13.
20
1000
1:50
14.
20
1000
1:50
-
Массовое соотношение фер- Слеживаероцианида к
мость,
карбонату накг/см2
трия в растворе
1:9
1:10
1:50
1:80
1:90
1:50
1:50
1,5
1,5
1,4
1,4
1,4
1,5
1,4
-
1,5
1,2
0,8
0,5
0,5
1,5
1,4
Примеры № 9-11 свидетельствуют о том, что предлагаемый способ обеспечивает в
1,2 - 3 раза более низкую слеживаемость по сравнению со слеживаемостью хлористого
калия, обработанного в соответствии с прототипом (примеры № 1-7). Этот положительный эффект достигается лишь при обработке хлористого калия совместными водными
растворами ферроцианидов щелочных металлов и мочевины и при их массовом соотношении 1:(10-80). Более высокая доля мочевины в совместном растворе по сравнению с соотношением 1: 80 не дает дополнительного снижения слеживаемости (пример № 12), а
лишь необоснованно увеличивает расход мочевины.
Практическая реализация предлагаемого изобретения возможна на предприятиях,
производящих хлористый калий.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
105 Кб
Теги
by5068, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа